第２６号（ＰＤＦ納品用）／表１・表４・背

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1．はじめに

瀬戸内海東部に位置する鳴門海峡周辺の海底から，ナ ウマンゾウPalaeoloxodon naumanii（Makiyama）などの脊椎

動物化石に混じって，多数のトウキョウホタテMizuhopecten tokyoensis（Tokunaga）などの貝化石が得られている（両角編，1998）．これらについて，筆者は学会での講演（中尾ほか，2004）や一般向け著作物で概要を紹介したことがあったが（辻野・中尾，2005：中尾，2014 など），詳細は報告していなかった．本報告では，AMS14 C年代を含むこれらの詳細を示すとともに，これまでの一部の見解の訂正も併せて行いたい．

2．化石の産出状況

貝化石は鳴門海峡北西部（播磨灘側）の海域で行われる底曳網漁の漁撈屑に混じって得られる．鳴門市瀬戸町∼

鳴門海峡北西部の海底から得られた貝化石とその AMS

14

_C

_年代

中尾賢一

1

[Ken-ichi Nakao

3

: Molluscan fossils from the Naruto Strait, the eastern part of the Seto Inland Sea,

western Japan and their AMS

14

C ages]

Abstract：Many molluscan fossils have been dredged from sea bottom of the Naruto Strait, the eastern part of Seto Island Sea. The molluscan fossils were divided into two faunas : Mizuhopecten and Potamocorbula associations and performed AMS14

C datings due to obtaining reliable ages of these faunas. The Mizuhopecten association characterized by Mizuhopecten tokyoensis was distributed in muddy bottom of embayment. Its AMS14

C ages were out of range. On the other hands, the Potamocorbula association characterized by Potamocorbula sp. inhabited in tidal−subtidal muddy bottom. Based on AMS14

C datings, age of Potamocorbula association indicates within marine oxygen isotope stage 3.

キーワード：後期更新世，トウキョウホタテ，ヌマコダキガイ類，酸素同位体ステージ 3

2015年 11 月 27 日受付，12 月 26 日受理．

1_{徳島県立博物館，〒770-8070} _{徳島市八万町文化の森総合公園．Tokushima Prefectural Museum，Bunka-no-Mori Park，Tokushima 770-8070，} Japan.

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北泊周辺在住の複数の漁業者によって船上で選り分けられた化石が，これまで約 30 回にわたって徳島県立博物館へ寄贈され，2015 年 11 月 25 日現在，約 80 点の貝化石が無脊椎動物化石資料として登録されている．採集者からの聞き取りによれば，これらの多くは淡路島の阿那賀沖で得られたもので，鳴門市島田島沖からも化石が少数得られるという．これらは共通して淡路島西方の溝状に深くなった海底の周辺であり，ナウマンゾウの化石が発見される場所と一致している（Fig. 1）．現在，鳴門市および淡路島南部の陸域では鮮新世後期∼ 更新世後期の海成層は分布していないので，これらの貝化石はナウマンゾウなどと同様，海底にのみ分布する地層から，この海域特有の強い潮流によって洗い出されたものである．ナウマンゾウなどの大型哺乳類化石は目立つので，比較的容易に化石であると識別できるだろう．しかし貝化石の場合，その多くが現生種でもあるため，現生の貝殻との区別は比較的難しいだろうと思われる．おそらく，採集される貝化石の多くは，化石と気づかれることもなく，漁船の上で放棄されている可能性が高い．また，寄贈資料も，大型で目立つ貝化石が相対的に多くなるなど，ある程度の偏りが生じている可能性はあると思われる．なお，鳴門海峡南東部福良沖（紀伊水道側）の海域についてもナウマンゾウの化石が報告されている（南光編著，1996 など）が，貝化石の産出については全く情報が得られていない．

3．貝化石の内訳および特徴種

属または種レベルで同定できた貝類は 20 種であり，その大部分は二枚貝である（Table 2）．この他にも保存状態が悪く未同定の種が数種ある．絶滅種はトウキョウホタテ 1 種である．特徴種かつ多産種として，トウキョウホ タテおよびヌマコダキガイ類 Potamocorbula sp.があげら れる．以下，この 2 種について詳しく述べる．（1）トウキョウホタテ Fig. 2-1a，1b，2 トウキョウホタテはイタヤガイ科二枚貝の絶滅種である．鮮新統および更新統より産出し，多産地の関東地方では更新世中期の砂層から多く産出する（Tokunaga， 1906：岡崎ほか，2000 など）．本種は時代や産地による形態的変異があり，2∼3 の種または亜種に細分されることもあるが，本報告では細分せずに扱う．鳴門海峡海底から産出するトウキョウホタテの形態的特徴を以下に述べる．殻は大型になり，最大個体（TKPM-GFI3773：左殻）で殼高 180 mm，殼長 182 mm に達する．右殻は膨れ，太い放射肋が 7 本前後ある．放射肋は広く，殼の中央部の放射肋は殼頂部付近で盛り上がるが，縁辺部および前後の放射肋はいくつかの細肋に分かれている．成長した個体では肋間に細肋が生じる．左殻には 6

Table 1. Molluscan fossils from the Naruto Strait. The Arabic numerals indicate the number of collected specimens.

