西太平洋における浮遊性有孔虫の分布と日周期運動

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(1)西太平洋における浮遊性有孔虫の分布と日周期運動著者雑誌名巻ページ別言語のタイトル. URL. 八田明夫南太平洋海域調査研究報告=Occasional papers 32 47‑61 Geographical and Vertical Distribution of the Recent Planktic Foraminifera in the Western Pacific Ocean http://hdl.handle.net/10232/16924.

(2) 南太平洋海域調査研究報告，No.32,47‑61,1999 有孔虫からみた環境と古環境. 4 ７. 西太平洋における浮遊性有孔虫の分布と日周期運動八田明夫鹿児島大学教育学部〒890‑0065鹿児島市郡元1‑20‑6. h a t t a ＠ r i k e i ・ e d u ､ k a g o s h i m a ‑ u ・ a c j p. G e o g r a p h i c a l a n d V e r t i c a l D i s t r i b u t i o n o f t h e R e c e n t P l a n k t i c ForaminifEmintheWestemPacificOcean AkioHAIwlA. F a c u l t y o f E d u c a t i o n , K a g o s h i m a U n i v e r s i t y , K o r i m o t o l ‑ 2 0 ‑ 6 , K a g o s i m a 8 9 0 0 0 6 5 , J a p a n. Abstract. I n v e s t i g a t i n g F o r a m i n i f e r a i s u s e f u l t o a n a n a l y s i s o f t h e e a r t h ， s h i s t o r y う e n v i r o n m e n t ， a n d p a l e o e n v l r o n m e n t ・ A m o n g f O r a m i n i f e r a l a s s e m b l a g e s ， f O s s i l p l a n k t i c F o r a m i n i f e r a p r o v i d e s p a r t i c u l a r l y v a l u a b l e i n f O r m a t i o n o n b i o s t r a t i g r a p h y a n d p a l e o e n v i r o n m e n t ・ Whenweconsidertheenvironmentofgeologicalage,itisnecessarytomakeclearthe b i o g e o g r a p h y o f r e c e n t p l a n k t i c F o r a m i n i f e r a ・ PlankticForaminiferaarefoundinｔｈｅｓｅａｂｅｔｗｅｅｎｎｅａｒｔｈｅｓｕｒｆａｃｅａｎｄafew. h u n d r e d m e t e r s o f d e p t h ・ H o w e v e m r e s e a r c h e r s h a v e d i f f e r e d a b o u t t h e c h a n g e s e x h i b i t e d b y p l a n k t i c F o r a m i n i f e r a w i t h d e p t h l f t h e i n t e r v a l c h a n g e o f v e r t i c a l d i s t r i b u t i o n w i l l b e madeclear,itisanexplanationofthestateofmaterialmovement・Thepurposeofthis s t u d y i s t o c l a r i f y b i o g e o g r a p h i c a l a n d v e r t i c a l c h a n g e s e x h i b i t e d b y r e c e n t p l a n k t i c ForaminiferaintheWesternPacifcOcean．. はじめに. 現生や化石の有孔虫の研究を通して，有孔虫の生態・生息環境，有孔虫の生息してた時代の地史・古環境が解明されている．有孔虫の中で浮遊生活をしている浮遊性有孔虫は，外洋'性堆積物の分布する地域の生層序，古環境の解析に貴重な情報をもたらしてくれる．生層序学的研究により，浮遊性有孔虫の種としての進化速度が明らかになっているので，地質時代の判定に使われている．底棲有孔虫はその生息環境に各種類による特殊性があるため，古環境を考察する上で重要な役割を担っている．外洋性堆積物には底棲有孔虫よりも浮遊』性有孔虫が多く含まれるので，古環境の解析に浮遊'性有孔虫が役立つことが期待される．酸素や炭素の同位体の含有比率を調べることで浮遊性有孔虫の生息していた海域の水温を推定することもできる．浮遊性有孔虫の海洋地理学的研究からその生息海域が調べられているが（Bも,1977など)，現生浮遊'性有孔虫の生物地理がより一層明らかになることが必要である．.

(3) 4 ８. Ａ・HATTA. ９０｡. ６０ｇ. ３０ｌ２６０．Ｃ９Ｃ、ｏｌ８１５００⑨ 、ｏｏｏ３０．. ＩＳＯｏ. １２０ｏ. ９Ｃ６０，. ８０。. 8０９. ６０回. ６０回. ４０。. ４０⑨. ２０．. ２０．. Ｏｏ. ０．. ２０。. ２０。. ４０｡. 弓０，. ６０⑥. ６０．. １[ ９０。Ｓｏｏ３０．ＷＯＣ３０.Ｅ６ＣＯ９０。１２０。１５０。１８０●ｌ５０ｏＷｌ２０ｏ９０｡６０．. ，[．，E画,函ヨ・塵３，厘霊図１．５つの浮遊性有孔虫地理区分（BE,1977より）. １極有孔虫区，２亜極有孔虫区，３遷移帯有孔虫区，４亜熱帯有孔虫区，５熱帯有孔虫区｡｡ピｃ８０. Ｇ/bbo9 的"7ｏｐｏｃ/1j'唯ｒｍｏ. 堂冒1準. ｡Ｃ. Ｇｿbb勺er/"ｏ９Ｕ"79Ue/ｏｂｏｌ. ｌＧﾉ b ノヒ｡ , , U " s j s. Ｇわｸﾉｇe'ｍｏｂ４ﾉ"b/ｄＰｓ. Ｇ/bb勺e'""｡ｂ'oqy／. =画当. Ｇ/bboro/o ＳｃノルわＧ/bboro/o"α〃7〃α". Ｇ/bbねわ"ｏダル物｡/ＯＧﾉbｸo'oわ〃ＣＯル伽oﾉ碓Ｓ. ｃ/bbo9UodF"7ｏｄＷｅ'〃eノＧ/bboroノワ〃ａｓｓｏ/b'/77店ＯｒｂＵ伽α ルerso. Gﾉbb勺er"７e"ロ｡ ""ロノe 脆〃Cs/勺ｅｒｍｏｐｅ/o9/．ＣＯ. 匡＝＝ '−−Ｐ. Ｇ/ｂｸoro/o"ｏ〃〃s"/Ｃ. ａＯb勺e｢"7o/咋ｓｒＵｂｅｒ. Ｇｿｂｂ垣ｅｒｍｏ/ぴＰｓｃｏ"9/bウロルｓＧ７ｂｂＵｅｒ ′"besc ｓﾉVbs "７e/わﾉﾉﾛﾉｏ. '−−惇一. Ｇﾉbboroﾉﾜ"ロノ77e"ａ的ノ. Ｇﾉbboroﾉｸ"ロル、ノヮｂ. ＰＷ"P"わ/"7ｏｏｂ"9U"bcUわ/ＯＧ/bbUer〃o雄ｓｓｏｃ "たｒ. Ｓｐ力ｏe'oe"ｂｄＰﾉwsce"ｓ. ＯＩ. Ｃｏﾉﾌグeﾉｎｏﾉﾌﾞ〃ﾉ. Ｇ/bbo9リロ酢胴ＯＣＣ"9ﾉbmeroノロキＧ７ｂｂｏ９Ｕｏ酢胸ｏ力 o90"α斧. Ｇ / b b / g e r " ７ e / 〃ｏﾉ 7 ﾌ s / 斧. NQspeciesindi9enous↑ｏｅｏｃｈｚｏｎｅｌｌＩ４ｉｌｌｌ２ｉＩＯｌ. Ｔｏ１ｏｌｎＱｓｐｅｃｉｅsoccurrin9ineochzonel5I81181I９１２０１. ＊ l n d o ‑ P o c I f i c o n I y. 図２．５つの浮遊性有孔虫地理区の浮遊￨生有孔虫の分布域と産出量（BE,1977より）横軸の長さと幅は，５つの浮遊性有孔虫地理区における浮遊性有孔虫の分布 5つの浮遊性有孔虫地理区における浮遊性有孔虫の分布域と相対的産出量を示す.

