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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： 2013年10月 1 /41

コールセンターFAQ

良くあるお問い合わせ

対象機種

Workstation：Xeleris3/Xeleris2

GE Healthcare Japan

Tip Applicationグループ

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： 2013年10月 2 /41

目次

Category1

心電図同期心筋 SPECT（Gated SPECT）関連

Q1. QGSのパラメータの意味について。

Q2. QPSのパラメータの意味について。

Q3. QGS/QPSの手動での輪郭設定方法について。

Q4. 心電図同期収集条件について。

Q5. 不整脈etc…で上手く波形が取れない場合の

対応方法について。

Category2

腎動態（MAG3, DTPA）関連

Q６. 収集条件について。

Q７. 処理方法について。

Q8. 結果画面について。

＿＿_＿＿＿ P５

＿＿_＿＿＿ P７

＿＿_＿＿＿ P９

＿＿＿＿＿ P10

＿＿＿＿＿ P11

＿＿＿＿＿ P12

＿＿＿＿＿ P13

＿＿＿＿＿ P18

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： 2013年10月 3 /41

目次

Category3

腎静態（DMSA）関連

Q9. 収集条件について。

Q10. 処理方法について。

Q11. 結果画面について。

Q12. カスタマイズ登録方法について。

Category4

甲状腺Uptake（Tc99m, I123）関連

Q13. 収集条件について。

Q14. 処理方法について。

＿＿＿＿＿ P22

＿＿＿＿＿ P23

＿＿＿＿＿ P26

＿＿＿＿＿ P27

＿＿＿＿＿ P28

＿＿＿＿＿ P29

目次

Category5

Workspace（Rename、フォルダの統合など）関連

Q１５． 患者名の変更方法について。

Q１６． 収集データのRename方法について。

Q１７． 患者情報を間違えて入力した場合の対処法

について。

Q１８． Exportを削除した時の対処法について。

Q１９． CD-R, DVD-Rの焼き方について。

Q20. DVD-RAMの焼き方について。

＿＿＿＿＿ P30

＿＿＿＿＿ P31

＿＿＿＿＿ P32

＿＿＿＿＿ P35

＿＿＿＿＿ P36

＿＿＿＿＿ P3８

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： 2013年10月 5 /41

Q1. QGSのパラメータの意味について。

A1.下記の図、説明をご参照下さい。

QGS

TM

※詳細説明次ページ

SMS(Summed Motion Score)：各セグメントにおける Wall Motionスコア[0~5]合計

SM%：Motionスコア合計最大値に対するSMS[%] STS(Summed Thickening Score)：各セグメントに おけるThickeningスコア[0~3]合計 ST%：Thickeningスコア合計最大値に対するSTS[%] Volume：表示位相における左心室容積[ml] EDV：拡張末期での左心室容積[ml] ESV：収縮末期での左心室容積[ml] ※ED,ESの位相は、Volumeから自動認識されます EF：駆出率]%] Area：表示位相における心筋中心面面積[cm2] Mot Ext：壁運動異常部の面積[cm2]、 ED Areaに対する相対異常部面積[%] Thk Ext：壁厚変化異常部の面積[cm2]、 ED Areaに対する相対異常部面積[%] Eccentricity：離心率。左心室の伸びの指標 ED Perfusion：ED,ES合わせた最大血流カウント に対するED相対血流マップ[%] ES Perfusion：ES相対血流マップ[%] Wall Motion：壁運動マップ。心内壁の動き[mm] Thickening：EDに対するES壁厚の変化率マップ [%] ※セグメントパターン：AHA17(20)分割、冠動脈 領域 、 各壁領域((4分割)+心尖部

QGS

TM

_{各パラメータ説明}

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： 2013年10月 7 /41

QPS

TM

※詳細説明次ページ

Q2. QPSのパラメータの意味について。

A2.下記の図、説明をご参照下さい。

SSS(Summed Stress Score)：各セグメントにおける

負荷 血流スコア[0~4]合計

SS%：負荷時スコア合計最大値に対するSSS[%]

SRS(Summed Rest Score)：各セグメントにおける

安静時スコア[0~4]合計

SR%：安静時スコア合計最大値に対するSRS[%]

