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Academic year: 2022

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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核医学装置ワークステーション

Xeleris3.1

DaTQUANT クイック・ガイド

この資料は、製造元から提供される取扱説明書の操作方法・注意事項等を簡潔に記載したもの であるため、装置の操作にあたっては、製造元から提供される取扱説明書を参照してください。

安全使用に関しての注意等は省略されている場合があります。安全使用のための注意、患者さん の安全確保のために守っていただきたい事項などにつきましては、取扱い説明書、添付文書に従 ってください。

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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DaTQUANT ワークフロー ………..P.3 GE Normal Database 使用時の収集、再構成条件 ……….…….……P. 7 再構成用アイコン作成 ……….…….……P. 8

目次

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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1. 再構成処理

必要に応じてダットスキャン専用再構成処理アイコンを作成してください。

専用アイコン作成方法はP8. を参照ください。

①Brainカテゴリーよりダットスキャン再構成専用アイコンを用いて、通常とおなじ 再構成処理を行います。

②Brain SPECTというResult Seriesができます。

2. DaTQUANT 起動

①1.のBrain SPECTフォルダを選択し、DaTQUANTを起動します。

TransaxialデータもしくはTransversalデータが自動的に選択され、

DaTQUANTが起動します。

※どちらのデータを使用するかはカスタマイズにてデフォルト設定可能です。

②Templateとの自動Registration処理が走ります。バーで進行の確認ができます。

DatQUANT ワークフロー

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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3.

QC Registration

TemplateにRegistration後のROIの配置の確認、調整を行います。

①Displayモードを切り替えて確認ができます。

Axial :Triangulation Displayが可能です。

Transaxial:

②Edit ROIにチェックを入れると、ROIの平行移動による調整が可能になります。

③RegistrationとROIの配置結果に問題がなければApproveをクリックし、

4.解析結果画面(P5.)に進みます。

④RegistrationとROIの配置が不正である場合はRejectをクリックします。

⑤Confirm Registration Fail Dialog より不正の理由を選択し、OKを押し終了します。

Axial DisplayDefault

Triangulation Display

線条体部分とROIが一致 しているか確認します

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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4Reviewing Analysis Results

解析結果を確認します。

①各領域のUptakeの結果が表示されます。

②Normal Databaseと比較する場合は、Study Information 内の患者様の年齢、

性別を確認、入力されていなければ入力します。

③使用した再構成条件に沿ったNormal Databaseを選択し、OKをクリックします。

Normal Databaseを用いない場合はCancelをクリックします。

④Report Typeよりお好みの結果表示がご使用いただけます。

同じReport Typeでも、Normal Databaseとの比較使用時と不使用時で項目が変わります。

⑤Create ReportよりPDF形式の結果レポート出力が可能です。

Normal Dataと比較しない場合(Simple Type) Normal Dataと比較する場合(Simple Type)

Normal Databaseと比較し、

SDの項目が追加されます

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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5. Analysis Results 詳細

VOI詳細

結果詳細

①Patient Uptake

各領域のUptakeは下記計算式により計算されています。

例としてStriatum Uptakeの場合。

Uptake in Striatum Area = (mean counts in striatum area–mean counts in background) ⁄ mean counts in background

②NormalのMean Uptake値と(±1 SDの値)。

③Normalと比較した変動率(%)。Patient SD/Normal Mean x100 (%) Patient SD=Number of SD from mean X Normal 1 SD

④標準偏差。(Patient Uptake – Normal Mean)/Normal 1 SD Regional Plot

Normal Databaseと患者様データを比較し視覚的に表示します。

①Caudate (尾状核)

②Anterior Putamen ③Posterior Putamen ②+③ Putamen(被殻)

①+②+③ Striatum(線条体)

④Background R L

青:absolutely normal in comparison to normal database, SD=0 赤:absolutely abnormal in comparison to normal database, SD=3

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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収集条件

・コリメータ : LEHR

・ Energy window : 159keV± 10%

・ Scan mode : Step & Shoot , Continuous とも可能

・ View angles : 3 °

・ Total angular range : 360° x 2(Step & Shoot)

※Continuous使用時は機種により設定が異なります

・ Image matrix : 128*128

・ Zoom : 1.3~1.5

・ Time per view : 15 sec 程度(Total30min 程度)

・ Start Angle : 任意で固定(90°または0°)

再構成条件

・再構成方法 : OSEM Iteration 2 / Subset 10

・ 3D Post Filter : Butterworth Critical Frequency = 0.7cycle/cm Power = 10

・ 吸収補正 : None

・ 散乱補正 : None

※吸収補正にCTAC法 または Chang法をご使用される場合はCT/NMの位置ずれやChangの輪郭抽出に十分ご 注意ください。

DaTQUANTプロトコルで吸収補正ありのノーマルデータと比較する場合は、Chang法の吸収係数(Coefficient)は 0.11をご使用ください。

※他の条件を用いる場合は、ご自身で各項目を設定してください

GE Normal Database 使用時の収集、再構成条件

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1. クローンアイコン作成

必要に応じてダットスキャン専用処理アイコンを作成してください。

専用アイコンが必要ない場合はBrain SPECTのカスタマイズを設定してください。

①BrainカテゴリーよりBrain SPECTを選択します。

②スタート位置の▼ボタンよりCustomizeを選択します。

③Cloneボタンをクリックし、任意の名前(DatScan等)を入力してOKします。

④Cancelで画面を閉じます。

2. 再構成パラメータ設定

①1.で作成したクローンアイコンのカスタマイズをクリックします。

②Reconstruction Parametersタブをクリックします。

Xeleris側 処理アイコン作成

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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③下記再構成条件を設定の上、Apply & Quitします。

GROUP NAME : Early

Reconstruction Type :OSEM/MLEM (②※ Subset:10 / Iteration:2)

3D Post Filter : Butterworth

④ 3D Postfilter Param1 : 0.7

⑤ 3D Postfilter param2 : 10

Attenuation Correction : None , (Measured (CTAC), Chang)

⑦ ⑥でChang使用の場合はAttenuation Coefficient : 0.11

Scatter Correction : off

②※

※他の条件を用いる場合は、ご自身で各項目を設定してください

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医療機器認証番号 20700BZY00161000 DOC : 1551449 発行:2014年3月

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核医学装置ワークステーション Xeleris

薬事販売名称: ジニー(GENIE) 医療機器認証番号: 20700BZY00161000

管理医療機器 核医学装置ワークステーション JMDN 40937000

【製造販売業者の名称と連絡先、発行部署】

製造販売業者 : GEヘルスケア・ジャパン株式会社 住所 : 東京都日野市旭が丘4-7-127

保守サービス連絡先 : GEヘルスケア・ジャパン株式会社 住所 : 東京都八王子市高倉町67-4

電話 : 0120 – 055 - 919 FAX : 042 – 648 – 2905

発行部署 : ヘルスケア統括本部 TiPアプリケーション部

DaTQUANT クイック・ガイド

参照

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