PowerPoint プレゼンテーション

2012年度

決 算 説 明 会

2013年5月10日

1

2012年度 決算の概要

2012年度 決算

2012年度 通期予想※ 2012年度 実績 対予想 _2011年度 実績 対前年 達成率(%) 差異 UP率(%) 増減額

売

上

高

2,830

2,829

100.0

_△1

2,673

5.8 156

営

業

利

益

560

588

105.1

₂₈

470

25.2 118

経

常

利

益

540

589

109.1

₄₉

461

27.8 128

当 期 純 利 益

320

667

208.5

₃₄₇

271

146.2 396 （単位：億円）

経営成績 （連結）

注：表記は億円未満を四捨五入 2012年度より、有形固定資産の減価償却方法を、従来主として採用していた定率法から定額法に変更しました。 この変更により、当連結会計期間の営業利益は33億円、経常利益は34億円増加しております。 為替レート（期中平均） 2012年度前提 2012年度実績 2011年度実績 対前年比較

ド

ル

80

82.95

79.06

3.89 円安

ユ

ー

ロ

105

106.83

109.00

2.17 円高



各利益面は、通期実績としていずれも過去最高益

（単位：円）

2012年3月末

3

5,222 5,749 3,472 4,236 為替 換算 差額 12 (19)

財政状態およびキャッシュ・フローの状況 （連結）

2012年3月末

2013年3月末

自己資本比率

65.9%

73.1%



財政状態

_

キャッシュ・フローの状況

営業活動 593 (46)

2012年3月末

2013年3月末

期末残高 1,015 期末残高 987 当期： 社債の償還：100億円 （単位：億円） （単位：億円） （増減額） 総資産 純資産 (527) (764) （前年同期比増減額） 投資活動 △200 (183) 財務活動 △377 (△99) 前期： Victory社製品取 得：94億円 C&O株式取得： 126億円

2013年3月末

2012年度 決算

（単位：億円）

損益計算書 （連結）

2012年度 決算

2012年度 対予想 2011年度 対前年 予想※ 実績 達成率(%) 差異 実績 UP率(%) 増減額

売

上

高

2,830

2,829

100.0 △1

2,673

5.8

156 ( ロ イ ヤ リ テ ィ ー 収 入 ) 691 698 101.1 7 687 1.7 11

売

上

原

価

28.3 (37.4)

800

27.8 (36.9)

786

98.2 △14 29.1 (39.1)

778

1.1

8

売 上 総 利 益

2,030

2,043

100.7 13

1,895

7.8

148

販

売

費

・

一 般 管 理 費

51.9 51.4 53.3

1,470

1,455

99.0 △15

_1,425

_2.1

30 販 売 ・ 管 理 費 940 925 98.4 △15 889 4.0 36 研 究 開 発 費 530 530 100.0 0 536 △1.1 △6

営

業

利

益

19.8

560

20.8

588

105.1 28 17.6 470 25.2 118 営 業 外 収 支 L20 P1 - 21 L9 - 10

経

常

利

益

19.1

540

20.8

589

109.1 49 17.2

461

27.8 128 特 別 損 益 L3 L6 197.4 △ 3 L46 - 40 税 引 前 利 益 537 583 108.6 46 415 40.5 168 法 人 税 等 217 △84 - △301 144 - △228

当 期 純 利 益

320

667

208.5 347

271

146.2 396

5

当期業績の予想

※

_{との差異について}

2012年度 決算



営業利益



費用の適正化、効率化推進による販売費・一般管理費の削減



経常利益



円安による外貨建て資産にかかる為替差益の発生



特別損益



ViiV社との枠組み変更に伴う特別損益： L4億円



投資有価証券交換益： P404億円



無形固定資産の減損（のれん・販売権など）： L408億円



その他特別損益（固定資産・投資有価証券関連など）： L2億円



税金費用の減尐



単体決算において計上していたシオノギ Inc.に係る関係会社株式評価損

について、税務上一部を損金算入



繰越欠損金に対する税効果も含め、当期の税金等の費用が大幅に減尐

※ 2012年11月2日に発表された業績予想。2013年4月22日に本業績予想を修正したものを公表しています。

（単位：億円）

事業別・製品別売上高 （連結）

2012年度 決算

2012年度 対予想 2011年度 対前年 予想 実績 達成率(%) 差異 実績 UP率(%) 増減額 国 内 医 療 用 医 薬 品

1,686

1,657

98.3 △29

1,644

0.8

13 戦略3品目 合計 578 585 101.2 7 513 14.1 72 戦略8品目 合計 845 842 99.7 △3 732 15.0 110 海 外 子 会 社 / 輸 出

