2.1 学会誌原著論文 (Original Articles in Refereed Journals)
1)
“
Introduction of a normal hum田 chro1"osome 8 corrects abnormal phenotypes of Wemer syndrome cells immor阻lized by expressing an hTERT gene."Ariyoshi, K., Suzuki, K., Goto, M., Oshimura, M.,
Isþ凶d， K., Watanabe, M. and Kodama, S.
J. Radiat.Res. ，50，253-259(2009)ー
Purpose: To examine whe白ernitric oxide (NO) and otber radical sp田ies are 泊volvedin radiation-凹duced
bystander e偽ctsin normal human 自broblasts.
Materials and Methoゐ・ Bystander effects we出
modeled by co-cu加問 of non-irradiated 田lls with
X田町"8diatedcells, and induction levels of micronuclei in co‑cultured non‑irradiated cells were ex剖nined
Thr田守pes of 四dical scavenge巳
2ー(4-carboxyphenyl)-4人口四
te位置netbylimidazoline-I-oxyl-3‑oxide (c-PTIO), dimetbylsulfoxide (DMSO)and ascorbic acid
phosphoric 田町 ma伊国ium salt (APM), were used to discover which types of radicals are involved in bystander responses
Results: When irradiated 田Ils we間出ated witb c-PTIO, known to be an NO scavenger, the induction of micronuclei in non‑irradiated bystander cells w出
suppressed. On the other h阻止 bystander e偽ctswere most effectively supp問ssed when non‑irradiated
bystander 田IIs were treated with ascorbic acid, known to be a scavenger of long lived radicals. Conclusion: These results suggest that NO
P町ticipat田 inl bystander signal formation in 旧宮diated
cells but not in bystander cells that 問問eiving
bystander si伊als
2) “Long-term persis白nce of X‑ray‑induced genomic
ins阻ibility in qui町田nt normal human diploid 田lls"
Suzuki, K., Kashino, Cì, Kod田na， S.，叩dWatanabe M Mutation Res., 671, 33‑39( 2009)
SeverョI DNA damage checkpoint 白ctors fonn
nucle町 foci in response to ionizing radiation (IR). Altbough the number of 血e 凹itial foci decrease concomitantly witb DNA double-町阻db田紘問paÏf，
SQme 古"8ction of foci pe四ists. To da胎， the physiological role of tbe persistent foci h出 been
poorly understood. Here we examined foci of Serl981‑phosphorylated ATM in normal human diploid cells exposed to 1 Gy of X‑rays. While the initial foci size was approximately 0.6μm， the one or two of persistent focus (focり grew， whose diameter reached 1.6μm or more in diameter at 24h after IR. AIl of the grown pe目istent foci of phosphorylated
A百~ colocalized wi出 the persistent foci of Ser139‑phosphorylated histone H2AX, MDCI, 53BPI, and NBSI, which also grew similarly. When GO‑synchronized normal human cells were released immediately a世er 1 Gy of X -rays 血d incubated for
24h，出e grown large phosphorylated ATM foci (;S
1.6ドm) we出回目ly (av.0.9%) observed in S ph出e cells, while smaller foci (く1. 6問n) were 貴司uently
(av.45.9%) found. We obse円'ed significant phosphorylation ofp53 at Serl5 in cells with a s回gle
grown phosphorylated A'百1 focus. Furthermore, persistent inhibition of foci growth of phosphorylated
句t
“ nJ
ATM :by an A'百1 inhibi加r， KU55933 ，∞mpl出ly
abrogated p53 phosphorylation. Defective grow出 of the pe四istent IR‑induced foci was observed in
prun田yfibroblasts derived 企'oma阻xia-telangi目白sia (AT) 田d Nijmegen breakage s戸ldrome (NBS) patients, which we問 abnonnal 泊 IR-induced Gl checkpoint
These results indicate 血at 也e growth of the
pe四istentfoci ofthe DNA damage checkpoint factors plays a pivotal role in Gl町田st，which amp1i古田Gl ch目kpoint signals su節目ent1y for phosphorylating p53 in cells with a limited number ofremaining foci
2.2 報告書その他 (Reportsand Other PubJications) 2.2.1 報告書 (Report)
1) r低線量放射線による人体影響に関する研究一高自 然放射線地域における疫学研究」児玉靖司，平成 20 年度報告書， pp53‑55 (2009).
