ReaxysFile vs CASREACT
レコード形態は 2 種類
物質レコード
1 レコード = 1 物質
反応レコード
1 レコード = 1 反応
反応 (1)
反応 (2)
：
反応 (A)
反応 (B)
：
2013/8 STN おさらいセミナー －基礎からの合成文献検索
52
ReaxysFile ファイルの検索とレコード
反応物または生成物のみ指定した検索
目的物質の合成文献をすべて確認したい
反応物と生成物の両方を指定した検索
触媒や溶媒を限定した検索
高収率の反応情報に関する文献が欲しい
物質レコード
反応レコード
2013/8 STN おさらいセミナー －基礎からの合成文献検索
53
反応物 / 生成物を指定した検索方法
=> S L# AND RXREA/FA
=> D FRXREA
反応物または生成物を指定した検索 物質レコード
物質同定情報 (名称，分子式など), 構造，物性データで検索
=> S L# AND RXPRO/FA
=> D FRXPRO
【ポイント】
回答を表示する前に反応情報をもつレコードに限定する
該当物質が反応物で ある合成文献が欲しい
(1 表示料金)
該当物質が生成物で ある合成文献が欲しい
(1 表示料金)
2013/8 STN おさらいセミナー －基礎からの合成文献検索
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検索例 5
ReaxysFile ファイルで p-ニトロベンゾフェノン
(1144-74-7) の合成文献を検索する
【検索例 5】
ReaxysFile ファイルで p-ニトロベンゾフェノン (1144-74-7) の合成文献を検索する
=> FILE REAXYSFILE
=> S 1144-74-7 ← CAS 登録番号で p-ニトロベンゾフェノンを検索 L1 2 1144-74-7
=> S L1 AND RXPRO/FA ← p-ニトロベンゾフェノンが生成物である反応情報を持つレコードに限定 L2 1 L1 AND RXPRO/FA
=> SEL CN ← 化学物質名を抽出 (無料) E1 THROUGH E8 ASSIGNED
=> D SEL ← 抽出した名称を表示して，L1 の物質を確認 (無料) E1 1 (4-NITRO-PHENYL)-PHENYL-METHANONE/CN
E2 1 (4-NITROPHENYL)(PHENYL)METHANONE/CN E3 1 P-NITROBENZOPHENONE/CN
E4 1 4-BENZOYLNITROBENZENE/CN E5 1 4-NITRO-BENZOPHENON/CN E6 1 4-NITRO-BENZOPHENONE/CN E7 1 4-NITROBENZOPHENONE/CN
E8 1 4-NITROPHENYL(PHENYL)METHANONE/CN
=> D IDE ← IDE 表示形式で物質同定情報を表示 (任意：780 円)
FRXPRO 表示形式で反応情報を表示する前に，何件の反応が含まれているか確認する L3 ANSWER 1 OF 1 REAXYSFILE COPYRIGHT 2013 Elsevier Properties SA. on STN
Accession Number (AN): 1912753
Basic Pref. RN (BPR): 1144-74-7 CAS Reg. No. (RN): 1144-74-7 Chemical Name (CN): 4-nitro-benzophenone, p-nitrobenzophenone, ： Field Availability: Code Name Occurrence ====================================================== AN Accession Number 1
BPR Basic Preferred RN 1
RN CAS Registry Number 1
CN Chemical Name 7
： This substance also occurs in Reaction Documents: Code Name Occurrence ======================================================== RX Reaction Documents 350
RX.RAN Reactant AN 239
RX.PAN Product AN 111 O
O N O
【ポイント】
CAS 登録番号の他にも，
名称や分子式，構造 (有料) で 検索できる
【フィールドの存在】
物質レコードに含まれるフィールド，物性値データ
p-ニトロベンゾフェノンが 生成物である反応は 111 反応 p-ニトロベンゾフェノンが生成物である反応情報の存在を 検索で確認してから表示する
【反応情報の存在】
RX ： 該当物質が生成物/反応物である反応 RX.RAN ： 該当物質が反応物である反応 RX.PAN ： 該当物質が生成物である反応
=> D FRXPRO ← FRXPRO 表示形式で p-ニトロベンゾフェノンが生成物である 全反応情報を表示 (780 円)
L3 ANSWER 1 OF 1 REAXYSFILE COPYRIGHT 2013 Elsevier Properties SA. on STN
：
Reaction:
RX
Reaction ID (.ID): 27951184
Reactant AN (.RAN): 1900508, 3530497, 4928175 ← 反応物のレコード番号 Reactant (.RCT): carbon monoxide, 4-methoxyphenylboronic acid,
triphenylantimony(v) diacetate ← 反応物の名称
Product AN (.PAN): 1912753 ← 生成物のレコード番号 Product (.PRO): 4-nitro-benzophenone ← 生成物の名称
React. Struct. Keywords (.SKW): nonmapped reaction
Record type (.RTYP): full reaction, has preparation
No. of React. Details (.NVAR): 1 ← Reaction Details の数 Preparation reactants (.BLB): 1900508, 3530497, 4928175, 1912753
Det. React. reactants (.BLC): 1900508, 3530497, 4928175, 1912753
No. of References (.NUMREF): 1 ← 反応情報の出典の数
Reaction Details:
RX
Reaction RID (.RID): 27951184.1 Reaction Classification (.CL): Preparation
Yield (.YDT): 81 percent ← 収率 Catalyst (.CAT): tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) ← 触媒の名称 Solvent (.SOL): 1-methyl-pyrrolidin-2-one ← 溶媒の名称 Time (.TIM): 6 ← 反応時間 Temperature (.T): 60 Cel ← 反応温度
