ヒメイ カ の産 卵 行 動 ・卵 発 生 お よび ふ化 稚 仔*

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ヒメイ カ の産 卵 行 動 ・卵 発 生 お よび ふ化 稚 仔*

夏 苅 豊

Egg-Laying Behavior, Embryonic Development and Hatched Larva of the Pygmy Cuttlefish,

Idiosepius pygmaeus paradoxus ORTMANN*

Yutaka NATSUKARI

Seven species or subspecies of the Idiosepiid cuttlefish measuring less than 15 mm in mantle length have been reported in the world. The pygmy cuttlefish Idiosepius pygmaeus paradoxus ORTMANN, is widely distributed in the littoral waters of Japan.

During the periods from April to June 1969 and May and July 1970, 194 live adults of I. pygmaeus paradoxus were collected from the Ariake Sound, Kyushu, Western Japan, and some of them were kept in a plastic aquarium or glass jars for the study of the egg-laying. During 1 to 7 days after captivity, female parents

of the cuttlefish laid eggs on the walls or bottom of the containers. Each female laid eggs once or twice with 3 days intervals. The total number of eggs laid by one female ranged from 25 to 64. The female parents died in 1 or 2 days after their final egg-laying.

The process of egg-laying behaviors observed in the glass jar is as follows:

A) The female parent adheres to the bottom of the glass jar with adhering organ of the back and holds the body upside-down.

B) An egg is ejected at a time from the funnel and received in her arms.

C) The parent sets herself by grasping the bottom with dorsal, dorsolateral and ventrolateral arms and stickes the egg to the bottom with tentacles.

D) After sticking the egg, the parent slides backward by hard flapping of fins and repeats egg-laying.

One process of egg-laying takes about 30 seconds.

The egg of I. pygmaeus paradoxus is wrapped up in the egg-capsule. The egg-capule is almost elliptical in shape being constructed with 8-10 layers of

*  長 崎 大 学 水産 学 部 付 属 水 産 実 験所 業 績  第18号 。 この報 告 の 一 部 は,日 本 水 産 学 会昭 和44年 度 秋 季 大 会(仙 台)で 講 演発 表 した 。

* Contributions from the Fisheries Experimental Station of Nagasaki University , No. 18.

translucent membranes and measuring 1.4-1.6 mm in length and 1.2-1.4mm in width in the early developmental stage. The egg is elliptical in shape measuring 0.87-0.91 mm in length and 0.67-0.72 mm in width in the early stage. Both the egg and the egg-capsule increase in size during the coures of embryonic development. The egg is the smallest among the eggs of the Sepioid cuttlefishes.

The course of the embryonic development is shown in Plates I-IV. It is almost the same as that of the other cuttlefishes. It takes 15-17 days for incubation at the water temperature of 18.5°- 22.6°C .

The newly hatched larva is 1.16-1.22 mm in dorsal mantle length and 2.30 - 2.44 mm in total length. The arm formula of the larva is 2>1>3>4, but the

tentacle is not observed yet. The chromatophore-distribution in the head and arms of the larva is characteristic.

緒   言

  ヒ メ イ カ科Idiosepiidaeの イ カ は,こ れ ま で に,世 界 各 地 か ら,ヒ メ イ カ 属 読 ・5θμ 螂 の7つ の 種 な い し は 亜 種 が 報 告 され て い る が1‑5),い ず れ も成 体 の 外 套 長 が15mm以 下 の 小 型 の イ カで あ る 。 こ の う ち,わ が 国 に は ヒ メ イ カz.カ ァg脚8郡 餌 γ磁o耀 ∫ を 産 し,沿 岸 域 に 広 く分 布 し て い る こ とが 知 られ て い る が6・7),そ の 体 が 小 さ な こ と か ら,水 槽 で 容

易 に 飼 育 で き る ので,こ れ まで に そ の 捕 食 習 性,交 尾 習 性 な どに つ い て の 観 察 は あ っ た が1・8),産 卵 に つ い ては まだ 報 告 され て い な い (Fig.1)○

  筆 者 は,1969年 お よび1970年 に, 長 崎 県 島 原 半 島 の 有 明 海 沿 岸 で 採

集 した ヒメ イ カを 水 槽 で 飼 育 して 産 卵 させ,そ の産 卵 行 動,卵 発 生, ふ 化 稚 仔 につ い て知 る事 が で き た の で こ こに 報 告 す る。