Volume：左心室容積[ml]

Area：心筋中心面面積[cm2]

Defect：血流異常部の面積[cm2]、

Extent：Areaに対する相対異常部面積[%]

TPD(Total Perfusion Deficit)：ExtentとSeverityの

総合評価による欠損指標

Eccentricity：離心率

Stress Perfusion：負荷時相対血流マップ[%]

Rest Perfusion：安静時相対血流マップ[%]

Reversibility Perfusion：可逆(安静-負荷)マップ[%]

※セグメントパターン：AHA17(20)分割、冠動脈領域 、

各壁領域((4分割)+心尖部

QPS

TM

_{各パラメータ説明}

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： 2013年10月 9 /41

①

③

④

⑤

⑥

① 左上部のManualボタンを選択します。 ② 必要に応じてZoomしてください。 ③ SA方向で左心室中心を合わせます。 ④ LA方向で中心線の心尖部、心基部を合わせます。 LA方向で回りの黄色の線を心筋に合わせ、マスクします。 ⑤ Processボタンを選択します。 ⑥ 上手く輪郭抽出が行えなかった場合、Mask, Constrainボタンを選択し、再度 Processボタンを選択します。 ※Stress, Restがあれば各々で上記処理を行ってください。

②

Q3. QGS/QPSの手動での輪郭抽出方法について。

A3. 下記手順に従い操作して下さい。

核種 _{Study Mode Matrix Zoom} sec/ step

Step

angle Total time Collimator

Tc99m TF / MIBI

STRESS Tomo-L 64 1.3~1.5 20~40 3~6° 10~15min LEHR

REST Tomo-L 64 1.3~1.5 20~40 3~6° 10~15min LEHR

Tl201

STRESS/EAR

LY Tomo-L 64 1.3~1.5 30~40 6° 12~18min LEHR REST/DELAY Tomo-L 64 1.3~1.5 30~40 6° 12~18min LEHR

※投与量や分解能補正(Evolution)の有無、コリメータの種類

などにより上記条件は変動します。

Q4. 心電図同期収集条件について。

A4.下記収集条件をご参照下さい。

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 11 /41}

Case1. 上手く心電波形が取れない

⇒電極を貼り直して位置を変えてください。（特にLL）

Case2. 不整脈の患者様

⇒Window幅を拡げて収集してください。不整脈が酷い場合は

Non-gated収集も検討してください。

Case3. 2段脈の患者様

⇒ Window幅を拡げて収集するかAuto-trackingをOffにして一

方のピークのみで収集して下さい。

Case4. ペースメーカーの患者様

⇒次の手順に従い、Pacer detectをOnにしてください。

ペースメーカー検出機能有効化手順 1. メインメニューの設定[SETUP]キーを押します。

2. [ECG]キーを押し、次にペーサーの選択 [PACER DETECT]キーを 選択して、ペーサー検知の有効/無効を切り替えます。

ペースメーカーが検知されると、ハートシンボルのP が点滅し始めます。 ペーサー検知サーキットが作動していない場合には、メッセージ「ペーサ ー検知が無効です」 “PACER DETECT DISABLED”が表示されます。

Q5. 不整脈etc...で上手く波形が取れない場合の

対処方法について。

A５. 下記をご参照下さい。

Q６. 腎動態の収集条件について。

A６.下記収集条件をご参照下さい。

1.プレシリンジ＞2.レノグラム＞３.ポストシリンジの順に収集して下さい。

注射漏れがあった場合はその部位を追加撮像してください。

推奨収集条件は以下です。

※利尿（ラシックス）負荷した場合はレノグラムのPhase2の収集時間を

10~30分程度伸ばしてください。

※処理時に、撮像時間を読み取り自動で減衰補正を掛けています。

Renogram

Name

Type Matrix Zoom

sec/

Frame

Total

time

PRE SYR

Static

128

1.0~

_2.0

10

10sec

FLOW

(Phase1)

Dynamic 128

1.0~

2.0

1~2 ~2min

(Phase2)

