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検査項目情報 Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital 一次サンプル採取マニュアル 免疫学的検査 >> 5E. 感染症 ( 非ウイルス ) 関連検査 >> 5E106. マイコプラズマ抗体 [PA] Ve

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Academic year: 2021

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全文

(1)

検査オーダー

患者同意について

感染症免疫学的検査

材料 023 血清

Mycoplasma pneumoniae antibody

連絡先:

3764

基本情報 (標準コード (JLAC10) )

基本情報 (診療報酬)

標準コード (JLAC10) 診療報酬 分析物 5E106 マイコプラズマ抗体 D012 4 マイコプラズマ抗体半定量 32 点 D012 識別 0000 測定法 117 粒子凝集反応 加算 算定条件 検査結果に影響を 与える臨床情報 オーダー画面 オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 検査項目分類 ⇒ ⇒ 免疫学的検査 ⇒ 感染症(非ウイルス)関連検査 オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 外注検査(一般) ⇒ 外注(感染症) オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 分野別 ⇒ 感染症検査1 オーダーボタン名 至急オーダー 検査オーダーに関する 注意事項 不可 検査予約 マイコプラズマ[PA] 印刷用マニュアル

(2)

凝固促進剤+血清分離剤(青) 血液 3 mL 血清 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量

検体採取

患者の検査前準備 検体ラベル(単項目オーダー時)

キョウダイ テスト

検体採取のタイミング

80

N60

記号 C3 C9

カンセン.

凝固促進剤+血清分離剤(茶色) 血液 8.5 mL 血清

@

09.03

血液

**-****-55016*

採取容器について 採取容器はオーダー項目数によって異なります.

C3

3ml

**-***-***

外注1

検体搬送について 検査に要する時間 再検査・追加検査の 対応可能日数 検体到着後60日 (検体量ある場合のみ) 検体採取について 採取検体の保存条件 (採取当日) (翌日以降検査) 遠心分離後の血清を凍結保存 検体の安定性 4 週 検体採取に関する 注意事項 印刷用マニュアル 検査機器 検査所要日数 2~3日 まいこネット開示までの目安 3~4日後 (土日祝日を除く)

検査結果報告

検査部門・委託先 外部委託 (LSIメディエンス) 検査結果報告について 印刷用マニュアル

(3)

生物学的基準範囲

期間 現行 基準値設定材料 血液 検査方法 粒子凝集反応 (PA) 項目 男性 女性 単位 マイコプラズマ抗体 40 未満 40 未満 基準値情報 一般的な感染症抗体検査においては基準値が定められていないため, 出発希釈倍率を基準値として代用しています. 印刷用マニュアル 緊急異常値 電話連絡対応

(4)

パラインフルエンザウイルス2型抗体[HI] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6516.html 関連検査項目 パラインフルエンザウイルス3型抗体[HI] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6517.html アデノウイルス抗原[ELISA] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6085.html パラインフルエンザウイルス1型抗体[HI] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6515.html マイコプラズマ抗体[CF] https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6528.html 参考文献 ギランバレー症候群, 紅斑丘疹性発疹症, マイコプラズマ肺炎, 関節炎 寒冷凝集反応 https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6217.html 臨床的意義 現在, ヒトから分離されるマイコプラズマは12種が知られているが, その中でヒトに対する病原性が確認されているのは肺炎をおこすM. pneumoniaeのみである. 臨床上問題となるのは健康人にもしばしば発症する肺炎である. 特徴としては小児や若年成人に多く, 長期にわたる頑固な咳が続く, 白血球数は正常か軽度増加で, 寒冷凝集反応は陽性を示す. マイコプラズマ肺炎が4年毎の周期で流行することはよく知られており, だいたいオリンピックが開催される年に一致していた. しかし 1992年以降この周期性がはっきりしない傾向が見られる. 血清学的診断法としては, 急性期と回復期のペア血清にて測定し, 抗体価の有意の上昇(通常4倍以上)をもって, 感染の有無を判断する. しかし実際の臨床ではシン グル血清しかとれないことも多い. この場合, CFでは64倍以上, PA法では320倍以上で陽性と考えるが, マイコプラズマ感染症では再感染もときにみられるので, CF 抗体価は高値を持続することもある. あくまで臨床症状や検査所見を参考にして診断をつける必要がある. なお結核と誤診される場合がある. 異常値を示す病態・疾患

臨床情報

(5)

変更適用日

他情報・変更履歴

変更履歴 2 1 2015年4月24日 外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数変更 2015年4月1日 2016年4月25日 平成28年度診療報酬改定 2016年4月1日 5 4 2017年4月21日 最低採取量・容器変更([1mL]⇒[3mL]) 2017年3月10日 2018年4月6日 平成30年度診療報酬改定 2018年4月1日 7 6 2019年12月16日 JLAC10更新に伴う検査項目名称変更 2019年12月16日 2020年4月2日 令和2年度診療報酬改定 2020年4月1日 (変更点)https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/information/19-p028.pdf (中医協答申)https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/pdf_rezept/000593372.pdf 8 2020年12月16日 採血容器変更 2020年12月17日 (案内文)https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/information/20-p036.pdf URI https://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6102.html

Last Updated : 16 Mar. 2021, 13:51

2008年4月1日 制定 2008年4月1日

文書更新日 変更内容

3 Ver.

参照

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