(4) 浮遊性有孔虫の分布と日周期運動. ｇＣＰ６ C Ｐ３０呼｡，３』. 4 ９. ﾖ〔アｌ２ＣＰｂＯ件 1 8 0 1 5 〔 ) ⑨ l ' n o g n o. ５ｏｒ. EOC. ３０曹. ３０。. ０｡. ０ｏ. ３０ｏ. ３０ｏ. ６０ベ. 30句. 曲ｒ. 二鰹至唾ｆ−−−. 『. ９０ＯＥＯつ､ 3 0 ｡０回５０｡ 6 0 。 9 0 ｡ l 2 C F 垣び 1 8 び 1 5 0 。】 2 0 。 g o o. 図３．ＧJ0地〃伽0〃８sγ"69γの分布（B血,1977より）世界中の海底表面におけるGJ0地e""0 Cs〃６８γの相対的産出量の分布を示す. 浮遊性有孔虫は外洋の海面近くから数100ｍの深度にまで生息している.この垂直的分. 布の様態が時間的に変化することについての研究があるが（HEMLEBENeｵαＩ.,1989など)，その結論は垂直的日変化に対する異論も含まれている．垂直的な分布の時間変化を明らかにすることができれば，その海域における物質移動の様態の一部を解明することに繋がる．. 本研究は上記の地理的分布や垂直分布の変化を明らかにする目的で，西太平洋海域で浮遊性有孔虫を採取し，調べたものである．. 地理的分布についてのこれまでの研究浮遊性有孔虫は世界中のあらゆる海域に分布している．しかし，それぞれの海域には固有の種類が生息しており生物地理区として示すことができる．図１はBも(1977)によ. り，極有孔虫区，亜極有孔虫区，遷移帯有孔虫区，亜熱帯有孔虫区，熱帯有孔虫区の５つに区分した浮遊性有孔虫の生物地理区である．図２は５つの浮遊性有孔虫地理区に生. 息する浮遊性有孔虫の分布域と産出量を示したものである．こうした分布を基に，同一または近縁の化石種とを照合することで当時の環境を推定できる．. この様に現在生きている有孔虫がどのような海域に生息しているかが，ある程度調べられている．太平洋全域についての浮遊性有孔虫の地理的分布はＢｂ(1977)などにより. GJ0地eγ伽0雄sγ"6 などの種類についてその分布が明らかにされている(図３)．西太平洋におけるこれらの種の分布はある程度知られている．こうした分布はすべての種類について調べられているわけではない．まだ明らかにされていない種類もあり，その精度も西太平洋に限って調べられたものはまだない．垂直的分布についてのこれまでの研究. 海中で層状にプランクトンネットを引いたり，堆積物を捕獲したりするなど浮遊性有孔虫の採取方法が発達することにより，その垂直的分布が明らかになり，分布構造や生態学的ニッチについてなど多くの情報がだされている．.

(5) Ａ・ＨＡｍＡ. 5 ０. ＳＩｏｐｅｗａｔｅｒ. ＣｏｌｄｃｏｒｅｒｉｎｇＤＳａｒｇａｓｓｏＳｅａＳｌｏｐｅｗａｔｅｒＣｏＩｄｃｏｒｅｒｉｎｇＤＳａｒｇａｓｓｏＳｅａ. Ｎｏｖ・ｌ９７５. Ｎｏｖ・. ＭＯＣｌ−３８. ＭＯＣ,１．２８ＭＯＣ､１．２３ＭＯＣ･１．３８ＭＯＣ･１．２８ＭＯＣ−１．２３. ９７５Ｎｏｖ、１９７５Ｎｏｖ、１９７５Ｎｏｖ、１９７５Ｎｏｖ，ｌ９７５. ＮｕｍｂｅｒｓｐｅｒｌＯＯＯｍ３１１００１０００００１１Ｕ０Ｕ１１０００１０１００１０００１０１００１０００１０１００１０００ｌＯｌＯＯｌＯＯＯ１０１００１０００ｌｌ０Ｕ０ＵＵ. ; : ! E 戸 T Ｆ竜了. ０. １００２００. I j J. ｄＥＪ戸上一二一Ｑの︒. ｏｊｄＥＪ. 『. Jａｍ. 』. 図４．浮遊性有孔虫の垂直分布（FAIRBANKs,ｅｵαJ､,１９８０より）. 大西洋の大陸棚斜面，メキシコ湾流ClodCoreRing,Sargasso海の３つの海域における1975 年11月の200ｍまでの深さの浮遊性有孔虫13種(内２種は巻きの方向,殻の色で２分)の１㎡あたりの個体数. SHAcKLEToNandVINcENT(1978)はコアの先端(海底面)のサンプルの同位体分析を行ないG肋0 城α〃e"αγ〃は寒い海では表面近くに多く暖かい海では深い所に多いとしている．BouⅥERSouMAGNAcandDupLEssY（1985)は，Ｏ伽ﾉ伽〃"z2ﾉe応αとＧ肋0 "加. 沈e"α'伽と此哩0609"α伽"α伽伽畑の３種について異なった温度条件下で飼育実験を行ない，炭素と酸素の同位体構成比率を測定し，それぞれの温度における同位体の平衡状態がプランクトンネットの採集サンプルのそれと殆ど違わないことを示した． O伽伽α〃"zりe応αは，表層から上部温度背斜部までの海域(Mixedlayer)中やその下部の. 水塊から採取されたサンプルなどとの比較から，Mixedlayerの中だけでその殻を分泌していることを示した．対照的にG肋0 城α加e"α''zj"と肋哩0609"α伽"α伽伽畑の２種はMixedlayerの下部でも殻の分泌を行なっていることを示した．炭素の同位体の分析でも浮遊性有孔虫の殻は海水の温度を反映し，Ｇ,脚e"αγ伽とＡＭ"伽畑の２種は，同様に Mixedlayerの下部で石灰化されていることを示している． DEusER(1987)はSargasso(ホンダワラ類)海の海底からの７年間の堆積物捕獲サンプル. を分析し，同位体の構成比率と温度の関係から深度を割り出し，Ｇ肋呼伽0伽s伽eγの殻は25ｍ以浅で形成され，Ｇ肋igW伽"αα剛伽e伽ｉｓの殻は50‑75ｍの間で形成され， O伽ﾉ伽〃" e滝αの殻は25‑50ｍの問で形成されるとした．この３つの種の季節的変化はあまり無いので良い古海洋学的指標になるとした．. HEMLEBEN〃αﾉ.(1989)は，高緯度に比べて生物的物理的多様性があるので暖かい海水の方が垂直的分布区分がより明らかであるとしている．. FAIRBANKsandWIEBE(1980）は多くの浮遊性有孔虫がクロロフィル極大帯で殻を蓄積.