2) r生体影響に視点を置いた新しい放射線防護体系 の構築に関する技術開発放射線による染色体不 安定化誘導機序と発がんへの関与に関する研究ー」
児玉靖司，受託研究(京都大学) ，革新的実用原子 力技術開発費補助事業，平成 20 年度報告書
(2009) .
2.3 学会発表等(pr，回entationat Meetings etc.) 2.3 .1 学会・国際会議例'esentations at Meetings of
Academic Societies and Conferen田s)
1) r放射線による染色体不安定性の誘導J ，田辺正輝，
鈴木香那，白石一乗，縄田寿克，押村光雄，児玉 靖司，日本放射線影響学会第 52 回大会 (11 月，
広島市)
2) rマウスニューロスフェア形成細胞を用いた選択 的染色体分配の検証J 東田みずき，白石一乗，堀 口亮，原正之，児玉靖司，日本放射線影響学会第 52 回大会 (11 月，広島市)
3) rhTERT 遺伝子を導入したマウス不死化神経幹細 胞の放射線感受性」白石一乗，朝日;菜都美，原正 之，石崎寛治，児玉靖司，日本放射線影響学会第 52 回大会 (11 月，広島)
4) r放射線被ばく染色体を介したゲノム不安定化」
児玉靖司，田辺正輝，鈴木香那，白石一乗，縄回 寿克，押村光雄，日本環境変異原学会第 38 回大会
(11 月，静岡)
5) r ヒトリンパ球における染色体数的異常誘発物質 による染色体 FISH シグナルの消失J ，山本美佳，
若田明裕，藤原道夫，関二郎，児玉靖司，日本環 境変異原学会第 38 回大会 (11 月，静岡)
2 .3 .2. 教育・研究機関等における講演 (L田tures at
Unive四itiesand Institutes)
1) r放射線の人体に与える影響及び放射性同位元素 等の安全取扱放射線の標的作用と非標的作用 J ， 児玉靖司，平成 21 年度大阪市立大学・放射性同位 元素等の取扱者に対する教育訓練 (2009 年 4 月 17
日，大阪市立大学)
2) r放射線安全取扱い最近の動向」児玉靖司，平成 21 年度放射線業務従事者のための新規教育訓練 講習会。009 年 5 月 11 日，大阪府立大学) 3) r遺伝子組換え実験について J ，児玉靖司，大阪
府立大学産学官連携機構先端科学イノベションセ ンタ一安全講習会 (2009 年 6 月 24 日，大阪府立 大学)
4) r ヒト染色体標本の作製J 児玉靖司，平成 21 年 度大阪府立泉北高校 SSH 大学訪問研修 (2009 年 7 月 16 日，大阪府立大学)
5) r放射線による遺伝子突然変異と染色体異常」児 玉靖司，白石一乗，大阪府立大学オープンキャン パス (2009 年 8 月 8 日一9 日，大阪府立大学) 6) r低線量放射線による適応応答の機構について J
白石一乗， (社)大阪ニュークリアサイエンス協 会・第 40 回放射線科学研究会。009 年 10 月 16
日，大阪市)
7) r放射線による遺伝子突然変異と染色体異常J ， 児玉靖司，白石一乗，大阪府立大学白鷺祭オープ ンラボ (2009 年 11 月 3 日，大阪府立大学). 8) r上手にエイジングしてがんを防ぐJ 児玉靖司
高大連携出張講義 (2009 年 12 月 10 日，大阪府 立大手前高等学校)
9) r放射線による適応応答の機構」白石一乗，大阪 府大・大阪大放射線研究施設合同研究会 (2010 年 2 月 5 日，大阪府立大学)
3.教育(Education)
3.1 研究科授業科目 (Lecturesin Graduate Courses) 1) 理学系研矧ヰ生物科学専攻博士前期課程， r生物 科学特別演習 IA， IBJ, r生物科学特別研究 IA，
IBJ ，児玉靖司
2) 理学系研究科生物科学専攻博士前期課程， r放射 線生物学特論J ，児玉靖司，白石一乗
3) 理学系研究平ヰ生物科学専攻博士後期課程， r生物 科学特別演習 IIIAJ r研究企画ゼミナールJ r学 外研修 1 AJ ，児玉靖司
， 3.2 学部授業科目(Lectures in Undergraduate Courses)
1) 理学部生物科学科放射線生物学J ，児玉靖司，
白石一乗
2) 理学部生物科学科， r生物学実験J ，白石一乗.