283

※

306

108.2 23

170

80.3

136 シオノギ Inc. 155 170 109.5 15 58 190.2 112 C&O 56 58 103.8 2 19 201.2 39 ドリペネム 18 25 136.8 7 42 △41.8 △17

製

造

受

託

76

73

95.4 △3

76

△4.6

△3

一 般 用 医 薬 品

51

52

101.2 1

50

2.8

2

診

断

薬

24

22

92.0 △2

27

△18.4

△5

ﾛ ｲ ﾔ ﾘ ﾃ ｨ ｰ 収 入

691

698

101.1 7

687

1.7

11 クレストール 630 630 99.9 △0 647 △2.7 △17

そ

の

他

19

21

108.8 2

19

7.8

2

合

計

2,830

2,829

100.0 △1

2,673

5.8

156 戦略8品目：クレストール、イルベタン、サインバルタ（以上、戦略3品目）、オキシコンチン、フィニバックス、ディフェリン、ピレスパ、ラピアクタ

184

195

185

53

60

₄₆

61

50

38

0

50

100

150

200

250

300

51

51

₄₄

27

26

25

21

₂₁

20

26

₂₂

18

24

19

14

0

50

100

150

7

国内：戦略品目売上高 （下期）



3品目



5品目

（単位：億円） 対前年 UP率 44.0% 24.8% 6.6% 5.1% 16.5% 下期 達成率 80.0% 84.8% 100.8% 97.3% 99.3% クレストール イルベタン サインバルタ 対前年 UP率 32.8% 28.6% 5.2% 下期 達成率 81.6% 113.6% 106.0% オキシコンチン フィニバックス ディフェリン ピレスパ ラピアクタ 2012年度 下期予想 2012年度 下期実績 2011年度 下期実績 2012年度 下期予想 2012年度 下期実績 2011年度 下期実績

2012年度 決算

370

381

₃₅₇

100

107

₈₉

108

97

66

0

100

200

300

400

500

600

102

102

₈₉

51

50

47

40

40

37

49

₄₅

34

25

₂₀

14

0

100

200

300

オキシコンチン フィニバックス ディフェリン ピレスパ ラピアクタ

国内：戦略品目売上高 （通期）



3品目



5品目

（単位：億円） 対前年 UP率 47.7% 33.8% 9.9% 6.9% 14.7% 通期 達成率 80.5% 92.0% 100.4% 98.6% 99.6% クレストール イルベタン サインバルタ 対前年 UP率 46.2% 20.1% 6.7% 通期 達成率 89.5% 107.2% 103.0% 2012年度 予想 2012年度 実績 2011年度 実績 2012年度 予想 2012年度 実績 2011年度 実績

2012年度 決算

9

シオノギ Inc.の業績内容

_{（単位：百万ドル）}

2012年度 決算

2012年度 _対予想 達成率(%) 2011年度 予想 上期実績 下期実績 通期実績 実績

売

上

高

194

（155億円）

94

（75億円）

110

（95億円）

205

（170億円） 105.6

74

（58億円）

売

上

原

価

26

（20億円）

16

（12億円）

11

（9億円）

26

（22億円） 102.8

29

（23億円）

販

売

費

・

一 般 管 理 費

206

（165億円）

106

（84億円）

78

（69億円）

184

（153億円） 89.3

191

（151億円）

営

業

利

益

△38

（△30億円）

△27

（△22億円）

21

（17億円）

△6

（△5億円）

-△146

（△115億円） 注：外貨ベースでの達成率のため、円貨ベースでの達成率と異なります （単位：億円）

C&Oの業績内容

2012年度 _対予想 達成率(%) 2011年度 予想 上期実績 下期実績 通期実績 実績※

売

上

高

56

29

29

58

103.8

19

営

業

利

益

5

3

3

6

124.9

△1

※ 2011年度実績は2011年7-12月の6ヶ月分を計上

総拢

2012年度 決算



国内営業



戦略8品目の伸長（前年比15.0%増）により、薬価改定による売上減尐分を吸収



医療用医薬品に占める戦略8品目の割合は50.8%に拡大



クレストールロイヤリティー



アストラゼネカ社のグローバルセールスの減尐により前年比2.7%のダウン



シオノギ Inc.



