抗てんかん剤 CLIA法 CLIA法 CLIA法 CLIA法 ECLIA法 CLEIA法 RIA固相法 （IRMA法）
1∼2
7∼9
1∼2
3∼4
4∼6
1∼2
1∼2
3∼5
2228 2101 5480 2542 2543 2131 2544甲状腺刺激ホルモン
（TSH）
成長ホルモン（GH）
ソマトメジンC
（IGF-1）
黄体形成ホルモン
（LH）
卵胞刺激ホルモン
（FSH）
副腎皮質刺激ホルモン
（ACTH）
プロラクチン
（PRL）
血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.3 血清 0.5 血清 0.5検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)視床下部
・
下垂体関連検査
検体量 1 1 1 1 1 13 1 1１9 生Ⅱ 112 生Ⅱ 119 生Ⅱ 210 生Ⅱ 98 生Ⅱ 119 生Ⅱ ❶ 234 生Ⅱ 血漿 0.5 ※33 ※02 ※02 ※01 性別を 明記してください。 性別を 明記してください。 先端巨大症・巨人症 異所性GH産生腫瘍 下垂体機能低下症 成長ホルモン分泌不全低身長症 性腺機能低下症 ターナー症候群 卵巣性無月経 多嚢胞卵巣症候群 末端肥大症・巨人症 異所性GH産生腫瘍 下垂体機能低下症 成長ホルモン分泌不全低身長症 アジソン病 クッシング症候群 異所性ACTH産生腫瘍 視床下部疾患 下垂体腫瘍 原発性甲状腺機能低下症 プロラクチン産生腫瘍 中枢性尿崩症 異所性バソプレシン産生腫瘍 脱水症 腎性尿崩症 甲状腺機能異常 絶凍 （21日） 絶凍 （21日） 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 0.34∼
3.88 次ページ参照 次ページ参照 次ページ参照 M：0.97以下 Ｆ：3.61以下 次ページ参照 ＲＩＡ 2抗体法 5024（ＡＤＨ）
抗利尿ホルモン
（ＡＶＰ）
血漿2.2 13 凍結 235生Ⅱ 3.8以下 7.2∼
63.3pg/mL 項目コード ng/ｍL pg/mL ❶インスリン様成長因子結合蛋白3型（IGFBP-3）をソマトメジンCと併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。 なお、成長ホルモン分泌不全症の診断については、厚生省間脳下垂体障害研究班「成長ホルモン分泌不全性低身長症診断の手引き」を、治療開始時の 適応判定については（財）成長科学協会「ヒト成長ホルモン治療開始時の適応基準」を参照すること。インスリン様成長因子結合蛋白3型（IGFBP-3） をソマトメジンＣと併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 冷却遠心 μlU/ｍL デスモプレシン(DDAVP) 投与患者の検体でのご依 頼は避けてください。溶血 および乳び検体でのご依頼 は避けてください。 4A055-0000-023-051-01 4A010-0000-023-052-01 4A015-0000-023-006-01 4A030-0000-023-051-01 4A035-0000-023-051-01 4A025-0000-022-053-01 4A020-0000-023-051-01 4A020-0000-023-001-01視床下部・下垂体関連検査
視床下部・下垂体関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 13 EDTA-2Na入り76
年齢 【 男性 】 年齢 年齢 ソマトメジンＣ （IGF-I）基準値 プロラクチン （単位：ng/mL） （単位：ng/mL） 卵胞期 有経女性 閉経女性 男性 排卵期 黄体期 非妊娠女性 4.6∼26.86.0∼40.9 1.2∼33.6 3.5∼32.7 0.6∼18.5 3.7∼16.3 卵胞期 閉経女性 男性 排卵期 黄体期 非妊娠女性 1.2∼13.31.3∼55.7 0.5∼16.5 13.3∼61.6 0.1∼8.7 卵胞期 閉経女性 男性 排卵期 黄体期 非妊娠女性 2.2∼11.52.1∼18.6 1.1∼10.6 10.5∼142.8 ＜0.3∼13.8 LH （単位：mIU/mL） （単位：mIU/mL） FSH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 ―2SD∼＋2SD 11∼149 14∼148 18∼154 24∼164 32∼176 44∼193 55∼215 63∼247 72∼292 84∼350 99∼423 113∼499 125∼557 133∼579 138∼570 141∼552 142∼543 142∼540 142∼526 143∼501 142∼470 139∼436 135∼405 131∼379 128∼356 125∼337 ―2SD∼＋2SD 119∼329 116∼322 114∼315 111∼309 109∼303 107∼297 105∼292 103∼287 102∼283 100∼279 99∼275 97∼272 96∼269 95∼266 94∼263 94∼261 93∼259 92∼257 92∼255 91∼253 90∼250 90∼250 89∼248 88∼246 87∼245 87∼243 ―2SD∼＋2SD 86∼242 85∼240 84∼239 84∼238 83∼237 82∼236 81∼235 80∼233 79∼232 77∼230 76∼228 75∼226 73∼224 72∼221 70∼219 68∼216 66∼213 65∼209 63∼206 61∼202 58∼198 56∼194 54∼190 52∼185 50∼181 48∼177 年齢 【 女性 】 年齢 年齢 （単位：ng/mL） 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 ―2SD∼＋2SD 15∼154 23∼186 32∼213 40∼227 48∼238 56∼252 69∼287 89∼357 111∼438 133∼517 155∼588 175∼638 188∼654 193∼643 193∼625 192∼614 192∼611 191∼599 188∼574 182∼539 175∼499 168∼459 161∼425 155∼397 151∼375 147∼358 ―2SD∼＋2SD 146∼336 141∼328 137∼320 133∼312 129∼304 126∼297 122∼290 119∼283 115∼277 112∼271 109∼265 106∼260 103∼254 100∼250 98∼245 95∼240 93∼236 90∼233 88∼229 87∼226 85∼224 83∼221 82∼219 81∼218 80∼216 79∼215 ―2SD∼＋2SD 78∼213 77∼212 76∼211 75∼210 74∼208 73∼207 72∼205 71∼203 70∼201 69∼198 68∼196 66∼194 65∼191 64∼188 62∼186 61∼183 60∼180 59∼177 57∼175 56∼172 55∼170 54∼167 53∼165 52∼163 50∼160 49∼158
