リウマトイド因子（RF）基準値の問題点とその統一化

リウマトイド因子（

_{RF)の標準化の試み}

神戸大学大学院医学研究科客員教授

神鋼病院 膠原病リウマチセンター

熊谷 俊一

抗核抗体（ANA）

抗リン脂質抗体

リウマト゗ド因子(RF)

抗好中球細胞質抗体

疾患特異的抗核抗体（Smなど）

カルジオリピン、β

₂

GP I

シトルリン化ペプチド(CCP)

PR-3, MPOなど

LE cells

(1948

Hargraves

）

感度：80%

RAHA

（ロイマ反応）

（

1948 Rose

）

RA

感度：>95%

抗核抗体

（蛍光抗体法）

リウマト゗ド因子

RF (LA-NIA, TIA)

特異度が低い

SLE

膠原病

リン脂質抗体症候群

関節リウマチ

血管炎

臓器非特異的自己抗体

→病態と関連し、診断に有用あるいは必須

図3. 臓器非特異的自己免疫疾患と自己抗体

病因的診断ではない

診断の補助

1. 陽性、陰性が重要→診断、予後予測

• 関節リウマチの診断：1987年改訂ACR分類基準7項目中の1項目

感度は70-80％、特異度は70-80％程度で、尤度比は3程度

• クリオグロブリン血症（Ⅱ型）の診断に必要

• 血清反応陰性脊椎関節症や成人スチル病：これらの疾患では、陰性であるこ

とが診断に重要である

• RF陽性RA患者は陰性RA患者に比べて関節破壊が進行しやすい

2. 抗体価が重要→診断、活動性や治療効果の判定

• ACR/EULAR 2009年改訂分類新基準では4項目中の1項目で、低値陽性の場合

は

2点、高値陽性（カットオフ値の3倍以上）の場合は3点

• RF低値陽性（20-100 IU/ml）の場合の尤度比は2.0、中値（101-300 IU/ml）

では2.9、高値（301 IU/ml以上）では4.8との報告がある

• RF高値陽性（100 IU/ml以上）の多発関節炎の患者は低値陽性者や陰性者に

比べて、RAである、あるいは将来RAになる確率が高い

• 長期的には活動性や治療効果判定の指標となる

RFの臨床的意義

関節リウマチの分類基準

＇米国リウマチ学会、1987年（

1) １時間以上の朝のこわばり＇>6週間（

2) ３関節以上の関節炎＇>6週間（

3) 手関節, PIP, MCP関節の少なくとも一個所の

軟部組織の腫脹か関節液の貯留＇>6週間（

4（対称性の関節炎＇>6週間（

5) リウマトイド結節

6) リウマトイド因子陽性

*

7) 典型的X線像

☆以上のうち4項目を満たすもの

＇感度91.7%、特異度89.3%（

症例1 症例2

○

○

○

○

○

×

○

×

○

×

○

○

○

×

RA ？

*正常人コントロールでの陽性率が5％未満の測定法による

（吉野谷定美ら：リウマチ. 36：819-829, 1996）

リウマトイド因子測定値の標準化について

0~1,595 unit/ml の10検体を、国内12施設で測定

3種類のmRF (日水mRF、ヤマサ C28株とD13株）を標準品として検討

各施設の標準品によるキャリブレーション

_{mRFをキャリブレーションに使用し}

た時

変動係数

21~46%

変動係数

34~66%

mRFは施設内の精度管理には使用可能だが、施設間の標準化には----（今福裕司、吉田 浩：臨床病理. 54：853-860,2006）

リウマトイド因子の標準化と問題点 （RF測定改善検討会2002年ミニサーベイ）

社内標準品

社内標準品

リウマト゗ド因子（RF）標準化の試みの歴史

• 標準血清、WHO標準品、ヒト型モノクローナルRFを用いた標準化の試み

→標準化はほぼ不可能

と思われてきた（吉野谷定美、吉田 浩、今福裕司 先生ら）

• 2004年

厚生労働省科学研究

『自己免疫検査の効率的利用法の研究』（主任研究者

熊谷俊一）で、RFの精度管理や標準化と効率的利用法の検討を行った。

• 2004年 日本リウマチ学会に

RF測定小委員会

（委員長 吉田浩先生）が設置。

• 日本臨床検査医学会、

日本リウマチ学会、厚生労働省科学研究班との合同で、リウ

マチ学会認定356施設に対して

ゕンケートによる現状調査

を行った。

• 2005-6年、

日本臨床検査医学会

プロジェクト研究「自己免疫検査の全国サーベ゗と

それに基づく標準化の検討」(代表 熊谷俊一)で、協力頂ける81施設に4種類のプー

ル血清を配布し測定を依頼した（

全国サーベ゗

） 。

• 2005-8年、

日本臨床検査標準協議会

(JCCLS)にRFと抗核抗体についての基本検討委

員会（柱1のワーキンググループC3）が設置され標準化を推進。

院内実施：

152

外注実施：

25

測定法原理

ラテックス凝集免疫法

(70)