-28 ー
3) 理学部生物科学科， r生物科学実験凪 NJ 児玉 靖司，白石一乗.
4) 理学部生物科学科， r卒業研究J ，児玉靖司，白 石ー乗
3.3 学生 (Students)
1) 児玉靖司，白石一乗・山本美佐，大阪府立大学 大学院理学系研究科博士後期課程 2 年生.
2) 児玉靖司，白石一乗:東田みずき，大阪府立大 学大学院理学系研究科博士前期課程 2 年生 3) 児玉靖司，白石一乗:田辺正輝，大阪府立大学
大学院理学系研究科博士前期課程 l 年生.
4) 児玉靖司，白石一乗寺本敬志，大阪府立大学 大学院理学系研究科博士前期課程 l 年生 5) 児玉靖司，白石一乗堀口亮，大阪府立大学理
学部生物科学科研究生.
6) 児玉靖司，白石一乗:徐子牛，大阪府立大学理 学部生物科学科研究生.
7) 児玉靖司，白石一乗:今西香絵，大阪府立大学 理学部生物科学科 4 年生
8) 児玉靖司，白石一乗:岡島藤也，大阪府立大学 理学部生物科学科 4 年生
9) 児玉靖司，白石一乗・柏木裕呂樹，大阪府立大 学理学部生物科学科 4 年生
1 0) 児玉靖司，白石一乗:鈴木香那，大阪府立大 学理学部生物科学科 4 年生
1 1) 児玉靖司，白石一乗:原候靖之，大阪府立大 学理学部生物科学科 4 年生
1 2) 児玉靖司，白石一乗:三津昭博，大阪府立大 学理学部生物科学科 4 年生
4.各種の活動 (Miscellaneous)
4.1 研究費補助金等 (ExternalFunds)4. 1.1文部科学省科学研究費 (Gran白骨om the
Minis町 ofEducation, Science, Cu1阻re 皿dSport) 1)平成 21 年度科学研究費補助金若手研究 (B) r脳
腫揚がん幹細胞モデJレ細胞による放射線抵抗性 獲得機構の解明 J (代表)白石一乗.
4. 1.2 受託研究 (Research Co曲目包)
1)平成 21 年度経済産業省革新的実用原子力技術開 発費補助金 f放射線による染色体不安定化誘導機 序と発がんへの関与に関する研究J (分担)児玉 靖司， (代表)渡迭正己
4. 1.3 教育・研究奨励寄付金およびその他の研究助成 金 (0白erFunds)
1)平成 21 年度染色体ネットワーク経費(分担)児 玉靖司， (代表)吉田光明
-29 ー
4.2 維持管理・サービス (Maintenanceand Service) 1) 動物実験施設の維持管理
公立大学法人大阪府立大学動物実験規程が策定さ れ(平成 20 年度) ，本学の動物実験は全てその規 程に従って行われることになった.それにより本 施設の利用希望者は，実験計画書を全学動物実験 委員会に申請レ，審議を経て承認を得ることが必 要になった.また，今年度は，獣医学舎がりんく
うキャンパスに移転し，本施設は中百舌鳥キャン パスにおける唯一の共同利用動物実験施設となっ た.平成 21 年 4 月から平成 22 年 3 月までの期間 では，当機構の放射線生命科学研究室の他に理学 部 2 研究室，工学部 1 研究室による利用があった.