内分泌学的検査
内分泌学的検査
77
CLIA法 CLIA法 CLIA法 CLIA法 CLIA法 CLIA法 RIA・PEG法 ECLIA法 PA法 PA法 ECLIA法 ECLIA法 Bioassay RIA法 RRA法
1∼2
1∼2
1∼2
1∼2
1∼2
2∼3
2∼3
3∼7
3∼5
3∼5
5∼7
3∼5
3∼5
3∼4
2227 2545 2226 2541 2231 2228 2235 2241 0331 0332 1214 2547 5295 5463トリヨードサイロニン
（T
3）
トリヨードサイロニン
摂取率（T
3摂取率）
サイロキシン
（T
4）
遊離トリヨードサイロニン
（Free T
3）
遊離サイロキシン
（Free T
4）
サイロキシン結合
グロブリン（TBG）
サイログロブリン
抗サイログロブリン抗体
（抗Tg抗体）
甲状腺刺激ホルモン
（TSH）
抗甲状腺
マイクロゾーム抗体
（マイクロゾームテスト）
抗甲状腺
ペルオキシダーゼ抗体
（抗TPO抗体）
TSHレセプター抗体
（定量）
（TBII,TRAb）
TSH刺激性レセプター抗体
（TSAb）
抗甲状腺
サイログロブリン抗体
（サイロイドテスト）
血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.3 血清 0.5 血清 0.3 血清 0.3 血清 0.8 血清 0.2 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)甲
状
腺
関
連
検
査
検体量 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 110 生Ⅱ 136 生Ⅱ 136 生Ⅱ 136 生Ⅱ 137 生Ⅱ 37 免疫 ❶ 37 免疫 ❶ 146 免疫 ❷ 350 免疫 146 免疫 ❷ 243 免疫 114 生Ⅱ 112 生Ⅱ TBG増多症 TBG低下症 亜急性甲状腺炎 結節性甲状腺腫瘍 バセドウ病 バセドウ病 橋本病 亜急性甲状腺炎 甲状腺腫瘍 粘液水腫 バセドウ病 無痛性甲状腺炎 亜急性甲状腺炎 甲状腺機能異常 T3ーtoxicosis 低T3症候群 甲状腺機能異常 甲状腺機能異常 T4ーtoxicosis ❶抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体をマイクロゾームテスト（抗甲状腺マイクロゾーム抗体半定量）と併せて実施した場合は，主たるもののみ算定する。 ❷TSHレセプター抗体（TRAb）とTSH刺激性レセプター抗体(TSAb)を同時に行った場合は，いずれか一方のみ算定する。 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 凍結 0.68∼
1.64 T3 uptake index 0.81∼1.15 T3 uptake 24.4∼34.5 陰性 （100未満） 2.1∼
4.0 5.8∼
11.2 0.8∼
1.8 0.34∼
3.88 15.9∼35.6 32.7以下 28未満 16未満 1.0未満＊ 180以下 下記参照 ＜TSHレセプター抗体について＞ ヒト型レセプターを使用しています。 ＊：少数の健常人において，1.0 IU/Lを超える結果を示すことがあるため，欧米では1.0∼1.5 IU/Lをグレーゾーンと設定することを推奨しています。 項目コード 検査目的および異常値を示す主な疾患名 ng/mL ％ pg/mL μg/dL ng/dL μIU/mL μg/mL ng/mL 倍 陰性 （100未満） 倍 IU/mL IU/mL IU/L ％ ※01 ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 4B010-0000-023-051-01 4B025-0000-023-051-01 4B015-0000-023-051-01 4B030-0000-023-051-01 4B035-0000-023-051-01 4A055-0000-023-051-01 4B045-0000-023-002-01 4B040-0000-023-053-01 5G290-0000-023-117-05 5G290-0000-023-053-01 5G285-0000-023-117-05 5G285-0000-023-053-01 5G310-0000-023-811-01 5G300-0000-023-905-32甲状腺関連検査
甲状腺関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器78
IRMA法 （RIA固相法） RIA 2抗体法 RIA固相法 （IRMA） RIA固相法 （IRMA） CLEIA法 下記参照
4∼7
3∼4
4∼6
5∼7
4∼8
6∼8
1308 1283 4838 4690 2224 2181副甲状腺ホルモン
（高感度PTH）
副甲状腺ホルモン
（PTH）-インタクト
副甲状腺ホルモン
ホールPTH
副甲状腺ホルモン関連
蛋白（PTHrPインタクト）
カルシトニン（CT）
1,25-(OH)
2ビタミンＤ
血清 0.5 血清 0.5 血清 0.6 血清 0.5 血漿 0.5検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)副
甲
状
腺
関
連
検
査
検体量 1 1 1 1 1 16 13 180 生Ⅱ 143 生Ⅱ ❶ 194 生Ⅱ ❷ 400 生Ⅰ 副甲状腺機能低下症 カルシウム代謝異常 骨代謝異常 甲状腺髄様癌 カルシウム代謝異常 ビタミンD欠乏症 副甲状腺機能障害 慢性腎不全 吸収不良症候群 高カルシウム血症 （特に悪性腫瘍に ともなうもの） 絶凍 冷蔵 凍結 （1ヶ月） 成人 20∼60 小人 20∼70 10∼
65 9∼39 74∼273 1.1以下 血漿 0.5 冷却遠心 （21日） 凍結 （１ヶ月） 凍結 （１ヶ月） 凍結 凍結 （14日） 項目コード ※01 ※01 ※02 ※02 ※02 ※33 不活性化（非働化）検体 は検査値に影響を及ぼ す場合がありますので 避けて下さい。 ❶副甲状腺ホルモン関連蛋白Ｃ端フラグメント（C-PTHrP）または副甲状腺ホルモン関連蛋白（PTHrP）は、高カルシウム血症の鑑別ならびに悪性腫 瘍に伴う高カルシウム血症に対する治療効果の判定のために測定した場合のみ算定する。 ❷1,25ジヒドロキシビタミンＤ3（1,25（OH）2ビタミンD3）は、慢性腎不全、特発性副甲状腺機能低下症，偽性副甲状腺機能低下症，ビタミンＤ依存症I型 もしくは低リン血症性ビタミンＤ抵抗性くる病の診断時またはそれらの疾患に対する活性型ビタミンＤ3剤による治療中に測定した場合にのみ算定で きる。なお，活性型ビタミンＤ3剤による治療開始後１月以内においては2回を限度とし、その後は３月に一回を限度として算定する。 ❸骨型アルカリホスファターゼ(BAP)、インタクトⅠ型プロコラーゲン-N-プロペプチド(IntactPINP)及び区分番号「DOO7」血液化学検査の「38」の ALPアイソザイム(PAG電気泳動法)のうち2項目以上を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 pg/mL pg/mL pg/mL pmol/L pg/mL RIA 2抗体法 RIA 2抗体法3∼5
