• DICOM は情報の入れ物とやり取りを規格として
規定するが、運用についてはスコープ外
– 放射線治療に関しては、 WG7 ( Radiotherapy )が検討
• 業務のワークフローで DICOM や HL7 といった規格 をどう使うかのガイドラインを制定して接続実証 試験を行うのが IHE
– 放射線治療は、 IHE-RO ( Radiation Oncology )が検討
• IHE-RO がワークフローを検討する際に標準化が
済んでいない新しい装置や技術について、
DICOM WG7 に対して規格の拡張を要請
– Supplement や CP として提案
IHE-RO の既定・検討中のプロファイル
BRTO
MMRO ARTI・ TPPC
IPDW DPDW QAPV
DCOM
Basic Radiatino Therapy Object Multi Modality Registration for RT
Suppl. Advanced RT Object Interoperation Treatment Planning Plan Contents
Dose Composing Profile
Integrated Positioning and Delivery Profile Discrete Positioning and Delivery Profile Quality Assurance with Plan Veto
IHE-RO 統合プロファイル
• BRTO(シンプルな3D外部照射治療計画)
– 旧名称 NTPL-S(Normal Treatment Planning - Simple)
– 3D外部照射治療計画を、輪郭作成、照射野作成、線量計算、線量分布表示のパート に分割して制定
– マルチベンダー環境化、かつ中央DICOM Archiveを用いての環境でのプロファイル
• MMR-RO(Multimodality Registration)
– 放射線治療計画のマルチモダリティ環境への適合
• ARTI(Advanced RT Object Interoperability)
– TPPC(Treatment Planning - Plan Content)
• DCOM(Dose Composing)
– 線量合算
• DPDW(Discrete Positioning and Delivery)
• IPDW(Integrated Positioning and Delivery)
– 患者のセットアップと照射
• QAPV(Quality Assurance with Plan Veto )
– Planの差し戻しを視野に入れた、照射前のPlan検証
• ・・・
スムーズな運用のために
•
IHE-RO は Connectathon (コネクタソン)と呼ばれる接続性の実証試 験を行っているので、その結果は一つの目安として使える
– 例 Pinnacleで作った輪郭を元にして、Eclipseでビームをセットアップ して、Oncentraで線量計算して、Focalで分布を表示する
•
事前に接続する両者の DICOM Conformance Statement から予想さ れる問題点を挙げ、確認をしたり運用での対応を検討する
•
個別にインターフェースを作成しても、バージョンアップや多施設 連携の際に障害となりうる
•
仕様書等で、「 DICOM RT に対応する事」などは範囲が広すぎて問 題のタネとなってしまうので、より具体的に要望事項をまとめる
– 例 ×「導入するシステムはDICOM RTに対応する事」
○「導入するシステムは、○○のシステムにおいて作成した
輪郭情報をDICOMを用いてやり取り出来る事」
○「IHE-ROのBRTOプロファイルのContourerの機能を有する事」
本日の話題
• 放射線治療部門を取り巻く現状
• DICOM と DICOM RT
• 事例紹介からそれぞれの情報について
• 不具合事例
• 現時点で検討されている規格拡張
放射線治療情報の現状と今後
•
画像診断において複数の画像を同時に利用する事が、 Image Fusion ・ Image Registration として普及した事から、放射線治療にお いても、検査時期の異なる CT 画像の同時利用や、 CT 、 MR 、 PET など の異なる画像を用いて治療(計画)が普及
•
IMRT 、 VMAT などの腫瘍に限定的に照射出来るシステムが普及し、
照射前や照射時の位置照合のための画像の利用が増加
•
Image Guided Radiotherapy ( IGRT :画像誘導放射線治療)に対応し た治療システムが普及してきたため、放射線治療で用いられる画 像が増加
•
治療装置、治療用 X 線シミュレータ共に、 CBCT ( Cone Beam CT )を作 成する事が出来るようになり、 KV-CBCT のみならず MV-CBCT も作成 する事が出来るシステムの増加
•
さらなる機器連携のための規格そのものの拡張が検討
近年の RT 関連の DICOM 拡張
• Supplement 73 & 112
– Spatial Registration(Supp. 73)
• リジッドレジストレイション
– Deformable Registration(Supp. 112)
• 変形を伴うレジストレイション
• Supplement 96 & 74
– Unified Worklist and Procedure Step(Supp.96)
• 汎用実施予約を進捗管理
– Utilization of Worklist in Radiotherapy Treatment Delivery(Supp. 74)
• 患者の位置照合と照射の実施 (→ IGRT関連)
• Supplement 147 (関連)
– Second Generation Radiotherapy
• 新たな技術・テクニックのためのオブジェクトの制定
Image Registration/Image Fusion
• Image Registration
– あるDataset(Image Set、Frame Of Reference)と、これとは異なる
Datasetとが空間的にどのような位置関係になるかを合わせる行
為
– CT-CT、CT-MR、CT-MR-PETなど – (0008,0060)Modalityの値はREG
• Image Fusion
– Image Registrationを行った複数のDatasetをOverlayなどで表示す る方法
• 2D-2Dの例も準拠
– 例:DRR-EPID、XP-LG/EPID、DRR-LG
• DICOM規格、PS3.17 Explanatory Information ANNEX O Registration
• IHE-RO Technical Framework Vol.1
– MMRO、MMRO II、MMRO III
• IHE-RAD Presentation Profile (Image Fusion)
DICOM Registration 関連
• 二つの画像モダリティによる関連付けに関する情報
• (0008,0016)SOP Class UIDは、1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1
– Deformable Spatial Registrationの場合はSOP Class UIDの末尾が1→3
• (0008,0060)Modalityの値はREG
• 利用するDICOM Image Seriesを参照