戦略品目の伸長、売上控除項目の継続的な見直し、コスト管理の徹底に加えて、

無形固定資産の減損処理に伴う償却費負担の軽減により、収益性が改善



下期トータルで営業黒字を達成



Osphena

TM

_{の承認を取得（2013年2月26日）}



C&O



通期で安定した事業運営を継続するとともに、事業拠点としての強化を推進



コストコントロール



製造コストの改善を伴う諸施策の実施により、原価率の目標を超過達成



全社レベルでより一層効率的な行動に取り組んだ結果、販管費の削減を実現

11

* ViiV Healthcare Ltd.へ権利移転

SAR： Seasonal allergic rhinitis IND: Investigational new drug

主要なグローバル開発品

_{3月末時点}2012年 _{下段：2012年度の成果}2012年度の進展目標

Ospemifene

閉経後膣 萎縮症 米国： 申請準備中 米国：申請 米国：承認 （2013年2月）、欧州：申請 （2013年3月）

S/GSK1349572

* （Dolutegravir） HIV感染症 ｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ： Phase III ｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ：申請 欧米加：申請 （2012年12月）

S-297995

（Naldemedine） ｵﾋﾟｵｲﾄﾞ投 不による副 作用緩和

日米：Phase IIb 日米：Phase IIb投薬完了、開鍵、各極規制当局との協議 実施

日本：Phase IIb開鍵、グローバル：Phase III準備中

S-555739

ｱﾚﾙｷﾞｰ性 鼻炎

日本：Phase IIb 米国：Phase I

日本：Phase IIb投薬完了、開鍵，米国：Phase IIa投薬開始 日本：SAR Phase IIＩ投薬完了、米国：Phase IIa投薬完了

S-888711

（Lusutrombopag）

血小板減 尐症

日本：Phase IIa 日本：Phase IIb開始 日本：Phase IIb投薬完了

S-288310

膀胱がん アジア： Phase I/II

日本：Phase I/II試験結果により、Go/No Go判断 日本：経過追跡中

S-488410

食道がん 日本： Phase I/II

日本：Phase I/II試験結果により、Go/No Go判断 日本：経過追跡中

S-488210

頭頸部が ん

欧州：

Phase I/II IND

欧州：Phase I/II投薬開始 欧州：Phase I/II投薬開始

S-646240

加齢黄班 変性症

日本：

Phase IIa IND

日本：Phase IIa投薬開始 日本：Phase IIa投薬開始

グローバル開発品の2012年度の成果

13

業績予想 （連結）

2013年度 業績予想

2013年度予想 _2012年度 実績 対前年 通期 上期 UP率(%) 増減

売

上

高

2,870

1,380

2,829

1.4

41

営

業

利

益

600

240

588

2.0

12

経

常

利

益

590

240

589

0.1

1

当 期 純 利 益

370

145

667

△44.6

△297

（単位：億円） 為替レート（期中平均） 2013年度前提 2012年度実績

ド

ル

95

82.95

ユ

ー

ロ

120

106.83

（単位：円）

営業利益予想 （連結）

2013年度 業績予想

2013年度予想 2012年度 実績 対前年 通期 上期 UP率(%) 増減額

売

上

高

2,870

1,380

2,829

1.4

41

( ロ イ ヤ リ テ ィ ー 収 入 )

₆₅₀

₃₁₀

₆₉₈

△6.9 △48

売

上

原

価

28.2 (36.5)

810

28.3 (36.4)

390

27.8 (36.9)

