ウンドマネジメント製品総合カタログ
2020年2月現在
ハイドロサイト ADプラス カデックス™軟膏0.9% カデックス外用散0.9% アルゴダーム トリオニック カデックス 軟膏分包 45mg、153mg
C O N T E N T S
アルジサイト銀償還価格製品
イントラサイト ジェルシステム 8p 9p レプリケア™ウルトラ 12p ハイドロサイト ADジェントル 10p ハイドロサイト銀 11p ハイドロサイトライフ 10p ハイドロサイト ジェントル 銀 11p PICO™7創傷治療システム 17p ハイドロサイト薄型 レプリケアET ハイドロサイト™プラス 9p RENASYS™ 創傷治療システム 15p 13p 13p 7p 7p 5p 5p 5p薬価基準収載製品
Wound Management
Wound Management
2
29p ロイコクリップ SD カートリッジ 21p 21p 22p 22p 23p オプサイト インサイス 24p オプサイト ウンド 21p 25p 32p 26p 29p 26p 31p 31p 23p オプサイト クイックガード セキューラ™CL セキューラ PO セキューラ DC セキューラ ML リムーブ バニッシュ 33p 33p 33p 33p セキューラ ノンアルコール被膜スプレー 34p 34p 34p セキューラ ノンアルコール 被膜 ＜スティックタイプ／ナプキンタイプ＞ 34p プリマポア オプサイト フレキシフィックス 31p オプサイト ジェントルロール IV3000ドレッシング ＜フレームデリバリー・タイプ＞ IV3000ドレッシング ＜ワンハンド・タイプ＞ IV3000ドレッシング ＜ポーテッド・タイプ＞ IV3000ドレッシング ＜リジッドハンドル・タイプ＞ オプサイト POST-OPⅡ オプサイト™ POST-OPビジブル プリマフィックス™ 25p キュティフィルム™EX キュティポア™プラス ロイコクリップ SD ステープルリムーバー 29p ロイコクリップ™SD ハンドル キュティプラスト™ ステライル オプサイト クイックロール 31p オプサイト クイックロール 2way RENASYS™ 創傷治療システム 15p PICO™7創傷治療システム バーサジェット™Ⅱ 26p キュティポア医療機器クラス分類
35p
ハイドロ ジェントルエイド™ 28p標準価格製品
Wound Management/ Infection Control
Skin Care
18p 21p 17p アレビン™ライフ 32p 27p メロリン™ 27p シカケア 29p ロイコストリップ™ 30p エクスドライ薬価基準収載製品
4
Wound Management
カデックス
™
軟膏 0.9%
カデックス 外用散 0.9%
カデックス 軟膏分包 45mg, 153mg
Wound management
創傷管理
カデックス外用散0.9%
ヨ ウ 含有外用散 承認番号：22000AMX01040000カデックス軟膏0.9%
ヨウ素含有軟膏 承認番号：21300AMY00072000カデキソマービーズによるヨウ素の徐放、滲出液の吸収。
カデックス
™
軟膏 0.9%
カデックス外用散 0.9%
褥瘡・ 皮膚潰瘍治療剤
医薬品 製品番号 容量（g） 本・瓶/箱 箱/ケース GS1-RSSコード JANコード66390186
40
1
本
1
（01）14987777000019
4987777000012
66800127
100
1
瓶
1
（01）14987777000033
4987777000036
66800128
500
1瓶
1
（01）14987777000040
4987777000043
製品番号 容量（g） 瓶/箱 箱/ケース GS1-RSSコード JANコード66800014
50
1
瓶
1
（01）14987777000057
4987777000050
日本標準商品分類番号：872699 日本標準商品分類番号：872699 禁忌（ 次 の 患 者 に は 使 用 し な い こ と ） ヨウ素過敏症の患者 ■薬価基準収載 効能・ 効果： 褥瘡、皮膚潰瘍（熱傷潰瘍、下腿潰瘍） 使用上の注意等の詳細は、 製品添付文書をご参照ください。カデックス軟膏分包45mg
ヨウ素含有軟膏 承認番号：2100AMX00241000 製品番号 容量（g/枚） 枚/箱 箱/ケース GS1-RSSコード JANコード66800053
5
10枚
1
（01）14987777000064
4987777000067
日本標準商品分類番号：872699 製品番号 容量（g/枚） 枚/箱 箱/ケース GS1-RSSコード JANコード66800055
17
3
枚
1
（01）14987777000088
4987777000081
日本標準商品分類番号： 872699カデックス軟膏分包45mg, 153mg
カデックス軟膏分包153mg
ヨウ素含有軟膏 承認番号：22100AMX00243000アルジサイト銀
アルゴダームトリオニック
イントラサイトジェルシステム
ハイドロサイト
™
プラス
ハイドロサイト AD プラス
ハイドロサイト AD ジェントル
ハイドロサイトライフ
ハイドロサイトジェントル銀
ハイドロサイト銀
レプリケア
™
ウルトラ
ハイドロサイト 薄型
レプリケア
™
ET
6
償還価格製品
Wound Management
警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ 禁忌・禁止 1）再使用禁止 2）以下の場合は使用しないこと。 本品に対してアレルギーを有する患者 3）併用禁忌 アルカリ性剤、クロルヘキシジン、放射線治療を併用しないこと。
アルギン酸塩創傷ドレッシング
アルゴダーム
トリオニック
高度管理医療機器 二次治癒親水性ゲル化創傷被覆・保護材 JMDNコード：43186003 承認番号：22500BZI00009A02 電子線滅菌済滲出液を吸収しゲルを形成。
治癒促進と止血作用を合わせ持つ繊維性ドレッシング。
製品番号 サイズ（cm） タイプ 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66929362
5×5
シートタイプ
25
10
1
4582111153579
66929361
9.5×9.5
シートタイプ
90.25
10
1
4582111153586
66929360
10×20
シートタイプ
200
10
1
4582111153593
66929363
30cm ,2g
ロープタイプ
158
6
1
4582111153609
■保険適用
■使用目的又は効果
銀含有アルギン酸塩ドレッシング
アルジサイト銀
高度管理医療機器 抗菌性創傷被覆・保護材 JMDNコード：34614000 二次治癒親水性ゲル化創傷被覆・保護材 JMDNコード：43186003 承認番号：22200BZX00911000 ガンマ線滅菌済 （販売名：アルジサイトAg）アルギン酸の高い吸収力に、
銀イオンの抗菌作用が加わりました。
警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 ［感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身・局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行ない、慎重に使用すること］ 禁忌・禁止：再使用禁止 アルギン酸ドレッシングまたは銀などの本品の成 分に対してアレルギーのある患者には使用しない こと。 製品番号 サイズ（cm） タイプ 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800873