  は じめ に 本研 究 に 当 っ て懇 切 な る御 指 導 と原稿 の 御 校 閲 を 賜 わ っ た 本 学 部 助 教 授 道 津喜 衛 博 士 に 深 謝 す る と共 に,ヒ メイ カの 採 集 に

当 っ て御 示 唆 下 さ った 本 学 部 田北  徹 教 官,御 協 力下 さ った 本 学 部 研 究 船 鶴 水 乗 組 員 の 方 々 に厚 くお 礼 を 申 し上 げ る。

Fig.l. Mature adults of Idiosepius pygmaeus paradoxus . Left to right: male; dorsal view, ventral

view : female; dorsal view, ventral view.

研 究 材 料

  今 回 の 研 究 に 用 い た ヒ メ イ カ の 成 体 は,1969年4月 〜6月 お よ び1970年5月 と7月 に, 島 原 半 島 多 以 良 港 内 か,ま た は,島 原 港 内 で 採 集 し た も の で あ り,そ の 採 集 状 況 はTable  1 に 示 し た 。

夏苅：ヒメイカの産卵 ¹⁷

Table 1． Collections of mature adults of ldiosepius pygntaeus paradoxus．

Coll ．

No． Coll． date locality^Coll ． Num． of specimens Date of Num． of egg−laying laid eggs

1 2

34

5

Apr． 10， 1969 May 22， 1969 June 7， 1969 May 21， 1970 July 23， 1970

Taira Taira Taira Shimabara Taira

32 males， 53 females 7， sex unknown 37， sex unknown 11 males， 41 females 7 males， 6 females

May 24， 1969 228

June 8一一9， 1969 ca． 1000

July 25−30，1970 258

 これらの採集は，いずれも，夜間に岸壁近くで水中集魚灯をともし，それに集まった個 体を手持ちのたも網ですくいとったものである。採集された親イカは，すべて成熟個体で あるので，有明海島原半島水域でのヒメイ

カの産卵期は少なくとも，4月から7月に わたるものと推定されるし，また，これら の採集状況からみると，採集水域にはヒメ イカを多産することが知られる。

 Table 1に示した5回の採集のうち，

Coll． No．1と4のものは固定標本にして その生殖巣の成熟状態などを調べたが，

Coll． No．2，3，5で採集した親イカは，

生かしたまま，自動車または船で，長崎市 の南約20kmの野母崎町にある長崎大学水産 学壁付属水産実験所に運び，水槽で飼育し，

採卵，産卵行動の観察に用いた。 そのうち Coll． No．2と3のものは採卵する事に重 点をおいたので，Fig．2に示す透明塩化ビ

 10cm

一

Fig． 2． A plastic aquarium， the parents of     Idiosepius pygmaeus para・doxus were     kept in it for egg−laying experiments．

ニールee30 C角型水槽に雌雄をまとめて収容したが， ColL No．5のものは，1尾の産卵数 を知る事と，産卵行動の観察に重点をおいたので，10 C円型ガラス水槽に雌1尾つつをわ けて収容した。 なお水槽に飼育中はどの場合も，エサとしてArtemia salinαの成体の生 きたものを十分あたえたが，親イカはつねにこれをよく捕食した。

実 験 お よ び 結 果  産  卵

 Table 1のColl． No．2および3のヒメイカの産卵においては，いずれも，飼育水槽に 収容後1日ないし2日後に産卵が行われた。卵は角型ビニール水槽の4側面の所々に，大 小のかたまりをなして1層に産みつけられていたが，水槽底の砂粒上には卵はみられなか

った（Fig．3）。 産卵総数はColl． No．2の場合は228個， No．3ではやく1000個であった が，前者では性別不明の計7尾，後者では同じく37尾を，それぞれ同一水槽（Fig．2）に収 容しておいたので，これらの卵が何尾の親イカによって産みつけられたものであるかは不 明であり，また，飼育水槽内で，産卵に先だち，交尾行動が行なわれたかどうかも不明で

Fig．．3． Egg−mass of ldiosepius pygnaeMs     pa，radoxus， laid on a wall of the     plastic aquarium．

