• 検索結果がありません。

皮膚の遺伝病、網状肢端色素沈着症(reticulate of Kitamura)の原因遺伝子を解明 日本人によって70年前に初めて報告された病気の病因を明らかにし、治療法開発を目指すー

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2018

シェア "皮膚の遺伝病、網状肢端色素沈着症(reticulate of Kitamura)の原因遺伝子を解明 日本人によって70年前に初めて報告された病気の病因を明らかにし、治療法開発を目指すー"

Copied!
4
0
0

読み込み中.... (全文を見る)

全文

Loading

参照

関連したドキュメント

第四章では、APNP による OATP2B1 発現抑制における、高分子の関与を示す事を目 的とした。APNP による OATP2B1 発現抑制は OATP2B1 遺伝子の 3’UTR

(注妬)精神分裂病の特有の経過型で、病勢憎悪、病勢推進と訳されている。つまり多くの場合、分裂病の経過は病が完全に治癒せずして、病状が悪化するため、この用語が用いられている。(参考『新版精神医

[Publications] Taniguchi, K., Yonemura, Y., Nojima, N., Hirono, Y., Fushida, S., Fujimura, T., Miwa, K., Endo, Y., Yamamoto, H., Watanabe, H.: "The relation between the

マーカーによる遺伝子型の矛盾については、プライマーによる特定遺伝子型の選択によって説明す

全国の緩和ケア病棟は200施設4000床に届こうとしており, がん診療連携拠点病院をはじめ多くの病院での

目視によって塗膜欠陥の有無を調査し,欠陥が見られ

 中世に巡礼の旅の途上で強盗に襲われたり病に倒れた旅人の手当てをし,暖かくもてなしたのがホスピスの

れをもって関税法第 70 条に規定する他の法令の証明とされたい。. 3