4928 Ｎ-プロペプチド IntactPINP 血清 0.3インタクトⅠ型プロコラ−ゲン 168❸ 生Ⅱ 骨粗しょう症治療効果 経過観察 冷蔵 M： 19.0∼83.5 F： 17.1∼64.7 閉経前 21.9∼79.1 閉経後 ※02 μg/L カルシトニン基準値 （単位：pg/mL） 年齢 男 性 女 性 20∼29 34.4∼89.2 30.9∼120.1 16.6∼95.4 26.2∼49.0 29.4∼68.6 17.1∼58.7 21.6∼54.0 17.0∼55.8 30∼49 50∼69 70∼90 4C015-0000-023-006-01 4C025-0000-023-052-01 4C026-0000-023-006-01 4C034-0000-022-006-01 4C035-0000-023-001-01 3G070-0000-023-001-01 5C120-0000-023-001-01内分泌学的検査
副甲状腺関連検査
副甲状腺関連検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 13 EDTA-2Na入り 16 EDTA-2Na＋ アプロチニン（トラジロール）79
抗てんかん剤 提出条件 ・備考 IRMA法 （RIA固相法） EIA法 CLEIA法 EIA法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 下記参照
4∼6
4∼6
4∼6
4∼6
4∼6
4∼6
6∼12
6∼12
6∼12
4∼6
3∼4
1349 4580 4579 4564 5115 2173 4715 2174 2178 5381オステオカルシン
（BGP；OC）
I型コラーゲン架橋
Ｎ-テロペプチド（NTx）
デオキシピリジノリン
（尿DPD）
骨型アルカリホスファ
ターゼ（BAP）
尿カテコールアミン
ドーパミン総
L-ドーパ
カテコールアミン3分画
A:アドレナリン
NA:ノルアドレナリン
DA:ドーパミン
血清 0.4 血清 0.5 血漿 1.5 髄液 1.5 髄液 1.5 尿 2.0 尿 2.0 酸性蓄尿 3.0 酸性蓄尿 3.0検査方法 基準値(単位)
実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)副
甲
状
腺
関
連
検
査
副
腎
髄
質
関
連
検
査
検体量 1 2 2 1 35 2 35 2 13 13 13 ❶ 170 生Ⅱ ❷ 160 生Ⅱ ❷ 200 生Ⅱ ❸❹ 165 生Ⅱ 210 生Ⅱ 180 生Ⅱ 180 生Ⅱ 180 生Ⅱ 早朝第二尿を ご提出ください。 早朝第二尿を ご提出ください。 ※注1 ※注1 原発性副甲状腺機能亢進症 甲状腺機能亢進症 骨代謝回転の指標 原発性副甲状腺機能亢進症 骨粗鬆症 悪性腫瘍の骨転移 代謝性骨疾患 癌の骨転移 腎性骨異栄養症 代謝性骨疾患 褐色細胞腫 神経芽腫 神経芽腫 絶凍 絶凍 絶凍 絶凍 絶凍 凍結 （14日） 凍結 （7日） 冷蔵 冷蔵 凍結 （7日） M 2.1∼
5.4 Ｆ 2.8∼
7.6 Ｍ：3.7∼20.9 Ｆ：2.9∼14.5 閉経前 3.8∼22.6 閉経後 A ：100以下 NA：100∼450 DA：20以下 A ：3.4∼26.9 NA：48.6∼168.4 DA：365.0∼961.5 52.0∼195.3 3.1∼
12.7 1.8∼
7.7 1.2∼
2.2 血漿 1.5 血漿 1.5 （１ヶ月） 絶凍 （１ヶ月） 項目コード ［4580］Ⅰ型コラーゲン架橋Ｎ-テロペプチド（NTx）参考値 男性 13.0 - 66.2 nmol BCE/mmol ・CRE 9.3 - 54.3 nmol BCE/mmol ・CRE 14.3 - 89.0 nmol BCE/mmol ・CRE 閉経前女性 閉経後女性 （判定基準）骨粗鬆症薬剤治療の指標 54.3超 nmol BCE/mmol・CRE 35.3以上 nmol BCE/mmol・CRE 骨折高リスクの指標 骨量減少高リスクの指標 骨折高リスクの指標 骨量減少高リスクの指標 7.6超 nmol /mmol・CRE 5.9以上 nmol /mmol・CRE （判定基準）悪性腫瘍マーカー治療の指標 骨吸収亢進症の指標 54.3以上 副甲状腺摘出術の適応 悪性腫瘍（乳癌、肺癌、前立腺癌）の 骨転移の指標 200以上 100以上 ［4579］尿デオキシピリジノリン（DPD） 基準値 2.1-5.4 nmol /mmol・CRE 2.8-7.6 nmol /mmol・CRE 男 性 女 性 （判定基準）骨粗鬆症薬剤治療の指標 ※注1…所定用量の専用蓄尿添加剤を入れた蓄尿瓶に尿を24時間蓄尿し、よく混和後必要量をご提出ください。 酸性蓄尿されていないものはデータに影響がみられますので、必ず専用蓄尿添加剤を入れてください。 ❶オステオカルシンは，続発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定および原発性または続発性の副甲状腺機能亢進症による副甲状腺（上皮小体）腺腫過形成 手術後の治療効果判定に際して実施した場合のみ算定できる。Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド（NTx），オステオカルシンまたは尿中デオキシピリジノリンを 併せて実施した場合は，いずれか1つのみ算定する。 ❷Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド（NTx）および尿中デオキシピリジノリンは、原発性副甲状腺機能亢進症の手術適応の決定、副甲状腺機能亢進症手術後の 治療効果判定または骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択に際して実施された場合に算定する。なお、骨粗鬆症の薬剤治療の選択時に1回、その後、6月以内の薬剤 効果判定に1回に限り、また薬剤治療方針を変更した時は変更後6月以内に1回に限り算定できる。Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド（NTx）、オステオカルシ ンまたは尿中デオキシピリジノリンを併せて実施した場合は、いずれか1つのみ算定する。 ❸骨型アルカリフォスファターゼ（ＢＡＰ）、インタクトⅠ型プロコラーゲン-Ｎ-ペプチド（IntactＰＩＮＰ）、Ⅰ型プロコラーゲン-N-プロペプチド（ＰⅠＮＰ）及びＡＬＰアイソ ザイム（ＰＡＧ電気泳動法）のうち２項目以上を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。 ❹ＡＬＰアイソザイム及び骨型アルカリホスファターゼ（ＢＡＰ）と骨型アルカリホスファターゼ（ＢＡＰ）と併せて実施した場合には、いずれか主たるもののみ算定す る。 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 冷却遠心 冷却遠心 冷却遠心 ng/mL nmol/mmol-CRE μg/L μｇ/day μｇ/day pg/mL ng/mL ng/mL ※01 ※01 ※01 ※33 ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 4Z280-0000-023-006-01 5C123-0000-001-021-01 5C146-0000-001-021-01 3B072-0000-023-052-01 4E010-0000-004-204-01 血漿 4E016-0000-022-204-00 髄液 4E016-0000-041-204-00 蓄尿 4E016-0000-004-204-00 血漿 4E050-0000-022-204-01 髄液 4E050-0000-041-204-01 3L555-0000-022-204-01