免疫比濁法

(50)

免疫比ろう法

(25)

ﾗﾃｯｸｽ比ろう法

ﾗﾃｯｸｽ比濁法

RF基準値の設定について

自施設作成

(45)

メーカー指定値

(112)

文献値

(18)

日本臨床検査医学会、

日本リウマチ学会、厚生労働省科学研究班との合同

全国356施設、回収187件(回収率53%)

期間：2004年12月〜2005年1月

各施設のRFカットオフ値(IU/ml)

施

設

数

0

5

10

15

20

25

30

35

40

0

10

20

30

各施設のRF基準値＇IU/ml（

(吉田 浩先生との共同研究)

リウマチ学会教育認定施設へのアンケート調査

① RF の全国アンケート調査

0

1

0

0

2

0

0

3

0

0

4

0

0

5

0

0

6

0

0

0

5 1

0

1

5

2

0

2

5

3

0

3

5

4

0

4

5

0

1 0

2 0

3 0

4 0

5 0

6 0

7 0

8 0

9 0

0

5 1 0 1 5 2 0 2 5 3 0 3 5 4 0 4 5

陰性

試料A

6.2 IU/ml

基準範囲上限＇カットオフ値（

0

5

10

15

20

25

0

10

20

30

40

偽陽性

低値陽性

試料B

29.9 IU/ml

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

0

10

20

30

40

基準範囲上限（カットオフ値）

偽陰性

②RF の全国サーベイ

４種類のプール血清

試料A： 陰性

6.2 U/ml

試料B ：低値

29.9 U/ml

試料C ：中等値 59.4 U/ml

試料D ：高値

154.9 U/ml

全国81施設

試料B： 29.9 U/ml

試料C：

59.4

U/ml

低値

陽性

中等値

陽性

試料D：

154.9

U/ml

高値

陽性

試料B： 29.9 U/ml

低値

陽性

○

LA-NIA法

○

LA-TIA法

○

TIA法

n=82 r=0.812 p<0.0001 n=82 r=0.119 P=0.289

日本臨床検査医学会

プロジェクト研究「自己免疫検査の全国サーベ゗とそれに基づく標準化の検討」(代表 熊谷俊一)

結果

1. 各施設の基準値の設定方法は様々で、健常人での陽性率５％未満

の検証が必ずしもなされていない

2.

