4. 結合の有無の確認、スクリーニング
4-1. ワークフローの作成
結合解析を行う際には、Create Assay Workflowの、 Binding Analysis…を選択する。
↓
↓
Binding Analysisのダイアログが表示される。
固定化またはキャプチャー するリガンド名を入力
リガンドの種別を選択
リガンド抗体を利用したリガンドキャプチャー
＊リガンドの種別に従い固定化方法の一覧が現れる。
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 89
補足 4-1. キャプチャー法によるリガンドの固定化
あらかじめセンサーチップ上に固定化したキャプチャー分子に、リガンドを補足する方法 を、キャプチャー法と呼ぶ。
ワークフロー作成の、”Ligand details”の”My ligand is…”で、以下のリガンドの種別を選択す ると、”Ligand attachement approach”に推奨する固定化方法が表示される。
・…a biomolecule with a tag My ligand is tagged with…
（リガンドのタグ名） 推奨固定化法
…biotin
・Sensor Chip SAに固定化
・Biotin CAPture kitによるキャプチャー ( 28-9242-33)
…GST ・抗GST抗体によるキャプチャー
（GST capture kit, BR-1002-23 )
…his ・Sensor Chip NTAに固定化
…another tag ・抗タグ抗体によるキャプチャー
・直接固定化
・…an antibody
My antibody is …（抗体の種別） 推奨固定化法
...a mouse antibody
・抗マウス抗体によるキャプチャー
（ Mouse Antibody Capture Kit, BR-1008-38 )
...a human antibody
・抗ヒト抗体によるキャプチャー
（ Human Antibody Capture Kit, BR-1008-39)
…another antibody ・抗体認識抗体によるキャプチャー
・直接固定化
・…another protein
リガンド認識抗体によるキャプチャーまたは直接固定化
キャプチャーキットを利用する場合は、キャプチャー分子の固定化の条件検討の必要がな い。添付説明書に従い、Immobilizeウィザードで固定化を行う。キャプチャーキット以外 のキャプチャー分子の固定化を行う場合は、直接リガンドを固定化する場合と同様に条件 検討が必要となる。
なお、キャプチャー分子は、フローセル1および2に固定化を行う。ウィザードは、自動 的にフローセル1, 2に固定化する設定になっている。
90 4. 結合の有無の確認、スクリーニング
ここでは、Immobilize ligand covalently using Sensor Chip CM5 を選択する。
↓
ダイアログ左下にLigand attachment overview、右側に、Preview of recommended Assay
Workflowが現れる。測定の流れを確認する。
Continueをクリックする。
↓
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 91
すべてのステップにおいて、Run to find out …もしくはRunから、対応するウィザードを 呼び出して実行する。得られた結果は、Overviewに表示され、Results referenceからデ ータを見ることが出来る。条件検討のステップで、すでに条件が分かっている場合は、Enter
known values…から条件を入力すると、Overviewに表示される。
リガンドの固定化条件の検討 リガンド固定化の実行
アナライト濃度の検討 再生条件の検討 相互作用測定の実行
＊ファイル名が自動的に表示される
92 4. 結合の有無の確認、スクリーニング
4-2. リガンド希釈液の pH 選択
リガンド希釈液の pH 選択の詳細については、Ⅲ-ⅱ.（実験を始める前に F ページ）を参 照。
ワークフローのSensor Surface Preparationのウィザードを実行する。
↓
Find Immobilization pHのRun to find out …をクリックする。（既に固定化緩衝液が決まっ
ている場合には、Enter known values…をクリックして、条件を入力する。）
緩衝液名 緩衝液の pH
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 93
Next>をクリックする。
↓
Rack Positionsダイアログが表示される。テーブルに従いサンプルをラックにセットする。
Next>をクリックする。
↓
確認画面が表示される。確認後、Startをクリックする。
↓
結果の保存先とファイル名を指定後、Saveをクリックする。測定を中断する場合は、補足
4-2.（95ページ）を参照する。
↓
測定前のPrime実行の有無
ワ ー ク フ ロ ー で 設 定 し た 名 前 が 自 動 入 力 通常は 60 秒に変更 される
各リガンド添加後のセンサーチップ表面洗浄 溶液を指定する（通常は50 mM NaOH）
94 4. 結合の有無の確認、スクリーニング
補足 4-2. 測定の中断
測定を中断する場合、ツールバーのRun → Stop Run…をクリックする。
↓
Stop Runをクリックする。
↓
測定中サイクルの全コマンドを実行後、Standby状態になる。
全コマンド実行終了を待たずに測定を中止したい場合には、キーボードの[Ctrl]キーと [Break]キーを同時に押す。
↓
システムの洗浄を行う場合には、Yesをクリックする。洗浄後停止する。
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 95
上記サイクルを1サイクルとして、指定した緩衝液の測定を行う。
↓
測定が終了すると、システムは自動的にStandby状態となる。Standbyの終了方法は、2-1-4.