副甲状腺関連検査 副腎髄質関連検査
副甲状腺関連検査 副腎髄質関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 2 滅菌スピッツ 13 EDTA-2Na入り 35 遮光用尿容器80
抗てんかん剤 HPLC法 ※注1 ※注1 ※注1 ※注1 ※注1 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法 HPLC法
4∼7
4∼7
4∼7
4∼7
4∼7
4∼6
4∼6
4∼6
4∼6
4∼6
5447 2179 5118 2184 2185 2180 2188 0521 1259 2187VMA
（バニリルマンデル酸）
HVA
（ホモバニリン酸）
メタネフリン（総）
5−HIAA
（5-ハイドロキシ
インドール酢酸）
メタネフリン2分画
MN：メタネフリン
NMN：ノルメタネフリン
血漿 1.5 酸性蓄尿 1.5 酸性蓄尿 1.0 酸性蓄尿 5.0 酸性蓄尿 5.0 酸性蓄尿 1.5 血漿 1.5 血漿 1.5 髄液 1.5 髄液 1.5検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)副
腎
髄
質
関
連
検
査
検体量 13 13 35 2 35 35 35 2 7or35 13 90 生Ⅱ 90 生Ⅱ 69 生Ⅱ 69 生Ⅱ 69 生Ⅱ ❶ 233 生Ⅱ 233 生Ⅱ 95 生Ⅱ 95 生Ⅱ 95 生Ⅱ 褐色細胞腫 神経芽腫 神経節細胞腫 悪性黒色腫 褐色細胞腫 神経芽腫 褐色細胞腫 神経芽腫 カルチノイド症候群 脳性麻痺 水頭症 パーキンソン病 ウイルソン病 ダウン症候群 ❶ノルメタネフリンを併せて行った場合は、主たるもののみ算定する。 ※注1…所定用量の専用蓄尿添加剤を入れた蓄尿瓶に尿を24時間蓄尿し、よく混和後必要量をご提出ください。 酸性蓄尿されていないものはデータに影響がみられますので、必ず専用蓄尿添加剤を入れて下さい。 凍結 （25日） 凍結 （25日） 凍結 （21日） 凍結 凍結 （21日） 凍結 （21日） 凍結 （21日） 凍結 （21日） 凍結 凍結 3.3∼
8.6 4.4∼
15.1 1.0∼
6.0 1.8∼
6.1 1.5∼
4.3 2.1∼
6.3 0.13∼
0.52 MN ：0.04∼
0.19 NMN：0.09∼
0.33 項目コード 検査目的および異常値を示す主な疾患名 ng/mL mg/day ng/mL ng/mL ng/mL mg/day mg/day mg/day mg/day ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 ※01 ※02 ※02 血漿 4E060-0000-022-204-01 蓄尿 4E060-0000-004-204-01 血漿 4E055-0000-022-204-01 髄液 4E055-0000-041-204-01 蓄尿 4E055-0000-004-204-01 血漿 4E070-0000-022-204-01 髄液 4E070-0000-041-204-01 蓄尿 4E070-0000-004-204-01 4E025-0000-004-204-01 4E040-0000-004-204-00内分泌学的検査
副腎髄質関連検査
副腎髄質関連検査
内分泌学的検査
2 滅菌スピッツ 7 尿用ボトル 13 EDTA-2Na入り 35 遮光用尿容器81
GC/MS法 （酵素水解法） 比色法 比色法 RIA固相法 CLIA法 RIA 硫安塩析法 蛍光法 （De Moor変法） 下記参照
3∼5
4∼8
4∼6
4∼6
1∼2
1∼2
7∼8
7∼9
7∼9
11∼17
2162 2163 2160 5128 2147 1321 5132 2151 215217-ケトジェニックステロイド
（17-KGS）
17-ケトステロイド分画
（17-KS7分画）
17-ケトジェニックステロイド分画
（17-KGS2分画）
11-ヒドロキシコルチコステロイド
（血中11-OHCS）
コルチゾール
アルドステロン
11-デオキシコルチゾール
（11-DOF）
蓄尿12.0 蓄尿 5.0 蓄尿 15.0 蓄尿 17.0 蓄尿 1.5 血清 0.5 血清 0.5 血漿0.5 血清 0.5 血清 0.2検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)副
腎
皮
質
関
連
検
査
検体量 35 35 35 35 1 1 13 1 35 1 60 生Ⅱ 213 生Ⅱ 200 生Ⅱ 220 生Ⅱ 136 生Ⅱ 136 生Ⅱ 133 生Ⅱ 133 生Ⅱ 133 生Ⅱ 酸性蓄尿は 避けて下さい。 一日尿量記入 凍結保存は 避けてください。 一日尿量記入。 一日尿量記入 一日尿量記入 アジソン病 肝硬変 クッシング症候群 副腎皮質機能低下 先天性副腎過形成 精巣腫瘍・卵巣腫瘍 アジソン病 クッシング症候群 先天性副腎過形成 甲状腺機能亢進症 アジソン病 クッシング症候群 副腎皮質腫瘍 甲状腺機能異常 先天性副腎過形成 原発性アルドステロン症 バーター症候群 腎血管性高血圧症 アジソン病 妊娠中毒 心不全 ネフローゼ症候群 アジソン病 クッシング症候群 副腎皮質異常 甲状腺機能亢進症 午前10時採血 7.0∼23.0 3.7∼19.4 下記参照 4.3∼176.0 下記参照 M 6.00∼
18.4 Ｆ 3.55∼
11.2 M 0.04∼
1.16 Ｆ 0.11∼
0.60 随時 35.7∼