(6) 浮遊. 性有孔虫の分布と日周期運動. 5 １. させており，180と160の比率に現われるので，過去の気候を推定できることを示し，. FAIRBANKsetaJ.(1980)は13種の浮遊性有孔虫を垂直的に配置したプランクトンネットで採取し,北部サルガッソ海では200ｍ以浅の海域において垂直的分布に明白な違いがある. としている(図４).FAIRBANKsgmﾉ.(1982)は浅海の透過光帯において温度の好みの違いに因ると思われる分布が層状になっていることを明らかにしている．MQgﾉ0609"α伽"α 伽〃畑は25‑50ｍの海域に多く，Ｇ肋ige伽αcα〃αは，深部のクロロフィルが極大になる箇所の更に下部に分布し，Ｇ肋呼γ伽伽s伽砿Ｇ・sacc"ﾉ沈磁やＧ､CO岬06脚sなどは Mixedlayerの上に殆どが分布しているとしている． HoLMEs(1982)は１㎡当たり昼間は550個体で，夜は861個体で垂直的移動をしており， BEandAMLIN(1967)は，夜よりも昼の方が多いという観察結果を報告している．このように浮遊. 性有孔虫の垂直的分布は種の違いや深度まで明らかとなっているが，. その移動についてはまだ確認されているとは言いがたい．浮遊. 性有孔虫を深度別に採取. することにより，直接的にその垂直的分布を明らかにすることができ，採取時間帯を変えることで移動の有無を明らかにできる．浮遊'性有孔虫については，まだこのような課題が残されているといえる．浮遊性有孔虫の採取主な浮遊性有孔虫の特徴について述べる．プランクトンネットで採集した状態の浮遊. 性有孔虫を図版に示す.Fig.１−２はG肋0畑αJ伽〃"α"伽で殻の膨らみ具合でG,加沈伽と区別できる．この属はとげが無いということが特徴である．Fig.３−４はG肋呼伽0枕s sacc"ﾉ舵γで,長径約0.7ｍ・Supplementaperture(補口孔)といわれるものが開いていることで区別される．Fig.５−７は，Ｇ肋嘩伽αcαﾉ伽で長径約0.7ⅢFig.８はＯ伽ﾉ伽 ""伽滝αで，トケを除いた殻の長径約１mmである．球形の殻の一部を壊して中の. G肋jgE伽0枕sタイプの幼形が見える様にしてある．Fig.９−１１はG肋49eγ伽"α α剛"伽γzz肱で，長径約0.6mm・本個体は採集室が不完全な成長をしている．Fig.１２はＧ肋0 加伽ﾉz加加で，長径約0.5ｍと小さい．. ミジンコなどと一緒に採取されるがFig.１１に比較的大きなミジンコが写っている． Fig.13‑14は，プランクトンネットによる浮遊'性有孔虫の採取風景である．ワイヤーの角度を計測して角度に応じてワイヤーを延ばして採取する．ウインチの計器で深度を測定し，巻き上げ速度を調節しながら浮遊. 性有孔虫を採取する．. 西太平洋海域の浮遊性有孔虫の分布. 筆者は鹿児島大学の共同研究者と南太平洋海域研究センター（現，多島圏研究センター）の西太平洋海域の調査で鹿児島以南から赤道付近までの西南太平洋における浮遊. 性有孔虫の群集がどのように変化するかということを調べた(HAflTAetaﾉ.,1990,1992, 1 9 9 6 ) ．. 表１はHATrA〃αﾉ.（1996)のデータで，図５は西南太平洋における浮遊性有孔虫の分布である．それぞれの種について，鹿児島以南の海域を高緯度から赤道に向かってデータ. の数値を並べた．Ｇ肋igeγ伽cαﾉ伽,Ｇ肋jigcγ伽伽sOM9""s,Ｇ肋jgc伽0伽s伽e""s， G肋jigE""e"αα剛伽肱は北緯18度付近以北に多く，Ｇ肋igE伽α伽csce"s， GﾉO6jigF伽αｇﾉ"伽伽，Ｇ肋49伽"0枕SCO"gJ06伽s，GJ0地e伽0枕ｓ伽〃,Ｇ肋jg"伽仙s sacc"ｊ舵磁Ｏ幼"ﾉ伽況"伽掩α,Ｐｚ此"航伽0Ｍ JOC"J伽は,北緯18度付近以北及び北緯７.

(7) 52. 寄葛. 圏. Fig. 1‑2. Globorotalia menaniii (Perker, Jones and Brady),長径約1 mm Fig. 34. Globe'gerinoides saceulefer (Brady),長径約0.7mm. Fig･ 5‑7･ Globigen'n? calida Perker･長径約0･7mm. Fig･ 8･ Orbulina u?we,sa dl0rbigny･トゲを除いた殻の長径約I mm Fig. 9‑ll. Globe'gennella aequilaterlah'S (Brady) ,長径約0.6mm Fig. 12. Globorolalia hi?suta (dIOrbigny) ,長径約0.5mm. Fig.13.プランクトンネットによる浮遊性有孔虫の採取,ワイヤーの角度を計測中.角度に応じてわいやーを. 延ばして採取する Fig.14.プランクトンネットによる浮遊性有孔虫の採取.ウインチで深度を測定し,巻5上げ速度を調節する..

