第 1 部 DIRETRIZES DE EXAME DE PATENTES - BLOCO I
2.19 ッ 方法
2.24 化合物 製造合成方法
2.25 化合物製造 生物学的方法ま 酵素処理
2.26 抽出・分離方法
2.27 微生物 遺伝子組換え方法
2.28 自然 生物学的方法
2.29 製品製造 に高等生命体を利用する方法
2.30 植物 生産方法 2.31 動物 生産方法
2.32 そ 段階 一 に動物 生産を含 製品 製造方法
2.33 幹細胞を含 方法 2.34 抗体 生産方法
2.35 イ マ及び ノ ル抗体 生産方法
2.36 人体又 動物体 治療方法 2.37 診断方法
2.38 外科的方法 2.39 第 用途発明 3. 従属
４ 生物工学関連発明
生物工学関連発明に関し 特許審査 イ インを補完する し 2002 イ ・医薬品特許審査 イ イン 存在する。本審査 イ イン 内容 記 c 医薬品関連発明 を参照。
お 本 イ イン 2012 に改訂案 公表さ ッ ン 募集 行わ 2013 最終改訂案 公表さ 2014 1 月 現在 未 施行さ い い。
そ 他 特定 術分
記分 外に関する審査基準関連資料 存在し い。
国際出願 PCT 出願
国際出願 PCT 出願 に関する審査基準関連資料 存在し い 2002
特許審査 イ イン 冒頭 1.1 審査開示時期 におい PCT 国
際出願 場合 必要 審査 国内段階 移行通知 60日 早く開始し い 説明さ いる。
ま 法 事務所アン 回答 国際段階に関する資料 し PCT 出願 手引 国際段階 40 挙 い 。
40 http://www.wipo.int/pct/en/appguide/index.jsp
４ ア
アにおける特許関連法規
アにおける特許関連法規 通 。
・ ア連邦民法第 4法典第 7編 知的活動 成果及び識 手段に対する 権利 The Civil Code of the Russian Federation - Part Four
ア知的財産法 1 2013 7月 23日改正
４ ア知的財産庁 作成さ いる審査基準関連資料及びそ 概要 ア 知 的 財 産 庁 Federal Service for Intellectual Property
ROSPATENT における審査基準関連資料 し 記 資料 作成さ
公開さ いる。
特に ROSPATENT 部機関2 ある ア連邦経済開発省に る省 にお
い 審査手続に関する実務 定 お ア 法的拘束力を する審査基準関連資料 存在する 大 特徴 いえる。
ア連邦における発明に関する出願 理及び審査 発明特許 付 及び審査に対する役割に い 知的財産 特許及び商標に関する連邦
ス局 行政規則 2008 12 月 29 日付け 教育科学省 第 327
号に 認 行政規則 3
概要：
本行政規則 業務 期間 序 行政手続 ROSPATENT 部諸機関 相互関係 ア連邦における発明に関する出願 理及び審査 発明に対 する特許 付 に際し 個人及び法人 規則 適用に い 規定し い る。4
発明に関する出願審査 マニュアル 2011 7 月 25 日付け ア知的財産庁 第 87号に 認 2013 1月 10 日 ア知的財産
1 http://www.rupto.ru/rupto/portal/a42d38d2-47e7-11e1-48db-9c8e9921fb2c ア語 本項における ア知的財産法 条文 和訳 特に記載 い限 日本特許庁
イ 外国産業財産権制度情報 公開さ を使用し 。 http://www.jpo.go.jp/shiryou/s_sonota/fips/pdf/russia/minpou_no4.pdf
最終ア セス日： 成 26 1月15日
2 2012 3月 前 ア連邦教育科学省
3 http://www.rupto.ru/rupto/portal/f5662c97-1772-11e1-bad7-9c8e9921fb2c ア語 最終ア セス日： 成 26 1月15日
4 行政規則 I. бщи л ия I. 一般規則 第 1 1
庁 第 1号に 改訂 マニュアル 5 概要：
本マニュアル ア知的財産法及び行政規則第 327 号に基 実施さ る発明出願 審査 秩序 方法を確保する に作成さ あ る。
本マニュアル ア知的財産法及び行政規則における統一的 実務見 解を提供する を目的 し お ア イス的 性質 ある。6 マニュアルに 行政規則におい 説明さ いる内容に加え 審査 際に参考 る事例 含ま お 審査官 実際に審査を行う 指針 を示し に いる。
ア 従前 法的拘束力を する 規則 及び Recommendation に