240 臥位 29.9∼159 立位 38.9∼307 10以下 冷蔵 （28日） 冷蔵 （1ヶ月） 冷蔵 （1ヶ月） 冷蔵 冷蔵 凍結 凍結 凍結 凍結 凍結 項目コード pg/mL μg/day 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 mg/day 下記参照 mg/day mg/day μg/dL μg/dL μg/day ng/mL 男 性 女 性 基準範囲：血清 アンドロステロン エチオコラノロン デヒドロエピアンドロステロン 11-ケトアンドロステロン 11-ケトエチオコラノロン 11-OHアンドロステロン 11-OHエチオコラノロン 1.10∼4.20 0.55∼2.60 0.12∼5.20 0.12以下 0.04∼0.65 0.40∼2.30 0.03∼0.65 0.40∼3.00 0.30∼2.50 0.04∼2.60 0.07以下 0.03∼0.50 0.22∼1.60 0.02∼0.65 ［2162］17-ＫＳ7分画基準値 （単位：mg/day） [2147・1321] コルチゾール測定結果判定法 男 性 女 性 11-デオキシ-17ＫＧＳ 11-オキシ-17ＫＧＳ 1.54∼3.91 3.86∼13.8 0.84∼2.77 3.25∼8.10 [5128] 17-ＫＧＳ2分画基準値 （単位：mg/day） ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 ※02 検体の種類 血清 血清 午前10時以前 午後 5時以降 150 150 3.7∼19.4 2.9∼17.3 101.2∼535.7 79.0∼477.8 検体採取時間 ｎ （μg/dL） 95%基準範囲 （nmol/L） 基準範囲：尿 検体の種類 a μg/24時間 = コルチゾール濃度（μg/dL）×10×24時間に排尿された尿の容積（Ｌ） b nmol/24時間 = コルチゾール濃度（nmol/L）×24時間に排尿された尿の容積（Ｌ） 尿 128 4.3∼176.0 11.8∼485.6 ｎ μg/24時間a 95%基準範囲 nmol/24時間ｂ 4D018-0000-004-203-00 4D020-0000-004-271-01 4D025-0000-004-271-00 4D035-0000-023-282-01 4D040-0000-023-051-01 4D040-0000-004-051-01 4D050-0000-023-002-01 血漿 4D115-0000-022-005-01 血清 4D115-0000-023-005-01 蓄尿 4D115-0000-004-005-01副腎皮質関連検査
副腎皮質関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 13 EDTA-2Na入り 35 遮光用尿容器82
提出条件 ・備考 RIA固相法 CLEIA法 下記参照 下記参照 RIA 硫安塩析法 RIA 硫安塩析法 RIA 硫安塩析法 RIA 硫安塩析法
3∼5
3∼9
9∼15
9∼22
10∼15
10∼15
2166 5144 2153 5131 2164 2159DHEA−S
（デヒドロエピアンドロ
ステロンサルフェート）
アンドロステンジオン
（A-DIONE）
アンドロステロン
コルチコステロン
コルチゾン
デオキシコルチ
コステロン（DOC）
血清 0.5 血清 1.0 血清 1.7 血清 0.4 血清 0.5 血清 0.5検査方法 基準値(単位)
実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)副
腎
皮
質
関
連
検
査
検体量 1 1 1 1 1 1 184 生Ⅱ 性別，てください。年齢を明記し 性別，年齢を明記し てください。 クッシング症候群 汎下垂体機能低下症 アジソン病 アジソン病 クッシング症候群 異所性ACTH 産生腫瘍 アジソン病 副腎皮質腫瘍 クッシング症候群 甲状腺機能異常 先天性副腎過形成症 特発性多毛症 睾丸間質細胞腫 下垂体機能低下症 アルドステロン合成酵素欠損症 17α-水酸化酵素欠損症 コルチコステロン産生腫瘍 3β-水酸化ステロイド脱水酵素欠損症 11β-水酸化酵素欠損症 プラダー・ウイリー症候群 冷蔵 冷蔵 凍結 凍結 凍結 凍結 M 0.18∼
0.91 Ｆ 0.14∼
1.03 M 0.38∼
8.42 Ｆ 0.21∼
8.48 M 0.08∼
0.28 Ｆ 0.03∼
0.33 （健常成人 午前9時∼12時） M 14.3∼35.1 Ｆ 10.4∼35.0 項目コード 検査目的および異常値を示す主な疾患名 ng/mL ng/mL ng/mL ng/mL 年齢（歳） 男 性 女 性 18∼20 21∼30 31∼40 41∼50 51∼60 61∼70 71∼ 24 ∼ 537 85 ∼ 690 106 ∼ 464 70 ∼ 495 38 ∼ 313 24 ∼ 244 5 ∼ 253 51 ∼ 321 18 ∼ 391 23 ∼ 266 19 ∼ 231 8 ∼ 188 12 ∼ 133 7 ∼ 177 [2166]DHEA-S（デヒドロエピアンドロステロンサルフェート）基準値 （単位：μg/dL） 年齢（歳） 男 性 女 性 20∼29 1.2∼2.5 1.0∼3.2 1.0∼2.9 1.0∼2.5 0.6∼2.7 1.1∼3.9 0.9∼3.5 0.6∼2.2 0.3∼2.1 0.3∼2.0 30∼39 40∼49 50∼59 60以上 [5144] アンドロステンジオン基準値 ※02 ※02 ※02 （単位：ng/mL） 4D090-0000-023-052-01 4D095-0000-023-005-01 4D080-0000-023-002-01 4D065-0000-023-002-01 4D070-0000-023-002-01 4D110-0000-023-002-01内分泌学的検査
副腎皮質関連検査
副腎皮質関連検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器83
卵 胞 期 排 卵 期 黄 体 期 閉 経 後 3.0∼20.0 10.0∼60.0 8.0∼50.0 10.0以下 2.0∼20.0 ［2201］エストロジェン総、非妊婦基準値 （単位μg/day） エストロジェン分画基準値（尿中） ［2202］E1,［4771］E2,［4772］E3 女 性 男 性 週数 21∼24 25∼28 29∼32 33∼36 37∼40 エストロン（Ｅ1） 410∼2630 465∼3140 379∼3360 445∼3960 465∼5490 エストラジオール（Ｅ2） 369∼1270 368∼1500 582∼1500 561∼2530 683∼3130 エストリオール（Ｅ3） 6700∼23700 8250∼31500 9450∼33400 11500∼74200 17400∼87300 エストリオール（Ｅ3） ［2208］血中エストラジオール（E2）（CLIA法） （単位pg/mL） 男 性 女 性 卵 胞 期 排 卵 期 黄 体 期 閉 経 後 39.8以下 19.5∼144.2 63.9∼356.7 55.8∼214.2 32.2以下 妊 婦 前期（ 1∼16Ｗ）中期（17∼28Ｗ） 後期（29∼40Ｗ） 135∼3916 1710∼15690 3720∼29280 女 性 男 性 妊婦尿中値 エストロン（Ｅ1） 1.0∼8.0 2.0∼20.0 5.0∼20.0 0.3∼10.0 0.5∼5.0 2.0∼10.0 5.0∼20.0 0.1∼3.0 1.0∼8.0 2.0∼20.0 5.0∼30.0 0.3∼10.0 エストラジオール（Ｅ2） 非妊婦尿中値 性別（性周期）検査項目 卵胞期 排卵期 黄体期 （単位μg/day） （単位μg/day） 提出条件 ・備考 RIA 硫安塩析法 RIA 硫安塩析法 RIA 硫安塩析法 RIA 硫安塩析法 CLIA法
11∼17
9∼15
9∼15
9∼15
1∼2
2201 2202 2208 4771エストロジェン総
エストロン（E
1）
