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(256) Culture Filtrate of PGPF Phoma Isolate Activates Multiple Plant Defense Response Pathways(Abstracts of the Papers Presented at the 2005 Annual Meeting in Shizuoka)

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Academic year: 2021

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Title

(256) Culture Filtrate of PGPF Phoma Isolate Activates Multiple

Plant Defense Response Pathways(Abstracts of the Papers

Presented at the 2005 Annual Meeting in Shizuoka)( 本文

(Fulltext) )

Author(s)

SULTANA, F.; HOSSAIN, M. M.; KUBOTA, M.;

HYAKUMACHI, M.

Citation

[日本植物病理學會報] vol.[71] no.[3] p.[253]-[253]

Issue Date

2005-08-25

Rights

The Phytopathological Society of Japan (日本植物病理学会)

Version

出版社版 (publisher version) postprint

URL

http://hdl.handle.net/20.500.12099/52973

(2)

The Phytopathological Society of Japan

NII-Electronic Library Service

The  Phytopathologioal  Sooiety  of  Japan

Jpn

.」. Phytopathol,71 3 August,2005 253 Rot レ タス サ ラ ダナ ) 根 腐 病 菌は,土 壌 消 毒 後に罹 病

根中,下層土,ハ ウス 内 周辺 部に 生 き 残り,1作 中に急 増し, 2 〜 3作目に 多発 する.こ のため,病 原 菌 増 殖 を

抑制す る技術 が 必要である.本 研 究で は,4種の糸 状 菌

(Tre’chodemaa  harzianum, Penicillium sp., Mucor sp., RhizoPus

sp.)に よ る生物 防除効果お よ び 2種の抵 抗 性 誘 導 剤 (ウ ィ ン粒剤,オ リ ゼ メ ート粒 剤 )に よ る防除 効果を調査し た. クロ ル ピク リン 80% 剤で十壌 消 毒し た ハ ウス に,耕 転 層の 密度が 土壌 1g あたり0.01個になる ようサ ラダナ根 腐 病 菌 を接 種 し た.次い で 生物防 除 資 材 また は抵 抗 性誘 導 剤を混 和し,サ ラ ダナ を 定 植 し た.定植か ら約35日後,土壌を採 取しフザ リ ウム用 選択培を用い釈 平 板 法で病 原 菌 密 度 を 測 定 し た.その結 果春 作に お い て病原 菌 増 殖 率は対 照 区の 120,2700倍に 対し,T harzianum 処 理 区が 7,50倍, Penicillium sp.処理区は2 ,8倍であり,抑 制 効 果が認め ら れた.秋 作に お い て は対 照 区の病 原 菌 増 殖が低 く,評 価で きな か っ た. (九 州沖 縄 農 研 ・* 農 環 研 ・* * 宮 崎 農 試・* * * 片 倉チ ッ カリン)   (254)  堀 之 内 勇 人 ・白 町 満 朗* 植 物 生 育 促 進 菌 類 F”sarium  equiseti の処理時 期と 回数に よ る ホ ウ レ ン ソ ウ萎凋病の防 除効果 Horinouchi, H , and Hyakumachi, M .:

Control Effect of Fusarium Wilt of Spinach by Treatment Time of Plant Growth Promoting Fungus, F”sarium  equiset  2003

年 6月に培 養土 を 入 れ たペ ーパーポ ヅ ト (径 3.8cm × 高

5,0cm)に E e4uisetiの胞子懸 濁 液 (1αbudding−cells/ml)10 ml を播 種時の 1回 処 理 と播 種 時と 移植前 日の 2回 処 理 を 行っ た.18日 間 育 苗 し たこれ らの 菌 を病原 菌密 度1.OxlO4 cfUfg soilに調 整し た汚 染土に定 植し,27日後に外 観の 発 病 を 調査し た.その 結 果,萎凋病の発 病は無処 理 区で発 病 度 が31.3だっ たのに対 し, 1回 処 琿 区 と2回 処 理 区の発 病 度 は そ れぞれ6.3と2.1だ っ た.2004年 5月にF. equiseti の処 理 を播種 時の 1回,移 植 前 日の 1回 及 び 播 種 時 と移 植 前 日 の 2[1・1 3処 理 区 を 設 定 しの試 験 を 行っ た.定 植22 口後の 凋 病病は無 処理区の発 病 度 が80.2であっ たの に対 し,播 種 時の 1回,移 植 前 日の 1回 及び播 種 時 と 移 植 前日の 2國処理区の発 病 度は それ ぞ れ54.6,69.4,38.9で あっ た.以上の結 果,Eequisetiの処 理は移 植 前日よ り播 種 時に,ま た 播 種 時 と 移 植 前 日の 2回 処 埋に よ り萎凋病の 発病 を抑 制す るこ と が 明 ら かになっ た.       (岐 阜 農 技 研・* 岐 阜 大 応 生 )   (255) 伊 藤 正憲 ・Chandanie, W. A.・田真 弓 ・百 田