RF陰性血清は1施設を除く全ての施設で陰性と判定されたが、RF低

値試料は約１割の施設(9施設)にて陰性と判定された

•

カットオフ値が６〜

_{36U/mlと幅広く設定}

•

陰性と判定した９施設のうち、３施設のカットオフ値は

_30以上

と高値に設定されており、カットオフ値の見直しが必要

3. RF低値試料と中等度値試料の測定値は正相関を示し系統誤差を認

めた。しかし、RF高値試料と低値試料では相関性はみられず、系

統誤差も認めなかった

•

100 U/ml未満の検体では試薬間差および機器間差の影響は大き

くないが、

_{100 U/ml以上の検体は相関性および系統誤差も認め}

ないことから収束は不可能

カットオフ値の統一化

可能なら100IU/mlまでの整合性（WHO標準品?）

1. 17試薬の基礎データの収集と検証

検診検体 250名、RA 200名、慢性疾患 200名

2. カットオフ値の設定方法の検討

検診検体1,000例から潜在基準値除外法で選別した各年代の男女

健常人258検体での陽性率 ＜5％

3. 100 IU/mlまでの標準化の可能性の追求

RF値 100 IU/ml前後の検体を収集

リウマト゗ド因子（RF）はゕメリカリウマチ学会の関節リウマ

チ分類基準（診断基準）の1項目に採用され診断に必須である

2005-8年、

日本臨床検査標準協議会

(JCCLS)にRFと抗核抗体についての

基本検討委員会（柱1のワーキンググループC3）が設置され標準化を推進。

氏名 所属 責任者 斉藤 憲祐 デイド・ベーリング株式会社 運営 管理者（臨薬 協） 山本 茂一 株式会社カイノス 柱1／C3 担当 嶋本 三利 株式会社三菱化学ヤトロン 技術アドバイザー 熊谷 俊一 神戸大学大学院 教授 技術アドバイザー 小柴 賢洋 兵庫医科大学 教授 技術アドバイザー 桑 克彦 筑波大学大学院 助教授 技術アドバイザー 森下 芳孝 三重大学病院中央検査部技師長 技術担当者 新井 次郎 株式会社医学生物研究所 技術担当者 松内 和洋 株式会社エイアンドティー 技術担当者 小林 隆 栄研化学株式会社 技術担当者 倉持 啓一 株式会社エスアールエル 技術担当者 大塚 一郎 ｵｰｿ･ｸﾘﾆｶﾙ･ﾀﾞｲｱｸﾞﾉｽﾃｨｯｸｽ株式会社 技術担当者 日向 隆 株式会社カイノス 技術担当者 北村 竜太郎 極東製薬工業株式会社 技術担当者 船越 國宏 シスメックス株式会社 技術担当者 根占 哲也 株式会社セロテック 技術担当者 斉藤 憲祐 デイド・ベーリング株式会社 技術担当者 鎌田 祥子 デンカ生研株式会社 技術担当者 高橋 義孝 日水製薬株式会社 技術担当者 松坂 啓之 日東紡 技術担当者 波多野 裕通 株式会社日本凍結乾燥研究所 技術担当者 藤居 賢 日本ﾊﾞｲｵ・ﾗｯﾄﾞﾗﾎﾞﾗﾄﾘｰｽﾞ株式 会社 技術担当者 伊東 理絵 ベックマン・コールター株式会社 技術担当者 野村 昭夫 株式会社三菱化学ヤトロン

JCCLS 柱1Ｃ３ ＷＧ 委員

今回検討した17種類のRF試薬

の測定原理とメーカー13社

N o

メ-カー

原理

1 Ｍ Ｋ

Ｉ

ＬIA

2 A&T

3 ﾆ ｯ ｽ ｲ

4 ﾃ ﾞ ﾝ ｶ

5 ｼ ｽ ﾒ ｯ ｸ ｽ

6 栄 研

7 ﾆ ｯ ﾄ ｰ ﾎ ﾞ ｰ

8 ｾ ﾛ ﾃ ｯ ｸ

9 極 東

1 0 ｼ ｽ ﾒ ｯ ｸ ｽ

T I A

1 1 ﾆ ｯ ﾄ ｰ ﾎ ﾞ ｰ

T I A

1 2 ﾆ ｯ ｽ ｲ

T I A

1 3 ﾍ ﾞ ｯ ｸ ﾏ ﾝ

1 4 栄 研

1 5 ｵ ｰ ｿ

1 6 ﾃ ﾞ ｲ ﾄ ﾞ

1 7 M K I

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

ＬIA

WG会議 14回 (H15-18)

同時測定

_{2回 (H16, H17)}

平成１８年６月１６日

C3WG

RF責任者

標準化 柱１ Ｃ３ＷＧ（ＲＦ）

検体測定方法説明 【詳細】

1：実験手順・検体測定フロー

2：検体測定詳細

（省略）

3：WHO標準品測定法案

4：試薬・検体リスト

（省略）

実験手順＇素案（

＜全体＞

1 専用試薬２機種はＯＹＣ内で実施するが、残りの３機種は検体を移動して測定を行う。

承認

2 汎用使用装置は日立７１７０に統一する。＇機種差を懸念して東芝は使用しない（

承認

3 各試薬のクロスコンタミを防ぐため、データ取りはバッチ方式で取る。

承認

4 1試薬につき３時間、１日4試薬がＭＡＸ、12試薬のため最大限できて3日間＇可能であれば5日ほしい（

⇒ 毎日の実施時間が１０時間程度なので、準備１日、４日間とする。

＜測定対象＞

1 健常検体　２５０検体

250

2 患者群検体　４００例

400

3 各社キャリブレーター

60

4 WHO標準品　希釈列＇100，50，25，12.5　IU/mL（

4

5 産業医大　プール血清

5

719

合計

＜サンプルについて＞

承認

1 各検体＇２ｍＬ（を５本のサンプリングチューブに小分けし、一度凍結する。⇒開始前日にＭＫＩが実施

2 専用2機種分に1本使用し、残余検体をベックマンに発送する。

Ｎｏ．１

3 初日検体の残余検体をオーソに発送する。

Ｎｏ．２

4 2日目検体をＭＫＩに発送する。

Ｎｏ．３

5 3日目検体を神戸大学へ発送する。

Ｎｏ．４

6 4日目検体の残りは予備として保存する。

Ｎｏ．５

専用装置の検体は　栄研チューブ５号になる見込み

作業分担案

）技術者が当日測定

_{→翌日文書でサポート引継ぎを実施 実働丸1日}

７／３＇月（ ７／４＇火（ ７／５＇水（ ７／６＇木（ ７／３＇金（

作業内容

試料分注

入力作業

測定-１

測定-2

測定-3

予備日

サポート

技術派遣

測定試薬

MKI 4

MKI 4

極東 1

デンカ 1

A&T 1

栄研 1

栄研 LTX

ﾆｯﾄｰﾎﾞｰ 1

ﾆｯﾄｰﾎﾞｰ LTX

ｾﾛﾃｯｸ 2

MKI LTX

極東 LTX

デンカ LTX

A&T LTX

日水 LTX

_{日水 TIA}

ｾﾛﾃｯｸ

LTX

_{ﾆｯﾄｰﾎﾞｰ TIA}

ｼｽﾒｯｸLTX

ｼｽﾒｯｸTIA

ﾃﾞｲﾄﾞ BNⅡ

測定－４

栄研 LX2000

ﾆｯﾄｰﾎﾞｰ 1

デンカ 1

A&T 1

極東 1

日水

2

ｾﾛﾃｯｸ 2

７

各社RF試薬の基準範囲の設定と統一化へ向けて（

JCCLS 柱1C3)