786

3.1

24

売

上

総

利

益

2,060

990

2,043

0.8

17

販

売

費

・

一

般

管

理

費

50.9 54.3 51.4

1,460

750

1,455

0.4

5

販 売 ・ 管 理 費

930

480

925

0.6 5

研

究

開

発

費

530

270

530

△0.0 △0

営

業

利

益

20.9

600

17.4

240

20.8

588

2.0

12

（単位：億円） 注：赤文字は売上高に対する割合 （）内はロイヤリティー収入を除外した売上高に対する売上原価の割合

15

事業別・製品別売上高 （連結）

2013年度 業績予想

2013年度 _2012年度 実績 対前年 通期 上期 UP率(%) 増減額 国 内 医 療 用 医 薬 品

1,706

831

1,657

2.9

49 戦略3品目 合計 659 325 585 12.7 74 戦略8品目 合計 931 450 842 10.5 89 海 外 子 会 社 / 輸 出

318

144

※

306

3.9

12 シオノギ Inc. 202 90 170 19.0 32 OsphenaTM 55 8 - - 55 C&O 60 29 58 3.2 2

製

造

受

託

108

52

73

48.9

35

一 般 用 医 薬 品

51

27

52

△1.2

△1

診

断

薬

17

6

22

△23.0

△5

ﾛ ｲ ﾔ ﾘ ﾃ ｨ ｰ 収 入

650

310

698

△6.9

△48 クレストール 620 295 630 △1.5 △10

そ

の

他

20

10

21

△3.3

△1

合

計

2,870

1,380

2,829

1.4

41 （単位：億円） ※ 台湾塩野義：決算期の変更により、2012年度実績は2012年1月-2013年3月の15ヶ月分を計上

381

424

208

107

120

60

97

115

57

0

100

200

300

400

500

600

700

102

104

53

50

52

25

40

45

22

45

46

24

20

25

1

0

100

200

300

オキシコンチン フィニバックス ディフェリン ピレスパ ラピアクタ

国内：戦略品目売上高



3品目



5品目

（単位：億円） 対前年 UP率 （増減） 24.3% (5) 2.0% (1) 12.0% (5) 3.4% (2) 2.3% (2) クレストール イルベタン サインバルタ 対前年 UP率 （増減） 18.9% (18) 12.0% (13) 11.3% (43) 2012年度 通期実績 2013年度 通期予想 2013年度 上期予想

2013年度 業績予想

2012年度 通期実績 2013年度 通期予想 2013年度 上期予想

17

クレストールクリフを見据えた体質改善

売上高：2,824億円 （RYT*：642億円）

中期計画の進捗

第3次中計期間中の業績推移 （連結）

2010年度実績** 2012年度実績 2013年度予想 ( )： 対売上高比率 % *： クレストールのロイヤリティー **： 米国事業15ヶ月分計上 786億円 (27.8%) 925億円 (32.7%) 530億円 (18.7%) 588億円 (20.8%) 売上高：2,673億円 （RYT*：647億円） 778億円 (29.1%) 889億円 (33.3%) 536億円 (20.1%) 470億円 (17.6%) 2011年度実績 売上高：2,829億円 （RYT*：630億円） 売上高：2,870億円 （RYT*：620億円）

営業利益

R&D費

販売費・

管理費

売上原価

817億円 (28.9%) 1,028億円 (36.4%) 509億円 (18.0%) 469億円 (16.6%) 810億円 (28.2%) 930億円 (32.4%) 530億円 (18.5%) 600億円 (20.9%)



R&D費は対売上高比率20%を上限に積極投資



販売費・管理費の対売上高比率を毎年度低下



売上原価は対売上高比率を一定レベルでコントロール



クレストールおよびその他のロイヤリティーを除く売上原価率：

19

安定的な事業基盤の構築

クレストールクリフを見据えた体質改善



Dolutegravir （PDUFA：2013年8月）



ViiV社の経営に参画し、製品価値の最大化に貢献



Dolutegravirフランチャイズの販売高に応じたロイヤリティー収入



ViiV社株式10%に対する配当金収入



クレストールロイヤリティー



特許侵害に対するアストラゼネカ社との連携、法的対応



安定的なロイヤリティー収入確保に向けた為替管理



ライセンス活動



アンメットメディカルニーズならびに自社製品との販売シナジーを勘案した

グローバルでのインライセンス活動



優先順位付けに基づく自社投資品目の選定と自社アセットの最大化を

目指したパートナリングならびにアウトライセンス活動



売上・利益の最大化につながる販売提携交渉

海外販売の拡大



シオノギ Inc.