10~30

18~28

min

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 13 /41}

Q7. 腎動態の処理方法について。

A7.下記手順に従い操作して下さい。

① プレシリンジ、ポストシリンジ、ダイナミックデータを選択します。

② Renal Analysisを起動します。

③ Kidney State, Radiophamaceutical, Clearance Method, Age,

Height, Weight（必須項目）を入力し、OKを押します。

※詳細次ページ参照

※Renal Analysis入力＆表示項目

＜入力画面＞

Kidney State:

Two Kidney 腎臓が左右ともある場合 Left Kidney Only 左腎のみの場合 Right Kidney Only 右腎のみの場合 Transplant 移植腎の場合 Single Kidney 腎臓が1つの場合 Radiopharmaceutical： 薬剤の選択 Tc MAG3 Tc DTPA Clearance Method： Camera Based 計算式を選択 MAG3の場合 QuantEM Xpert推奨 DTPA Gates推奨 ※計算式詳細はOnline help参照 Age（年齢） Years（年）またはMonths（月）で入力 Height（cm） 身長をセンチメートルで入力 Weight（Kg） 体重をキログラムで入力 Pediatric State: 小児の場合は Yes を選択 ※15歳以下を目安に身長、体重を考慮して下さい。 Rt Kidney Depth: 右腎の深さがわかっている場合に入力（cm） Lt Kidney Depth: 左腎の深さがわかっている場合に入力（cm） Transplant depth: 移植腎で、腎の深さがわかっている場合に入力（cm） ACE Inhibitor: カプトプリル負荷の場合は Yes を選択し、投与量を入力 Diuretic: 利尿剤負荷した場合は Yes を選択し、投与量、 投与時間（スタート後何分）を入力 Injected dose: 患者投与量 Counted dose: プレシリンジとしてカメラで測った量 ※シリンジをそのままPre Syringeとし て収集している場合は、Injected dose とCounted doseの入力値は同じ値を 入力します。

医療機器認証番号 20700BZY00161000

DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 15 /41}

④ 右腎にROIを囲みProceedを選択します。

⑤ Lower Window Levelを操作して腎臓の形に沿ってROIを囲むように

調節して、Proceedを選択します。

⑥ 左腎も同様に処理します。

⑦ Aorta上にROIを取ります。

④

④

⑤

⑤

⑦

※以下Semi-autoでの処理

⑧ ROIが正常に囲めていればProceed、囲めていなければModifyを

選択します。

※Modifyを選択した場合

①’. Kidneyにチェックを入れます。

②’．Functionにチェックを入れます。

③’．描き直したい腎にチェックを入れます。

④’．Draw ROIにを選択します。

⑤’．Manualボタンを選択します。

⑥’. 腎に手動でROIを描きます。

⑦’．Proceedボタンを押します。

⑧’．Modifyが終了しましたら、Proceedを

選択します。

⑧

①’ ②’ ③’ ④’ ⑤’

医療機器認証番号 20700BZY00161000

DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 17 /41}

⑨ Renogram Analysisにチェックが入ったことを確認します。

⑩ Camera Based Clearace Proce..を選択します。

⑪ Proceedを選択します。

⑫ Reviewボタンを選択します。

⑬ Renogram Reviewや、必要に応じてDynamic Image Reviewの

Captureを撮って頂いて終了です。

※結果画面の詳細はQ8. 結果画面について。をご参照ください。

⑨

⑩

⑪

⑫

⑬

DTPA Gates法 結果画面

GFR（ml/min）：患者様のGFR値

Scaled GFR （ml/min）： 体表面積補正した患者さまのGFR値 Mean Normal GFR for age：年齢別平均正常GFR値

（患者様の年齢が20歳～59歳の場合に表示） Lower Limit of GFR for age ： 年齢別GFRの下限値

（患者様の年齢が20歳～59歳の場合に表示） 腎臓全体のカーブ 腎臓皮質のカーブ 膀胱のカーブ 患者さま情報 解析結果 2本の黄色いロケータは UpTake値計算の範囲を表します

①

①

②

③

Q8. Renal analysisの結果画面について。

A8. 下記をご参照下さい。

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 19 /41} Kidney 腎臓全体 --- Kidney Area ・・・・・ 腎臓の面積（cm^2） Kidney Depth ・・・・・ 腎臓の深さ（cm） Perfusion%(Int) ・・・・・ 積分値より計算された寄与率 Perfusion%(Slo) ・・・・・ スロープより計算された寄与率 Uptake%(Int) ・・・・・・ アップテイク値 GFR ・・・・・・ GFR値