5×5
シートタイプ
25
10
1
4582111152459
66800874
10×10
シートタイプ
100
10
1
4582111152466
66800875
10×20
シートタイプ
200
5
1
4582111152473
66801006
20×30
シートタイプ
600
5
1
4582111152558
66800876
30cm ,2g
ロープタイプ
176
5
1
4582111152480
Wound management
創傷管理
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 本品は、感染を引き起こす可能性が高く、滲出液を伴う創傷に使用すること ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 アルジサイトAg ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2） ■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 アルゴダーム トリオニック ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2）外国特例承認取得者：Les Laboratoires Brothier (France) 選任製造販売業者 ：スミス・アンド・ネフュー株式会社
8
適度な湿潤環境を保持して創傷治癒を促進。
創傷形状や罹患部位にあわせて選べる2タイプ。
禁忌・禁止：再使用禁止ハイドロジェルドレッシング
イントラサイトジェル
システム
高度管理医療機器 二次治癒ハイドロゲル創傷被覆・保護材 JMDNコード：34082003 承認番号：21000BZY00358000 オートクレーブ滅菌済 製品番号 サイズ（g） 保険算定重量（g） 個/箱 箱/ケース JANコード7308
8
8
10
1
4582111150127
7311
15
15
10
1
4582111150134
7313
25
25
10
1
4582111150141
製品番号 サイズ（cm） ジェル含浸量（g） 保険算定重量（g
） 枚/箱 箱/ケース JANコード66000324
10×10
7.5
7.5
10
1
4582111151247
66000325
10×20
15
15
10
1
4582111151254
＜アプリパック＞
＜コンフォーマブルドレッシング＞
警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ ■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 イントラサイト ジェル システム ：皮下組織に至る創傷用 ②異形型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（35円/ｇ）9
※については、在庫消尽次第販売終了となります。＜ヒールタイプ＞
＜ハートタイプ＞クリーンモイストヒーリングを実現する
3
層構造のポリウレタンフォームドレッシング。
親水性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト
™
プラス
高度管理医療機器 二次治癒フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323003 承認番号：22100BZX01097000 ガンマ線滅菌済アクリル粘着
親水性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト AD
プラス
Wound management
創傷管理
■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷(Ⅲ度熱傷を除く。)に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト プラス ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2） ※ 折りたたんだ長径と短径（cm） 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800678
5×5
25
10
1
4582111152336
66800679
10×10
100
10
1
4582111152343
66800681
10×20
200
10
1
4582111152350
66800682
20×20
400
10
1
4582111152367
66800686
5×5
25
3
1
4582111152381
66800687
10×10
100
3
1
4582111152398
66000663JA
40×70
2,800
1巻
1
4582111154897
製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800684
13.5 ×10.5
※141.75
5
1
4582111152374
66800691
13.5 ×10.5
※141.75
3
1
4582111152404
クリーンモイストヒーリングを実現する
3
層構造のポリウレタンフォームドレッシング（粘着タイプ）。
製品番号 サイズ（cm） パッド部サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800674
7.5 × 7.5
5 ×5
25
10
1
4582111152244
66800675
12.5 ×12.5
10 ×10
100
10
1
4582111152251
66800676
※17.5 ×17.5
15 ×15
225
10
1
4582111152268
66800677
※22.5 ×22.5
20 ×20
400
10
1
4582111152275
66800688
7.5 ×7.5
5 ×5
25
3
1
4582111152305
66800689
12.5 ×12.5
10 ×10
100
3
1
4582111152312
■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト ADプラス ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2） 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800685
※17
×17.5
（仙骨用小）123
10
1
4582111152299
66800692
※22
×22.5
（仙骨用大）232
10
1
4582111152282
66800690
※17
×17.5
（仙骨用小）123
3
1
4582111152329
高度管理医療機器 二次治癒フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323003 承認番号：22100BZX01096000 ガンマ線滅菌済＜凹凸のある部位用＞