Specific name 和名 number of fossil individuals Fossil association

Neverita sp.

Rapana venosa（Valenciennes）

Scapharca kagoshimensis（Tokunaga）

Scapharca broughtonii（Schrenck）

Scapharca satowi（Dunker）

タマガイ類アカニシサルボウアカガイサトウガイ 2 1 4＋ 5＋ 2 Mizuhopecten Potamocorbula Mizuhopecten Arcopsis sp. Mytilus sp.

Ostrea denselamellosa Lischke Anomia chinensis Philippi Chlamys farreri（Jones et Preston）

ミミエガイ類イガイ類イタボガキナミマガシワアズマニシキ 1 1 5＋ 2 8 Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten tokyoensis（Tokunaga）

Fulvia mutica（Reeve）

Limaria sp.

Lucinoma annulatum（Reeve）

Anodontia stearnsiana Oyama

トウキョウホタテトリガイユキミノガイ類ツキガイモドキイセシラガイ 60 20＋ 1 3 3 Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten Mizuhopecten Macoma sp.

Dosiniella angulosa（Philippi）

Potamocorbula sp. Barnea dilatata（Souleyet）

Laternula cf. marilina（Reeve）

ニッコウガイ類ウラカガミヌマコダキガイ類ウミタケオキナガイ類 2 4 100＋ 1 30? Mizuhopecten Mizuhopecten Potamocorbula Potamocorbula

→Fig. 2. Molluscan fossils from the Naruto Strait‐（1）1a, 1b. Mizuhopecten tokyoensis（Tokunaga）, TKPM-GFI4093. 2. Mizuhopecten tokyoensis（M）,

Anomia chinensis（A）and Balanus tostratus（B）in silty concretion, TKPM-GFI3771. 3. Scapharca kagoshimensis（S）and Potamocorbula sp.（P）in shell bed, TKPM-GFI3718．

中尾賢一

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本前後の明瞭で鋭い放射肋があり，前後にも不明瞭な放射肋がある．全体的にほぼ平らかまたは弱く窪む．左殼の表面には，しばしば他の生物による穿孔痕や，フジツボなどの化石が付着していることがある．鳴門海峡海底産の本種の化石は，青灰色のシルト層中より産出する．両殼揃った状態で得られた個体が 60 個体中少なくとも 21 個体あり，それらの殻の内部には外部と同じシルトが詰まっている．この産状は，鳴門海峡海底産のトウキョウホタテがシルト質な海底に生息していたことを示している．鳴門海峡以外の瀬戸内海では，トウキョウホタテは報告されていないようである．（2）ヌマコダキガイ類 Fig. 2-3，3-4 鳴門海峡海底産のヌマコダキガイ類化石は，殻が横長の三角形であり，殻の膨らみが弱く，殻が薄い．厚さ 3∼ 4 cmの薄いコンクリーションに極めて多数の個体が層状に密集した状態で産出する場合が多い．殻の大きさは各コンクリーションによってほぼ一定しており，多くは殻長 1 cm 未満だが（Fig. 2-3），最大で約 2.5 cm に達する大型個体からなるコンクリーションもある（Fig. 3-4）． 日本列島には，在来種ヌマコダキガイ Potamocorbula amurensis（Schrenck）および有明海の移入種ヒラタヌマコ

ダキガイ Potamocorbula laevis Hinds の 2 種が生息すると

されてきた（奥谷編，2000：増田・内山，2004 など）．鳴門海峡海底産化石の形態的特徴はヒラタヌマコダキガイに一致するので，同種である可能性が高い．しかし， Potamocorbula属には産地間の比較や種の区別で分類学的な問題が残っており（佐藤，2000），中島ほか（2004）ではこれを踏まえて，埼玉県の完新統から産出した化石をヒラタヌマコダキガイである可能性が高いとしつつも， Potamocorbula sp.として扱った．本論でも中島ほか（2004）に従う．瀬戸内海の他の海域では，大阪湾，播磨灘鹿瀬，来島海峡から，ヒラタヌマコダキガイによく似た小型化石種 コガタヌマコダキガイPotamocorbula amurensis