Time to Peak ・・・・・ スタートからピークまでの時間（min） Peak to ½ peak ・・・・ ピークから1/2ピークまでの時間（min） 20min(30min)/peak ratio ・・・・ 20分（30分）とピークの比 20min(30min)/3min ratio ・・・・ 20分（30分）と3分の比 Diuretic T1/2 ・・・・・・・・・・・ 利尿剤投与時から カウントが1/2なるまでの時間 （利尿剤投与した場合のみ表示） Cortex 腎臓皮質 ---

Time to Peak ・・・・・ スタートからピークまでの時間（min） Peak to ½ peak ・・・・ ピークから1/2ピークまでの時間（min） 20min(30min)/peak ratio ・・・・ 20分（30分）とピークの比 20min(30min)/3min ratio ・・・・ 20分（30分）と3分の比 Diuretic T1/2 ・・・・・・・・・・ 利尿剤投与時から カウントが1/2になるまでの時間 （利尿剤投与した場合のみ表示）

②

③

腎臓全体のカーブ 腎臓皮質のカーブ 膀胱のカーブ 患者さま情報 解析結果 2本の黄色いロケータは UpTake値計算の範囲を表します

①

①

②

③

MAG3 QuantEM法 結果画面

QuantEM Genie法、Expert

法

MAG-CL (ml/(min*1.73m^2)) ・・・・・ 患者さまのMAGクリアランス値 Exp MAG-CL (ml/(min*1.73m^2)) ・・・・・ MAGクリアランスの期待値

Equ OIH-CL (ml/(min*1.73m^2)) ・・・・・患者さまのヒップラン換算値（ERPF値） Exp OIH-CL (ml/(min*1.73m^2)) ・・・・・ ヒップラン換算した値の期待値

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 21 /41} Kidney 腎臓全体 --- Kidney Area ・・・・・ 腎臓の面積（cm^2） Kidney Depth ・・・・・ 腎臓の深さ（cm） Perfusion%(Int) ・・・・・ 積分値より計算された寄与率 Perfusion%(Slo) ・・・・・ スロープより計算された寄与率 Uptake%(Int) ・・・・・・ アップテイク値 MAG-CL ・・・・・・ MAG3クリアランス値（体表面積補正あり）

Time to Peak ・・・・・ スタートからピークまでの時間（min） Peak to ½ peak ・・・・ ピークから1/2ピークまでの時間（min） 20min(30min)/peak ratio ・・・・ 20分（30分）とピークの比 20min(30min)/3min ratio ・・・・ 20分（30分）と3分の比 Diuretic T1/2 ・・・・・・・・・・・ 利尿剤投与時から カウントが1/2なるまでの時間 (利尿剤投与した場合のみ表示) Cortex 腎臓皮質 ---

Time to Peak ・・・・・ スタートからピークまでの時間（min） Peak to ½ peak ・・・・ ピークから1/2ピークまでの時間（min） 20min(30min)/peak ratio ・・・・ 20分（30分）とピークの比 20min(30min)/3min ratio ・・・・ 20分（30分）と3分の比 Diuretic T1/2 ・・・・・・・・・・ 利尿剤投与時から カウントが1/2になるまでの時間 (利尿剤投与した場合のみ表示)

②

③

Q9. DMSAの収集条件について。

A9.下記収集条件を参照してください。

1. プレシリンジ＞2. ポストシリンジ＞3. Static の順に収集して下さい。

注射漏れがあった場合はその部位を追加撮像してください。

推奨収集条件は以下です。

※処理時に、撮像時間を読み取り自動で減衰補正を掛けています。

DMSA

Name

Type Matrix

Zoom

Time(sec)