10
製品番号 サイズ（cm） パッド部サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800538
7.5 ×7.5
5 ×5
25
10
1
4582111152206
66800539
10 ×10
7.5 ×7.5
56.25
10
1
4582111152213
66800540
12.5 ×12.5
10 ×10
100
10
1
4582111152220
66800541
17.5 ×17.5
15 ×15
225
10
1
4582111152237
66800900
10 ×20
7 × 17
119
10
1
4582111153005
肌へのやさしさを追求した「ジェントル」な使い心地。
シリコーンゲル粘着
親水性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト
™
AD
ジェントル
創傷管理に関わる一人ひとりのために
ハイドロサイトライフを開発しました。
シリコーンゲル粘着
親水性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト
ライフ
■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト ADジェントル ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2） 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ 高度管理医療機器 二次治癒フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323003 承認番号：22100BZX00942000 EOG滅菌済 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800959
17.1×17.9（マルチサイト）
99.94
10
1
4582111153012
製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800898
17.1 × 16.8（仙骨用小）
96.33
10
1
4582111153029
66801031
21.6 ×23
（仙骨用大）
182
10
1
4582111153036
＜仙骨用＞ 高度管理医療機器 二次治癒フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323003 承認番号：22600BZX00209000 EOG滅菌済 製品番号 サイズ（cm） パッド部サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66391068
12.9 × 12.9
7.6
× 7.6
57.76
10
1
4582111154712
66391069
15.4
×15.4
10.2
×10.2
104.04
10
1
4582111154729
66391070
21
×21
15.4
×15.4
237.16
10
1
4582111154736
＜仙骨用＞ 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66391306
17.2
×17.5
96.33
10
1
4582111154750
66391307
21.6
×23
182.25
10
1
4582111154750
＜ヒール用＞ 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66391304
25
×25.2
242.73
5
1
4582111154743
■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト ライフ ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2） 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］感染リスクの高い創傷に銀の効果。
クリーンモイストヒーリングを実現するハイドロサイトに
銀の効果をプラス。
ソフトゲル粘着
抗菌性親水性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト 銀
製品番号 サイズ（cm） パッド部サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66801380
7.5 ×7.5
5 ×5
25
10
1
4582111153432
66801381
10 ×10
7.5 ×7.5
56.25
10
1
4582111153449
66801382
12.5 ×12.5
10 ×10
100
10
1
4582111153456
66801383
17.5 ×17.5
15 ×15
225
10
1
4582111153463
感染リスクの高い創傷に銀の効果。
肌へのやさしさを追求したハイドロサイトADジェントルに
銀の効果をプラス。
シリコーンゲル粘着
抗菌性親水性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト
™
ジェントル 銀
製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66801385
10 ×10
100
10
1
4582111153401
66801386
10 ×20
200
10
1
4582111153418
66801387
20 ×20
400
10
1
4582111153425
Wound management
創傷管理
高度管理医療機器 抗菌性創傷被覆・保護材 JMDNコード：34614000 二次治癒フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323003 承認番号：22500BZX00409000 EOG滅菌済 ■保険適用
■使用目的又は効果
警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 ［感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身・局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行ない、慎重に使用すること］ 禁忌・禁止 1) 再使用禁止 2) 本品の成分又はサルファ剤に対して過敏症の既往歴のある 患者には使用しないこと。 3) 早産児、新生児には使用しないこと。 （核黄疸を起こすおそれがある。） 種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 本品は、感染を引き起こす可能性が高く、滲出液を伴う創傷に使用すること ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト ジェントル銀 ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2） 高度管理医療機器 抗菌性創傷被覆・保護材 JMDNコード：34614000 二次治癒フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323003 承認番号：22500BZX00410000 ガンマ線滅菌済 ■保険適用