(8) 浮遊性有孔虫の分布と日周期運動. 5 ３. 表１．ＨＡｍｌ〆αﾉ.（1996)による西南太平洋における浮遊性有孔虫の産出頻度表. 50‑100ｍ lOO‑150m. 150.200ｍ Globomtaliahi画哩. 050ｍ 50‑100ｍ lOO‑150m. l50‑200m Globorm81血men車型iｊ. 0‑50ｍ 50‑100ｍ. lOO‑150m. l50200m GlobomtaliatnnmifhQ. 050ｍ 50‑100ｍ lOO‑150m. l50‑20仇、. Neogloboquadrina血tem℃ｉ. 050ｍ. 50‑100ｍ lOO‑150m. l50‑200m OIbulinaunivc応ａ. 050ｍ. 50‑100ｍ lOO‑150m. l50‑200m. P U l l e n i a I i n a o b l i q u i l o c u l a t a. 050ｍ 50‑100ｍ. lOO‑150m l50‑200m. H a S t i g e r i n a p e l a g i c a. 0‑50ｍ 50‑100ｍ lOO‑150m. l50‑200m. 2 ５. ２５．５９．6Ｎ１３１《２６.lＥ１８:38‑20:0０. ＳａｍｐｌｅＮｏ,２ 23.59.7Ｎ１３１．４４．２ＥＯ６:07‑07:4０. SampleNo､３ 21.59.6Ｎ１３２．０２.lＥ１７:49‑19:0０. S a m p l e N o ､４ 19.59.7Ｎ132.19.6ＥＯ４:54‑06:4０. 18.06.4Ｎ132.35.8Ｅｌ６:０１−１７:5０. SampleNo､６１６°１２．９Ｎ132.52.1ＥＯ２:0003:0５. SampleNo､７ 14.21.5Ｎ133.07.2Ｅｌ２:００１３:1０. ＳａｍｐｌｅＮｏ､８ 1 ０. 5 ３１２. 12.29.6Ｎ133.22.8Ｅ２２:O0‑23g00. ３１. 4 ２. ７００００００８００００１３３１１２００００１００００２０００００２０００００. 050ｍ. 4 ２. ００００. l50‑200m. GloboquadIinaconglomerata. 酉 1 １. ８０. lOO‑150m. 4 ２. ８０. 50‑100ｍ. １０ＯＯ５０４４００００００２０. 050ｍ. ８８８０２２０００００００００００００００００００００００４０００００００００. l50‑200m. G l o b i g e I i n o j d e s t e n c U 唾. 3 ０. 釦皿００００００００００００００００００００００００００１１００００００００. lOO‑150m. 204. 田砲訓０００３０００００００００００００００１０００００２４１００１１００００. 50‑100ｍ. 1 １. ３１. ８４. 050ｍ. ２３０３０１１０００００００００２１０１００００１０００００００２０００３０２. G l o b i g e r i n o i d c s s a C q l l i i e r. 5 ０. １４. １. ００１５５２１０００００００００００１１１１１１０２００００００２００００００００００. ０５０ｍ 50.100ｍ. ２. ０４４９７３鯛. GlobigcIinoidesmber. １０. ００況肥２９砂匁ああ００００００００００００２００１０００００００００２０１００００００００. SO‑100m. ４１０. １. ０２９００００. OL50m. １. Globigerinoidesobljquus. 1 ４. ２. ＳａｍｐＩｅＮｏ､１. SampleNo､５ 1 １. ０２９. lOO‑150m. l50‑200m. １. ００００１００１０００. 50‑100ｍ. 3 ４. １. ００００００００４０１１２３０１００００００００００００００００００００００００００００００００００００. 0‑50ｍ. ３. ２１００００００００００１１００１１５２００００００００００００００２００００００００００００００００００００. l50‑200m. GlobigeImoidesconglobmus. １. lOO‑150m. 1 ０. ︑紹犯〆００. 50‑100ｍ. １４. ５. 1 ２. １３７０００１１０００３０００. G l o b i g c r i n a g l u 1 i n a t a. 0‑50ｍ. 犯創Ｍｎ４４０００４６５. l50‑200m. １３. １. 1 １. 1 １. ３１. lOO‑150m. 1 ４. ２. 1 ０. ００００. 50‑100ｍ. １０. 1 ７. １. ９. １１００２００１０１００００１０９００５０１０００１００１０００４４００００００００００００１０００００１０００００００００００００００００００. 050ｍ. １００. G l o b i g e r i n a c a l i d a. ０. ８. ００００１３２１. lOO‑150m. l50‑200m. １. ２０３０４２剥匝釦犯４４３５. 50‑100ｍ. ９. ００００２１０００００１４０１０. G l o b i g e r i n e l l a a e q u i l a l e m l i s. 050ｍ. ００００. l50‑200m. ７. ００００. lOO‑150m. 1 ０. ６. １. 30‑100ｍ. ２. ５. １０ＯＯ００００１２４３６０００８０８４００２０００００００３０. 0‑50ｍ. ４. ０００００７４３１１. Globigerinambcscens. ３. ００００９２０５００２１７６. lOO‑150m. l50‑200m. ２. ００００. 50‑100ｍ. ００００９０１０００００２１２０２００００００００００２３０１４８１０３３００００００００００００００００００００００００００１００００００００. １. 0‑50ｍ. ００００６２０３００２２. Sample Ｎｏ． Candcinanilida. SampleNo､９ 10.41.2Ｎ133.37.8ＥＯ８:0009:0５. ＳａｍｐＩｅＮｏ・1０ 09.07.5Ｎ133.50.4Ｅ２０:0021:0５. SampleNo､１１ 07.50.8Ｎ134.15.0Ｅｌ４:00‑15:0５.