PRE SYR

Static 512

1.0~2.0

10sec

POST SYR

Static 512

1.0~2.0

10sec

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 23 /41}

① 年齢、身長、体重を入力します。

② 腎臓の深さが分かれば入力してください。（任意）

未入力の場合①の情報から計算し,ます。

※計算式Online help参照

③ OKを選択します。

※以下Semi-autoでの処理

④ 左腎の周りにROIを描きます。

⑤ Proceedを選択します。

①

②

③

④

⑤

Q10. DMSAの処理方法について。

A10. 下記手順に従い処理して下さい。

⑥ Thresholdの値をバーを動かして決めます。

⑦ Proceedを選択します。

⑧ 右腎も同様に処理します。

※以下、上手くROIが取れなかった場合

⑨ Define ROIsを選択します。

⑥

⑦

⑨

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 25 /41} ※左腎のROIが上手く取れなかった場合

⑩ Left Kidneyを選択します。

⑪ ManualでROIを囲みます。

⑫ Proceedを選択します。

⑬ Backgroundの取り方を▼から選択します。（上画像ではCrescent）

⑭ Left Bkgdを選択すると左腎ROIに合わせてAutoでROIを取ります。

⑩

⑪

⑫

⑬

⑭

Q11. DMSAの結果画面について。

A11.下記をご参照下さい。

Uptake in % Dose: 摂取率

※プレ/ポストシリンジが無ければ表示されません

% Total Relative Uptake: 相対摂取率比、分腎比 % Total area: 相対領域比

Net injected Counts (cps): 正味のシリンジカウント（投与カウント） Radiopharmaceutical: 薬剤名 Height (cm): 身長 Weight (Kg): 体重 Age (Years): 年齢 Kidney depth (cm): 腎臓の深さ（右括弧内は深さ算出法） Kidney Counts: 腎臓のトータルカウント Kidney Area(pixels): 腎臓の面積（ピクセル） Bkgd Counts: バックグラウンドのトータルカウント Bkgd Area(pixels): バックグラウンドの面積

医療機器認証番号 20700BZY00161000

DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 27 /41}

① DMSAを選択します。

② ▶からCustomizeを選択します。

※プレシリンジの登録をする場合 ③ Full Syringe Staticを選択します。

④ プレシリンジデータのフォルダの中身の名前を確認します。 ⑤ ④で確認した名前をNameに入力します。

⑥ Addを選択します。

※ポストシリンジを登録する場合は③の手順Empty Syringe Statcを 選択して下さい。

⑦ Apply & Quitを選択します。

Q12. DMSAのカスタマイズ登録方法について。

A12. 下記手順に従い操作して下さい。

①

②

④

③

⑤

⑥

⑥

Q1３. 甲状腺Uptakeの収集条件について。

A1３. 下記手順に従い収集して下さい。

Name

Matrix Zoom Total time

Collimat_or

99mTc

Uptake

PRE SYR

512 1.5~2.0

10sec

LEHR

POST SYR 512 1.5~2.0

10sec

LEHR

ANT

512 1.5~2.0 5~10min

LEHR

123I

Uptake

STANDARD

(3H,24H)

256 1.5~2.0

60sec

ELEGP

ANT

(3H,24H)