従 審査 行わ い 。 Recommendation 実際 審査 運用にお
い 審査官 対応 方を記載し ある。
2000 終わ に ア 行わ 行政改革 一環 し ア連邦
執行機関 ある ROSPATENTにおい 従来 規則 に わ 新 に 記
行政規則 制定さ そ 共に 規則 に沿 運用を行う 指
針を示し い Recommendation に わる し 新 に 記 マ
ニュアル 作成さ る に 。7
そ 他 特許実務に関する資料 し 記 ある。
特許紛 評議会に対する異議申立及び供述書 提出 並びにそ 審 理に関する規則 2003 4月 22 日付け ア特許庁 第 56号に
認 2003 12月 11日付け ア特許庁 第 164 号に 改訂 特許紛 評議会規則 8
概要：
本 規 則 ROSPATENT に 認 さ 規 定 集 そ 中
ROSPATENT 特許紛 評議会 出願審査 結果に対し 申し立
異議や 付 さ 特許や 録さ 商標に対し 申し立 異議を審 査する際に指針 する規則 定 いる。規則に 異議申立 手続
5 http://www.rupto.ru/rupto/portal/8043d103-306a-11e1-351c-9c8e9921fb2c ア語 最終ア セス日： 成 26 1月15日
6 マニュアル ВВ И に 第1
7 知財庁 ア ン 回答
8
に い 定 いる。9
ア連邦 法 に従い管轄当局に る許可を必要 する医薬品及びそ 使用に関する発明特許 存続期間 延長 意匠特許 実用新案に対す る証明 特許 商標 スマ 録証 原産地 称を使用する 権利 証明 期間満了 延長 並びに所定 期間内に維持手数料 を支払わ に失効し 発明 実用新案 意匠特許 回復を規定する命
における役割に い 知的財産 特許及び商標に関する連邦 ス局 行政規則 2008 10月 29日付け 教育科学省 第 322 号に
認 存続期間延長規則 10
概要：
本規則 教育科学省に 認さ 規定集 そ 中 薬剤 農 薬に関する発明 特許 意匠 録 実用新案 商標 録 原産地 称を使用 する 権利 証明 存続期間延長に い ROSPATENT 実施する
手続 時期及び手 定 いる。
ま 発明 特許 実用新案 意匠特許 回復に い 定 い る｡11
４ 審査基準関連資料 法的 位置付け及び法的拘束力
アにおい 公開さ いる審査基準関連資料 法的 位置付け及び法的 拘束力 通 。12
行政規則
行政規則 ROSPATENT 部機関 ある ア連邦経済開発省 2008 に施行さ 際 ア連邦教育科学省 に 認さ 法 一種 あ
ア連邦 法省に 録さ お 法 使わ 法的拘束力を す る ある。13
マニュアル
本マニュアル 記 述 うにア イス的 性質 あ 法 的拘束力 い指針 ある。14
9 法 事務所アン 回答
10 http://www.rupto.ru/rupto/portal/f67dde79-1772-11e1-bad7-9c8e9921fb2c ア語 最終ア セス日： 成 26 2月6日
11 法 事務所アン 回答
12 本項目 知財庁アン 回答 得 情報を元に作成し 。
13 知財庁アン 及び ア ン 回答 。
14 知財庁アン 回答 同様 回答に いる。
４ 審査基準関連資料 作成及び改訂
審査基準関連資料改訂 理由15
審査基準関連資料 改訂理由 し 理由 挙 る。
・関係法 変更
・法的実務 検討 結果
審査基準関連資料 改訂 流 16
ROSPATENTにおける審査基準関連資料 作成及び改訂ま 流 記
通 。
関係法 変更
↓
ROSPATENTに る 記 改訂理由に従
審査基準関連資料 改訂案 草案 作成
↓
記 作成し 改訂案 草案に対する ッ ン 募集
↓
審査基準関連資料最終版 決定
↓ 行政規則 場合：
ア連邦経済開発省に る 認 及び ア連邦 法省に る 録
マニュアル 場合：
ROSPATENT長官に る 認
↓
改訂版 新規 審査基準関連資料 公開
お ア 現在 裁 例 あま 多く く ま 例 法 同 うに適用さ る い。し し マニュアルを作成するにあ
裁 所 例 特許紛 評議会 断や調停 考慮さ いる。17 ４ 審査基準関連資料 改訂 頻度18
ROSPATENT 作成・公開し いる審査基準関連資料 更新頻度並びに
最新 改訂・発行時期 記 通 。
行政規則：5 毎 又 法 改正 あ 場合 最新 改訂時期：2008 10月
マニュアル：ROSPATENT ア ョン ンに る 最近 改訂時期：2013 1月 10日
お 現在 ア知的財産法 改正 検討さ お 19 回 法改正 欧州 調和を目指し 行わ いる。20
