基本情報 (標準コード (JLAC10) )
基本情報 (診療報酬)
抗SS-A/Ro抗体定量 D014 血清 化学・生物発光イムノアッセイ (CLEIA) 特掲診療料 >> 検査 >> 検体検査料 >> 検体検査実施料 >> (免疫学的検査) 14 標準コード (JLAC10) 識別 材料 抗SS-A抗体 診療報酬 163点 測定法 分析物 5G076 023 052 検査の受付について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_reception.pdf 検査オーダーの方法・検査受付時間 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_order.pdf 印刷用マニュアル 至急オーダー 不可 検査オーダーに関する 注意事項 検査予約 オーダーボタン オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 検体検査 ⇒ 外注検査(一般) ⇒ 外注(自己抗体) ⇒ 抗SS-A/Ro[CLEIA] 検査結果に影響を 与える臨床情報 オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 検査項目分類 ⇒ 免疫学的検査 ⇒ 自己免疫関連検査 ⇒ 抗SS-A/Ro[CLEIA] オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 検体検査 ⇒ 分野別 ⇒ 免疫検査2 ⇒ 抗SS-A/Ro[CLEIA]検査オーダー
患者同意について 加算等 算定 条件等[CLEIA]
anti Sjogren syndrome-A antibody
連絡先： 3764
結 果 識 別
[CLEIA]
検査結果報告について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_report.pdf まいこネットでの検査結果の参照について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_open/appendix_maiko.pdf 検査に関する問い合わせ 等 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_private/appendix_policy.pdf 検査部門・委託先 外部委託 (LSIメディエンス) 検査結果報告について 印刷用マニュアル 検査機器 検査所要日数 2～3日 まいこネット開示までの目安 3～4日後(土日祝日を除く)検査結果報告
サンプル採取時に使用した器材の安全な廃棄方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0009_ver001.pdf 採血方法および他のサンプルの採取方法 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0008_ver001.pdf 採取容器一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0002_ver010.pdf 検体採取に関する 注意事項 印刷用マニュアル 検体搬送について 検査に要する時間 再検査･追加検査の 対応可能日数 検体到着日から60日(検体量ある場合のみ) 検体採取について 採取検体の保存条件 (採取当日) (翌日以降検査) 遠心分離後の血清を凍結保存**-****-*55008*
採取容器について 採取容器はオーダー項目数によって異なります.F
3ml
**-***-***
外注1
@
血液
09.03
→血清 H 凝固促進剤＋血清分離剤(ピンク) 血液 6 mL →血清ｺｳﾀｲ.
I 凝固促進剤＋血清分離剤(茶色) 血液 9 mL 記号 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 F 凝固促進剤＋血清分離剤(青・細) 血液 3 mL検体採取
患者の検査前準備 検体ラベル(単項目オーダー時)ｷｮｳﾀﾞｲ ﾃｽﾄ
検体採取のタイミング注
80
外
N60
→血清[CLEIA]
基準範囲外の検査結果表記について http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0011_ver001.pdf 電話連絡対応基準一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0010_ver003.pdf 検体検査基準値一覧 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/appendix_public/pm_common_0005_ver009.pdf 印刷用マニュアル 緊急異常値 電話連絡対応 基準値情報 項目 男性 女性 単位 抗SS-A抗体 10.0 未満 10.0 未満 U/mL生物学的基準範囲
期間 2017/02/01～ 基準値設定材料 血液 検査方法 化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA)[CLEIA]
参考文献
LSIメディエンス Web Page「検査項目解説」
リウマチ因子IgG http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6680.html CH50 (血清補体価) http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/0369.html 抗セントロメア抗体[CLEIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6958.html リウマチ因子 (リウマトイド) http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/0370.html 抗RNP抗体[ELISA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6654.html 抗Scl-70抗体 (抗強皮症抗体 (抗スクレロダーマ抗体) )[CLEIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6957.html 抗ds-DNA抗体-IgG http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6679.html 抗Sm抗体[CLEIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6953.html 抗DNA抗体 http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/1310.html 関連検査項目 抗核抗体 (ANA)[CLEIA] http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6950.html 臨床的意義 抗SS-A, SS-B抗体のSSはシェーグレン症候群の名称に由来する. この両抗体は免疫学的には各々独立したものであるが, 同一患者に併存してみられる場合が多い. シェーグレン症候群は, 唾液腺や涙腺などの外分泌腺の炎症や機能不全, 機能低下で始まる自己免疫疾患で, 眼球乾燥, 口内乾燥で発症し, 全身の外分 泌機能の低下が起こり, 尿細管アシドーシスを併発する. 一般に抗SS-A抗体の方がSS-B抗体より高頻度に検出され, 抗体価も高い場合が多い. また, SS-B抗体は単独で陽性になることは少なく, SS-A抗体を併存 する場合が多い. 抗SS-A抗体は自己抗体のなかで最も多く検出される抗体の一つで, シェーグレン症候群以外でも関節リウマチやSLEなどのさまざまな自己 免疫疾患で陽性を示すことがある. 一方, 抗SS-B抗体はシェーグレン症候群に特異的である. また, 新生児ループスを発症した児を出産した母親の血清中には抗SS-A抗体が高率に検出されるといわれている. 異常値を示す病態・疾患 シェーグレン症候群, SLE(全身性エリテマトーデス), 関節リウマチ, 多発性筋炎, 皮膚筋炎, 全身性進行性強皮症(PSS) など
臨床情報
[CLEIA]
Last Updated : 14 Jun. 2019, 21:36
URI http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/6955.html 6 2018年4月6日 平成30年4月診療報酬改定 2018年4月1日 5 2017年4月21日 最低採取量・容器変更([2mL]⇒[3mL]) 2017年3月10日 4 2017年1月30日 検査項目コード・オーダーボタン・検査方法・報告日数・報告項目・基準値・単位変更 2017年2月1日 (相関) http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~kensa/reference/item/pdf_private/6955correlation.pdf 3 2016年4月25日 平成28年4月診療報酬改定 2016年4月1日 2 2015年4月24日 外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数変更 2015年4月1日 1 2008年4月1日 制定 2008年4月1日 Ver. 文書更新日 変更内容 変更適用日