256 1.5~2.0 10~15min ELEGP

※処理時に、撮像時間を読み取り自動で減衰補正を掛けています。

医療機器認証番号 20700BZY00161000

DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 29 /41}

① 収集データを全て選択します。

（I123で早期、後期の収集を行っている場合はどちらか一方のデータ）

② All applicationsの Miscellaneousカテゴリーにある

GE(Y)_Thyroid ...（Ver.により若干の名前の違いがあります）

を起動します。

③ 処理の詳細はGE_Thryoidマニュアルを参照してください。

Q1４. 甲状腺Uptakeの処理方法について。

A1４.下記手順に従い処理して下さい。

① 患者様のフォルダ上で右クリックします。

② Attributes⇒Edit patient Attributesを選択します。

③ Patient last name/first nameを編集します。

必要に応じてPatient IDやNameを編集してください。

（Nameを変更しても表記上変化はありません）

④ OKを選択します。

④

③

Q1５. 患者名の変更方法について。

A1５.下記手順に従い操作して下さい。

②

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 31 /41}

① Renameしたいデータを選択します。

② 右クリック⇒Attributes⇒Renameを選択します。

③ 任意の名前を入力してOKボタンを選択して完了です。

②

①

③

Q1６. 収集データのRename方法について。

A1６. 下記手順に従い操作して下さい。

① 患者フォルダを変更したいデータを選択します。

② Ctrl+左クリックで変更先の患者フォルダのデータを選択します。

③

変更先

の患者フォルダ上で右クリック

⇒Merge Studiesを選択します。

※Results seriesを選択しているとMerge出来ません。

③

①

②

Q1７. 患者情報を間違えて入力した場合の対処法

について。

A1７. 下記手順に従い操作して下さい。

例）患者名Merge１のデータと患者名Merge2のデータの入れ替え

※データの統合方法を利用します。

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 33 /41}

④

④ そのままOKを選択します。

⑤ Merge1のデータがMerge2のフォルダに統合されます。

※コピーしたデータのPatient name/IDなどは全て統合先の

患者情報に書き換えられています。

⑤

医療機器認証番号 20700BZY00161000

⑥ 同様にMerge2のデータを全てShift+左クリックで選択して1~5

の作業を行います。

⑦ 最後に元データを削除して終了です。

※必要に応じて、右クリック⇒Attributes⇒Edite Attributesから

Study Nameの編集を行ってください。

⑦

医療機器認証番号 20700BZY00161000

DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 35 /41}

① Transfer Destinationの▼からNew Target DicomP10

Repositoryを選択します。

② Pathにd://Einstein/Einstein_User/DicomP10/Export

と入力されていることを確認します。

③ Add asにチェックを入れてOKを選択します。

①

③

Q1８. Exportを削除した時の対処法について。

A1８. 下記手順に従い操作して下さい。

③

②

Q1９.CD-R（DVD-R）の焼き方について。

A1９.下記手順に従い操作して下さい。

① ▼からCache1（DVDの場合はCacheDVD）を選択します。

②

▶

からInitializeを選択します。

③ Continueを選択します。

①

②

③

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 37 /41}

④ Labelに任意の名前を入力します。

※英数字、アンダーバー、スペースのみ使用可能です。

⑤ Initialize Mediumを選択します。

⑥ 焼きたいデータを選択して（複数選択可能）Cache1に

転送します。

⑦ CD-Rを挿入します。

⑧

▶

からWrite Nowを選択して終了です。

④

⑤

⑥

⑧

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 38 /41}

① ▼からDVDを選択します。

②

▶

からFormatを選択します。

（※Format出来ない場合P.40をご参照下さい。）

③ Format TypeはUDF1.5を選択します。

④ Volume labelに任意の名前を入力しStartを選択します。

Q20. DVD-RAMの焼き方について。

A20.下記手順に従い操作して下さい。

②

①

③

④

②

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 39 /41}

⑤

▶

からInitializeを選択します。

⑥ Labelに任意の名前を入力しInitialize Mediumを選択します。

⑦ 任意のデータを選択し、DVDを選択します。

※1~６が終了しているDVD-RAMの場合は追加で繰り返し 書き込むことが可能です。

⑤

⑧

⑥

※Xeleris上でFormat出来なかった場合

① Xelerisを再起動し、下記のUserでログインします。

User: wsservice

Pass: #bigguy1

② Xelerisを最小化し、DesktopのMy Computer を開きます。

③ DVD-RAMが入っているDrive上で右クリックします。

④ Formatを選択します。

⑤ Format TypeはUDF1.5を選択します。

⑥ Volume labelに任意の名前を入力しStartを選択します。

後はXelerisを最大化し、P.39のマニュアルに従いInitializeを行ってください。

④

⑤

⑥

医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1453323 発行： _{2013年10月 41 /41} 核医学装置ワークステーション Xelerisクイックマニュアル （FAQ 良くあるお問い合わせ） 薬事販売名称： ジニー(GENIE) 医療機器認証番号： 20700BZY00161000 管理医療機器 核医学装置ワークステーション JMDN 40937000 【製造販売業者の名称と連絡先、発行部署】 製造販売業者 ： GEヘルスケア・ジャパン株式会社 住所 ： 東京都日野市旭が丘4-7-127 保守サービス連絡先 ： GEヘルスケア・ジャパン株式会社 住所 ： 東京都八王子市高倉町67-4 電話 ： 0120 – 055 - 919 FAX ： 042 – 648 – 2905 発行部署 ： ヘルスケア統括本部 TiPアプリケーション部