（22ページ）を参照する。また、Resultsダイアログが現れる。
各緩衝液添加時のセンサーグラムが重ね書きで表示される。濃縮効果が確認できる最も高 リガンド添加 洗浄溶液添加
pH5.5 pH5.0 pH4.5 pH4.0
96 4. 結合の有無の確認、スクリーニング
補足 4-3. リガンド希釈液の pH の選択方法
濃縮効果が確認できる最も高いpHを固定化条件として採用する。
上記結果では、pH4が最も濃縮効果が高いが、pHが低いほど、活性型NHS基とアミノ基 とのカップリング効率は低下する（活性化NHS 基とアミノ基の至適反応条件は pH8.5）。 また、タンパク質の安定性は一般的に中性に近い程安定である。pHを変化させても、濃縮 効果（添加時の傾き）に極端な差がない場合は、pHが高い条件を選択するのが望ましい。
上記結果では、pH5を選択する。
なお、Immobilization pH Scoutingにおける濃縮レベル以上の固定化は困難である。確認し
た濃縮レベル（RU）よりもっと多くの固定化量を望む場合は、リガンド濃度を上げて（例
100ug/ml等）、再度Immobilization pH Scoutingを実施し濃縮レベルを確認する。
濃縮効果が確認できる最も高いpHを固定化条件として採用する。
Next>をクリックする。
↓
Save Settingsダイアログが表示される。
Saveをクリックする。
↓
チェックを入れると、保存結果がワー クフローシートに反映される
から、決定したpHの条件を選択する
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 97
条件検討が終了すると、ワークフローシートの、Find Immobilization pH に（ ）が 入 る 。Overview に リ ガ ン ド の 調 製 条 件 が 表 示 さ れ 、Results reference で 、Find
Immobilization pHで実行した測定結果ファイルが表示される。ファイル名をクリックする
と、測定結果ファイルを開くことができる。複数のファイルがある場合には、All results…
をクリックし、ファイルの確認を行う。
98 4. 結合の有無の確認、スクリーニング
4-3. 固定化
固定化の詳細については、Ⅲ-ⅰ.（実験を始める前に Bページ）を参照。
Immobilizeの をクリックする。
↓
ワークフローで実施する固定化は、フローセル1がリファレンスセル、フローセル2がリ ガンド固定化セルとして設定されている。活性化およびブロッキング時間は7分間である。
Next>をクリックする。
↓
測定前のPrime実行の有無
固定化方法を選択（ここでは Amine(アミン カップリング法)を選択）
ワークフローで保存した 条件が自動入力
添加時間（420 秒）を入力
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 99
Ethanolamine 126 ul/ 11 mmプラスチックバイアル
Ligand 75 ul/ 11 mmプラスチックバイアル
EDC 85 ul/ 11 mmプラスチックバイアル
NHS 85 ul/ 11 mmプラスチックバイアル
空（NHS/EDC混合用） 空/ 11 mmプラスチックバイアル 固定化時間・流速を変更した場合には必要量が変わる。
EDCとNHSを自動等量混合するための、空バイアルもセットする。
Next>をクリックする。
↓
確認画面が表示される。確認後、Startをクリックする。
↓
結果の保存先とファイル名を指定後、Save をクリックする。測定を緊急停止する場合は、
[Ctrl]キーと[Break]キーを同時に押す。補足4-2.（95ページ）を参照。
↓
固定化が終了すると、システムは Standby状態になる。Standbyの終了方法は、2-1-4. （22
100 4. 結合の有無の確認、スクリーニング
固定化量（Response BoundとResponse Final）（RU）が表示される。
補足 4-4. 固定化量の評価
固定化量としてResponse BoundとFinalの2種類が表示される。Boundは、リガンド添 加前後のセンサーグラムの高さの差、Final は、NHS/EDC 添加前からエタノールアミン添 加終了後の差である。リガンドがアグリゲーションしている場合やセンサーチップ表面に 吸着する場合は、エタノールアミンを添加することにより、非共有結合でセンサーチップ 表面に残ったリガンドは洗い流されるため、FinalのレスポンスはBoundより小さくなる。
また、極めて固定化量が少ない場合は、NHS化した部分の大半に（一部はリガンドが導入 されている）エタノールアミンが導入されるため、Final のレスポンスはBoundより大き くなることがある。いずれの場合も、レスポンスが小さい方を固定化量として採用する。
Immobilization ResultダイアログのCloseをクリックする。センサーグラム右下のClose
をクリックする。
4. 結合の有無の確認、スクリーニング 101
補足 4-5. 固定化テンプレートの変更
固定化の流速や活性化時間の変更を行う際や、フローセル1への固定化やブロッキングを 行う時には、ワークフローを閉じ、 Wizards… → Immobilizationを実行する。
Other optionsの（ )をクリックする。
Wizards… → Immobilizationをクリックする。Newをクリックする。
↓
Chip typeを選択し、固定化を行うフローセルを選択する。
Method:のプルダウンメニューをクリックして選択する。
リガンド添加方法を選択する。
○Aim for immobilized level Target levelにターゲット固定化量を入力する。自動で 固定化量を調整する。
Wash solution: 固定化前に実施する濃縮効果確認後の、チップ表面の
洗浄溶液を指定する。通常は、50mM NaOHを指定す る。（固定化前の洗浄なので、リガンドへの影響はな い。）
○Specify contact time 入力した時間リガンドを添加する。
○Blank immobilization 活性化・ブロッキングのみ行う。
↓ Next>をクリックする。