Osphena

TM

_{の早期最大化に向けたアクション（6月発売予定）}



既存MRの再配置と増員



学会等への疾患啓発活動とターゲットDr.へのプロモーション



DTCによる潜在患者の掘り起し



安定化したベースビジネスの収益性維持



Osphena, Naprelanを軸に婦人科領域、疼痛領域にリソースを集中



コスト管理の徹底、製品ポートフォリオの継続的な見直しにより、収益性を

追求

⇒

Osphenaへの最大投資を実現



C&O



フルマリンの販売拡大とドリペネムの早期開発・上市



シオノギ Limited



Ospemifeneの欧州における承認取得ならびに販売パートナー選定



がんペプチドワクチン等の欧州開発の推進

クレストールクリフを見据えた体質改善

585 659 257 272 815 775

21



2013年度の取り組みポイント



行動改革と生産性向上



戦略8品目を対前年比で10%以上

拡大

•

クレストール： シオノギのトップ製品

として注力を継続する

•

イルベタン： 単剤、配合剤のシナジー

により、シェアを拡大する

•

サインバルタ： 抗うつ市場でのNo.1

ポジションの獲得を目指すとともに、

疼痛市場への浸透を進める

国内営業の挑戦

2012年度実績

2013年度予想

1,706

1,657

最重要戦略 3品目 戦略5品目 その他品目 50.8% 54.6%



MRのディテールインパクト向上による戦略8品目の拡大



積み上げ式の販売諸経費の考え方を一新し、製品個々のライフサイクル

や市場動向に応じた経費の最適投入により、収益性を改善



シオノギオリジナルの販売理念に立ち戻り、医療機関での信頼、存在感

を向上



新たな組織体制下で現場と本社との一体感を高め、フィールドを支援

クレストールクリフを見据えた体質改善

（単位：億円）

原価低減に向けた取り組みの継続



製造コスト改善に向けた継続的な取り組み



原料購買先や外注加工費の見直し、自社製造品の他社移管を含めた検討



設備投資時期、修繕・保守費用等の見直しとバジェット管理の徹底



原価低減に向けた施策の推進



サインバルタのペレット自製化による貢献を拡大



イルベタンの製造収率改善による貢献を拡大



その他品目についても中長期視点で改善努力を継続中



2013年度の取り組みポイント



生産本部とグローバルSCM（サプライチェーンマネジメント）本部との連携を

一層強化し、企画から調達、生産、在庫管理に至るグローバルな生産管理

体制の構築を本格化させる



シオノギ Inc.と密な連携を図り、Osphena

TM

_{の迅速な市場投入ならびに}

その後の安定供給を通じて、連結ベースの原価低減に貢献する

クレストールクリフを見据えた体質改善

23

販売費・一般管理費の洗い直しと配分最適化



バジェット制の定着により、コスト管理意識が全社的に浸透



2013年度を「シオノギのグローバル元年」と位置付け、グループ全体

で必要経費の見直しならびにコスト配分の最適化を実行

2012年度実績

2013年度予想

930億円

(32.4%)

925億円

(32.7%)

