５． 承認条件等 ６． 包装
７． 容器の材質
８． 同一成分・同効薬 ９． 国際誕生年月日
１０． 製造販売承認年月日及び 承認番号
１１． 薬価基準収載年月日
該当しない
強力ネオミノファーゲンシー P 静注 20mL・静注 20mL 20mL×10 管、20mL×30 管
強力ネオミノファーゲンシー 静注 5mL 5mL×5 管、5mL×50 管
強力ネオミノファーゲンシー 静注シリンジ 20mL 20mL×10 筒
強力ネオミノファーゲンシー 静注シリンジ 40mL 40mL×6 筒
強力ネオミノファーゲンシー P 静注 20mL アンプル：低密度ポリエチレン
個装フィルム：ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート 強力ネオミノファーゲンシー 静注 20mL・静注 5mL
無色ガラスアンプル
強力ネオミノファーゲンシー 静注シリンジ 20mL
シリンジ：ポリプロピレン、ガスケット・キャップ：ブチルゴム 台紙：ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン
成形シート：ポリプロピレン、エチレンビニルアルコール共重合体 強力ネオミノファーゲンシー 静注シリンジ 40mL
シリンジ：ポリプロピレン、ガスケット・キャップ：ブチルゴム 外袋：ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート
同効薬：グリチロン配合錠（ミノファーゲン製薬）
1948 年 6 月2 日（強力ネオミノファーゲンシー、国内開発）
*旧販売名 シリンジ 20mL（2005 年 3 月 2 日、承認番号 21700AMZ00227000）
**旧販売名 P20mL（2005 年 3 月 2 日、承認番号 21700AMZ00444000）
***旧販売名 強力ネオミノファーゲンシー
（5mL は 1948 年 6 月 2 日、東医第 1704 号；20mL は 1957 年 7 月 24 日、東薬第 6616 号）
強力ネオミノファーゲンシー P 静注 20mL 2009 年 3 月 25 日
強力ネオミノファーゲンシー 静注 20mL・静注 5mL 2007 年 6 月 15 日
強力ネオミノファーゲンシー 静注シリンジ 20mL 2009 年 9 月 25 日
強力ネオミノファーゲンシー 静 注 シリンジ 40mL 2009 年 5 月 15 日
強力ネオミノファーゲンシー 静注シリンジ
40mL 静注シリンジ
20mL* P 静注
20mL** 静注
20mL*** 静注 5mL***
製 造 販 売 承 認 年月日
2008 年 12 月 26 日
2009 年 6 月 29 日
2009 年
1 月 6 日 2007 年 2 月 28 日 承認
番号 22000AMX0245
7000 22100AMX0147
1000 22100AMX0000
5000 21900AMX0014
4000 21900AMX0014 5000
１２． 効能又は効果追加、用法 及び用量変更追加等の年 月日及びその内容
１３． 再審査結果、再評価結果 公表年月日及びその内容
１４． 再審査期間
１５． 投薬期間制限医薬品に関 する情報
１６． 各種コード
１７． 保険給付上の注意
強力ネオミノファーゲンシー 1979 年 8 月 27 日
効能又は
効果 慢性肝疾患における肝機能異常の改善 用法及び
用量
慢性肝疾患に対しては 1 日 1 回 40mL を静脈内に 注射する。年齢、症状により適宜増減する。
1994 年 12 月 6 日 用法及び
用量
慢性肝疾患に対しては 1 日 1 回 40～60mL を静脈 内に注射または点滴静注する。年齢、症状により適 宜増減する。なお、増量する場合は 1 日 100mL を 限度とする。
下線部が変更箇所 強力ネオミノファーゲンシー
再評価結果公表年月日：1990 年 3 月 7 日
内容：効能又は効果、用法及び用量を整備した。効能又は効果のう ち、有効性が確認できなかった「悪阻」、「食中毒」、「アレルギ ー性鼻炎」等が削除された。
該当しない 該当しない
販売名
強力ネオミノファーゲンシー 静注
シリンジ 40mL
静注 シリンジ
20mL
P 静注 20mL 静注 20mL 静注 5mL HOT（9 桁）
番号 119081602 119080902 117079504 108471903 108488703 厚生労働省薬
価基準収載医 薬品コード
3919502G2049 3919502G1077 3919502A1384 3919502A1341 3919502A2186 レセプト
電算コード 620009534 621908001 620009150 620005159 620005158
該当しない