ROC

感度

特異度

健常検体

健常検体

慢性疾患

ＲＡ群

Cut off値

％

％

陽性率％

陽性率％

陽性率％ 陽性率％

1

ＬＩＡ

8.9

73.5

88.4

11.6

0.0

～

22.4

5.0

16.5

62.5

2

ＬＩＡ

1.6

76.5

92.0

8.0

0.0

～

4.2

5.0

24.0

67.0

3

ＬＩＡ

4.7

76.5

82.4

17.6

0.0

～

22.6

5.0

15.5

61.5

4

ＬＩＡ

5.7

74.5

85.6

14.4

0.0

～

14.4

5.0

12.0

60.0

5

ＬＩＡ

22.0

75.0

89.2

10.8

0.0

～

45.5

5.0

21.0

61.5

6

ＬＩＡ

11.8

74.5

89.6

10.4

0.0

～

23.0

5.0

13.5

60.5

7

ＬＩＡ

2.5

81.0

81.2

18.8

0.0

～

18.5

5.0

15.5

57.5

8

ＬＩＡ

5.9

75.5

88.8

11.2

0.0

～

20.5

5.0

13.5

61.0

9

ＬＩＡ

1.3

77.0

87.6

12.4

0.0

～

14.6

5.0

13.2

61.0

10

TIA

2.8

72.0

86.4

13.6

0.0

～

17.5

5.0

18.0

58.0

11

TIA

6.2

74.0

89.2

10.4

0.0

～

15.3

5.0

16.0

62.0

12

TIA

9.8

74.5

89.6

10.4

0.0

～

19.7

5.0

20.0

65.5

13

ＬＩＡ

10.0

69.4

90.7

9.3

0.0

～

37.7

5.0

19.6

51.0

14

ＬＩＡ

12.1

74.0

88.0

12.0

0.0

～

28.2

5.0

18.0

58.0

15

ＬＩＡ

10.9

74.5

81.0

19.0

0.0

～

17.6

5.0

11.0

60.5

16

NＩＡ

6.8

79.0

82.8

17.2

0.0

～

16.7

5.0

11.0

57.5

17

ＬＩＡ

4.2

82.5

81.2

18.8

0.0

～

18.1

5.0

15.5

61.5

R OCによるcutoff値

各社算出健常値に対する

No

原理

ﾉﾝﾊﾟﾗﾒﾄﾘｯｸ法によ

るCut off値

(片側上方5%)