    P：A female parent adheres to the     wall and ready to lay an egg．

あるので，ヒメイカの交尾と産叩との 関係については，今後明らかにしてゆ

くつもりである。

 Table 1のColl． No．5の場合には，

1970年7．月23日の夜採集した親イカを，

その夜のうちに実験所まで運び，6尾 の雌イカを1尾つつ，6個の10 2円型 ガラス水槽に分離し飼育したところ，

7月25日から7月30日の間に産卵がみ られた。 なお， この産卵の大要は Table 2に示した。また，ヒメイカは，

すでに知られている様に2），雌は雄ど くらべてかなり体が大きいので，生き ている個体を性別に分離するのは比較 的容易である。卵は円型ガラス水槽の 底面の所々に，1群が5〜64個のかた

まりをなして，1層1 c産みつけられて おり，水槽の側面には卵はみられなか

った。

 実験に供した雌イカ6尾のうち，5 尾は産卵したが，ほかの1尾（Table 2 の雌親イカNo．6）は産卵しないまま で死んだ。1尾の雌親イカは1回ない しは2回の産卵を行なったが，2回産 卵した3尾の場合には，いずれも，第 2回目の産卵は第1回目の産卵の3日後に行なわれた。1尾の産卵総数は25〜64個（5尾 について，平均51．6個）であった．産卵時刻は，個体によってまちまちで，昼夜間にわたっ

Table 2． Egg−layings of ldiosepius pygnzaeus paradoxus in glass jars．

No． of

female parent＊

M．L． （mm）

of female  parent＊＊

  lst egg−laying

Date Num． of eggs

 2nd egg−laying Date   Num． of eggs

1 2 3 4 5 6

6．2 7．8 8．4 8．1 8．4 7．9

July 27， 1970 July 27 July 25 July 27 Jaly 27

41 34 64 25 36

July 30， 1970 July 30

July 30

17 20

21

＊ All specimens were collcted on July 23， 1970 （Table 1， Coll． No． 5） and each  female parant was kept in a 10 liter glass jar respectively．

＊＊ Measurement after dying and fixation by 5％ formalin．

夏苅：ヒメイカの産卵 19

ており，また，2回産卵した個体について は，同じ個体でも，前後の産卵によって時 刻がちがっていた。

 Table 2の雌親イカNo．1および4に

ついて観察された産卵行動についてみると，

SASAKI8）が先に推定を下している様に，

親イカは，その外套背面に発達したヒメイ カ類特有の器官である付着器官で，体を亀 腹逆にして水槽底面に付着しながら，底面 上に卵を1個つつうみつけてゆくという特 有の産卵行動を示すが，これは，ヒメイカ が天然の棲息場でその外套の付着器官でも って海藻やアマモなどに付着して生活して いることと関連して発達した習性と考えら

れる。

 産卵行動あ経過についてはFig．4に示し たが，1個の卵を産みつける行動は，次の 4つの行動部分にわけられる：

 （A）体を背腹逆にして，水槽の底面に 外套背面の付着器官で付着する（Fig．4， A）

 （B）漏斗より卵を1個おし出し，それ を10本の腕でうけとる（B）

 （C）左右の第1，2，3腕の計6本の 腕で底面をつかみ，体の位置を固定したの ち，2本の触腕で卵を底面に付着させる

（C）

 （D）付着器官でもって体を底面に付着 させたまま，

A

Egg s

．x．一

B

e

〈一Egg

x．．．

c

＠

N

D

＠

へ〜

Fig． 4． Process of the egg−laying in ldiosepius    pygmaeus paradoxus．

   A， Just before laying， body is held     upside−down．

   B， An egg is ejected from the funnel     and received in arms．

   C， The egg is sticked to the aquarium     bottom with the tentacles．

   D， After sticking， female perent slides     backward along the bottom．

      ひれを強くあおり，体を後方へずらし，次の産卵行動にうつる（D）。

 1個の卵をうみつけるのに要する時間は，ほぼきまっており，やく30秒である。 この様 にして卵はつぎつぎとうみ出され，密なかたまりをなして水槽底につけられてゆく。

 ガラス水槽内で産卵した雌親イカ5尾は，産卵後も，餌として与えた生きたArtemia salinaの成体を捕えて食べていたが，いずれの個体も，最終の産卵後，早いものではその