■使用目的又は効果
警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 ［感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身・局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行ない、慎重に使用すること］ 禁忌・禁止 1) 再使用禁止 2) 本品の成分又はサルファ剤に対して過敏症の既往歴のある 患者には使用しないこと。 3) 早産児、新生児には使用しないこと。 （核黄疸を起こすおそれがある。） 種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 本品は、感染を引き起こす可能性が高く、滲出液を伴う創傷に使用すること ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト 銀 ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2）外的な摩擦を軽減するポリウレタンフィルムを採用し、
ズレによる剥がれを軽減します。
ハイドロコロイド ドレッシング
レプリケア
™
ウルトラ
高度管理医療機器 二次治癒ハイドロゲル創傷被覆・保護材 JMDNコード：34082003 承認番号：22600BZX00539000 電子線滅菌済12
製品番号 サイズ（cm) 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66801617
10×10
100
5
1
4582111154781
■保険適用
■使用目的又は効果
警告 適用部位に明らかな臨床的創感染を有する患者には感染症状を 軽快させてから使用すること。創傷の感染が疑われる場合は、 抗 菌薬の投与等による全身・局所管理を行ない、十分な観察の 下で 慎重に適用すること。[ 感染を悪化するおそれがある。］ 禁忌・禁止 1）再使用禁止 2）以下の場合には使用しないこと。 ・Ⅲ度熱傷・筋・骨に至る創傷 3）本品の成分に対してアレルギーを有する患者には 使用しないこと。 種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 レプリケア ウルトラ ：皮下組織に至る創傷用 ①標準型 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（10円/cm2）適度な湿潤環境を提供するハイドロサイトに
密着性・追従性の高い薄型タイプが登場。
自着性ポリウレタンフォームドレッシング
ハイドロサイト
™
薄型
管理医療機器 局所管理フォーム状創傷被覆・保護材 JMDNコード：11323002 承認番号：21900BZX00491000 ガンマ線滅菌済 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66390877
5×6
30
3
1
4582111151933
66390872
5×6
30
10
1
4582111151926
66390876
10×10
100
3
1
4582111151940
66390873
10×10
100
5
1
4582111151957
66390875
15×15
225
3
1
4582111151964
66390874
15×20
300
3
1
4582111151971
外的な摩擦を軽減するポリウレタンフィルムを採用。
ズレによる剥がれを軽減。
ハイドロコロイドドレッシング
レプリケア
™
ET
管理医療機器 局所管理ハイドロゲル創傷被覆・保護材 JMDNコード：34082002 認証番号：226ADBZX00164000 電子線滅菌済 製品番号 サイズ（cm） 保険算定面積（cm2） 枚/箱 箱/ケース JANコード66801612
5×7
35
10
1
4582111154668
66801613
9×14
126
10
1
4582111154675
66801614
15×20
300
5
1
4582111154682
66801615
10×10
100
10
1
4582111154699
Wound management
創傷管理
■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 ハイドロサイト 薄型 ：真皮に至る創傷用 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（6円/cm2） 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ ■保険適用
■使用目的又は効果
種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 皮下脂肪組織までの創傷（Ⅲ度熱傷を除く。）に対する｢創の保護｣、 ｢湿潤環境の維持｣、｢治癒の促進｣、｢疼痛の軽減｣を目的とする。 ：特定保険医療材料 ：皮膚欠損用創傷被覆材 レプリケアET ：真皮に至る創傷用 ：2週間を標準として特に必要と認められた場合については 3週間を限度とする。 ：償還価格による。（6円/cm2） 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］RENASYS
™
創傷治療システム
RENASYS GO
陰圧維持管理装置
RENASYS EZ MAX
陰圧維持管理装置
RENASYS TOUCH
陰圧維持管理装置
RENASYS
フォームフィラーキット
RENASYS
コットンフィラーキット
RENASYS
ドレープXL
RENASYS
フォームフィラー
RENASYS GO
キャニスター
RENASYS EZ
キャニスター
RENASYS TOUCH
キャニスター
RENASYS
ドレーンアクセサリー
Y
コネクタ
RENASYS GO
キャリー・バッグ
RENASYS GO
キャリー・ストラップ
RENASYS TOUCH
キャリー・バッグ
RENASYS TOUCH
クランプ
RENASYS
ジェルパッチ
PICO
™
7
創傷治療システム
バーサジェット
™
Ⅱ
バーサジェットⅡ コンソール
バーサジェットⅡ ハンドピース
バーサジェットⅡ 専用カート
償還価格製品
標準価格製品
Negative Pressure Wound Therapy
HydrosurgerySystem
Negative Pressure Wound Therapy
局所陰圧閉鎖療法
陰圧創傷治療システム
RENASYS
™
創傷治療システム
様々な選択肢により、患者に適切な治療を提供する
陰圧創傷治療システム
高度管理医療機器 特定保守管理医療機器 陰圧創傷治療システム JMDNコード：20395000 承認番号：22400BZX00276000陰圧維持管理装置
RENASYS GO 陰圧維持管理装置