健常検体

陽性率％

各社設定の

Cut

Off値

5.6

5.2

12.4

3.2

24.4

6.8

7.2

5.2

3.2

5.6

8.4

8.8

9.2

15.2

8.8

5.6

8.8

20

5

15.3

18

11.2

10

11

23

20

20.9

10

15

10

12

15

10

健常人での陽性率は5％以内

＇アメリカリウマチ学会診断基準（

健常人、ＲＡ、慢性疾患、各200人

ROCによるcut off値設定は困難

健常人の陽性率5％を

Cut off値とする

☆

☆

☆

☆

☆

☆

WHO標準品測定法案

）WHO標準品100,50,25,12.5 IU/mlの３重測定実施

により各試薬WHO単位との相違確認

具体的手順

＇１３本入手予定 ３本ﾄﾚｻﾋﾞﾘﾃｨｰ用に未溶解で-40℃凍結保存（

WHO標準品4ml/瓶＝25 IU/ml

①1ｍｌのﾎｰﾙﾋﾟﾍﾟｯﾄを用いて20℃の生理食塩水で

１０本溶解

＝

１００

IU/ml １０ｍｌ POOL ＇0.5ｍｌｘ10本小分け凍結（

②

５０

IU/ml作製 １００ IU/ml ：生食＝2.5ｍｌ：2.5ｍｌ＇連続ﾋﾟﾍﾟｯﾄ（

③

２５

IU/ml作製 1００ IU/ml ：生食＝1.25ｍｌ：3.75ｍｌ＇連続ﾋﾟﾍﾟｯﾄ（

④

１２．５

IU/ml作製 1００ IU/ml ：生食＝0.75ｍｌ：5.25ｍｌ＇連続ﾋﾟﾍﾟｯﾄ（

④

各0.5mlx 9本

小分け凍結保存 残りは冷蔵保存

⑤各試薬に対して

N=3測定

１日１本使用

＇測定初日のみ冷蔵と冷凍の測定値比較（

各社試薬のＷＨＯ測定値

WHO直線性　1－5 0 20 40 60 80 100 120 140 160 0 20 40 60 80 100 WHO表示値　IU/mL 測定値　 IU / m L R1 R2 R3 R4 R5 R6 WHO直線性　13－17 0 20 40 60 80 100 120 140 160 0 20 40 60 80 100 WHO表示値　IU/mL 測定値　 IU / m L R13 R14 R15 R16 R17 WHO直線性　7－12 0 20 40 60 80 100 120 140 160 0 20 40 60 80 100 WHO表示値　IU/mL 測定値　 IU / m L R7 R8 R9 R10 R11 R12

ＷＨＯ標準品測定法

＊WHO標準品100, 50, 25,

12.5 IU/mlの３重測定実施

により各試薬WHO単位との

相違確認

各社の各試薬とも、

WHO標準品は表示値に

近い値で測定されていた。

（例外はある）

各社のキャリブレーター

も、標準化の候補品とし

て上げられるものは無

かった。

カットオフ値の比較・

_{WHO標準品による補正}

RF各社試薬基準範囲一覧

級幅： 1.0 WHO換算式で補正

データ数： 249＇F87を除く（ Sysmex データ数：250 MedCalc データ数：250 MedCalc

ROC 参考 ROC分析 ROC分析

Cut off値 健常値 Cut off値 Cut off値 1 ＭＫＩ ＬＩＡ ｲｱﾄﾛＲＦⅡ 0.0 ～ 21.6 0.3 ～ 32.9 8.9 20.0 0.0 ～ 22.4 6.8 0.0 ～ 20.4 5.3 2 Ａ＆Ｔ ＬＩＡ ｲﾑﾉﾃｨｸﾙｽｵｰﾄＲＦ 0.0 ～ 4.6 0.4 ～ 1.1 1.6 5.0 0.0 ～ 6.9 1.6 0.0 ～ 6.2 2.4 3 ﾆｯｽｲ ＬＩＡ ｵｰﾄＬＩＡＲＦ「ﾆｯｽｲ」 0.0 ～ 22.6 0.1 ～ 12.0 4.7 15.3 0.0 ～ 23.1 5.5 0.0 ～ 17.2 4.8 4 ﾃﾞﾝｶ ＬＩＡ ＲＦ-ﾗﾃｯｸｽＸ１「生研」 0.0 ～ 14.3 0.7 ～ 18.1 5.7 18.0 0.0 ～ 14.4 9.1 0.0 ～ 15.3 10.1 5 ｼｽﾒｯｸｽ ＬＩＡ ﾘｱｽｵｰﾄ・ＲＦ 0.0 ～ 45.2 0.1 ～ 73.0 22.0 11.2 0.0 ～ 45.5 22.0 0.0 ～ 36.6 18.0 6 栄研 ＬＩＡ ＬＺﾃｽﾄ栄研ＲＦ 0.0 ～ 31.6 2.1 ～ 28.7 11.8 20.0 0.0 ～ 23.2 11.2 0.0 ～ 18.4 9.0 7 ﾆｯﾄｰﾎﾞｰ ＬＩＡ N-ｱｯｾｲＬＡ　ＲＦ 0.0 ～ 17.8 0.1 ～ 10.1 2.5 11.0 0.0 ～ 18.5 6.9 0.0 ～ 20.6 8.5 8 ｾﾛﾃｯｸ ＬＩＡ ｾﾛﾃｯｸLAT-RFN 0.0 ～ 21.6 0.1 ～ 15.4 5.9 23.0 0.0 ～ 24.4 6.4 0.0 ～ 21.8 7.0 9 極東 ＬＩＡ ﾗﾝﾋﾟｱﾗﾃｯｸｽＲＦⅢ 0.0 ～ 14.6 0.4 ～ 1.1 1.3 20.0 0.0 ～ 15.2 1.7 0.0 ～ 15.3 1.7 10 ｼｽﾒｯｸｽ TIA ＲＦ免疫比濁試薬｢ｺｸｻｲ｣0.0 ～ 23.6 0.1 ～ 9.5 2.8 21.0 0.0 ～ 24.7 6.3 0.0 ～ 31.1 12.7 11 ﾆｯﾄｰﾎﾞｰ TIA N-ｱｯｾｲＴＩＡ　RF 0.0 ～ 15.8 0.1 ～ 15.5 6.2 10.0 0.0 ～ 17.8 6.2 0.0 ～ 16.7 5.6 12 ﾆｯｽｲ TIA ｵｰﾄTIA RF N96「ﾆｯｽｲ」 0.0 ～ 22.6 0.6 ～ 25.0 9.8 15.0 0.0 ～ 23.3 9.8 0.0 ～ 29.5 16.6 13 ﾍﾞｯｸﾏﾝ IMMAGE RF 0.0 ～ 37.6 0.1 ～ 25.5 10.0 20.0 0.0 ～ 40.4 10.0 0.0 ～ 33.2 13.8 14 栄研 ＬＩＡ LX試薬栄研RF-Ⅲ 0.0 ～ 31.6 2.1 ～ 28.7 12.1 10.0 0.0 ～ 32.5 11.2 0.0 ～ 29.9 12.1 15 ｵｰｿ ﾋﾞﾄﾛｽﾏｲｸﾛﾁｯﾌﾟＲＦ 0.0 ～ 17.7 1.0 ～ 16.6 10.9 12.0 0.0 ～ 17.6 11.0 0.0 ～ 16.1 10.1 16 ﾃﾞｲﾄﾞ ＬＩＡ N-ﾗﾃｯｸｽRFⅡ 0.0 ～ 16.3 3.5 ～ 13.8 6.8 15.0 0.0 ～ 16.7 6.8 0.0 ～ 14.4 7.1 17 MKI ＬＩＡ ｴﾙﾋﾟｱｴｰｽRFⅡ 0.0 ～ 18.5 0.3 ～ 37.9 4.2 10.0 0.0 ～ 18.2 5.7 0.0 ～ 16.1 2.6 9.47 8.15 CV(%) 41.8 CV(%) 38.6 ﾊﾟﾗﾒﾄﾘｯｸ法 ﾉﾝﾊﾟﾗﾒﾄﾘｯｸ (片側上方5%) No メーカー 原理 試薬名 ﾉﾝﾊﾟﾗﾒﾄﾘｯｸ (95Percentiles) ﾉﾝﾊﾟﾗﾒﾄﾘｯｸ (95Percentiles)