満 朗  Phoma  GS8 −2

Glomus

 mosseae 組 合 せ 接 種 に よる キ ュ ウリ 立 枯 病の 相 乗 的 な 防 除 効 果 Ito, M., Chandanie W , A., Kubota, M , and Hyakumachi, M .Biocontrol

Effect of Damping Off of Cucumber  by Combination of Phoma GS8−2 and  G.lomus mosseae 植 物 生 育 促 進 菌 類

Phoma GS8−2 アーバ ス キ ュラ ー菌 根 菌で あ るGlomus

mosseae を組合せ て用い た 場 合 の生物 防除効 果を調べ た, Phoma  GS8−2 の 粉 砕 含菌大麦 粒とG. mosseae の 製 剤を殺 菌

七 壌 と混 合し た 〔各2%w!w ).こ の土壌をペーパーポッ

トに 入 れ,キ ュ ウ リを播種 し た.10日 後にペ ーパーポ ッ ト を取 り除 き.Rhizoctonia solani  AG4 菌 大 麦 粒接 種 た土 壌 (O.01%、0,05%w!w)に移 植し, 1週 間後に発病 程 度を観 察し た.Phoma GS8−2接 種で は,い ず れ の病 原菌 濃 度におい て も 有 意に 発 病 を 抑 制し た (防 除 価48 と46).G . mosseae の単 独 接 種 区では病 原 菌濃度 が0.01% と低い ときに有 意に抑 制した (防 除 価48).組 合せ接 種 区 に おい て は,病 原 菌 濃 度 が 高い ときは防 除 価が51で あ り, Phoma GS8−2単 独 接 種同 等効 果 が. と きは防 除 価が79と両 者の相 乗 的 な効 果が得ら れ た,素 寒天 培 地 を 用い た加 碗 70 に おける発 病 抑 制 実 験の 結 果,防 除 機 構と し てG,mosseae に よ る抵 抗・「生の誘 導とPhoma GS8−2 に よ る感 染の 場の競 合 あるいは抵抗性の導が 相乗的に働 い たこ とが考 え ら れ た.      (岐 大 応 生 )

  (256) Sultana, E , Hossain, M . M ., Kubota, M , and Hyakumachi , M ,  Culture Filtrate of PGPF  Phoma Isolate Activates Multiple  Plant  Defense  Response

Pathways Study into the molecular  mechanisrns  underlying the induced systemic  resistance ISRin plants mediated  by

Phoma was taken from the viewpoint  of signal transduction pathways. A model  plant species  Arabidopsis thaliana, and

Phoma GS8 −3 were  used for these studies. Root treatment

with  culture  filtrate of isolate GS8 −3 resulted  significantly

fewer symptoms  by a foliar pathogen  Pseudomonas syringae

pv. tomato infection and  showed  a strong  inhibition of pathogen multiplication in the leaves of Arabidopsis Columbia,

jasmonate

 resistant  mutant ブα71,ethylene  insensitive

mutant  ein2 and also in nahG  transformant salicylic acid deficient). Root treatment  also  induced the expression  of

both sa亘icylic acid regulated  genes PRI .a, PR2, PR5)and

jasmonate

〆ethylene  regulated  genes(CHIT−B, PDF1 .2,Atvsp, Hel)in the leaves of these plants. These results  indicate that

systemic  induction of resistance  in Arabidopsis by culture 丘ltrate off 「homa GS8 −3 is involved in the induction of at least

two defense signal  transductional pathways−salicylic acid and

jasmonate

/ethylene pathways

    (Faculty of Applied Biological Sciences, GifU University)

  (257> 成 澤 才 彦・小 河 原孝司* ・

大 高 伸 明 ・羽 柴 輝

参照

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