製品番号：66801496 JANコード：4582111155054 定格電源電圧：100-240V 定格電源周波数：50/60Hz 消費電力：36VA 寸法：幅17.5×高さ14.5×奥行8.5cm（機器のみ） 重量：1.1kg バッテリー駆動時間：20時間RENASYS TOUCH 陰圧維持管理装置
製品番号：66801281 JANコード：4582111155924 定格電源電圧：100-240V 定格電源周波数：50/60Hz 消費電力：50W 寸法：幅180mm×高さ190mm×奥行76mm（300mLキャニスター装着時） 重量：1.1kg（300mLキャニスター装着時） バッテリー駆動時間：10〜16時間（陰圧設定値：25〜120mmHg） 8時間（陰圧設定値：200mmHg）RENASYS EZ MAX
陰圧維持管理装置
製品番号： 66801309 JANコ ー ド： 4582111154644 定格電源電圧：100-240V 定格電源周波数： 50/60Hz 消費電力： 90VA 寸法： 幅24×高さ36.1×奥行20cm 重量：3.7kg バッテリー駆動時間： 30〜50時間キャニスター
高度管理医療機器 陰圧創傷治療システム JMDNコード：20395000 承認番号：22400BZX00276000 EOG滅菌済ドレッシング・キット
高度管理医療機器 陰圧創傷治療システム JMDNコード：20395000 承認番号：22400BZX00276000RENASYS
フォームフィラーキット （内容物）フォームフィラー ・ ソフトポート ・ ドレープ（S：1 枚、M：2 枚、 L：3 枚）
製品番号 フィラーサイズ(cm) フィラー入数 個/箱 箱/ケース JANコード66801088
S 10×8×3
1 枚
1
1
4582111152978
66801089
M 20×12.5×3
1 枚
1
1
4582111152985
66801090
L 25×15×3
1 枚
1
1
4582111152992
RENASYS コットンフィラーキット （内容物） コットンフィラー ・ ソフトポート ・ ドレープ（S：1 枚、M：2 枚、 L：3 枚）
製品番号 フィラーサイズ(cm) フィラー入数 対象面積(cm2) 個/箱 箱/ケース JANコード66801085
S 15×17
2 枚 （シート）
80
1
1
4582111152947
66801086
M 11.4×370
1 本 （ロール）
250
1
1
4582111152954
66801087
L 11.4×370
2 本 （ロール）
375
1
1
4582111152961
RENASYS
ドレープXL ※ 広範囲の創傷専用のドレープです
製品番号 サイズ(cm) 枚/箱 箱/ケース JANコード66800853
40 × 60
5
1
4582111154415
RENASYS フォームフィラー
製品番号 サイズ(cm) 枚/箱 箱/ケース JANコード66801021
10×12.5×1.5
1
1
4582111154620
RENASYS GO キャニスター ※ゲル化剤入り
製品番号 容量 (mL) 個/箱 箱/ケース JANコード66800914
300
1
1
4582111153159
66800916
750
1
1
4582111153166
RENASYS EZ キャニスター ※ゲル化剤入り
製品番号 容量 (mL) 個/箱 箱/ケース JANコード66800913
250
1
1
4582111153173
66800912
800
1
1
4582111153180
RENASYS TOUCH キャニスター ※66801273と66801274はゲル化剤入り
製品番号 容量 (mL) 個/箱 箱/ケース JANコード66801273
300
1
1
4582111155108
66801274
800
1
1
4582111155115
■
保険適用
（フォームフィラーキット、コットンフィラーキットのみ対象） 警告 ・患者の出血状態を注意深く観察すること。突発的な出血や出血量の 増加が観察された場合にはただちに治療を中止し、しかるべき止血 処置を講じ、担当医に連絡すること。また以下の患者は特に出血に 留意し、慎重に対応すること。[出血や組織損傷の恐れがある。] ・出血する恐れのある患者 ・抗凝固薬又は血小板凝集抑制薬を投与されている患者 ・適用部位に外科用止血剤を使用している患者 ・適用部位に明らかな臨床的感染（骨髄炎を含む）を有する患者には、 感染症状を軽快させてから使用すること。創傷の感染が疑われる場 合は、抗菌薬の投与等による全身・局所管理を行い、十分な観察の 下で慎重に適用すること。[感染が悪化する恐れがある。] ・創傷内に骨棘や鋭利な部分がある場合は除去又は保護してから使 用すること。[臓器、血管を傷つける恐れがある。] ・本品は適正使用の説明を受けた医療従事者が医療機関内で使用す ること。[院外での使用は緊急時に対応できない場合がある。] 禁忌・禁止 適用対象 ・主要な血管、臓器、主要神経が露出している創傷 ・血管等吻合部 ・臓器と交通している瘻孔、及び未検査の瘻孔がある創傷 ・陰圧を付加することによって瘻孔が難治化する可能性のある創傷（髄液瘻や消化管瘻、肺瘻など） ・痂皮を伴う壊死組織を除去していない創傷 ・壊死骨が除去されていない骨髄炎 ・悪性腫瘍がある創傷 適用対象（患者） ・アクリル系粘着剤にアレルギーを有する患者 使用方法 ・キャニスターは再使用禁止。[感染リスクが高くなるため。] ・可燃性麻酔混合剤が、空気あるいは酸素または亜酸化窒素と一緒に存在する場所では本器を使用しないこと。[火災発生の危険があるため。] ・可燃性の物質が存在する場所では、本器を使用しないこと。[火災発生の危険があるため。] 併用医療機器 ・RENASYS 創傷治療システム構成品以外を組み合せて使用しないこと。[意図した機能を保てなくなるため。] 以下の機器は陰圧維持管理装置と併用しないこと。 ・磁気共鳴システム（MRI）[MRI環境下での使用に適していないため。] ・高圧酸素治療室（HBO）装置 [HBO 環境下での使用に適していないため。] 種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 ：特定保険医療材料 ：局所陰圧閉鎖処置用材料 RENASYS創傷治療システム ：局所陰圧閉鎖処置用材料は以下の場合にのみ算定できる。 a外傷性裂開創（一次閉鎖が不可能なもの） b外科手術後離開創・開放創 c 四肢切断端開放創 d デブリードマン後皮膚欠損創 ：3週間を標準として特に必要と認められる場合については 4週間を限度とする。ただし、感染等により当該処置を中断 した場合にあっては、当該期間は治療期間に含めない。 ：償還価格による。 ■使用目的又は効果
適応疾患に対して、管理された陰圧を付加し、創の保護、肉芽形成の促進、 滲出液と感染性老廃物の除去を図り、創治癒の促進を目的とする。 適応疾患：既存治療に奏功しない、或いは奏功しないと考えられる難治性創傷。Y
コネクタ
※2つの創傷を1台の陰圧維持管理装置で処置するためのコネクタ 製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66800971JA
10
1
4582111154903
RENASYS GO
キャリー・バッグ
※ RENASYS GO 陰圧維持管理装置専用の保護カバー 製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66800162