日のうちに，おそいものでも2日後には死んでおり， これからみると，ヒメイカは天然棲 息場においても，産卵後まもなく死亡するものと思われる。

 卵発生およびふ化稚仔

 卵発生およびふ化稚仔についての観察は，おもに， さきに述べた1969年めTable 1，

Coll． No．2および3の親イカが産んだ卵によって行ない，さらに，1970年のTable 1，Coll．

No，5のもので補充しだ。これらの観察は，すべて生きた材料によって行ない，卵発生の 観察および写真撮影は，卵の周囲をつつんでいる卵嚢をとりのぞいた卵について行なった。

さらに，卵発生が進み，胚体の運動がはげしくなって検鏡，写真撮影に支障をきたした卵，

および，動きまわるふ化稚仔においては，それらをクロレトソ（CH3）2C（OH）CC13の0．2

〜1．0％海水溶液の中に入れてますいして静止させたのち観察した。

1．卵の形状

 卵の形状は，これまで報告され ているコウイカ科Sepiidaeのイ カの卵に似ており9 12）， 1個の 卵嚢内に1個の卵がみられる。卵 嚢はほぼ楕円体で，8〜10層のう すい半透明の膜でできている。産 卵直後の卵嚢の大きさは長径1．4

〜1．6mm，短径1．2〜1．4mmで あり，卵発生がすすむに従って，

その大きさをます（Fig．5）。卵は 長楕円体で，発生初期におけるそ の長径は0．87〜0．91mm（5個の 平均0．89mm）， 短径は0．67〜

0．72mm（平均O、70mm）で，コ ウイカ目 Sepioidea のイカi類の 卵のなかでは最小のものである。

      てこの卵はほかのイカ類の卵と同じ く発生が進むに従ってその大きさ

嚇

藩灘糊覇灘懸 ^融．

難

亀を噛ρ  

?u 講

Fig． 5． The egg of ldiosepius pygnaecas paradoxus     being wrapped up in the translucent egg−

    capsule． Lateral view， bottom−side is     sticky．

1・50

       む

@ 

@ 

@博

︵Eε00ΦΦ￡↑・ΦN煽の

O・50

Lri一一ha．一一一一h．t一一．一．一

     O 2 4 6 8 10 12 14 16

       Days after taying  FiatiEi  ch．

Fig． 6． The change of the egg size of ldtosepi s porgmae s parodoxus     in the course of the embryonic development．

    Hatching took place 15−17 days after laying at the water     temperature 18．50C−22．60C．

夏苅：ヒ、メイカの産卵 2¹

を増すが，その増大の状態はFig．6に示した．

 なお，山本11）はヒメイカ科Idiosepiidaeの卵について，「紡錘形，半透明の寒天質の卵 嚢内に多数の卵粒を棊状におさめて産出する」とし，ヒメイカの卵嚢については，「卵嚢 の長さ45〜84mm，卵嚢の太さ8〜12mm，卵粒数30〜100粒」としているが，これは筆 者のえた前記の卵とは著じるしく相違するものである．山本はその報告のなかでヒメイカ としたものの種名を書いていないので， ヒメイカ卵としているものはあるいは別の種類の ものについての記載ではないかと考えられるが，現在のところ，これについて確かめるこ とはできない．

2．卵 内 発 生

 卵発生の経過は，既報のイカ類の卵のそれとくらべて大差なく， その大要はPlates I

〜Wに図示し，説明したが，卵が小さなことと関連して， ふ化までに要する時間は水温 18．5。〜22．6。Cで15〜17日であり，コウイカ目のイカ類のなかではもっとも短い．

 以下，前述の水槽内産卵でえた卵によって卵発生の経過について述べる．

 産卵後やく1時間半の卵には，2個の極体と胚盤がすでに出現している（Pl，1，Fig．1）．

 第1分割は，産卵後やく1時聞40分でおこる．動物極部の囲卵腔は少し拡がっている

（Fig． 2）．

 これ以後，卵割は50〜60分間隔でおこり， 産卵後やく4時間30分には第6分割がおこ

る（Fig。3）．

 産卵後12時間で胞胚期に達する（Fig．4）．

 産卵後36時間で，卵の翅が胚盤葉でおおわれる．割球は200倍の拡大で認めうる大きさ

である（Fig．5）．

 産卵後108時間には，胚盤葉は卵黄をつつみこもうとしている（Fig．6）．この時期まで は，胚体の縦軸と卵膜の長軸は一致しているが，この40分後には，平体の縦軸は卵膜の長 軸と30。〜50。の角度をなす（Fig．7）．この2つの時期（Figs．6，7）に腕，外套，口な