ROCからのカットオフ値： 1.6～22.0 IU/ｍL

WHOで補正してもROC解析カットオフで1.7～18.0 IU/ｍLとやや縮まるものの、

WHOを基準とすることに無理があることが示唆された。

WHO標準品（12.5,25,50,100 n=12)の測定値と理論値との回帰式で求めた。

１

．

健診群の規定は、潜在基準値除外法（市原清志教授）を実施。

１） 日本人成人の血清であること

２） 肝機能検査（AST,ALT,GGTP,LDH）が正常であること

３） グロブリン（TP,ALB,ZTT）が正常であること

４） 炎症(CRP)が正常であること

５） 男女同数で目標検体数は男女各500例

２. 健診パネルおよびボランテイアパネルの作製

１）

1000人分の健診検体（各2mL）

を使用した。

２）10社の試薬で測定後、試薬間のCVが100％未満の検体を選択。

３）10社の平均値が大きい順に並べ替えた。

４）平均値が大きい順に、約5-10本毎にプール血清（約20mL）を作製。

５）99本のプール血清パネルが作製された（うち5本はRF陽性）。

６）同じ方法で、

ボランテイア検体293人分

から

パネル検体44本

を作製。

３. RA患者パネルの作製

１）

72人分のRA検体（抗体価50~200 IU/ml）を収集

。

２）10社の試薬で測定後、試薬間のCVが50％未満の検体を選択。

３）10社の平均値が大きい順に並べ替えた。

４）平均値が大きい順に、約10本毎にプール血清（約20mL）を作製。

５）

6本のプール血清

が作製された。

各社RF試薬の基準範囲の設定と統一化へ向けての検証（2007年）

RF陽性プール検体：11本作成

健常人プール検体：99本作成

ボランテゖゕ検体：44本作成

各社RF試薬の基準範囲の設定と統一化へ向けて（臨床病理 57（1）：31-41, 2009 )

健常人＇1,000人（の陽性率は5％以内

＇アメリカリウマチ学会診断基準（

健常人の陽性率5％の平

均値 をCut off値とする

健常人、ＲＡ、慢性疾患、各200人

ROCによるcut off値設定は困難

１

．

健診群の規定は、潜在基準値除外法（市原清志教授）を実施。

１） 日本人成人の血清であること

２） 肝機能検査（AST,ALT,GGTP,LDH）が正常であること

３） グロブリン（TP,ALB,ZTT）が正常であること

４） 炎症(CRP)が正常であること

５） 男女同数で目標検体数は男女各500例

２. 健診パネルおよびボランテイアパネルの作製

１）

1000人分の健診検体（各2mL）

を使用した。

２）10社の試薬で測定後、試薬間のCVが100％未満の検体を選択。

３）10社の平均値が大きい順に並べ替えた。

４）平均値が大きい順に、約5-10本毎にプール血清（約20mL）を作製。

５）99本のプール血清パネルが作製された（うち5本はRF陽性）。

６）同じ方法で、

ボランテイア検体293人分

から

パネル検体44本

を作製。

３. RA患者パネルの作製

１）

72人分のRA検体（抗体価50~200 IU/ml）を収集

。

２）10社の試薬で測定後、試薬間のCVが50％未満の検体を選択。

３）10社の平均値が大きい順に並べ替えた。

４）平均値が大きい順に、約10本毎にプール血清（約20mL）を作製。

５）

6本のプール血清

が作製された。

各社RF試薬の基準範囲の設定と統一化へ向けての検証

検診検体：

14.8 IU/ml

ボランティア：

14.3 IU/ml

パネル検体：

14.8 IU/ml

健常人

陽性率5％

(15 IU/ml)