1
1
4582111153227
RENASYS GO
キャリー・ストラップ
※RENASYS GO陰圧維持管理装置を肩などに掛ける為のストラップ 製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66800163
1
1
4582111153234
RENASYS TOUCH
キャリー・バッグ
製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66801277
1
1
4582111155146
RENASYS TOUCH
クランプ
製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66801278
1
1
4582111155153
RENASYS
ジェルパッチ
※ドレープの密着性を高め、リークのリスクを軽減 製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード66801082
10×7
10
1
4582111154408
ドレーンチューブ
RENASYS
ドレーンアクセサリー 10mmフラットタイプ
内容物：フラット型ドレーンチューブ ・クイッククリックアダプター ・シールペースト ・固定テープ 製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66801252
1
1
4582111155016
RENASYS
ドレーンアクセサリー 15Frチャネルタイプ
内容物：チャネル型ドレーンチューブ ・クイッククリックアダプター ・シールペースト ・固定テープ 製品番号 個/箱 箱/ケース JANコード66801253
1
1
4582111155023
アクセサリー
高度管理医療機器 陰圧創傷治療システム JMDNコード：20395000 承認番号：22400BZX00276000禁忌・禁止 1. 再使用禁止 2. 適用対象 • 主要な血管、神経、臓器が露出している創傷 • 血管等吻合部位 • 臓器と交通する瘻孔、及び未検査の瘻孔がある創傷 • 陰圧を付加することによって瘻孔が難治化する可能性のある 創傷（髄液瘻や消化管瘻、肺瘻など） • 痂皮を伴う壊死組織を除去していない創傷 • 以前確認され、未治療の骨髄炎 • 悪性腫瘍がある創傷（QOL 向上のための緩和ケアの使用は除 く） 3. 使用方法 • 可燃性麻酔混合剤が、空気あるいは酸素または亜酸化窒素と 一緒に存在する場所では本品を使用しないこと［火災発生の 危険があるため］。 • 可燃性の物質が存在する場所では、本器を使用しないこと ［火災発生の危険があるため］。 4. 併用医療機器 • 本品のドレッシングを他の陰圧維持管理装置と併用しないこ と［意図した機能を保てなくなるため］。 以下の機器は陰圧維持管理装置と併用しないこと。 • 磁気共鳴システム（MRI）［MRI 環境下での使用に適していな い］。 • 高圧酸素治療装置（HBO）［高圧酸素環境下での使用に適し ていない］
Negative Pressure Wound Therapy
局所陰圧閉鎖療法
警告 1. 患者の出血状態を注意深く観察すること。突発的な出血や出血量 の増加が観察された場合にはただちに治療を中止し、しかるべき 止血処置を講じ、担当医に連絡すること。また、以下の患者は特 に出血に留意し、慎重に対応すること［出血や組織損傷の恐れが ある］。 • 出血する恐れのある患者 • 抗凝固薬又は血小板凝集抑制薬を投与されている患者 • 適用部位に止血薬を使用している患者 2. 適用部位に明らかな臨床的感染（骨髄炎を含む）を有する患者に は、感染症状を軽快させてから使用すること。創傷の感染が疑わ れる場合は、抗菌薬の投与等による全身・局所管理を行い、十分 な観察の下で慎重に適用すること［感染する恐れがある］。 3. 創傷内に骨棘や鋭利な部分がある場合は除去又は保護してから使 用すること［臓器、血管を傷つける恐れがある］。
創傷治療の可能性をさらに広げる
陰圧創傷治療システム
陰圧創傷治療システム
PICO
™
創傷治療システム
高度管理医療機器 単回使用陰圧創傷治療システム JMDNコード：58202003 承認番号：22600BZX00226000 EOG滅菌済 ※PICO7 創傷治療システムには陰圧維持管理装置1個、ドレッシング2枚、単三アルカリ電池2本、固定フィルム数枚が入っております。 （規格によって固定フィルムのサイズと入数が違います。） 製品番号 サイズ（cm) パッドサイズ JANコード66802000
マルチサイト小（15 × 20）
122 cm
24582111156457
66802001
マルチサイト大（20 × 25)
248 cm
24582111156464
66802002
10 × 20
5.6 × 15 cm
4582111156372
66802003
10 × 30
5.6 × 25 cm
4582111156389
66802004
10 × 40
5.6 × 35 cm
4582111156396
66802005
15 × 15
10 × 10 cm
4582111156402
66802006
15 × 20
10 × 15 cm
4582111156419
66802007
15 × 30
10 × 25 cm
4582111156426
66802008
20 × 20
15 × 15 cm
4582111156433
66802009
25 × 25
20 × 20 cm
4582111156440
■保険適用
（フォームフィラーキット、コットンフィラーキットのみ対象） 種 類 保 険 請 求 名 保険適用範囲 適 用 期 間 保 険 請 求 ： 特定保健医療材料 ：1. 局所陰圧閉鎖処置用材料（PICO7 ドレッシングが該当) 2. 陰圧創傷治療用カートリッジ（PICO7 陰圧維持管理装置が該当 ：a 外傷性裂開創（一次閉鎖が不可能なもの） b 外科手術後離開創・開放創 c 四肢切断端開放創 d デブリードマン後皮膚欠損創 ：3週間を標準として特に必要と認められる場合については 4週間を限度とする。ただし、感染等により当該処置を中断 した場合にあっては、当該期間は治療期間に含めない。 ：●局所陰圧閉鎖処置用材料1㎝2当たり20円 （PICO7 ドレッシングが該当） 注：局所陰圧閉鎖処置用材料で算定できる面積はパッド面積が 基準となります。 ●陰圧創傷治療用カートリッジ1個19,800円 （PICO7 陰圧維持管理装置が該当） 注：陰圧創傷治療用カートリッジは、外来使用の場合のみ 特定保険医療材料として別途算定が可能です。 入院の場合は算定できません。 ■使用目的又は効果
適応疾患に対して、管理された陰圧を付加し、創の保護、肉芽形成の促進、 滲出液と感染性老廃物の除去を図り、創治癒の促進を目的とする。 適応疾患：既存治療に奏功しない、或いは奏功しないと考えられる難治性創傷。[ 磁石の内蔵による併用注意 ]
PICO7陰圧維持管理装置は磁石を内蔵しているため 併用機器の故障の可能性があります。 措置方法 ペースメーカー、除細動器、シャントバルブ、神経刺激装置、人工内耳等の埋め 込み型装置、インシュリンポンプなどの生命維持管理装置を併用する場合、陰圧 維持管理装置から10cm以上離してください。PICO7 創傷治療システム
18
Hydrosurgery System
ハイドロサージェリーシステム