エストラジオール（E
2）
エストリオール（E
3）
蓄尿 5.0 蓄尿 5.0 蓄尿 3.0 血清 0.4 蓄尿 5.0検査方法 基準値(単位)
実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)性腺
・
胎盤関連検査
検体量 凍結 凍結 凍結 凍結 冷蔵 35 35 35 35 1 190生Ⅱ 下記参照 注1 多嚢胞卵巣症候群 子宮内膜癌 エストロジェン産生腫瘍 副腎皮質過形成 卵巣機能異常 卵巣機能障害 排卵誘発のモニタリング エストロジェン産生腫瘍 胎盤機能不全 妊娠判定 胞状奇胎 子宮内胎児発育遅延 子宮内胎児死亡 胎児−胎盤系機能の指標 重症妊娠高血圧症候群 性別を明記してくだ さい。また妊婦の場合 は妊娠週数を明記し てください。 性別を明記してくだ さい。また妊婦の場合 は妊娠週数を明記し てください。 性別を明記してくだ さい。また妊婦の場合 は妊娠週数を明記し てください。 性別を明記してくだ さい。また妊婦の場合 は妊娠週数を明記し てください。 4772 項目コード 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 ※注1…冷暗所にて24時間蓄尿し、よく混和し、必要量をご提出ください。性別（性周期）を明記してください。 ※02 ※02 ※02 ※02 4F010-0000-004-002-01 4F020-0000-004-002-01 4F025-0000-023-051-01 4F025-0000-004-002-01 4F030-0000-004-002-01性腺・胎盤関連検査
性腺・胎盤関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 35遮光用尿容器84
非妊婦 男 性 妊 婦 卵 胞 期 黄 体 期 前 期 中 期 後 期 0.16∼0.79 0.28∼1.42 0.79∼6.83 1.29∼6.08 3.05∼24.22 9.10∼60.51 ［2206］プレグナンジオール基準値 妊 婦 非 妊 婦 閉経女性 男 性 卵 胞 期 排 卵 期 黄 体 期 第 一 期 第 二 期 第 三 期 1.2以下 0.3∼10.4 1.4∼20.6 0.9以下 0.9以下 11.22∼90.00 25.55∼89.40 48.40∼422.50 ［1466］プロジェステロン基準値 （単位ng/mL） （単位ｍg/day） 男 性 8.5∼27.9 7.6∼23.1 7.7∼21.6 6.9∼18.4 5.4∼16.7 4.5∼13.8 女 性 2.7以下 1.9以下 1.1以下 1.0以下 − − 年 齢 20∼29 30∼39 40∼49 50∼59 60∼69 70∼79 [4773]フリーテストステロン年齢別・性別における基準値（メーカー参考値） （単位pg/mL） 卵胞期 分泌期 閉経期 0.13∼1.30 0.13∼1.90 0.02∼0.83 0.13∼1.60 ［2207］プレグナントリオール基準値 女 性 男 性 （単位mｇ/day） CLIA法 GC/MS法 （酵素水解法） GC/MS法 （酵素水解法） RIA固相法 ECLIA法
1∼2
7∼8
7∼8
2∼3
3∼7
1466 2206 2207 2210プロジェステロン
（プロゲステロン）
プレグナンジオール
プレグナントリオール
テストステロン
フリーテストステロン
蓄尿 12.0 蓄尿 12.0 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.3検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)性腺
・
胎盤関連検査
検体量 冷蔵 凍結 冷蔵 冷蔵 （1ヶ月） 冷蔵 （1ヶ月） 1 35 35 1 1 133 生Ⅱ 213 生Ⅱ 243 生Ⅱ 166 生Ⅱ 下記参照 下記参照 下記参照 下記参照 Ｍ 1.31∼8.71 Ｆ 0.11∼0.47 卵巣機能低下症 胞状奇胎 妊娠中毒 排卵障害 アジソン病 副腎皮質過形成 副腎皮質癌 副腎腺腫 汎下垂体機能低下症 原発性性腺不全 思春期遅延 クッシング症候群 副腎過形成 甲状腺機能亢進症 男性化卵巣腫瘍 副腎過形成 特発性多毛症 卵巣機能低下 胎盤機能不全 性別を明 記してく ださい。また妊婦の 場合は妊娠週数を 明記してください。 性別を明記してくだ さい。 午前中に採血して ください。性別、年 齢を明 記してくだ さい。 性別を明記してくだ さい。 性別を明記してくだ さい。 162 生Ⅱ 4773 項目コード 検査目的および異常値を示す主な疾患名 ng/mL ※02 ※02 ※02 ※33 4F045-0000-023-051-01 4F055-0000-004-203-01 4F060-0000-004-203-01 4F065-0000-023-053-01 4F070-0000-023-005-01内分泌学的検査
性腺・胎盤関連検査
性腺・胎盤関連検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 35 遮光用尿容器85
抗てんかん剤 ∼8週 9∼12週 13∼16週 17∼20週 21∼24週 25∼28週 29∼32週 33∼36週 37週∼ 0.075以下 0.393以下 0.664∼1.378 1.770∼2.632 2.504∼3.226 3.654∼5.468 5.058∼6.500 6.798∼9.817 5.495∼8.611 ［0355］ヒト胎盤性ラクトーゲン（HPL）妊婦基準値 （単位μg/mL） 成人男子 女性 非妊婦 ∼6W 7∼10W 11∼20W 21∼30W 31∼40W 血中HCG 2以下 2以下 尿中HCG 30以下 40∼ 86,969 16,223∼885,520 1,970∼627,295 1,824∼154,291 1,620∼184,960 2,700∼ 87,200 6,700∼20,1500 8,700∼ 72,200 4,300∼ 50,500 5,400∼ 79,000 ［2212,2591］HCG （単位 mIU/mL） 妊 婦 （妊娠週数） （平均±1SD） ELISA法 CLIA法 CLEIA法 ラテックス 凝集法 ラテックス 凝集免疫法 RIA固相法 イムノクロマト法
1∼2
1∼2
3∼5
3∼4
3∼5
3∼5
0592 2212 2591 2213 0355 1494 5221HCG定性
HCG定量
（絨毛性ゴナドトロピン）
HCG-β分画
（HCG-βサブユニット）
ヒト胎盤性ラクトーゲン
（HPL）
ヒト癌胎児性
フィブロネクチン
子宮頸管粘液中
顆粒球エラスターゼ
尿 5.0 尿 1.0 血清 0.5 血清 0.5 子宮頸管 粘液 血清 0.5 膣分泌物検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)性
腺
・
胎
盤
関
連
検
査