(9) 5 ４ＡＨＡｒｌＡ. 図５．浮遊性有孔虫の分布（HArlMｵαJ､,1996より作図）. ◎の. ◎の劃. 之のＮ↑之寸．①︒ｚト・の叩ｚ①︒①叩之ト・のの之の．①の. ｚの︒. ◎の. ◎の. ↑之寸．①︒ｚト・ののｚの︒①叩之卜・の叩ｚ①︒⑦ゆ. りト︒Ｄ①︒回○一◎四一◎す↑◎の↑︒︑↑ｏの↑︒↑. ｚ②︒○ゆｚ叩・ト︒ｚＮ一寸ｚ＠・の園之の．↑. ｏの. ◎叩. ↑ｚ寺・の︒ヱト・の叩Ｚ︒・①︑ｚト・句のｚの・の叩. ①↑一一コ○○ｍ⑩②①宮○Ｅ﹄のｇロ○一︒. ｚの．. ↑◎す↑◎①↑︒画一◎①↑︒↑. ↑すｚの・の因ｚゆ・↑. ◎ト︒◎の︒︒︒↑︒. ｚ画・○のｚｍ・ト︒ｚ. ①︒．﹄⑩の宮◎Ｅ﹄のロ五．一○. ↑◎す↑︒①↑◎②↑◎の↑︒↑. ︒③. ◎叩. ︒︑. ↑之寸の︒ｚト︒⑦叩ｚ①．⑦のｚト．①のｚの．①叩. ◎の. ・一寸ｚ①︒① ｚの．↑囚ｚの． ↑之守・の︒ｚ卜・ののｚの︒⑦叩ｚ卜・ののｚの．①叩. ロト︒◎の︒◎○一︒. ｚ②︒○のｚのド︒ｚ. ｚの．. 叩ココロ一一○○の①ｐ−ｏＥ﹄のｇＱＯ−ｏ. ｚの．↑. ↑◎す↑ｏ①↑︒②↑◎の↑︒↑. ・↑すｚ①．①. ロト︒回の︒◎︒↑︒. ｚ画・○ｍｚｍ・ト︒之. す〔ウ《ウＥｕＣＵ一一. ｚの︒↑. ↑◎寸一︒⑲↑◎︑↑ｏの↑︒↑. ◎叩刷. ◎の. ︒ｍ. ＯＱＤＯ叩｡ｍＯｕう. ・↑すｚの︒①. ◎ト︒◎の︒︒︒↑ｐ. 四ｍＥ弓一口回仁一﹄のロ五○一○. ◎の. ︒︑. ↑ｚ寸の○ｚト．①叩之＠・のの之卜．︒の之の︒①の. ⑯ロ一一ｍ○ｍＥ﹄①ロ一○○一︒. ｚｍ・一国之の．. ｏの. ◎③. ↑之寸の︒ｚ卜・の叩ｚ①︒⑦の之ト・ののｚの︒①の. ︒②. ↑ｚ寺︐＠ｏｚト・の叩之の︒αの之卜・の叩之の︒①の. 、. ｚ②︒○のｚ叩・ト︒ｚ. ・↑すｚの︒①. ↑◎寺↑ｏの↑︒②↑︒①↑︒↑. ・一寸ｚの．②四ｚ四・一劃ｚのＮ↑ｚす︒四○ｚ卜・の叩ｚ①︒①のｚト・の叩之の︒①の. ロト︒︑の︒ｏ○一︑. 之画・○ｍｚｍ・ト︒ｚ. ｚ画・○︑ｚ叩・ト︒ｚ. ︑ト︒回の︒︒︒↑◎囚↑◎守↑︒①↑◎②↑︒⑦↑︒↑. ｚの︒. ｚの．. ｡｡。。｡｡｡｡ｐ. ピヮ⑥』←. 。、〔、す｡』. ｡｡ロロ. ｑＯ《、す〔ｕ. 望一⑯﹄①↑︑一ラロ①⑩国一一の匡一﹄①ｇｏ◎一○. ｚ⑩︒↑. ↑◎す↑ｏの↑︒②↑︒①↑︒↑. ・一寸ｚ①．①. ｚ︑．↑. ↑◎す一◎の↑︒の↑ｏ①一◎戸. ，. ｡｡｡｡ロロ. ０｡。。ｏ. ／１. の．菌ｐｏｌロ匡Ｏ○めのロー○仁一﹄①ｇ○○一①. 必. の仁の︒②①︒．﹂毎厘﹂①ロ五．一○. ・↑すｚ四・の. ロトロ◎の︒︒︒↑︒. ｚ②︒○ぬＺｎトロヱ. 毎つ三匡珂Ｅ①ロ宮⑯︒. 、､. Ｗ. 」 I / Z i l. 叩｡ｌ、｡ｕ》Ｇ』ｔｕ−− ｡。。｡。｡ｕ）寸の《ｕ←. ＯＬＯＯｍｏｔｕ一一〔、す｡』. 一。. ・○のｚの・卜︒ｚ. ←. 〃. イ. ロト○︑の︒︒︒↑︒. ９□. Ｅｇ︲︒■. ■. ○ ・･･. 〔ＵＬｎ←Ｌ、。. ｚ. Ｅ. ◆ ●. Ｅｇ↑. ｏＬｎ. ＥＣ里︐ｇ↑■ Ｏｏｅｕ. ＣＯ ○ ･･ロ.