2) 動物実験施設エックス線照射施設の維持管理 エックス線照射装置施設の管理は，放射線生命科 学研究室が担当して機構内，学内，及び学外の照 射依頼に応える体制にある.平成 21 年 4 月から平 成 22 年 3 月までのエックス線照射装置の使用実績 は以下の表に示す通りであった.
月
照射回数 時間(分)
10 11 12
4 5 6 7 8 9 6 0 0 0 0 0 48 0 0 0 0 0
2 3 合計 8 0 2 2 2 21 40 0 6 6 3 8 111
4.3 講師派遣 (ParトTimeLectures)
1) 児玉靖司.エックス線作業主任者受験準備講習 会「放射線の人体に与える影響J ，平成 21 年 4 月 21 日， 6 月 23 日， 8 月 20 日 10 月 20 日，平 成 22 年 2 月 16 日， (財)電子科学研究所，大阪.
2) 児玉靖司・環境放射線測定，平成 21 年 4 月 22 日，平成 21 年 10 月 27 日， (社)日本アイソトー プ協会甲賀支所， (株)コーガアイソトープ，滋 賀
3) r放射線と仲良く暮らそう」児玉靖司:第 26 回 みんなのくらしと放射線展・放射線ミニセミナー，
平成 21 年 8 月 14 日一 16 日，扇町キッズパーク，
大阪.
4) 白石一乗:第 26 回みんなのくらしと放射線展，
平成 21 年 8 月 14 日一 16 日，扇町キッズパーク，
大阪.
4.4 学位 (Doctorate)
1 )児玉靖司(副査) :井田智章 “Regulatol)'
mechanism of calcium‑dependent glu阻mate 問lease 仕om 出troc'戸esby cytokines via 白em官icoxide signal 戸.thway" 大阪府立大学博士(理学) 2009 年 3 月
(課程博士).
4.5 学会活動等 (Activit悶 inAcademic Societi回 etc.) 1)児玉靖司:日本放射線影響学会会員，日本癌学 会会員，日本分子生物学会会員，日本環境変異原 学会会員，放射線生物研究会会員. Associate Editor of Journal ofRadiation Research ，京都大学放 射線生物研究センター共同利用専門委員，放射線 生物研究連絡会議幹事，京都大学原子炉実験所共 同利用研究委員会委員，大阪府環境放射線評価専 門委員会委員， (独)放射線医学総合研究所染色 体ネットワーク会議委員， (財)原子力安全研究 協会放射線影響に関する懇談会委員， (社)大阪 ニュークリアサイエンス協会参与，及び企画部会 委員， (財)体質研究会放射線リスク検討委員会 班員， (財)電子科学研究所評議員， rみんなのく
らしと放射線展」知識普及実行委員会委員， (有) サイエンスアシスト・研究アドバイザー.
2) 白石一乗ー日本放射線影響学会会員，日本癌学
AAFミ'"コミ Eミミ
-30 ー
未来領域開発部門
Department o f F r o n t i e r Technology
分子情報研究室
Laboratory of Molecular Information
未来材料研究室
Laboratory ofNanoscale Materials and Devices
l
qu
分子情報研究分野
DIVISION OF MOLECULAR INFORMATION
教授 Professor
;住教授 助教
長岡勉 椎木弘 清田俊治
Associate Professor Assistant Professor
Tsutomu NAGAOKA Hiroshi SHIIGI Shunji KIYODA
1 研究現況 (Current
Projects)物質の循環は情報の流れとして考えることがで き，現象に特異的な分子の認識や計測法の開発は，
このような情報の流れを理解する上で，重要な技術 的課題の一つである分子の認識には特異的な検出 システムを必要とするので，選択性に優れ，その感 度も高い機器を開発することが要求されるそこで，
本研究分野では物質個々の特性を利用したセンサ の開発やナノ構造体の構築，さらにそれらに関連す る機能性材料の開発を行っている.