検体量 凍結 （1ヵ月） 凍結 （1ヵ月） 2 1 2 1 48 38 1 ❶ 146 生Ⅱ ❶ 146 生Ⅱ ❸ 204 免Ⅱ ❷ 129 尿Ⅱ ❶ 146 生Ⅱ ❶ 55 生Ⅱ 146 生Ⅱ 0.10以下 1.60以下 陰性（−） 下記参照 下記参照 絨毛性疾患 子宮外妊娠 胞状奇胎 異所性HCG産生腫瘍 妊娠判定 切迫流産 胞状奇胎 子宮内胎児死亡 絨毛膜羊膜炎 子宮頚管炎 腟炎 切迫早産 絨毛性疾患 異所性HCG産生腫瘍 妊 婦 の 場 合 は妊 娠 週数を明記してくだ さい。 下記参照 妊 婦 の 場 合 は妊 娠週数を明記してくだ さい。 妊 婦 の 場 合 は妊 娠 週数を明記してくだ さい。 検 体 採 取 方 法 は次 ページをご参照くだ さい。 検 体 採 取 方 法 は次 ページをご参照くだ さい。 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 切迫早産 腟炎 子宮頚管炎 項目コード ❶ヒト絨毛性ゴナドトロピン-βサブユニット（HCG-β）は、HCG産生腫瘍患者に対して測定した場合のみ算定できる。 ヒト絨毛性ゴナドトロピン-βサブユニット（HCG-β）、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）定性、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）定量又は半定量を併せて 実施した場合は、主たるもの1つに限り算定する。 ❷顆粒球エラスターゼ（子宮頸管粘液）は、絨毛羊膜炎の診断のために妊娠満22週以上満37週未満の妊婦で切迫早産の疑いがある者に対し行った場合に算 定する。 ❸癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）は、破水の診断のために妊娠満22週以上満37週未満の者を対象として測定した場合又は切迫早産の診断 のために妊娠満22週以上満33週未満の者を対象として測定した場合のみ算定する。 癌胎児生フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）及び膣分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白1型（IGFBP-1）定性を併せて実施した場合は、主たるも ののみ算定する。 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 ng/ｍL μg/ｍL ※01 ※01 ※02 ※02 4F080-0000-001-190-11 4F080-0000-023-051-01 4F080-0000-001-052-01 4F090-0000-023-006-01 4Ｆ095-0000-023-062-01 3B200-0000-067-062-01 5C111-0000-067-023-11性腺・胎盤関連検査
性腺・胎盤関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 2 滅菌スピッツ 38癌胎児性フィブロネクチン 48子宮頸管顆粒球86
［子宮頸管粘液中顆粒球エラスターゼ］検体採取方法
［ヒト癌胎児性フィブロネクチン］検体採取方法
ヒト癌胎児性 フィブロネクチン 絶凍容 器 形 態
採 取 方 法
採 取 方 法
抽 出 方 法
検 査 項 目
容 器 形 態
検 査 項 目
保存 保存 凍結 子宮頸管粘液中顆粒球 エラスターゼ ① ④ ⑤ ② ③48
内 容 抽出液（リン酸バッファー） 貯蔵方法 室温（抽出液は冷蔵） 有効期間 1年38
内 容 抽出液 貯蔵方法 室温 有効期間 1年 正しい採取部位 子宮腟部の粘液を綿球で丁寧 に拭い取ります。 綿球を子宮頸管内腟に挿入し ます。注3） 綿棒をゆっくりと2回転させ、 頸管粘液を採取します。注4） 抽出液の入った抽 出容器の青色 キャップをはずし ます。 頸管粘液を採取し た綿棒を浸けて、 2∼3分間放置しま す。その後、綿棒を 20∼30回細かく 上下させて検体を 抽出します。 検体抽出液を検体保存容器へ濾過します。この時の 加圧は1回のみとし、5∼7滴（約300μＬ）を分取します。 必要量を得られない場合は検体採取からやり直して ください。 検体保存容器に白色キャップをして保存します。 冷蔵（8℃）で3日以内、冷凍（−15℃）で3ヵ月以内に 測定してください。 専用綿棒（滅菌処理済）を後腟円蓋に挿入し、約10秒間 静置または静かに回して分泌物を吸収させます。 注1 検体の採取は腟洗浄前に行ってください。 注2 精液が混入している検体は不適です。 ［ご注意］ 検体採取時に無理な力がかかりますと、綿棒が折れる 可能性がありますので、十分ご注意ください。 綿棒を専用容器に入れ綿棒の軸を折り、蓋を締めて必ず 凍結保存してください。 注3 専用容器の液は、捨てずにそのまま使用してください。 綿棒に浸み込んだ 検体抽出液を抽出 容器ごと指で押し つぶす等して絞り 出した後、綿棒を 取り除きます。 フィルターをセッ トします。 ●注意事項 1）子宮頸管部より採取してください。 2）検体採取は腟部洗浄前に行ってくださ さい。 ３）綿棒が外子宮口周辺の分泌物や粘液 に接触しないようにしてください。綿棒 の先が初めて接触する部分が頸管内腔で あるように挿入してください。 4）綿棒1回転あたり約5秒をかけ、自然に 粘液を浸み込ませるようにしてください。 少量の固形物が付着した場合には、接子等 で取り除いてください。 5）採取した検体は15分以内に抽出作業を 行ってください。 ［ご注意］ 検体採取時に無理な力がかかりますと、 綿棒が折れる可能性がありますので、 十分ご注意ください。 ＜採取前＞ ＜採取後＞ 粘液 固形物 ○ ×内分泌学的検査
検体採取方法
検体採取方法
内分泌学的検査
87
CLIA法 CLIA法 RIA PEG法 RIA PEG法 RIA PEG法 RIA法 ECLIA法
1∼2
2∼3
3∼4
3∼5
5∼8
5∼8
3∼5
0241 0281 0299 1436 2301 2316インスリン（IRI）
C-ペプタイド
（CPR）
抗GAD抗体価
ガストリン
インスリン抗体
4522インスリン抗体（結合率）
血清 0.5 蓄尿 1.0 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.3検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
(mL)容器 保存
(安定性)膵
・
消
化
管
関
連
検
査
検体量 冷蔵 冷蔵 凍結 凍結 （21日） 凍結 （20日） 冷蔵 1 1 2 1 1 1 1 112 生Ⅱ 110 免疫 110 免疫 ❶ 119 生Ⅱ ❷ 136 生Ⅱ 114 生Ⅱ 1.5未満 抗体濃度：125.0未満 結合率：0.4未満（％） 3.0∼15.0 負荷前（空腹時） 17∼181 蓄尿 1.5∼3.5 負荷前 200以下 負荷前 0.4未満 糖尿病 インスリノーマ クッシング症候群 糖尿病 インスリノーマ インスリン自己免疫症候群 インスリン依存型 糖尿病（IDDM） インスリン自己免疫症候群 インスリン治療中糖尿病 甲状腺機能亢進症 ゾリンジャー・エリソン症候群 胃炎 慢性腎障害 多発性内分泌腺腫症 ❶C-ペプタイド（CPR）を同時に血液および尿の両方の検体について測定した場合は、血液の場合の所定点数のみを算定する。 ❷抗グルタミン酸デカルボキシラーゼ抗体（抗GAD抗体）は、すでに糖尿病の診断が確定した患者に対し、1型糖尿病の診断に用いた場合に算定できる。 （注）尿C-ペプタイド安定化剤1袋全量を蓄尿前、あるいは初回排尿時に尿と同時に蓄尿容器に入れてください。蓄尿後はよく混和したのち、必要量 を滅菌スピッツに移し替えて凍結保存してご提出ください。防腐剤として塩酸を添加するとCPR活性の低下を生じるため、使用を避けてくだ さい。また、尿C-ペプタイド安定化剤は他の測定項目に影響を与える場合があるため、C-ペプタイド専用の蓄尿にお使いください。 冷蔵 24時間尿量を明記 （注） 下記参照 ヒト由来抗原を 使用しています。 項目コード ※33 ※01 ※02 ※02 ※01 溶血注意 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 μU/mL ng/mL μg/day U/ｍL nU/mL ％ pg/mL ＲＩＡ2抗体法5∼8