(10) ｍｍ. ト︑之副. 回↑ｚす．①ロヱト︲︑︑之⑩. ↑︒寸一︒＠帝︒②↑︒①〒回宕. 〒ぜｚ①︒⑦国ｚ︑︐一釦ｚ句. ｏトロ︒①︒ＯＣＦ︒. 三ｍ・ロ⑰ｚ叩. ︑︒﹄回里①口画匡一﹄①ｇ︼の⑯エ. ．の︒︒ｍ. ③四之ト・の唖之⑮. ︒の囚ロ︑. ⑦ｍ. 〒之寸︒①ロヱト．②叩之︒①叩ｚ卜．︑叩ｚＱのの. 田切﹂のシ三コロＥ一コロ﹄○. Ｑの. 一賂呂・韻︐一. ︒︑刺. ︒ｍ. ｚ画︐︒のｚ叩・ト︒ｚα・帝寸之の．① 之叩・害副之④．〒ｚす．①︒之ト・の叩之②．①叩ヱト︒①︑之の．①︑. ︒トロロの○︒○声︒︒↑︒寸戸︒⑮︸ロ⑩宗ロの帝ロ一ｍ︒の. 一①﹄営の一コロ画三﹂ロ︑コロロロ○一︒○の之. ロ. 戸. ｍ︲ロ. 四︒︒. す︒□. 四口□. CｕＬＤ←ｕフロ. 之勾ロめ三ｍ・トロｚＮ・宇寸ｚ①・の︒ｚ唖・干酎ｚ句︐︒↑之寸・幻︒之ト・の︑ｚ四・の叩ヱト．①叩ｚ⑮. 一⑥守一︒⑫〒︒四一︒①〒︒↑劃︒③国ｑｍＮ. ︒叩副. 之⑦︒. 一蝋一. ︒ト︒︒①︒︒︒↑︒α字口寸〒回のＰｏ国字︒①一⑥帝. 三②︒︒叩ｚ叩・トロ三国・一寸ｚ⑮．③四之叩．︸. ︑一ｍ｜コ○○一雪コロ一一○○ｍここ︑一員の一一コユ. 害回寸学︑の〒ロ国〒回の↑︒〒. ︐︾す之⑲・の囚ｚ叩・帝国ｚｑｄＦ之寸．⑯︒之トーの叩ｚ四・の叩ｚト・の叩ｚの︒⑦叩. ロトロＱの︒ＤＣＦ︒. ｚ②︲○ｍ之叩・ト②之. − −. Ｑト︒回の○︒︒〒回. 一興鍵一一画画一Ｅ三ｍ｜｜ｇｏ﹄○ｐｏｌ︒. ｏ卜︒◎の︒ｏｐＦ︒ｍ︸ロ寺↑︒の↑ｎｍ↑︒︑一︒−Ｎロの. 蕊璽. 三国・ロ叩之叩・卜︒ｚＮ・一寸ｚ四・の則ｚ叩．一劇ｚの．︒↑之寸．⑳︒ｚ卜・句四之喝⑦叩ヱト・句︑三ｍ・ｍｍ. 鱗︑驚言ロ﹄画匡①Ｅ何一一ｍ石﹂ｏｐＯ−ｏ. 帝◎す一︒②戸︒ｍ↑︒①帝回帝国︒回国ｏｍＮ. ．一寸ｚの．①図ｚ叩・↑劃之の︒︒↑ｚ寸・⑳︒ｚトーの叩之の．①叩ｚト︒①叩ｚ①・の唖. ロトロ︒①︒ロロ客︒. 一ｚ寸・②ロ之トー①唖之垣︒②叩ｚ卜ｄ叩ｚ①．①︑. 劉 ,. 〜. I』>電ｒ〔句〔ｕ〒医. ｡. −. １ − 〔ＯＬＯ寸の｡』〒｡. ｚ国・○ｍ之哩トロｚ. 亀？⁝ ︑言明﹂一垂四一四○﹄○ｐｏｌ⑲. ｚ句・. Ｑの刺. ｚ国・○ｍｚｍ・卜︒之四・Ｆ守ｚの・の囚ｚ叩．↑園三ｍ・ｄＦｚ寸・⑯︒ｚ卜・句叩ｚ画Ｄの叩ｚ卜・の叩之のｄ叩. 之︑︒〒. 四四のＥＯ−口匡○○画匡一﹄ロ面コロ○○○一︒. ︑トロ︒の︒回ｏＦ︒ｍ戸回寸宕ロの器︒⑩〒ｑ③一回一国ｑの. ・〒寸三ｍ・の. ノー狐鯛拠︑. 四コ一一①匡①一の①亘ロＥ﹄①ロ三○｜①. 蕊. 〜へ. 函. 一一. 』鍵皇. 一. 守［ワ〔Ｖ ← ｡. ＃. 驚繍. 「. へ. 、０Ｊ ← ロ画［ロ竜ＦＧ』［更. 国《｡寸｡』 ‐ 壷《ロマＣ』｡. 〆. ︒トロ回の︒ＱｏＦＯＮ↑︒寸宕ｏの一ｏ②帝早のＦｑ一国︒③剣回︑. 三画．○唖之叩・トロｚ. 〜. 5 ５. 浮遊性有孔虫の分布と日周期運動.

(11) ＡＨｊＹＩｍ. 5 ６. 度付近に多く，Ｑｚ"〃"α城伽,Ｇﾉ0609"α〃"αCO卿O加e、加,GJ060 城α〃応伽は北緯 10度以南に見られる．Ｇ肋0 加"α〃e"α耐"は所々産出しない海域もあるがほぼ全調査海. 域に見られ,Ｇ肋0 ｍ"α〃血は北緯19度から12度までは見られなかった．肋ｓｔ睡伽α ＣａとMQgﾉ0609"α〃"α伽師はこの調査では北緯23度の海域にだけ産出した．垂直的変化がある場合の物質移動. 浮遊性有孔虫は，その寿命を終えて海面近くから数千ｍの深海底へ沈降していく．このことは，CaCO3や有機物の物質移動となっていると考えられている．同様な動きをする生物と共に海面近くの物質を深海に運ぶ「生物ポンプ」として認識されている．特に Ca2+とHCO3の深海への移動において重要な役割をしていると考えられている．. 有孔虫群集の垂直的移動の日変化が存在した場合，動物としての有孔虫の呼吸による０２とCO2の出入りと，内共生している藻類の呼吸や炭酸同化作用による０２とCO2の出入りが深度の違う場所で行われることになる．表層付近で有孔虫も内共生藻類も呼吸で 02を取り入れCO2を出すがCaCO3の殻を作る・内共生藻類は光合成でCO2を取り入れ０２を出す．従って表層付近ではCO2は，出されたり吸収きれたりしている．有孔虫が生息するやや深い所では有孔虫も藻類も呼吸でCO2を出すだけである．このように表層付近の海水中のCO2は，やや深い海水中に運ばれ，大気中CO2濃度は常に溶け込める状態に. なっている．八田(1997)はこのことを第２表の様な流れで示し有孔虫の第１のポンプとし，遺骸が沈降して深海に堆積する流れを有孔虫の第２のポンプとした．浮遊性有孔虫は同じ種類でも時間帯によって採取される深さが違うことがいくつかの論文で指摘されていたが，1996年以前の筆者らの研究でも浮遊性有孔虫の生息深度の時. 間帯による違いがあるていど示された（八田,1997)．Samplingpointを緯度２度ごとに指定して地理的分布を明らかにする目的で実施した採集試料なので時間帯の区分が均等. では無いがSampling回数は同じになるように処理してある.図６は採取時間帯による違いを示したもので昼間，浮遊性有孔虫は表層近くに多く，夜間深い所に多くなることをしめしている.18時から７時の夜間の200ｍまでの採集された有孔虫の数がいくらか多くなっている．昼間は０−５０ｍまでが多くなっている．表２．有孔虫の第１のポンプと第２のポンプ（八田，1997より）二酸化炭素の取り込み（第１のポンプ）遺骸が沈降して深海に堆積する流れ（第２のポンプ）（第一のポンプ）. 日中と夜間の浮遊性有孔虫への二酸化炭素の動き二酸化炭素と酸素の出(←→)入り(→←）二酸化炭素日中、浮遊性有孔虫の二酸化炭素 (表層付近）中の共生藻類に取り込日中の浮遊性有孔虫まれる二酸化炭素酸素→ ←酸素 ←. 一ヶ. 酸素→ ､ − 一一一ーーー＝ー ‐ ー − − ＝ 1. 二酸化炭素. 夜間の浮遊性有孔虫 (150‑200m付近）. ←酸素. 夜間、浮遊性有孔虫か二酸化炭素ら吐き出される二酸化炭素. 砂一一一 ■ ■ ＝＝ー ■ ■ ーーーーーー. −う. ←. (第二のポンプ＝生物ポンプ）表層. 深海底. 生きている浮遊性有孔虫. 炭酸カルシュウムの殻の形成、二酸化炭素の取り込み. 浮遊性有孔虫の寿命↓. 有孔虫殻の沈降↓. 遺骸となった浮遊性有孔虫. 二酸化炭素が. 炭酸カルシュウムの形で堆積. (炭酸カルシュウム補償深度(CCD)以深では海水に溶解）.