高度管理医療機器 水圧式ナイフ JMDNコード：36961000 承認番号：22500BZX00422000水圧式ナイフ
バーサジェット
™
Ⅱ
最適なデブリドマンを提供する
バーサジェット
Ⅱ
ハイドロサージェリーシステム
コンソール
バーサジェット Ⅱ コンソール
製品番号：66800039 JANコード：4582111153524 定格電源圧：AC100 -240V 定格電源周波数：50/60Hz 消費電力：600W 寸法：幅38.1×高さ14.8×奥行30cm 重量：11.8kg 高度管理医療機器 水圧式ナイフ JMDNコード：36961000 承認番号：22500BZX00422000 EOG滅菌済ハンドピース
アクセサリー
■使用目的又は効果
本品は創傷デブリドマン（急性創傷、慢性創傷及び熱傷）、 軟部組織デブリドマン及び手術創部の洗浄に使用するものである。 警告 コンソールの設定を高出力にして使用する時、神経血管束のような 繊細な組織の近くでの使用は注意すること。[高出力設定により組織 の切除・吸引力が高く、組織を損傷する恐れがある。] 本品は、軟部組織を切開できるが、創傷等の洗浄とデブリドマンに のみに使用すること。 禁忌・禁止 再使用禁止（ハンドピースのみ） 本品は、指定されたコンソールとハンドピースの組み合わせ以外で 使用しないこと。[故障の原因となる。] 使用前に滅菌生理食塩液を加温しないこと。［液に圧力がかかるこ とにより、使用中に液温が上昇する恐れがある。］バーサジェット Ⅱ ハンドピース
製品番号 サイズ（cm) 入数 JANコード66800040
開口部：14mm、アングル：15°
1
4582111153548
66800041
開口部：14mm、アングル：45°
1
4582111153555
66800042
開口部： 8mm、アングル：45°
1
4582111153562
バーサジェット Ⅱ 専用カート
製品番号 サイズ（cm) 重量 入数 JANコード66800979
幅53.8×奥行58.4×高さ(最大)198.5cm
20.9kg
1
4582111153531
20
IV3000
ドレッシング
＜ワンハンド・タイプ＞
IV3000
ドレッシング
＜フレームデリバリー・タイプ＞
IV3000
ドレッシング
＜リジッドハンドル・タイプ＞
IV3000
ドレッシング
＜ポーテッド・タイプ＞
オプサイト
™
POST-OP
ビジブル
オプサイト POST-OPⅡ
オプサイト クイックガード
オプサイト インサイス
オプサイト ウンド
プリマポア
キュティフィルム
™
EX
キュティポア
™
プラス
キュティポア
キュティプラスト
™
ステライル
メロリン
™
シカケア
ハイドロ ジェントルエイド
™
ロイコクリップ
™
SD
ハンドル
ロイコクリップ SD カートリッジ
ロイコクリップ SD ステープルリムーバー
ロイコストリップ
エクスドライ
オプサイト ジェントルロール
オプサイト フレキシフィックス
オプサイト クイックロール
オプサイト クイックロール 2way
プリマフィックス
™
アレビン
™
ライフ
標準価格製品
Wound Management
Infection Control
Infection Control
院内感染対策
創傷保護からカテーテルの固定まで。
汎用性の高いフィルムドレッシングです。
製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード4654
4 ×5
100
1
4582111151018
4007
※6 ×7
100
1
4582111150981
4008
※10 ×12
50
1
4582111150998
高水蒸気透過性
トランスペアレントドレッシング
IV3000
ドレッシング
一般医療機器 救急絆創膏 JMDNコ ー ド： 34864000 一般医療機器 カ テ ー テ ル 被 覆・ 保護材 JMDNコ ー ド： 70444000 届出番号： 13B1X10222WC0001 EOG滅菌済 ■使用目的又は効果
裂傷・ 擦過傷等の軽微な創傷、縫合創等の被覆・ 保護及び、 注射針、カテーテル等の穿刺部の固定及び被覆・ 保護。＜ワンハンド・タイプ＞
＜ポーテッド・タイプ＞
＜フレームデリバリー・タイプ＞
＜リジッドハンドル・タイプ＞
製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード4924
6 ×8.5
100
1
4582111151025
4925
10 ×14
※10
1
4582111151032
4973
10 ×14
※50
1
4582111151049
4649
10 ×20
50
1
4582111151001
※ 離けい紙部分を含む 製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード4006
7 ×9
100
1
4582111150974
66004009
9 ×12
50
1
4582111151582
66004011
5 ×6
100
1
4582111151896
※ 固 定 テープ、記 録 ラベル付 き 製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード59410082
6 ×7
100
1
4582111151568
59410882
10 ×12
50
1
4582111151575
Wound Management
創傷管理
禁忌・禁止：再使用禁止 固 定 テープ、記 録 ラベル付 き 固 定 テープ、記 録 ラベル付 き22
■使用目的又は効果
裂傷・ 擦過傷等の軽微な創傷、縫合創等の被覆・ 保護及び、 注射針、カテーテル等の穿刺部の固定及び被覆・ 保護。 製品番号 全長 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード66000708
6.5 ×5
4 ×2.5
100
1
4582111150899
66000709
9.5 ×8.5
7.3 ×3.7
20
1
4582111150905
66000710
12 ×10
7.5 ×5
10
1
4582111150912
66000712
15.5 ×8.5
12 ×3.7
20
1
4582111150929
66000713
20 ×10
15 ×5.5
20
1
4582111150936
66000714
25 ×10
20 ×5.7
20
1
4582111150943
66000715
30 ×10
25 ×5.7
20
1
4582111150950
66000716
35 ×10
30 ×5.7
20
1
4582111150967
創の観察が可能で吸収性にも優れた
縫合創用ドレッシング。
吸収フォーム付
トランスペアレントドレッシング
オプサイト
™
POST-OP
ビジブル
吸収パッド付のフィルムドレッシング。
伸縮性が良く、はがれにくく、快適。
吸収パッド付
トランスペアレントドレッシング
オプサイト
POST-OP
Ⅱ
禁忌・禁止：再使用禁止 禁忌・禁止 再使用禁止 本品の上から弾性包帯を使用したり、圧迫が加わるもので本品貼 付部を覆ったりしないこと。［水疱形成の可能性がある。］ 一般医療機器 救急絆創膏 JMDNコード:34864000 一般医療機器 カテーテル被覆・保護材 JMDNコード:70444000 届出番号:13B1X10222WC0009 EOG滅菌済み 製品番号 全長 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800143
