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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対

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表   17  24 か月間慢性毒性/発がん性併合試験(ラット)における毒性所見    投与群 雄 雌 500 ppm  ・摂餌量減少 ・体重増加量約 25%減少  ・無機リン濃度上昇、 TG 減少(13 及び 26 週 のみ) ・精巣上体の絶対及び相対重量の増加 、 腎臓の 相対重量増加  ・膵外分泌腺の巣状又は限局性過形成の増加 ・摂餌量減少 ・体重増加量約 25%減少  ・腎臓及び肝臓の相対重量増加  ・肝臓の単房性又は多房性胆管嚢胞の増加 125 ppm 以上  ・体重増加量約 10%未満減少(12
表 22  JECFA、EMEA、豪州政府及び食品安全委員会動物用医薬品専門調査会における各種試験の無毒性量等の比較  動物種 試験 投与量 ( mg/kg 体重/日)  無毒性量( mg/kg 体重/日) JECFA EMEA 豪州政府 食品安全委員会動物用医薬品 専門調査会 マウス   18 か月間  慢性毒性 /発 がん性 0、10、100、500、1,500 ppm(混餌投与、雄:0、 1.1、12、59、210、雌: 0、1.1、12、65、200)  1.1  肝臓への影響 1.1  肝臓への影

参照

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