材料
テッポウ (Lilium longiflorum )
実験
植物
多様性
生殖。Ⅲ)
テッポウ
花粉管伸長
器具
試薬
光学顕微鏡 イ
湿室用 タッ 割 し ワイプ ャ 自動 ペッ チップ ソ ンセッ
目的
花粉管伸張 し を調 被子植物 生殖様式を理解
実験
花粉管伸長
観察
A． 1% 寒天
B． 1% 寒天 7% 糖
C． 1% 寒天 7% 糖 0.3 mM GL
D． 1% 寒天 7% 糖 1.0 mM GL
E． 1% 寒天 7% 糖 3.0 mM GL
GL＝ D(+)-glucono-1,5-lactone 細胞壁 代謝阻害剤)
培地
組成
実験手順
寒天培地 準備
プ 作製 斑 作製 表を参照 イ を6枚並 サンプ 名を記入 培地 0.75 mL を自動 ペッ 取 滴
培地 固 待 時間 湿室を
湿室 作製
タッ 底全体 ワイプを敷 十 湿 割 箸を並
④花粉の散布
プ 1
プ B1以外
柱頭 片 花粉
プ
試料名
枚数 培地 柱頭
プ A １枚 A ‐
プ B-1 １枚 B あ
プ B-2 １枚 B ‐
プ C １枚 C ‐
プ D １枚 D ‐
き
ンセッ 花 葯を花糸 柄 部 摘 培地表面 葯を何回 け 花粉を薄 均一 付着
花粉 均一 い 付け 場合 ワイプ
を用い 軽 撫 う し 散
発芽処理 30℃
プ を湿室内 割 箸 並 割 箸
折 2本並
湿室 蓋を閉 タッ 30℃恒温装置 入 培養を開始
観察のポイント
観察方法
プ 作成 班 力し 行う
観察 各自 行う
1時間30 後 花粉 発芽率 花粉管 長 を記録 複数観察 10-20個程度 し 平均値を求
柱頭 片 設置
ンセッ 花 柱頭を 花柱を含 摘
ソ 厚 約1 mm 柱頭 片を2班 出 柱頭 片1枚を プ B1 培地 中央 置
糖 柱頭 GL
花粉管 発芽 花粉管 長 原形質 出
う 影響を与え
い 理由 書
柱頭 い 伸長方 与え 影響 い
器具
試薬
光学顕微鏡 イ
酢酸 セイン溶液 ャ
ポイ
実験
染色
花粉管中
核
観察
実験手順
角 コ Dickinson培地 入 培養花粉 前 日 培養 を ャ 移
サンプ 酢酸 セイン溶液を数滴加え ５ 間 以 静置
を け 観察
観察のポイント
花粉管中 核 い 存在し い
花粉管中 け 核 位置 う
花粉管 絡 合 い ンセッ 引 け
ポ
い
要点を簡潔 実験題目
材料 方法
結果
考察
実験 い
発芽率 花粉管 長 い 結果を
結果を比較し 観察 ポイン 答え
※学名，和名， ケ を忘 ！
実験 い
染色後 核を ケッチ
観察 ポイン 答え
今回 実験 い 自 考え 解釈
を述 観察 ポイン を
書 い
後片付け
プ 寒天培地 を ワイプ 拭 取 水
洗し ケ 戻
ソ 教 ソ 捨 捨
角 コ 液体培地 方 けTA 方 回収し う 寒
天培地 実験台 置い