• 二つのイメージセットを平行移動と回転のみで関連付けるもの(いわゆる Rigid Registration)がSpatial Registration、任意のPixel/Voxelの変形を伴って 関連付けるもの(いわゆるDeformable Registration)をDeformable Spatial Registrationとされている
• Registrationの種類により、組み込まれるModuleが異なる
– Spatial Registration Module:Rigid Registrationの場合 – Def. Spatial Reg. Module:Deform. Registrationの場合
放射線治療における Registration
• Rigid 、 Deformable のいずれにしても計算には多かれ少なか れ時間を要する
• Registration エンジン/アルゴリズムを実装しているシステム
のみで、いわゆる Fusion を取り扱うシステムは診断系で市場 に製品として出ている
• 画像のみでは治療では不十分(輪郭: RT Structure や線量:
RT Dose までの活用が求められる
– Registration画像をベースとしてContouringを行う事だけでも意義はあ る
–
Deformable の場合には Resampling による再利用
• REG の活用
– 結果のみを呼び出して利用する事で時間短縮と再現性
ワークフロー管理
• MWM (モダリティワークリスト)と MPPS (モダリティ進捗 状況管理)は画像モダリティを想定
• MWM と MPPS を包括して、 UWPS (汎用ワークリストと 進捗管理)の枠組みが規定されている
– むりくり MWM でやろうとするのでは無く、 MWM から UWPS への移行や対応を検討
• 放射線治療の実施について、 Supplement 74 にてワー クフロー管理の枠組みが提供されている
• 包括的な治療情報の管理の前段階として準備されて いる
– RIS と R&V の連携、スケジュール管理システム主導の治療
関連行為の実施
新しい装置や技術への対応
• 既存の RT オブジェクトでは取り扱えない装置 が市場にて利用されてきている
• 既存の枠組みでは取扱いが困難な技術が放 射線治療現場で取り扱われている
• 包括的な院内情報と部門情報の連携が進ん
できている
Second Generation Radiotherapy
• Supplement 147
• 従来の DICOM RT の拡張
– 従来のRTオブジェクトの定義では記述できない、新たな治療技術/治 療装置に対応するために大幅に改定
– 包括的な放射線治療関連情報の管理 – ワークフロー管理
– 既存のテクニック・実装との互換性
– 既存のRTオブジェクトから新たなRTオブジェクトへの上位互換性 – 互換性のため既存のRTオブジェクトへのCPが多数出てきている
• DICOM ホームページにて特設ページあり
– http://dicom.nema.org/Dicom/News/april2014/DicomWG6_april2014 .html
Second Generation Radiotherapy
• 従来のRT Object関連を1G RT、新たなものを2G RTとも呼ばれている
• 当初、Supplement 147で拡張が始まったが、Supplementとしては大きくな りすぎてしまったため、以下の6つに分割し制定中
– Sup 147 2nd Gen RT Prescription and Segment Annotation – Sup 175 2nd Gen RT C-Arm Radiations
– Sup 176 2nd Gen RT New RT Radiations – Sup 177 2nd Gen RT Dose Objects
– Sup 178 2nd Gen RT RT Course
– Sup 179 2nd Gen RT RT Explanatory (Part 17)
(全体像を把握するためには、Sup 147と179から入り、178へと移りその他の各 論に入ると理解しやすい)
2 GRT のポイント
• RT Course
– 治療全体を包括管理
• RT Physician Intent
– 治療目的を明示
• RT Segmentation
– 3D での ROI 情報の取扱い
• RT Radiation Set
– RT Plan の後継
• RT Patient Setup
– Patient Positioning/Verification について
Second Generation RT
IODs Modules
RT Cours
e RT Phys Intent
RT Rad
Set RT Seg Props
Tomo Rad
C-Arm Ph Rad
C-Arm El Rad
Multi-Fixed
Rad Rob Rad
Multi-Axial Rad
Tomo Rec
C-Arm
Ph Rec
Multi Fixed Rec
Rob Rec
Multi Axial Rec
RT Dose
Img RT Dose
Hist RT Dose Samp
RT Pat Setup
RT Rad
Set Deliv
Patient M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M
Clinical Trial Subject
U U U U U U U U U U U U U U U U U U U U
General Study M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M
Patient Study U U U U U U U U U U U U U U U U U U U U
Clinical Trial Study U U U U U U U U U U U U U U U U U U U U
General Series M M M M M M M M M M M M M M M M M M M M
RT Course M RT Prescription
Reference
C
RT Treatment Phase
C
IODs Modules
RT Dose
RT Struc
Set RT Plan
RT Beam
Rec RT Brachy
Rec RT Sum
RT Ion Plan
RT Ion Beams
Treat Rec
RT Beams Delivery
Inst
Patient M M M M M M M M M
Clinical Trial Subject
U U U U U U U U U
General Study M M M M M M M M M
Patient Study U U U U U U U U U
Clinical Trial Study
U U U U U U U U U
General Series M
RT Dose M
DICOM PS3.3 A.1.4 Table A.1.3(DICOM 2015c)
DICOM PS3.3 A.1.4 Table A.1.3 (以下が追加)
• DICOM Standard Committee 参考情報
http://medical.nema.org/
• JIRA (日本画像医療システム工業会)
http://www.jira-net.or.jp/index.htm – DICOMの世界
http://www.jira-net.or.jp/dicom/index.html