takatsuka-yamaensis Andoが半化石（semi-fossil）として報告されてい

る（稲葉，1982）

4．群集区分

鳴門海峡海底産貝化石約 80 点の資料のうち，複数種が同一コンリーションに入っている資料が 16 点あった．ひとつのコンリーションに入っている種は同じ群集に属するとみてグルーピングしたところ，単独でのみ産出し たウミタケ Barnea（Umitakea）dilatata（Souleyet）およびア カニシRapana venosa（Valenciennes），サトウガイScapharca

satowi（Dunker）を除く 17 種が，大きく 2 つの群集に区分された．この群集をそれぞれの特徴種により，トウキョウホタテ群集およびヌマコダキガイ類群集とよぶことにする（Table 2）．（1）トウキョウホタテ群集（Fig. 2-3）トウキョウホタテが優占種であり，特徴種である．シルト中に殻が散在している場合が多い。トウキョウホタテ以外の貝類は，トリガイFulvia mutica

（Reeve）（Fig. 3-2），イタボガキOstrea denselamellosa Lischke， ウラカガミ Dosiniella angulosa（Philippi）（Fig. 3-4），ツキ ガイモドキ Lucinoma annulatum（Reeve），イセシラガイ

Anodontia stearnsiana Oyamaなど内湾種が目立つ．トリ

ガイやアカガイ Scapharca broughtonii（Schrenck）（Fig.

3-1），イタボガキにも，両殼そろった個体が見られる．貝

類以外では，ミネフジツボ Balanus rostratus Hoek（Fig.

2-2）などの大型蔓脚類を伴い，その一部はトウキョウホタテの左殻に付着している．トウキョウホタテを除く本群集構成種の多くは，潮下帯の内湾泥底に生息する現生種である．したがって，本群集の分布域は内湾の泥底である．（2）ヌマコダキガイ類群集（Fig. 2-3，3-4）ヌマコダキガイ類からなる密集層に少数のサルボウ Scapharca kagoshimensis（Tokunaga）を伴う産状（Fig. 2-3）が典型的である．ソトオリガイに似たオキナガイ属の一 種 Laternula sp. cf. L. marilina（Fig. 2-4）や小型のイガイ科の未同定種などからなる二枚貝密集層に，少数のサルボウとヌマコダキガイ類を伴う標本もあり（Fig. 3-5），この群集に含める．ヌマコダキガイ類の化石は，更新世中期から完新世までの干潟∼水深 10 m の泥底の地層から産出する（中島ほか，2004；中尾，2007 など）．有明海では，ヒラタヌマコダキガイは湾奧部の泥質な干潟に生息している（石井， 1995：下山ほか，1996）．サルボウ，ソトオリガイもほぼ同様の環境に生息するので，本群集は潮間帯∼潮下帯の泥底群集である．

→Fig. 3. Molluscan fossils from the Naruto Strait‐（2）1. Scapharca broughtonii（Schrenck）, TKPM-GFI3770. 2. Fulvia mutica（Reeve）, TKPM-GFI4093. 3. Dosiniella angulosa（Philippi）, TKPM-GFI3778. 4. Potamocorbula sp., TKPM-GFI3767. 5. Laternula sp. cf. L. marilina, TKPM-GFI4848．

中尾賢一

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5．年代測定

トウキョウホタテ群集からトウキョウホタテ 3 個体，ヌマコダキガイ類群集からヌマコダキガイ類およびサルボウ各 1 個体を選び，それぞれの一部を測定試料とし，（株）地球科学研究所に AMS14 C年代測定および年代較正

