はじめに パーキンソン病の患者さんは 療養生活のなかで身体の障害や医療費の問題など 身体的 精神的 社会的 経済的にご自身だけでは解決が難しいこともあるかと思います それらを解決するために 行政によってさまざまな支援制度が用意されています 例えば 国は発病の機構が明らかでなく 治療方法が確立していな

身体主義にもとづく，主格の認知意味論 6９

これらの定義でも分かるように, Impairment に関しては解剖学的または生理学的な異常 としてほぼ続一されているが, disability と

いしかわ医療的 ケア 児支援 センターで たいせつにしていること.

私たちは、行政や企業だけではできない新しい価値観にもとづいた行動や新しい社会的取り

 医療的ケアが必要な子どもやそのきょうだいたちは、いろんな

長期入院されている方など、病院という枠組みにいること自体が適切な治療とはいえないと思う。福祉サービスが整備されていれば

  　遠くに住んでいる、家に入られることに抵抗感があるなどの 療養中の子どもへの直接支援の難しさを、 IT という手段を使えば

これからはしっかりかもうと 思います。かむことは、そこ まで大事じゃないと思って いたけど、毒消し効果があ