≪販売費・一般管理費 （R&D費除く）≫

日本

海外

日本

海外

( )： 対売上高比率 %



2013年度の取り組みポイント



Osphena

TM

_{の早期最大化に向けて、}

最優先で費用を配分する



各バリューチェーンで固定的に発生し

ている費用をゼロベースで検証する



連結ベースの総額で前年と同レベル

に維持し、米国事業への先行的投資

を実現する

クレストールクリフを見据えた体質改善



Ospemifene（Osphena

TM

_）



米国： 疾患啓発による市場拡大ならびにブランド育成



欧州： 規制当局へのスムーズな対応と販売パートナー交渉



アジア： 開発展開の検討



S-297995



グローバルPhase III試験の開始



S-555739



日本： 季節性アレルギー性鼻炎を対象にPhase III試験を先行実施中



欧米： 用量設定試験の開始



がんペプチドワクチン



5種ペプチドカクテルワクチン（S-588410）として、膀胱がんを優先し、

日欧でPOC試験開始



POC試験と併行してグローバルPhase III試験の準備について検討

Dolutegravirに続く成長ドライバーのグローバル開発を加速

クレストールクリフを見据えた体質改善

25

中長期経営見通し

クレストールクリフを乗り越える再成長ビジョン

2010

2012

2014

2016

2018

2020

第3次中期計画

第4次中期計画

第5次中期計画

成長ドライバーの継続上市

（S-297995, S-555739, がんワクチンなど）

Ospemifene（Osphena

TM

_）の成長

Dolutegravirﾌﾗﾝﾁｬｲｽﾞの成長

（ロイヤリティー収入・ViiV社配当金）

クレストールクリフ

再成長の時代

ViiV： ViiV Healthcare Ltd. DTG： dolutegravir

2010年度～

・

米国事業構造改善

・

3極の拠点整備

2012年度

・

ViiV社との枠組み変更

・

DTGのグローバル申請

・

Osphena

TM

_{の米国承認}

27

今後の配当方針について

株主還元



第3次中期経営計画において、今後の事業展開に向けた資金需要と

業績動向に応じた利益配分を基本に、中長期的で安定的な配当の向上

を目指してきた（

連結配当性向35%

）



2012年度までの事業活動の成果により、



抗HIV薬に関する将来収益の見通しを明確化した



今後のR&D投資の確保ならびに財務健全化に一定の目途が立った



Dolutegravirの上市確度の向上、Osphena

TM

_{の承認、その他成長ドライバー}

の順調な開発進展により、クレストールクリフ対策の具体化が加速した



2015年度までは順調な成長が見込まれることから、以下のポイントを

勘案し、今後の配当方針について検討を実施した



今後の成長に向けた事業投資、財務体質強化とのバランス



2016-17年度においても安定的な配当が可能な水準



業績に応じた配分を基本に、引き続き安定的な配当の向上を目指すと

ともに、

連結配当性向の目標を40%に引き上げ

、株主様に成長をより実

感していただける利益還元を図っていく

2012年度および2013年度配当について

株主還元

１株当たり配当金

_配当性向

（連結）

中 間

期 末

年 間

2009年度

円 銭

18.00

円 銭

18.00

円 銭

36.00

31.2%

2010年度

20.00

20.00

40.00

66.9%

2011年度

20.00

20.00

40.00

49.4%

2012年度

20.00

(予定)

22.00

(予定)

42.00

21.1%

2013年度

(予定)

22.00

(予定)

22.00

(予定)

44.00

39.8%



2012年度は期末配当を2円引き上げ、1株当たり42円を予定



事業活動（税金費用のマイナスを除く）による当期純利益ベースでの連結

配当性向は約40%



2013年度の配当は、1株当たり44円を予定

29

Appendix

パイプライン

開発品の進展

（2012年度3Q決算発表以降）

開発No. 【製品名】

薬効 （剤型）

適応症

ステージの進展

Ospemifene 選択的エストロゲン受容体 モジュレーター （経口） 閉経後膣萎縮症 米国：申請中（2012年4月） ⇒ 承認（2013年2月） 欧州：申請準備中 ⇒ 申請中（2013年3月） LY248686 （デュロキセチン塩酸塩） 【サインバルタ®_】 SNRI（セロトニン・ノルアドレナ リン再取り込み阻害薬） （経口） 慢性腰痛症 日本：フェーズⅢ S-877503 非中枢神経刺激薬 （経口） ADHD 日本：フェーズⅡ/Ⅲ準備中 ⇒ フェーズⅡ/Ⅲ S-877489 中枢神経刺激薬 （経口） ADHD 日本：フェーズⅡ準備中 ⇒ 日本：フェーズⅡ S-649266 セフェム系抗生物質 （注射） 各種細菌感染症 米国：フェーズⅠ S-414114 NF-κB デコイオリゴ （外用） アトピー性皮膚炎 日本：フェーズⅠ準備中

ADHD： Attention deficit hyperactivity disorder

開発No.

薬効 （剤型）

適応症

ステージの進展

開発

Janssen/シオノギ β-セクレターゼ阻害薬 β-セクレターゼ 阻害薬 （経口） アルツハイマー病 欧州：フェーズⅠ Janssen Pharmaceuticals社 （米国）