どの主要器官の原基形成がはじ，まる．

 産卵後120時間（5日）には，卵黄は胚盤葉によって完全につつみこまれており，外套，

腕の原基がはっきり認められる．胚体の縦軸と卵膜の長軸との関係はFig．7に示したも のと変らない．しかし，Fig．7の時期までは，2個の極体が動物極の表面に存在している が，この段階では，それらは胚体の表面から離れて，しばらくのちに消失する（Fig．8）．

 産卵後132時間（5日半）には，胃体は転位してかたむき，胚体の縦軸は卵膜の長軸と 直角をなし，さらに，胚体はその横軸すなわち卵膜の長軸に当るところを軸として，平均

1分間に2回の割合で回転する（水温20。C前後）．平衡器，鯉，漏斗皮禰，肛門の原基が 明瞭になり，第1〜4腕の位置がはっきりする（Figs．9〜11）．

 産卵後162時間（6％日）には，胚体はさらに転位しており，胚体の縦軸と卵膜の長軸 は一致している．さきにあらわれた第1腕，第2腕の原基上には，それぞれ1個の吸盤原 基が出現し，外套の先端にはひれの原基が現われる．胚体の回転運動はこの段階と， この 前の段階（Fig．9）の間に，最高速度1分間に平均7．5回転となるが， この段階では回転 がおそくなり，1分間に平均32回転である．この頃から，卵黄の表面は毎分20回の割合 で脈動しはじめ，この脈動は卵黄が消費されてしまうまでつづく（Pl，1，Figs．12，13，

 Pl． ti， Fig． 14）．

産卵後8日には，心臓は断続的に鼓動しはじめ，平衡器には平衡石が存在し，網膜は淡 紅色を呈し，第1腕前には2個，第2工廠には3〜4個，第3腕上には2〜3個，第4腕 上には1個の吸盤原基が存在する。半数以上の胚が回転を停止している（Figs．15〜18）。

 産卵後9日には，眼のレンズは球形をなし，．各腕の吸盤原基は数を増し，第1腕には3 個，第2腕には5〜6個，第3腕には3〜4個が存在する。心臓は1分間に15回の割合で 規則正しく鼓動している。囲卵腔内には頼粒状物質がみられはじめる。回転している胚は みられない（Figs．19〜21）．

 産卵後10日には，目の色素形成がはじまり，頭部と外套部に色素胞があらわれる。 外套 はうごきはじめ，吸盤原基は数を増し，第1腕に5個，第2腕に7〜8個，第3腕に4個，

第4腕に2個存在する（P1．皿，Fig．22， Pl．皿，Figs．23，24）。

 産卵後12日には，色素胞は数を増し，より顕著である。卵黄は小さくなり，頭部と同じ くらいの大きさである。吸盤原基はその数をまし，第1腕には5〜6個，第2腕には8〜

9個，第3腕には4〜5個，第4腕には2個存在する。三体はその漏斗から液をふき出し，

卵膜内で後退運動をはじめる（Figs．25〜27）。

 産卵後14日には， 色素胞の配置は後述のふ回心仔のそれにほぼ等しく，墨汁嚢と虹彩は 黒い。この時期の卵膜の大きさは，長径1．39〜1．58mm（5個の平均，1．52mm），短径 1．11〜1．39mm i平均1．28mm）であり，これは，発生初期の卵の1．5〜1．8倍である（Pl．

M， Fig． 28， Pl． Ar， Figs． 29， 30）．

3．ふ化稚仔

ふ化は，水温18．5。〜22．6。Cで，産卵後15〜17日におこる。 ふ化稚仔の外套背長は

e

罐

〜

e・●

e  o ^a

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 ● ●

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1・！ r e  e  e      e

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e e e e 1 e ^つ

：∠つ e

Fig． 7． Typical pigmentation of chromatophores in the newly hatched larva of     Idiosepius pblgmaeus pa・radoxus． Left to right； dorsal， ventral and lateral     view．