10.5 × 9
5 × 3.5
20
1
4582111152084
66800144
16 × 11
10.5 × 5.7
20
1
4582111152091
66800145
21 × 11
15.5 × 5.7
20
1
4582111152107
66800146
26 × 11
21 × 5.7
20
1
4582111152114
66800147
31 × 11
26 × 5.7
20
1
4582111152121
66800148
35 × 11
30 × 5.7
20
1
4582111152138
一般医療機器 救急絆創膏 JMDNコード：34864000 一般医療機器 カテーテル被覆・保護材 JMDNコード：70444000 届出番号：13B1X10222WC0002 EOG滅菌済 ■使用目的又は効果
裂傷・ 擦過傷等の軽微な創傷、縫合創等の被覆・ 保護及び、 注射針、カテーテル等の穿刺部の固定及び被覆・ 保護。手術野を確保し、術中創感染を予防。
トランスペアレントドレッシング
オプサイト インサイス
■使用目的又は効果
手術野の確保、術中感染予防透明性があり、貼付する位置を見ながら貼れる。
手軽に使える滅菌済みドレッシング。
製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード66800781
4 ×5
100
1
4582111152428
66800363
5 ×7.2
100
1
4582111152145
66800782
8 ×10
100
1
4582111152435
66800364
10 ×12.5
50
1
4582111152152
水蒸気透過性
トランスペアレントドレッシング
オプサイト
™
クイックガード
■使用目的又は効果
裂傷・擦過傷等の軽微な創傷、縫合創等の被覆・保護、 注射針・カテーテル等の穿刺部の固定及び被覆・保護、 外科切開部位の隔離及び手術野の確保。 ※リリースペーパーハンドルの外側まで サイズ（cm） 製品番号 全長 透明フィルム部 枚/箱 箱/ケース JANコード4975
10 ×14
10 ×12.5
※50
1
4582111152565
4986
15 ×28
15 ×21
10
1
4582111151056
4987
28 ×30
21 ×30
10
1
4582111151063
4988
28 ×45
21 ×45
10
1
4582111151070
4989
45 ×55
45 ×48
10
1
4582111151087
4994
56 ×84
56 ×77
10
1
4582111151094
禁忌・禁止：再使用禁止Infection Control
院内感染対策
Wound Management
創傷管理
一般医療機器 救急絆創膏 JMDNコード：34864000 一般医療機器 カテーテル被覆・保護材 JMDNコード：70444000 一般医療機器 単回使用汎用サージカルドレープ JMDNコード：35531000 届出番号：13B1X10222WC0015 EOG滅菌済 一般医療機器 単回使用汎用サージカルドレープ JMDNコード：35531000 届出番号：13B1X10222WC0003 EOG滅菌済 禁忌・禁止：再使用禁止24
創傷治癒のための
トランスペアレントドレッシング。
製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード4628
6 ×7
100
1
4582111150189
4630
10 ×12
50
1
4582111150202
4631
15 ×20
10
1
4582111150219
4632
12 ×25
20
1
4582111150226
トランスペアレントドレッシング
オプサイト
™
ウンド
禁忌・禁止：再使用禁止 ■使用目的又は効果
創深度Ⅱ以下の熱傷、採皮創（ドナーサイト）、縫合創、 外傷性皮膚欠損創における上皮形成の促進、疼痛の軽減、 創の保護及び感染防止。 警告 明らかな臨床的創感染を有する患者には慎重に使用すること。 [感染を悪化するおそれがある。臨床的創感染を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身･局所管理をしながら 創傷被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、 局所の観察を十分に行い、慎重に使用すること］ 管理医療機器 粘着性透明創傷被覆・保護材 JMDNコード：17428000 認証番号：20300BZY01176000 EOG滅菌済サイズ（cm） 製品番号 全長 透明フィルム部 枚/箱 箱/ケース JANコード
7133
7.2 ×5
4 ×2.5
100
1
4582111150868
7135
8.3 ×6
5.7 ×3.5
50
1
4582111150875
66000317
10 ×8
5.3 ×4.5
20
1
4582111150813
66000318
15 ×8
11 ×4
20
1
4582111150820
66000319
20 ×10
15.5 ×5.3
20
1
4582111150837
66000320
25 ×10
20 ×5.3
20
1
4582111150844
66000321
30 ×10
25 ×5.3
20
1
4582111150851
66007140
35 ×10
29.5 ×5.3
20
1
4582111151704
■使用目的又は効果
裂傷・擦過傷等の軽微な創傷、縫合創等の被覆・保護及び、 注射針、カテーテル等の穿刺部の固定及び被覆・保護。通気性がよく、
皮膚にやさしい創傷保護用ドレッシング。
創傷保護用ドレッシング
プリマポア
一般医療機器 救急絆創膏 JMDNコード：34864000 一般医療機器 カテーテル被覆・保護材 JMDNコード：70444000 届出番号：13B1X10222WC0004 EOG滅菌済 ■使用目的又は効果
創傷面の保護を目的とした粘着フィルム。サイズバリエーションが豊富で、
様々な創に対応した滅菌済みドレッシンング。
トランスペアレントドレッシング
キュティフィルム
™
EX
製品番号 サイズ（cm） 枚/箱 箱/ケース JANコード3726120245
SS
4 × 5
100
1
4582111152701
3726120246
S
5 × 7.5
100
1
4582111152718
3726120247
M
7.5 × 10
100
1
4582111152725
3726120248
L
10 × 14
50
1
4582111152732
禁忌・禁止：再使用禁止 禁忌・禁止：再使用禁止 警告 〈適用対象（患者）〉 明らかな臨床的感染創を有する患者には慎重に使用すること。 ［感染を悪化させるおそれがある。臨床的感染創を有する患者で あっても感染に対する薬剤治療や全身・局所管理をしながら創傷 被覆材を併用することが有益と医師が判断する場合には、局所の 観察を十分に行い、慎重に使用すること。］Wound management
創傷管理
管理医療機器 粘着性透明創傷被覆・保護材 JMDNコード：17428000 承認番号：21500BZZ00696000 EOG滅菌済■