≪導出品≫

31

パイプライン

開発要請を受けた品目の進展

（2012年度3Q決算発表以降）

一般名 【製品名】

薬効 （剤型）

適応症

ステージの進展

オキシコドン塩酸塩水和物 【オキシコンチン®_】 アヘンアルカロイド系麻薬 （経口） 中等度から高度 の慢性疼痛にお ける鎮痛 治験準備中 ⇒ フェーズⅢ シクロホスファミド水和物 【注射用エンドキサン®_】 アルキル化剤 （経口） 褐色細胞腫 公知申請（2012年11月） ⇒ 承認（2013年3月） プレドニゾロン 【プレドニン®_{錠 5mg】} 合成副腎皮質ホルモン剤 （経口） デュシェンヌ型 筋ジストロフィー 公知申請の「該当性あり」と評価 ⇒ 公知申請（2013年2月） メトレレプチン ヒト型レプチン（遺伝子組換 え） （注射） 脂肪萎縮症 申請中（2012年7月） ⇒ 承認（2013年3月） メトロニダゾール 【フラジール®_】 抗原虫薬 （経口） ヘリコバクター・ ピロリ感染胃炎 公知申請（2012年8月） ⇒ 承認（2013年2月）

パイプラインの状況 （2013年5月時点）

MS

S-234462（肥満症） 米国：Phase I

疼痛

Phase I

Phase IIa

Phase III

感染症

申請・承認

S-649266 （各種細菌感染症） 日本：Phase I、米国：Phase I

Phase IIb

S-474474（高血圧症） 日本：申請中（2012年7月） S-2367（肥満症） 日本：Phase IIb サインバルタ®（線維筋痛症） 日本：Phase III サインバルタ®_{（慢性腰痛症） 日本：Phase III} オキシコンチン®（慢性疼痛における鎮痛） 日本：Phase III S-120083（炎症性疼痛） 日本：Phase I

赤字

： 申請・承認取得

青字

： Phaseの進展

S-556971（脂質異常症） 日本：Phase IIb S-117957（神経障害性疼痛） 米国：Phase I S-707106（2型糖尿病） 米国：Phase IIa S-297995（オピオイド副作用緩和） グローバル：Phase III準備中

33

ペプチド

ワクチン

その他

Phase I

Phase IIa

Phase IIb

Phase III

申請・承認

S-288310（膀胱がん） アジア：Phase I/II

S-488410（食道がん） 日本：Phase I/II S-488210（頭頸部がん） 欧州：Phase I/II S-646240（加齢黄斑変性症） 日本：Phase IIa

Ospemifene（閉経後膣萎縮症） 欧州：申請中（2013年3月）、米国：承認（2013年2月）

S-555739（アレルギー性鼻炎） 欧州：Proof of Mechanism、米国：Phase IIa、日本：Phase III

S-888711（血小板減尐症） 欧米：Phase II、日本：Phase IIb S-524101（ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎） 日本：Phase II/III

S-222611（悪性腫瘍） 欧州：Phase Ib S-877489（ADHD） 日本：Phase II

S-877503（ADHD） 日本：Phase II/III

パイプラインの状況 （2013年5月時点）

ADHD： Attention deficit hyperactivity disorder LAP： Long acting parenteral formulation

赤字

： 申請・承認取得

青字

： Phaseの進展

＜導出品＞ S/GSK1349572（HIV感染症） グローバル：申請中（2012年12月） S/GSK1265744 LAP 持続性注射剤（HIV感染症） 米国：Phase II

PSD502（早漏） 米国：Phase III



本資料において提供される情報は、いわゆる「見通し情報」を含みます。その情報は、現時点に

おいて入手可能な情報から予測した見込み、リスクを伴う想定、実質的に異なる結果を招き得

る丌確実性に基づくものです。



それらリスクや丌確実性には、一般的な業界ならびに市場の状況、金利や為替レートの変動と

いった一般的な国内および国際的な経済状況が含まれます。

リスクや丌確実性は、特に既存および開発中の製品に関連した見通し情報に存在します。それ

らには、臨床試験の完了ならびに中止、規制当局からの承認取得、製品の安全性ならびに効

果に関するクレームや懸念の発生、技術の進歩、重大な訴訟における丌利な判決、国内外各国

の保健関連制度の改革や法規制などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。

また、既存製品に関しては、製造およびマーケティングのリスクがあり、需要を満たす能力を欠く

状況、原材料の入手困難、他社との競合などが含まれますが、これらに限定されるものではあり

ません。



新しい情報、将来の出来事もしくはその他の事項より、見通し情報に更新もしくは改正が望まし

い場合であっても、それを行う意図を有するものではなく、義務を負うものではありません。



本資料には、医薬品（開発中の製品を含む）に関する情報が含まれておりますが、その内容は宣

伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。

将来見通しに関する注意事項

35

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