を依頼した．年代較正には，Marine13（Reimer et al，2013）

のデータセットを用いた（Table 2）．ローカルリザーバー補正は行っていない．

6．考

察

AMS14 C年代測定により，潮間帯∼潮下帯泥底性のヌマコダキガイ類群集が，酸素同位体ステージ 3 の鳴門海峡周辺に分布していたことが明らかになった．これは瀬戸内海が完全に陸化した最終氷期最寒冷期（酸素同位体ステージ 2）より古い．したがって，ヌマコダキガイ類群集は，最終氷期最寒冷期へ向けて寒冷化が進行し，瀬戸内海が海退していく過程での潮下帯∼潮間帯泥底の貝類相を示す化石群といってよい．一方，トウキョウホタテ群集の年代は不明であるが，ヌマコダキガイ類群集とトウキョウホタテ群集の間には，たとえば氷河性海水準が 1 サイクル以上異なるなどの明瞭な保存状態の差はありそうにないので，年代の違いはあまり大きくないだろうと推察される．トウキョウホタテは，上部鮮新統∼下部更新統の暖流系貝類群である掛川動物群に伴って産出することもある．しかし更新世中期以降のトウキョウホタテの多産地は関東地方以北であり，西日本からは海底から産出することが多い（石井，1982）．このことは，少なくとも更新世中期以降，トウキョウホタテの生息地の中心は関東以北の寒流域にあり，西日本においては低海水準期に分布したことを示唆する．本報告のトウキョウホタテも，海水温の低下に伴い海水準が低下した瀬戸内海に棲み着いたと推察される．中尾ほか（2004）では，トウキョウホタテ群集 8 試料から 42,004±620∼29,929±267 AMS14 C BP，ヌマコダキガイ類群集から 40,450±462 と 38,079±472 AMS14 C BPの未補正年代値を報告し，2 つの群集に明らかな年代の違いはないとした．中尾ほか（2002）の一部の測定試料は，今回と同一の標本を用いているので，測定結果が矛盾する．このような食い違いが発生した理由は明らかではないが，中尾ほか（2002）の年代値が共通して今回より若いことから，化石の表面に付着した現生生物などのわずかな混入があった可能性が疑われる．

謝

辞

米延仁志博士（鳴門教育大学）には，AMS14 Cの較正年代について教えていただた．中島礼博士（産業技術総合研究所）には，トウキョウホタテについて教えていただいた．小野守氏（鳴門市），澤靖彦氏（鳴門市沢内科胃腸科），北田善信氏（元日本グラクソ株式会社），八木忠弘氏（鳴門市），横瀬健二氏（鳴門市）には，貴重な資料の提供を受けた．松島義章博士（元神奈川県立生命の星地球博物館）には，関東地方のトウキョウホタテの産出状況について，山根勝枝氏（愛媛県総合科学博物館）には，愛媛県近海の貝化石の産出状況について教えていただいた．石井久夫氏（元大阪市立自然史博物館）と両角芳郎博士（元徳島県立博物館長）には，文献の入手に関してお手数をおかけした．辻野泰之氏（徳島県立博物館）にはコメントをいただき，論文を改善するのに大いに役立った．これらの方々に，心よりお礼を申し上げる．

文

献

稲葉明彦．1982．瀬戸内海の貝類．181p．広島貝類談話会，広島．石井久夫．1982．紀伊田辺沖でみつかったトウキョウホ Table 2.14

C ages of Molluscan fossils from the Naruto Strait. 資料番号測定資料測定コード未補正 14 C年代（y BP）安定同位体比同位体分別補正 14 C年代（y BP）較正14 C年代（2σ）（cal BP） Registration number material Sample number measured radiocarbon age δ 13 C（‰） Conventional

radiocarbon age Calibrated

14 C age GFI3773 GFI3955 GFI4615 M. tokyoensis M. tokyoensis M. tokyoensis Beta-236453 Beta-236454 Beta-236455 ‐ ‐ ‐ −2.5 0.1 −1.4 ＞44000 ＞44000 ＞44000 ‐ ‐ ‐ GFI3718 GFI3767 S. kagoshimensis Potamocorbula sp. Beta-236451 Beta-236452 43460±670 40090±530 −3.7 −1.4 43810±670 40487±530 48060−45394 44644−42850 中尾賢一 ― 14 ―

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Reimer, P. J., Baillie, M. G. L., Bard, E., Bayliss, A., Beck, J. W., Blackwell, P.G., Bronk Ramsey, C., Buck, C. E., Burr, G. S., Edwards, R. L., Friedrich, M., Grootes, P. M., Guilderson, T. P., Hajdas, I., Heaton, T. J., Hogg, A. G., Hughen, K. A., Kaiser, K. F., Kromer, B., McCormac, F. G., Manning, S. W., Reimer, R. W., Richards, D. A., Southon, J. R., Talamo, S., Turney, C. S. M., van der Plicht, J., & Weyhenmeyer, C. E. 2009. IntCal09 and Marine09 radiocarbon age calibration curves, 0-50,000 years cal BP. Radiocarbon, 51（4）: 1111-1150．佐藤慎一．2000．二枚貝類−特に諫早湾について．佐藤正典編，有明海の生きものたち干潟・河口域の生物多様性，p. 150-183，海游舍，東京．下山正一・小杉正人・松岡數充・片岡久子・佐藤直弘・遠藤邦彦・野井英明・竹村恵二・市原季彦・三浦哲彦・陶野郁雄．1996．有明海湾奧部低地の古環境統合解析．関東平野，（4）：53-76．

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No. 3「化石−常設展の中の四国周辺地域産化石−」，