1.1 非侵襲医療センサの開発 (Oevelopment of noninvasive senso陪 forclinical applications)
生活習慣病の一つである高脂血症，特に高コレス テローノレ血症は動脈硬化や狭心症の危険因子であ り，コレステローノレ濃度の適E レベルの維持はゆと りある日常生活を送るための必要条件となってい る従って簡易な計測法の開発は，医療従事者だけ でなく多くの人々に切望されている しかしながら，
医療機関で行われる計測は酵素法によるもので，採 血(侵襲)を伴い検査技師を要す，酵素キットの長 期保存などの点で問題を抱えている.最近，我々は コレステローノレの分子鋳型を持つ自己集合単分子 H莫が優れた分子認識能を持つことを見出したそこ で，この分子鋳型膜を組み込んだコレステローノレセ ンサおよびそれを用いる非侵襲計測法の開発を目 指している将来的に，皮唐に存在する種々の生体 物質に展開し，例えばリポ蛋白リバーゼによる酵素 電極(中性脂肪計測)などとのマノレチアレイ化によ り， 括して身体状態に関する情報の非侵襲的な採 取を目指すこれらにより得られた数値は，主観的 な症状(例えば頭が痛む，きりきり痛む，がんがん する，重いなど唆味な患者の表現)に加えて客観的 な情報を与えるため，病院へ出向く際の事前チェッ クや近い将来到来する高齢化社会における一人暮 らしの高齢者のための遠隔医療管理システムの構 築に有用であると考えている.
1.2 機能性金ナノ粒子の作製と電子デバイスへの応用 (Characterization of gold nanopaはiclefilms and their applications to electronic sensing devices)
プラスチック類への金めっきには無電解法が一 般的に利用されているが，多くの処理工程を要し，
エッチング工程ではクロム酸やシアンなどの有害 物質を必要とするそこで，有害物質を用いず容易 かっ安価にめっき層を形成する新しい方法を見出 した.この方法では，金コロイド溶液にプラスチッ クを浸して撹持するだけでプラスチック表面に金 微粒子を析出させ，均一なめっき層を形成すること ができる.コロイドの固定剤として用いるアノレキノレ チオール(パインダ一分子)の鎖長により，めっき 面の導電性を導電体から絶縁体へと調節すること が可能である.さらに，金微粒子の高次配列がもた らす新しい機能の発現に注目し，新しい機能をもっ センサの開発を行っている.既に，パインダー分子 により形成されるナノギャップを利用したセンサ 電極の開発に成功し， DNA 診断への適応を試みて いる DNA チップおよびセンサは病気に関連する 遺伝子の研究，ゲノム創薬やテーラーメイド医療の 実現だけでなく生物機能解明や食品工学，環境分野 において不可欠なツーノレであり，いかにして装置お よびチップのコストを低減し，検出感度や操作性を 向上させるかが世界中で競われている しかしなが ら，現在のところ，電気式のセンサの検出限界は十 分に得られておらず，蛍光標識を用いた従来法の利 用に限られている.蛍光標識法はマニピュレータ，
蛍光スキャナなどの特殊な装置を必要とするため，
チップ作製~検出までの工程が多く複雑で，そのう え高価な蛍光試薬を始めとして主要な特許を海外 に抑えられているための特許料負担等の要因によ り結果的にコストが高く，しかも，十分な感度が得 られないなど，多くの問題を抱えている.しかし，
ナノギャップを持つ高感度センサ電極を用いれば，
直接的な電気信号計測が可能になるハイブリダイ ゼーションにより生じる DNA 自身の微小な電気抵 抗変化を検出に利用することで直接的なコンビュ ーター処理が可能になり，装置を小型化，低コスト 化，迅速な解析など，遺伝子資源の獲得と権利化に 貢献できる
1.3 新規ナノ構造体の作製と分析化学的応用 (Oevelopment of novel nano‑architecture
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