夏苅:ヒ メイ カの産 卵 23

1.16〜1.22mm(5個 体 の 平 均1.18mm)で あ り,全 長 は2.30〜2.44mm(平 均2.34mm) で あ る 。 卵 黄 は ほ と ん ど 吸 収 され た 状 態 で ふ 化 す る 。 第1腕 に は6〜7個,第2腕 に は10

〜12個 ,第3腕 に は5〜6個,第4腕 に は2〜3個 の 吸 盤 が あ る 。 脚 式 は2>1>3>4 で,触 腕 は 観 察 さ れ な か っ た(P1.IV,Figs.31〜33)。

ふ 化 稚 仔 に お け る,色 素 胞 の 出 現 位 置 は,外 套 部 で は 個 体 変 異 が あ り一 定 し て い な い が, 頭 部 お よ び 腕 に お い て は,ほ ぼ 一 定 し た 分 布 を 示 し,こ れ は,天 然 採 集 の 稚 イ カ の 同 定 の 1つ の 指 標 に な る も の と 思 わ れ る.そ の 色 素 胞 の 分 布 状 態 をFig.7に 示 す が,こ の う ち, 漏 斗 部 に 分 布 す る6個 と,腕 に 分 布 す る も の は 個 体 変 異 は な く常 に 一 定 し て い る 。

要 約

(1)ヒ メ イ カ(コ ウ イ カ 目,ヒ メ イ カ 科)の 成 熟 個 体 を,夜 間 に 水 中 集 魚 灯 下 で 採 集 し, 実 験 室 内 の 小 型 水 槽 で 飼 育 し産 卵 さ せ,そ の 産 卵 行 動,卵 発 生,ふ 化 稚 仔 を 観 察 し た 。 (2)産 卵 は 飼 育 開 始 後,1〜7日 後 に み られ,1尾 の 雌 は1〜2回 産 卵 し,2回 産 卵 し た

場 合 は,そ の 間 隔 は3日 で あ り,1尾 の 産 卵 総 数 は25〜64個 で あ っ た 。 雌 親 イ カ は,い ず れ も,最 後 の 産 卵 の の ち1〜2日 で 死 亡 し た 。

(3)雌 親 イ カ は,そ の 外 套 背 面 に あ る 付 着 器 官 で 水 槽 底 に 付 着 し,体 を 背 腹 さ か さ に し た ま ま,漏 斗 よ り卵 を1個づ つ お し 出 し,そ れ を 触 腕 で 底 面 に つ ぎ つ ぎ に 産 み つ け て ゆ く.

1個 の 卵 を 産 み つ け る の に 要 す る 時 間 は や く30秒 で あ っ た 。

(4)ヒ メ イ カ の 卵 は,コ ウ イ カ 科 の も の に に て お り,1個づ つ 卵 嚢 に つ つ ま れ て い る 。 卵 嚢 は,ほ ぼ 楕 円 体 で,産 卵 直 後 の 大 き さ は,長 径1.4〜1.6mm,短 径1.2〜1.4mmで

あ り,卵 発 生 が 進 む に つ れ て 大 き くな る。

卵 は 長 楕 円 体 で あ り,発 生 初 期 に お け る 大 き さ は,長 径0.87〜0.91mm,短 径0.67〜

0.72mmで あ る が,卵 発 生 が 進 む に つ れ て 大 き くな り,ふ 化 前 に は 発 生 初 期 の 大 き さ の 1.5〜1.8倍 に 達 す る.こ の 卵 お よ び 卵 嚢 は,コ ウ イ カ 目 の イ カ類 の 卵 の な か で は 最 小 の

も の で あ る 。

(5)卵 発 生 の 経 過 は,Pls.1〜IVに 図 示 し,説 明 し て い る よ う に,既 報 の イ カ 類 の 卵 の そ れ と大 差 な い 。 ふ 化 ま で に 要 す る 時 間 は,水 温18.5° 〜22.6℃ で15〜17日 で あ る 。 (6)ふ 化 稚 仔 の 大 き さ は,外 套 背 長1.16〜1.22mm,全 長2.30〜2.44mmで あ り,卵 黄 を ほ とん ど吸 収 した 状 態 で ふ 化 す る.脚 式 は2>1>3>4で あ り,触 腕 は 観 察 さ れ な か っ た.頭 部 お よ び 腕 部 の 色 素 胞 は,特 徴 的 な 分 布 を 示 す 。