法 改正 採択さ そ 位 法 に い 改訂を進 いく予定 ある。
現在検討さ いる法 改正 産業 利用性 発明 開示性 補正 術特性 断手法 新規性 進歩性に い 見直し 行わ いる。
EPO ア チを 入 現在 ア 行 いる実務 補
完 検討さ いる。21
４ 審査基準関連資料 内容に い
ROSPATENT 作成し いる審査基準関連資料におい 記 項目に関す
る 当箇所 通 。
17 知財庁 ア ン 回答
18 知財庁アン 回答
19 改正法 草案 記 イ 公開さ いる。
http://asozd2.duma.gov.ru/main.nsf/%28SpravkaNew%29?OpenAgent&RN=47538-6&
02 ア語 最終ア セス日： 成26 2月3日
20 ROPATENT 2009 9月 開始さ EPO 間 Approximation of EU and
Russian Federation Intellectual Property Right aspects におい ア特許法規
研究 及び欧州における法規 調和 特許出願 録及び処理手続に関する見直しを
行い 最終的に ROSPATENT 審査官 使用する特許審査 イ イン 作成を目
指し い 。
http://www.rupto.ru/rupto/portal/3987b993-2fa9-11e1-351c-9c8e9921fb2c参照 最終ア セス日： 成 26 2月3日
21 知財庁 ア ン 回答
４ 発明 特許対象・非特許対象 特許事由・ 特許事由
発明 特許対象・非特許対象 特許事由・ 特許事由 に関する内容
行政規則 10.4 発明 対象 る 要件 マニュアル 第 3 部 2
発明 実体審査における 審査 及び 3 特許出願さ 主題 原則的に特許性を する 審査 説明さ いる。
［行政規則］
10. 必要 書類 一覧及びそ 要件
10.4 発明 対象 る 要件
10.4.1 発明 対象 製品 10.4.2 発明 対象 方法
10.4.3 知的財産法に基 法的保護を ける い
10.4.3.1 知的財産法第1349条第 4項に基 特許権 対象 い
10.4.3.2 知的財産法第1350条第 5項に基 発明 い
10.4.3.3 知的財産法第1350条第 6項に基 発明 し 法的
保護を ける い
［マニュアル］
第 3部 発明出願に対する実体審査 マニュアル
2. 発明 実体審査における 審査
2.4 対象物 方法 発明 い 否 を特定する
審査
3. 特許出願さ 対象 特許性を する 否 審査
10.4におい 保護さ る発明 し 製品又 方法に関するあ ゆる 術 分 における 術的解決 発明 し 保護さ る 説明さ お ア 知的財産法第 1350条第 1 項 規定 同様 内容 ある。
10.4.1 におい 発明 対象 る製品に い 装置 物質 微生物 菌
株 植物又 動物 細胞 遺伝子構造 説明さ いる
ま 発明 対象 る方法に い 10.4.2 におい 形的手段を用
い 形物に影響を える方法 説明さ いる。
ま 10.4.3.1 10.4.3.3 におい ア知的財産法におい 特許保護
を ける い を挙 いる。
特許権 対象 除外さ る
・ ン化方法
・ 胚細胞株 遺伝的に完全 修正方法
・工業目的及び商業目的に る 胚 使用
・公共 利益 人間性及び倫理性 原則に反するそ 他 試
発明 さ い
・発見
・科学的理論及び数学的方法
・専 製品 外観に関し 審美的要求を満 す を目的 し 試
・ 及び 知的活動又 事業活動 規則及び手段
・ ン ュ タ・
・情報 提示に関するアイ ア
発明 し 法的保護を け い
・植物品種 動物品種 及び そ を得る生物学的方法。 し 微生物 学的方法及び る方法 使用に 得 製品を除く。
・集積回路 配置設計 回路配置
マニュアル 第 3 部 3. 特許出願さ 対象 特許性を する 審査
3.2 におい 記 3.3 におい 記 及び 3.4 におい 記
説明さ お 特に 3.3.3 知的財産法 第 1350条第 5項 規定さ
いる 発明 さ い に い そ 説明さ いる。
４ 産業 利用可能性・ 用性
産業 利用可能性・ 用性 に関する内容 行政規則 24.5.1 産業 利用性 審査 及びマニュアル 第 3部 4. 発明 産業 利用性 特 許要件に合致する 否 審査 説明さ いる。
［行政規則］
24. 出願 審査 24.5 特許性 審査
24.5.1 産業 利用性 審査
［マニュアル］
第 3部 発明出願に対する実体審査 マニュアル
4 発明 産業 利用性 特許要件に合致する 否 審査