ノンパラメトリック法に

よる

cut off値（片側上方

5％）

健常人パネルの陽性率

を

5％ととするcut off値

陰性

試料A

6.2 IU/ml

基準範囲上限＇カットオフ値（

0

5

10

15

20

25

0

10

20

30

40

偽陽性

低値陽性

試料B

29.9 IU/ml

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

0

10

20

30

基準範囲上限（カットオフ値）

偽陰性

②RF の全国サーベイ

４種類のプール血清

試料A： 陰性

6.2 U/ml

試料B ：低値

29.9 U/ml

試料C ：中等値 59.4 U/ml

試料D ：高値

154.9 U/ml

全国81施設

○

LA-NIA法

○

LA-TIA法

○

TIA法

日本臨床検査医学会

プロジェクト研究「自己免疫検査の全国サーベ゗とそれに基づく標準化の検討」(代表 熊谷俊一)

陰性

試料A

6.2 IU/ml

基準範囲上限＇カットオフ値（

0

5

10

15

20

25

0

10

20

30

40

偽陽性

低値陽性

試料B

29.9 IU/ml

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

0

10

20

30

基準範囲上限（カットオフ値）

偽陰性

カットオフ値を

15 IU/mlに変更したら

1. 陽性、陰性が重要→診断、予後予測→

• 関節リウマチの診断：1987年改訂ACR分類基準7項目中の1項目

感度は70-80％、特異度は70-80％程度で、尤度比は3程度

• クリオグロブリン血症（Ⅱ型）の診断に必要

• 血清反応陰性脊椎関節症や成人スチル病：これらの疾患では、陰性であるこ

とが診断に重要である

• RF陽性RA患者は陰性RA患者に比べて関節破壊が進行しやすい

2. 抗体価が重要→診断、活動性や治療効果の判定

• ACR/EULAR 2009年改訂分類新基準では4項目中の1項目で、低値陽性の場合

は

2点、高値陽性（カットオフ値の3倍以上）の場合は3点

• RF低値陽性（20-100 IU/ml）の場合の尤度比は2.0、中値（101-300 IU/ml）

では2.9、高値（301 IU/ml以上）では4.8との報告がある

• RF高値陽性（100 IU/ml以上）の多発関節炎の患者は低値陽性者や陰性者に

比べて、RAである、あるいは将来RAになる確率が高い

• 長期的には活動性や治療効果判定の指標となる

RFの臨床的意義

健常人陽性率

_{5％を15 U/ml}

Bossuyt, X et al. Ann Rheum Dis,

68:287-289, 2009

RFの抗体価とRAの診断

1400

1200

1000

800

600

400

200

0

RA_RF

CF_RF

抗体値と尤度比

RA患者と慢性疾患患者の抗体値

林 伸英、熊谷俊一ら

腫脹関節 ≧1

現時点ではRA

と診断できない

他の疾患である

RAの診断基準表が

適応される

RAと診断

通常の画像診断で典型的なRA

のびらんが確認できるか?

と診断できない

現時点ではRA

No

Yes

No

_Yes

No

Yes

73rd ACR Scientific Meeting 2009 in Philadelphia

日経メディカルオンライン ACR2009速報（2009年10月19日）

ACR/EULARによる

関節病変（腫脹または圧痛のある関節数）

中・大関節に

1ヶ所あり

0点

中・大関節に

2～10ヶ所あり

1点

小関節に

1～3ヶ所あり

2点

小関節に

4～10ヶ所あり

3点

1つの小関節を含む11ヶ所以上

5点

血清学的検査（自己抗体）

RF、ACPAがともに陰性

0点

RF、ACPAのいずれかが低値陽性

2点

RF、ACPAのいずれかが高値陽性

3点

滑膜炎の持続期間

6週未満

0点

6週以上

1点

炎症反応検査

CRP、ESRともに正常

0点

CRP、ESRのいずれかが異常

1点

2009 ACR/EULAR Classification Criteria for Rheumatoid Arthritis

ACPA: anti-citrullinated peptide/protein

antibodies

高値陽性

: > 3x (基準範囲の上限)

Score ≥ 6 indicates

“Definite RA”

中・大関節：肩、肘、膝、股、足関節 


小関節：手関節、

MCP、PIP、MTP (2-5)