文 献

( 1 ) M . SASAKI : A monograph of the dibranchiate cephalopods of the Japanese and adjacent waters, Journ. Coll. Agric. Hokkaido Univ., 20, suppl., 132-134 (1929) ( 2 ) G. GRINPE : Teuthologishe Mitteilungen. XIII. Uber die Cephalopoden der Sunda-

Expedition Rensh., Zool. Anz., 95, 165-174 (1931)

( 3 ) S. S. BERRY : Cephalopods of the genera Sepioloidea, Sepiadarium, and Idiosepius, Philippine Jour. Sci., 47, ( 1 ), 46-49 (1932)

(4) G. L. VOSS : South African cephalopods, Trans. roy. Soc. S. Afr., 35 (IV) 258- 261 (1962)

( 5 ) — : Cephalopods of the Philippin Islands, Bull. U. S. Nat. Mus., 234,

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内田清之助ほか：日本動物図鑑，1019，北隆館（1949）

岡田 要はか：新日本動物図鑑i（中），314，北隆館（1965）

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山本孝治：コウイカSepiαescleratα卵の発生，植物及動物，10，（2），125−130（1942）

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夏苅：ヒメイカの産卵 ²⁵

Explanation of Plates

Plates 1−IV． Embryonic development of Jdiosepius pygrnaeMs paradoxus．

   ABBREVATIONS・

   Al−4 一 Arms （dorsal first， ventral last）， Bd−Blastoderm， Bdi 一 Blastodisc，

   Bh 一 Branchial hea rt， C 一 lst cleavage plane， Ce 一 Caecum， E 一 Eye，

   Em 一 Egg−membrane， F一 Funnel， Ff一 Funnel fold， G一 Gill， Ma一 Mantle，

   Mo 一 Mouth， P 一 Polar bodies， S 一 Stomach， St 一 Statocyst， Y 一 Yolk，

   Yi 一 lnternal yolk

All photographs are taken about live eggs after removing of egg−capsules．

1． 1 hr． 30 min． after laying． Polar bodies， blastodisc evident．

2． 1hr， 40 min． 2−cell stage．

3． 4 hrs． 30 min． 64−cell stage．

4． 12 hrs． Blastula stage．

5． 36 hrs． 〉／4 of the egg is coverd with blastoderm．

6． 108 hrs． Blastoderm covers almost of the yolk． Formation of major primodia．

7． 40 min． after former stage． The longitudinal axis of the embtyo forms an angle    of 300−500 with that of the egg−membrane．

8． 5 days （120 hrs．）． Yolk is complately coverd with blastoderm． Primodia of the    mantle， mouth， and arms evident，

9−11． 5Y2 days． Embryo changes its position in the egg−membrane， longitudinal    axis of the embryo forms right angle with that of egg−membrane， and rotates     upon its latitudinal axis． 9−oral view， 10−aboral view，，11−mantle view．

12−14． 6／34／ days． Primodia of suckers appear． 12 一 oral view， 13 一 aboral    view， 14 一 lateral view．

15−18． 8． days． Rotation stopped． Hearts are beating． Retinas are light red． 15 一     dorsal view， 16 一 ventral view， 17 一 lateral view， 18 一mantle view．

19−21． 9 days． Eye lenses are spherical． Granular particles appear in the    perivitelline space． 19 一 dorsal view， 20 一 ventral view， 21 一 lateral．view．

22−24． 10 days． Pigments appeared on the eyes， head and mantle． Embryo wriggles     its mantle．  22 一 dorsal view， 23 一 ventral view， 24 一 lateral view．

25−27． 12 days． Chromatorhores increas in number and become clear． Yolk sac is     almost same size as the head． The backward movements of the embryo begin．

    25 一 dorsal  view， 26−ventral view， 27 一 lateral view．

28−30． 14 days． Chromatophore−pattern is almost same as the hatched larva．  lnk−sak     and irises are black． 28 一 dorsal view， 29 一ventral view， 30 一．lateral view．

31−33． The newly hatched larva． Yolk is absorbed entirely． 16 days after egg−

    laying， at the water temperature 18．50−22．50C． 31 一dorsal view， 32−ventral     view， 33 一一lateral view．

（1970）

第30号 長崎大学水産学部研究報告

26

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