(12) 浮遊性有孔虫の分布と日周期運動. 5 ７. １０【0. １５０ − ０ｍ. ８０ト. 6０. ,蕊'100‑50ｍ. 4０. ■'150‑100ｍ. 2０. OＬ. ・ 200‑150ｍ０７:００‐１０:００‐１８:００‐ １０:００１８:ＯＯＯ７:００. 図６.浮遊性有孔虫の採取時間帯による産出層準の違い（八田，1997より）. 昼間，浮遊性有孔虫は表層近くに多く，夜間深い所に多くなる．１８時から７時の夜間の 150‑200ｍに採集された有孔虫の数がいくらか多い. ２０２. V,Ｅ＝6.6％. 公・⁝・・・・⁝⁝．．︲. ﹃馴訓・訓・訓・訓刊. ｉ足雛. ･･･ ; ･･･ざ . ］、 ̲ 』一ﾉ 1 , ･･･ : ･･･ : . .Ｌ − = − １ ' . ．．. ２０２. 2 ｜一. 600ｍＯ. ︶雛嘩率錨. ／、. ;八！§小！師●洲．馴訓訓蹄ｉｆ︐. ２０２. −−袴卜. −２. ;'；１１１１１；稚. ;｜；ｉＩＩ. 州飛報瓢. ２０り. １１１. 2. 450ｍ0. 職禰. 脚澗. ＳＳＳＲＳＳＳＲｌ２１６２０２４４８１２１６２０２４４８. ＳＳＳＲＳＳＳｋｌ２１６２０２４４８１２１６２０２４４８. 蒜＝ー淀〜−−岸. ﾏｰｰｰｰｬ. − ⑥. ､. ８１２１６２０２４４１８１１２１６２０２４４８８１２１６２０２４４８１１２１６２０２４４８時刻．時刻. 図７．１９８４年のDoMANsKの図に基づく動物プランクトンの日周期移動行動分布（西i畢敏編,1989より）日中（午後８時から午前６時ごろまで）100ｍ以浅に多く，夜間（午前６時から午後８時ごろまで）250ｍ以深に多い. 図７は海洋生物の教科書に載っている動物プランクトンの日周運動を示したものであ. る．この様に一般的には動物プランクトンは日中深い所に多く夜間浅い所に多く存在している（西沢,1989)．浮遊性有孔虫はそうしたプランクトンと逆の動きをしているのではないかと考えられる．その分布が垂直的に変化する理由としてPatchiness分布と日周期垂直運動を考えることができる。八田（1997）はHAT、"αJ､(1990,1992,1996)のデータをもとに，浮遊性有孔虫が日周期の運動をしている可能性を述べている．定点採取. こうした特徴を確かめるために奄美大島沖の一ケ所に船を止めて24時間連続して８回採集した．図８は３時間ごとに同じ場所に船を戻し試料を採取する間に船が風や潮流で流された軌跡を示す図である。緯度経度とも平均２分以内の範囲内の海域の浮遊'性有孔.

(13) ＡＨＡｒｍ. 5 ８. 虫を採取したと判断できる．採取した浮遊性有孔虫を便宜的に大中小に分けて調べた予測的な結果を第９図に示す．簡単に分類できて種名まで確認できる「大」と小さいが. G肋呼伽α伽esse""sの様に色がついていてすぐに種の判定ができるものやこの種と同じ程度の大きさの種を「中」とし，「小」は更に小さく余程時間をかけなければ判らない種類あるいは最終的に分類不能とされる小さい個体である．大きい種類だけで見ると 18時からの夜間に増えていることが分かる．しかし200ｍまでにすべての有孔虫がいるとすると合計が同じ数値になるはずなのに夜間の数値がかなり少ない．この理由は有孔虫がパッチ状に分布していて採取されなかったか,夜間200ｍ以深に分布する種類が多いかのいずれかであろう．今日，CO2の増加問題考えられているがミツシングシンクの存在が未解決となっている(小川,1992)．1990年のIPCC（気候変動に関する政府間パネル）報告書が最初にミッシングシンクの認識を示した．予想される二酸化炭素濃度の上昇よりも実際の濃度上昇が少ない．どこにシンクされているのかということが二酸化炭素のミッシングシンク問題である．1994年のそれでは陸地でためているとしているがその誤差が100%もあるので，まだ疑問が解決されたわけではない．昼間，海面の表層近くで有孔虫が海水に溶けている二酸化炭素とカルシュウムで炭酸カルシュウムの殻を作る．この時,次式の様な反応が起こり,１モルの炭酸カルシュウムの形成でで１モルの二酸化炭素という割合で海水中の二酸化炭素を増加させてしまう (鈴木,1997)．Ｃａ2.＋2HCO諺→CaCO3＋Ｈ２０＋CO2↑ このことを根拠にして珊瑚や有孔虫などの動物が炭酸カルシュウムの殻を作っても二. 酸化炭素のシンクにはならないで逆に大気中の二酸化炭素のソースとなっているという議論もある．確かに有孔虫などが炭酸カルシュウムの殻を作っても二酸化炭素をその瞬間は生産するのであるが，有孔虫や珊瑚には藻類が共生しているため生産された二酸化炭素は植物である藻類に消費され酸素に変えて出されている．動物としての有孔虫の呼. Z9−１０. Z9‑09. 29‑08. 130‑30130‑31. l30‑3Z. Longitude. 図８．２４時間連続定点採取（HArmeｵαﾉ.,1998より）３時間ごとに同じ場所に船を戻し試料を採取する間に船が風や潮流で流された軌跡.