5014グルカゴン
血漿 0.7 16 凍結 150生Ⅱ 71∼174 グルカゴン産生腫瘍 糖尿病性ケトアシドーシス pg/mL専用容器（アプロチニ ン入りEDTA管）に採 血混和後、冷却遠心分 離し、血漿を凍結。 4G010-0000-023-051-01 4G020-0000-023-051-01 4G020-0000-004-053-01 5G340-0000-023-005-01 5G360-0000-023-002-00 5G360-0000-023-002-34 4G040-0000-023-002-01 4G030-0000-022-001-01膵・消化管関連検査
膵・消化管関連検査
内分泌学的検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 2 滅菌スピッツ 16 EDTA-2Na＋ アプロチニン（トラジロール）88
検査方法
基準値(単位)
提出条件・備考実施料
判断料
所要
日数
検 査 項 目
検体量(mL)容器 保存
(安定性) ECLIA法 ECLIA法 CLEIA法 CLIA法 CLIA法 ラテックス 凝集法 EIA法3∼4
3∼4
2∼3
3∼5
3∼5
3∼5
3∼5
5467 1450 4830 4599 2341 2342 5217 0156ヒト心房性ナトリウム
利尿ペプチド（hANP）
ヒト脳性ナトリウム
利尿ペプチド（BNP）
ヒト脳性Na利尿ペプチド 前駆体N端フラグメント （NT-proBNP）ヒト心臓由来脂肪酸
結合蛋白（Ｈ-FABP）
ミオグロビン
心筋トロポニンT定量
心室筋ミオシン軽鎖Ⅰ
血清 0.5 血清 0.5 尿 6.0 血清 0.5 血清 0.5 血清 0.5心
臓
関
連
検
査
冷蔵 冷蔵 冷蔵 冷蔵 凍結 凍結 凍結 （6ヵ月） 1 16 13 1 1 1 1 49 ❹ 126 生Ⅰ ❶ 140 生Ⅱ ❶ 140 生Ⅱ ❷ 150 生Ⅰ ❷ 150 生Ⅰ RIA 2抗体法3∼6
150❷ 生Ⅰ ❸ 184 生Ⅰ ❶ 233 生Ⅱ 43.0以下 18.4以下 125以下 6.2未満 男性：154.9以下 女性：106.0以下 10以下 2.5以下 0.014以下 心不全 心筋梗塞 慢性腎不全 心不全 心筋梗塞 心不全 心筋梗塞 心筋梗塞 心筋梗塞 心筋炎 心筋梗塞 不安定狭心症 心筋梗塞 筋ジストロフィー症 血漿 0.5 血漿 0.5 冷蔵 （21日） 採血後、冷蔵保存にて 6時間以内に血漿分離 し、速やかに凍結保存 してください。 溶血は低値の影響が あります。 項目コード ※01 ※02 ※33 ※01 ※02 ※02 ❶●脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP） ア 脳性Na利尿ペプチド（BNP）は、心不全の診断又は病態把握のために実施した場合に月1回に限り算定する。 イ 脳性Na利尿ペプチド（BNP）、脳性Na利尿ペプチド前駆体N端フラグメント（NT-proBNP）及び心房性Na利尿ペプチド（ANP）のうち2項目 以上をいずれかの検査を行った日から起算して1週間以内に併せて実施した場合は、主たるもの1つに限り算定する。 ウ 本検査を実施した場合は、診療報酬明細書の摘要欄に本検査の実施日（脳性Na利尿ペプチド前駆体N端フラグメント（NT-proBNP）又は心房性 Na利尿ペプチド（ANP）を併せて実施した場合は、併せて当該検査の実施日）を記載する。 ●脳性Na利尿ペプチド前駆体N端フラグメント（NT-proBNP） ア 脳性Na利尿ペプチド前駆体N端フラグメント（NT-proBNP）は、心不全の診断又は病態把握のために実施した場合に月1回に限り算定する。 イ 脳性Na利尿ペプチド前駆体N端フラグメント（NT-proBNP）、脳性Na利尿ペプチド（BNP）及び心房性Na利尿ペプチド（ANP）のうち2項 目以上をいずれかの検査を行った日から起算して1週間以内に併せて実施した場合は、主たるもの1つに限り算定する。 ウ 本検査を実施した場合は、診療報酬明細書の摘要欄に本検査の実施日（脳性Na利尿ペプチド（BNP）又は心房性Na利尿ペプチド（ANP）を 併せて実施した場合は、併せて当該検査の実施日）を記載する。 ❷心臓由来脂肪酸結合蛋白（H-FABＰ）定性及び定量は、ELISA法、免疫クロマト法、ラテックス免疫比濁法又はラテックス凝集法により、急性心筋 梗塞の診断を目的に用いた場合のみ算定する。ただし、心臓由来脂肪酸結合蛋白（H-FABP）定性又は定量とミオグロビン定性又は定量を併せて 実施した場合は、主たるもののみ算定する。 ❸心室筋ミオシン軽鎖Ⅰは、同一の患者につき同一日に当該検査を2回以上行った場合は、1回のみ算定する。 ❹心筋トロポニンＩと心筋トロポニンＴ（TnT）定性・定量を同一月に併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。 （部分尿）採尿後、 速やかに専用容器 に入れ、よく混和 させ冷蔵してくだ さい。凍結は避け てください。 検査目的および異常値 を示す主な疾患名 pg/mL pg/mL pg/mL （心不全除外診断の カットオフ値） ng/mL ng/mL ng/mL ng/mL ng/mL 急性心筋梗塞診断の カットオフ値 0.100 4Z270-0000-022-052-01 4Z271-0000-022-051-01 4Z272-0000-023-053-01 5C091-0000-023-062-01 5C090-0000-023-051-01 5C090-0000-001-001-01 5C092-0000-023-023-01 5C093-0000-023-051-01内分泌学的検査
心臓関連検査
心臓関連検査
内分泌学的検査
1 プレイン容器 13 EDTA-2Na入り 16 EDTA-2Na＋ アプロチニン（トラジロール） 49尿ミオグロビン用89
アルドステロン値 レニン活性値 アルドステロン/レニン活性比 200以下 pg/mL ng/mL/hr 随 時 臥 位 立 位 臥 位 立 位 35.7∼240 29.9∼159 38.9∼307 0.3∼2.9 0.3∼5.4 [4999 アルドステロン/レニン活性比 基準値] ELISA法 RIA2抗体法 RIA2抗体法 RIA2抗体法 CLＥIＡ法 RIA DCC法 RIA固相法 （IRMA）
