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禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) [ 全効能共通 ] (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 出血している患者 ( 頭蓋内出血, 消化管出血等の臨床的に重大な出血 )[ 出血を助長するおそれがある.] (3) 凝固障害を伴う肝疾患の患者 [ 出血の危険性が増大するおそれがあ

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表 4  第Ⅹa 因子活性阻害率及び PT 延長の AUC(0-tn)及び Emax の最小二乗幾何平均値の比とその 90%信頼区間  パラメータ  リトナビル併用/リバーロキサバン単独比(90% CI)  第Ⅹa 因子活性阻害率  AUC(0-tn)  1.55(1.26-1.91)  Emax  1.24(1.14-1.35)  PT 延長  AUCabs(0-tn)  2.33(2.14-2.54)  Emax、abs  1.44(1.27-1.62)
表 2  リバーロキサバンの AUC 及び Cmax の最小二乗幾何平均値の比とその 90%信頼区間  パラメータ  リファンピシン併用/リバーロキサバン単独比(90% CI)

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