Catalyst AN (.CAAN): 11604118 ← 触媒のレコード番号 Product AN (.PRAN): 1912753
Solvent AN (.SOLAN): 106420 ← 溶媒のレコード番号 Number of R. steps (.STP): 1 ← 反応ステップ数 Yield numerical (.YDN): 81
Product (.YPRO): 4-nitro-benzophenone
Reference(s): ← 反応情報の出典 1. Qin, Weiwei; Yasuike, Shuji; Kakusawa, Naoki; Kurita, Jyoji, Journal of Organometallic Chemistry, CODEN: JORCAI, 693(17), <2008>, 2949 – 2953
〈参考〉 ReaxysFile ファイルでは化合物の構造図や反応スキームが表示されない (例) AN 149:355485 (Journal of Organometallic Chemistry (2008), 693(17), 2949-2953)
RX(13) OF 14 A + AG + C ===> AH
RX(13) RCT A 1538-62-1, AG 24067-17-2, C 630-08-0 PRO AH 1144-74-7
CAT 14221-01-3 Pd(PPh3)4 SOL 872-50-4 NMP
CON 6 hours, 60 deg C, 1 atm
NTE mechanism studied, Suzuki-type cross-coupilng OAc
AcO Ph
Ph Ph
Sb *
A
O2N
B OH OH
*
AG
C *O
- +
C (13)
Ph O2N
*O
* *
YIELD 81%
AH
反応 4 番目
Reaction:
RX
Reaction ID (.ID): 626703
Reactant AN (.RAN): 473192, 969212 ← 反応物のレコード番号
Reactant (.RCT): 4-nitro-benzoyl chloride, benzene ← 反応物の名称
Product AN (.PAN): 1912753 ← 生成物のレコード番号
Product (.PRO): 4-nitro-benzophenone ← 生成物の名称 React. Struct. Keywords (.SKW): mapped reaction
Record type (.RTYP): full reaction, has preparation
No. of React. Details (.NVAR): 8 ← Reaction Details の数
Chem. Behav. reactants (.BLA): 473192, 969212, 1912753 Preparation reactants (.BLB): 473192, 969212, 1912753 Det. React. reactants (.BLC): 473192, 969212, 1912753
No. of References (.NUMREF): 11 ← 反応情報の出典の数
Reaction Details:
RX
Reaction RID (.RID): 626703.1 ← 1 個目の Reaction Details Reaction Classification (.CL): Preparation
Yield (.YDT): 95.2 percent ← 収率
Temperature (.T): 250 Cel ← 反応温度
Product AN (.PRAN): 1912753
Number of R. steps (.STP): 1 ← 反応ステップ数
Yield numerical (.YDN): 95.2
Product (.YPRO): 4-nitro-benzophenone
Reference(s): ← 反応情報の出典
1. Mil'to, V. I.; Mironov, G. S.; Kopeikin, V. V., Zhurnal Organicheskoi Khimii, CODEN:
JOCYA9, 25(11.2), <1989>, 2372 - 2374,2139 – 2141 :
RX
Reaction RID (.RID): 626703.5 ← 5 個目の Reaction Details Reaction Classification (.CL): Chemical behaviour
Yield (.YDT): 75 percent ← 収率
Catalyst (.CAT): anhydrous iron chloride ← 触媒の名称
Time (.TIM): 0.579167 ← 反応時間
Temperature (.T): 109 Cel ← 反応温度
Other Conditions (.COND): Irradiation
Subject Studied (.SUBJ): Product distribution / selectivity
Location (.LCN): Page column 17-18 ← 特許記載位置
Catalyst AN (.CAAN): 11323458 ← 触媒のレコード番号
Example title (.TI): Examples 32 to 35
Fulltext of reaction (.TXT): In these examples, the activation, under a microwave field, of acylation reactions on a non-activated aromatic substrate such as benzene is demonstrated. <br/> A flask equipped with a cooling agent and a CaCl2 tube is charged with: <br/>40 mmol benzene, <br/>10 mmol acylating agent, <br/>x mol percent, expressed with respect to the acylating agent, of a catalyst, the nature of which is stated in the following table VI. <br/>The reaction mixture is heated under a microwave field for a period shown in the table. <br/>After treatment according to example 1 (extraction solvent CH2Cl2) and removal of the benzene, the organic products are analysed by GC, GC/MS and NMR.
