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分子細胞工学研究部門・鐘巻研究室

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Academic year: 2021

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分子細胞工学研究部門・鐘巻研究室

教授:鐘巻将人  助教:夏目豊彰  博士研究員:Venny Santosa、斎藤裕一朗 総研大学生: Aisha Yesbolatova 企業研究員:北本直美

技術補助員:水口明美、芦川朋子  秘書:三雲美帆

研究テーマ

オーキシンデグロン技術を駆使して、ヒト細胞の染色体機能を解析しています。

また、CRISPR9-Cas9ゲノム編集などに関連する新たな細胞工学技術を開発して

います。

研究内容について

オーキシンデグロン(AID)法とは、当研究室が開発したタンパク質を直接分解す る新たな発現調節技術です。

CRISPR9-Cas9ゲノム編集を利用して、ヒトオーキシンデグロン変異細胞を作る

ことができます。この変異細胞では、植物ホルモンオーキシンを培地に投与す るだけで、半減期15-20分で任意の因子を分解除去することができます。

オーキシンデグロン技術は世界的にも注目されており、2016 年に発表した論文では表紙に取り上げられました (Natsume et al. Cell Repoets, 2016)

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こうした新たな細胞遺伝学的技術を用いて、ヒト細胞のDNA複製と染色体分配 メカニズムの解明を目指しています。最新の論文ではDNA複製時に起こる障害 に対処する、新たなバックアップメカニズムを発見しました (Natsume et al.

Genes & Development, 2017)

キーワード

ゲノム編集、細胞工学、染色体生物学、DNA複製、DNA修復、染色体分配、ゲ ノム安定性、細胞がん化、抗がん剤

学生募集

研究室は国際的環境で、海外グループとの共同研究も複数行なっています。細 胞のがん化、ゲノム編集、染色体機能などに興味があり、新しいことに挑戦し たい意欲のある学生を募集しています。

連絡先:鐘巻将人  電話: 055-981-5830 E-mail: [email protected] Website: https://www.nig.ac.jp/labs/MolFunc/Jpn/

主要論文

Gibcus JH, Samejima K, Goloborodko A, Samejima I, Naumova N, Nuebler

J, Kanemaki MT, Xie L, Paulson JR, *Earnshaw WC, *Mirny LA, and *Dekker J. A Pathway for Mitotic Chromosome Formation. Science, 359, eaao6135, 2018

Natsume T and *Kanemaki MT. Conditional Degrons for Controlling Protein Expression at the Protein Level. Annual Review of Genetics, 51, 83-102, 2017

Natsume T, Nishimura K, Minocherhomji S, Bhwmick R, Hickson ID, and *Kanemaki MT. Acute Inactivation of the Replicative Helicase in Human Cells Triggers MCM8–9-dependent DNA Synthesis. Genes & Development, 31, 816-829, 2017 Natsume T, Kiyomitsu T, Saga Y, and *Kanemaki MT. Rapid Protein Depletion in Human Cells by Auxin-Inducible Degron Tagging with Short Homology Donors. Cell Reports, 15, 210-218, 2016

Watase G, Takisawa H, and *Kanemaki MT. Mcm10 Plays a Role in Functioning of the Eukaryotic Replicative DNA Helicase, Cdc45-Mcm-GINS. Current Biology, 22, 343-349, 2012

Nishimura K, Ishiai M, Horikawa K, Fukagawa T, Takata M, Takisawa H, and

*Kanemaki MT. Mcm8 and Mcm9 Form a Complex that Functions in Homologous Recombination Repair Induced by DNA Interstrand Crosslinks. Molecular Cell, 47, 511-522, 2012

参照

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