2009 ACR Clinical Symposium (Oct 18, 2009)

3

(

2/3

)

(

2/3

)

1

0

0/1

1

1

6/7

4/5/

6

両膝関節痛･腫脹

両手手指関節痛･腫脹

25歳女性

関節病変（腫脹または圧痛のある関節数）

中・大関節に

_{1ヶ所あり}

_0点

中・大関節に

2～10ヶ所あり

1点

小関節に

1～3ヶ所あり

2点

小関節に

4～10ヶ所あり

3点

1つの小関節を含む11ヶ所以上

5点

血清学的検査（自己抗体）

RF、ACPAがともに陰性

0点

RF、ACPAのいずれかが低値陽性

2点

RF、ACPAのいずれかが高値陽性

3点

滑膜炎の持続期間

6週未満

0点

6週以上

1点

炎症反応検査

CRP、ESRともに正常

0点

CRP、ESRのいずれかが異常

1点

１

．

健診群の規定は、潜在基準値除外法（市原清志教授）を実施。

１） 日本人成人の血清であること

２） 肝機能検査（AST,ALT,GGTP,LDH）が正常であること

３） グロブリン（TP,ALB,ZTT）が正常であること

４） 炎症(CRP)が正常であること

５） 男女同数で目標検体数は男女各500例

２. 健診パネルおよびボランテイアパネルの作製

１）

1000人分の健診検体（各2mL）

を使用した。

２）10社の試薬で測定後、試薬間のCVが100％未満の検体を選択。

３）10社の平均値が大きい順に並べ替えた。

４）平均値が大きい順に、約5-10本毎にプール血清（約20mL）を作製。

５）99本のプール血清パネルが作製された（うち5本はRF陽性）。

６）同じ方法で、

ボランテイア検体293人分

から

パネル検体44本

を作製。

３. RA患者パネルの作製

１）

72人分のRA検体（抗体価50~200 IU/ml）を収集

。

２）10社の試薬で測定後、試薬間のCVが50％未満の検体を選択。

３）10社の平均値が大きい順に並べ替えた。

４）平均値が大きい順に、約10本毎にプール血清（約20mL）を作製。

５）

6本のプール血清

が作製された。

各社RF試薬の基準範囲の設定と統一化へ向けての検証

RF陽性プール検体：11本作成

健常人プール検体：99本作成

ボランテゖゕ検体：44本作成

RFパネル検体の反応性＇補正後（

0

50

100

150

200

250

300

350

400

157 146 138 103 82

77 65

57

40

22

18

17社の平均値

各社のRF 濃度( IU /m L )

L

E

K

H

I

C

M

G

D

J

P

F

Q

N

A

O

B

RFパネル検体の反応性

0

50

100

150

200

250

300

350

400

157 146 138 103 82

77

65

57

40

22

18

17試薬の平均値

各社のＲ Ｆ 濃度＇IU /m L )

L

E

K

H

I

C

M

G

D

J

P

F

Q

N

A

O

B

各社で算出されたRFカットオフ値と共通のRFカットオフ値15IU/mLとの比で補正したところ、

カットオフ値前後から57 IU/mlまでの測定値には補正効果が見られた。65〜138 IU/mLの間で

は補正効果が見られなかったが、高低順位は比較的保たれていた。

陽性プール検体（

50 IU/ml)を用いた補正が可能？

45 IU/ml

45 IU/ml

1,000人以上の検診検体から健常人を選別

試薬間のCVが100％未満の検体を選択

抗体価順に数検体ずつまとめ、プール血

清100以上からなるパネルを作成、陽性率

5％を15 IU/mlとする

RA患者血清＇100 U/ml前後（を集め、CVが

50％未満の検体を選別する

数本ごとにプールして、50 U/ml, 100 U/ml, 150

U/mlの標準リファレンス血清を作成し、

これ

をもと

に、100 U/mlまでの値を決定

1（カットオフ値15 IU/mlに設定と統一

2（100 IU/mlの設定と統一

1）パネル血清の作成

a) 日本人成人の検診検体で、肝機能検査やグロ

ブリン、CRPが正常であること

b) 高齢者は除外し、各年代男女各500例

c) 試薬間のCVが100％未満の検体を選択

d) 健常人プールパネルを作成し、陽性率5％

（以内）を15 U/mlとする

3）検診検体プールパネルの維持

ボランテゖゕ 300人パネルを凍結保存し、健常

人パネルを更新した場合の検証に使用

4）RF陽性リフゔレンス血清（100 U/ml前後）

関節リウマチ患者血清（100 U/ml前後）を収

集し、6社以上の試薬の変動係数が少ない検体

を、10本ごとにプールして、50 U/ml, 100

U/ml, 150 U/mlのリフゔレンス血清を作成

プール血清パネルの作成と配布が急務

新しい標準化のシステムの提案