(14) 浮遊性有孔虫の分布と日周期運動. 5 ９. Total. 一議鍵ロＬ. ＩＭⅧ卿託. 一蝉鶴雪. ｊ〃７〆〒. 5００. 認謝癖鱗匡. ︑﹄①とＥ﹇上旬﹄ＯＬ. 一○﹄①ロＥ弓Ｚ. 1０００. Ｉ i I 声Ｑ』. 蕊０−５０(、）蕊50‑100. ．100‑150. の寸ＬＯ《ｐ卜ｍ. 圃150‑200. ＳａｍｐｌｅＮｏ．. Ａｄｕｌｔ. ３００２００. 1００. ご雲霧蕊蕊妙. ０１. 園. 呂. ４５６７８. Young 1５０. 鍵. /￨灘蝋蕊ハ 1００５００. １２３４５６７８. Juveniles. 蕊和. 一繍引. 豆一一. 鱗﹄. ６４２. ０００００００. 鍵. １２３４５６７８. 図９．同一箇所24時間中の浮遊性有孔虫の産出個体数（HAmAgtaJ.,1998より）採取した浮遊性有孔虫を便宜的に大中小に分けて調べた予測的な結果.

(15) A. HATTA. 60. 吸に注目しても同様で,日中表層水中で出された二酸化炭素は植物によって消費され, 夜間,やや深い所で有孔虫も植物も二酸化炭素を放出することになる. こうした有孔虫の一日の動きがあれば表層水の二酸化炭素は有孔虫によって取り込まれ夜間に有孔虫が沈降してより深い所に運ばれ,夜間中層水で有孔虫(動物)も藻類 (植物)も呼吸をして吐き出すという流れを説明できる. 一方 ,浮遊性有孔虫はその寿命がくると深海に沈降していく.これは炭酸カルシュウムの殻として海水表層から深海に物質を運搬する動きなので前述の「生物ポンプ」と呼ばれるものである.他のプランクトンも同様な動きをしている. このような動きがあれば有孔虫が海水表層で二酸化炭素をつぎつぎに溶かし込んでいるのではないかと推測できる.最近では波がこれまでの予想以上に多くの二酸化炭素を溶かし込んでいるのではないかと推測する考えが示されているが,有孔虫の日周運動 migulation)が,あ. BE, A. W. H. 1977.. れば二酸化炭素を溶かし込んでいると言えるのではないか. (Daily. 引用文献 An ecological, zoogeographic and taxonomic review of Recent. planktonic Foraminifera. Ocenic micropalaeontology, (ed. Ramsay, A. T. S.), Vol. 1, p.1 100. Academic Press, London, New York and SanFrancisco. BE, A. W. H. and HAMLIN, W. H. 1967. Ecology of Recent planktonic foraminifera: Part 3. Distribution in the North Atlantic during the summer of 1962. Micropaleontology, 13, 87- 106. BOUVIER-SOUMAGNAC, Y. and DUPLESSY, J. C. 1985. Carbon and oxygen isotopic composition of planktonic foraminifera from laboratory culture, plankton tows and recent sediment: implications for the reconstruction of paleoclimatic conditions and of the global carbon cycle. J. Foram. Res., 15, 302-320. DEUSER, W. G. 1987. Seasonal variations in isotopic composition and deep-water fluxes of the tests of perennially abundant planktonic foraminifera of the Sargasso Sea: results from sediment-trap collections and their paleoceanographic significance. J. Foram. Res., 17, 14-27. FAIRBANKS, R G. and WIEBE,P. H. 1980. Foraminifera and Chlorophyll Maximum: Vertical distribution, seasonal succession, and paleoceanographic significance. Science, 209, 1524-1525.F and W FAIRBANKS, R. G., WIEBE,P. H. and BE, A. W. H. 1980. Vertical distribution and isotopic composition of living planktonic foraminifera in the western North Atlantic. Science, 207, 61-63. FAIRBANKS, R. G., SVERDLOVE, M. S., FREE,R., WIEBE,P. H. and BE, A. W. H. 1982. Vertical distribution and isotopic fractionation of living planktonic foraminifera from the Panama Basin. Nature, 298, 841-844. 八田明夫 1997. 藻類を内共生させた有孔虫. 一その環境教育における意義一.坂. 上澄夫. 教授退官記念論文集,p.71‑87.. HATTA,A., YUWAKI, Y., NISHI, T., MASUMITSU, S. and HIGASHI,M. 1990. Planktonic Foraminiferal Assemblages and Meridional Hydrographic Sections in the West Pacific Ocean. Kagoshima Univ. Res. Center South Pacific, Occasional Papers, No. 20,.

(16) 浮遊性有孔虫の分布と日周期運動. 61. 72 - 81, pls.1-3. HATTA,A., YUWAKI, Y., SHIMADA, K., MASUMITSU, S., and HIGASHI,M. 1992. Meridional Hydrographic Sections and Planktonic Foraminiferal Assemblages in the West Pacific Ocean in 1991. Kagoshima Univ. Res. Center South Pacific, Occasional Papers, No. 23, 79-90, pls.1-3. HATTA, A., SHIMADA, K, UCHIYAMA, M., YOSHINAGA, K., FUJIEDA, S., TERADA, S., SUWA,S. and FUJISAKI, H. 1996. Meridional Hydrographic Sections and Planktonic Foraminiferal Assemblages in the West Pacific Ocean in 1995. Kagoshima Univ. Res. Center South Pacific, Occasional Papers, No. 30, 69-83, pls.1-3. HATTA,. A.,. SHIMADA,. Migration. K.,. HIGASHI,. of Planktic. 育学部研究紀要(自. M.,. Foraminifera. HABANO,. A.. near. and. the. AZUMA,. Island. T. 1999.. New. Data. of Amami‑Ooshima.. on. the. Daily. 鹿児島大学教. 然科学編),第50巻,29‑35.. HEMLEBEN, C., SPINDLER, M. and ANDERSON, O. R. 1989. Vertical distribution; Patchiness and daily vertical migration. in Modern Planktonic Foraminifera, p.235-239, Springerverlag. HOLMES, N. A. 1982. Diel vertical variations in abundance of some planktonic foraminifera from the Rockall Trough, Northeastern Atlantic Ocean. Jour. Foram. Res., 12, 145-150. 西澤敏 1989. 生物海洋学. 一低次食段階論一pp.236,恒. 小川克郎 1992. 大空に消えたCO2のニュース,No.459,30‑39.. 謎 : 一つの思考実験(ヒ. SHACKLETON, N. J. and VINCENT,E. 1978. foraminifera 鈴木款 1997.. from the southwest. 星社厚生閣. Oxygen. ストリーマッチング).地. and carbon. isotope. studies. Indian Ocean. Marine Micropaleontol.,. 海洋生物と炭素循環,193pp.,東. in Recent. 3, 1-13.. 京大学出版会. 受領日 1999年1月10日(Received. 質. Jan.10,1999).

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