<br/>The yields of aromatic ketone are expressed in product isolated and are shown in relation to the minority reactant (RCOCl). <br/>In the case of example 33, the molar ratio between the benzene and the benzoyl chloride is only 2:1.
Example label (.LB): 34 Product AN (.PRAN): 1912753 Number of R. steps (.STP): 1 Yield numerical (.YDN): 75
Product (.YPRO): 4-nitro-benzophenone
Reference(s): ← 反応情報の出典
1. Patent: Method for acylation or sulphonylation of an aromatic compound; for details see display format ALLPAT
：
反応 107 番目
反応フルテキスト (実施例) 中のキーワード
ReaxysFile ファイルで p-ニトロベンゾフェノンの合成文献が得られた
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*その他の反応検索フィールドは 「ReaxysFile ファイル」 参照 http://www.jaici.or.jp/stn/pdf/ref-reaxys.pdf
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詳細な条件を指定した検索方法
反応物と生成物を指定したい 触媒や溶媒を指定したい 収率で限定したい
反応レコード
検索フィールド 内容 種類
/RX.RAN 反応物のレコード番号
/RX.PAN 生成物のレコード番号 反応情報
/RX.CAAN 触媒のレコード番号
反応の詳細 (反応条件)
/RX.SOLAN 溶媒のレコード番号
/RX.YDN 収率
化合物のレコード番号で検索
よく利用される反応検索フィールド*
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詳細な条件を指定した検索方法
=> FILE REAXYSFILE
=> S 605969/RX.PAN AND 4122946/RX.CAAN
L1 5 605969/RX.PAN AND 4122946/RX.CAAN
=> D RX 1-5 ← ヒットした反応を RX 表示形式で表示
( 例 ) Ni 触媒を用いた 3- クロロアニリンの合成文献検索
化合物のレコード 番号で検索
反応レコードは1レコード= 1反応 1反応あたり1表示料金が課金される
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反応レコードと近接演算子 57
Reaction:
RX
Reaction ID: 18639468
Reactant AN (.RAN): 6767727 ← 反応物のレコード番号
Reactant (.RCT): m-Cl-phenyl thiocarbamide
Product AN (.PAN): 605969 ← 生成物のレコード番号
Product (.PRO): 3-chloro-aniline React. Struct. Keywords (.SKW): mapped reaction
Record type (.RTYP): full reaction, has multi-step Number of Bond Changes (.NBC): 4
No. of React. Details (.NVAR): 1 ← 「反応の詳細」の数
Det. React. reactants (.BLC): 6767727, 605969
No. of References (.NUMREF): 1 ← 出典文献の数
Reaction Details:
RX
Reaction RID (.RID): 18639468.1
Reaction Classification (.CL): Multi-step reaction Catalyst (.CAT): nickel
Solvent (.SOL): ethanol, benzene
Catalyst AN (.CAAN): 4122946 ← 触媒のレコード番号
Solvent AN (.SOLAN): 1718733, 969212 ← 溶媒のレコード番号
Number of R. steps (.STP): 2 ← 反応ステップ数
Multistep details (.MTEXT): 1: 3.8 g / Raney nickel / benzene / 2.5 h / Heating, 2: Raney nickel / ethanol / 1 h / Heating
Reference(s):
1. Ali, M. Umar; Meshram, H. M.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, CODEN: JICSAH, 62(9), <1985>, 666 - 669
反応の 詳細 反応 情報