第1期作稲の発育経過に関する研究 : 第1報　地上部器官の伸長と乾物重の推移: University of the Ryukyus Repository

Title

第1期作稲の発育経過に関する研究 : 第1報 地上部器官

_{の伸長と乾物重の推移}

Author(s)

宮里, 清松

Citation

琉球大学農家政工学部学術報告 = The science bulletin of

the Division of Agriculture, Home Economics & Engineering,

University of the Ryukyus(7): 118-131

Issue Date

1960-12

URL

http://hdl.handle.net/20.500.12000/25034

第

1期 作 稲 の 発 育 経 過 に 関 す る研 究

第

1

報

地 上部 器官 の伸 長 と乾物 重 の推移

富 里 活 栓*

KiyomatsuMIYAZATO: Studiesonthedevelopmentofvarious

partsofpaddyriceplantoflstcropinOkinawa.

1. Relationofelongationanddryweight.of

theorgansofthetopoft.hericeplant.

Ⅰ

.

緒 言 水稲地上部器官の発育に関 しては数多 くの研究が行なわれている｡(ヱ)(3)(5)(8) 沖縄における稲作は主 として2期作であ り,第1期は年間で最 も低温の時期に苗 を育てて高温長 日 の下で収穫 し,第2期は高温期に育苗が行なわれて気温が低下 し日長が短縮 される時期に登熟するが, 両期 とも首位品種 として台中 65号が用い られてい るO この ように全 く相反 した気象条件下における水稲の発育上の特異性 を明 らかにすることは,第2期 作低収の原因 とも関連 して興味ある問題である｡ 本研究は第1期作稲の諸器官の発育経過に関する研究の 1部 として,地上部器官の伸長 と乾物重の 推移 を調査 した ものであるo

I

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.

調 査 材 料 お よ び 方 法

本実験は1958年に琉球大学農学科で行な った｡品種は台中 65号 を用い,催芽 した桂子 を2月 7 日常用の トタン製酉箱に3×1cm の間隔で播種 し,3月 19日,生育の揃 った酋 (40日酉,昏令 5.9,

草丈25.7cm)を大型 (1/2万反)WagnerPotに 1Pot4株,1株 1本宛 5cm の深 さに移植 し

た｡供拭土壌は名護農業研究指導所の壌土を用い,1Ⅰ'ot当 り硫安 5g,過右 5g,塩加 3gを全量 基肥 として施 した｡ 材料の採取お よび調査は次の如 く行な ったC播種後5日毎に毎回午前 10時に抜取 り

,

荷代期は直 ちに83oCで乾燥 した｡本田期には抜取 り塩後,95oCで約 1時間急乾 し,以後 80oCに保 って 48時 間乾燥 した｡長 さを測定 して葉位別に分けた材料は再乾燥の後乾物重の測定に用いた｡ また,材料 を適時抜取 って,検鋭に より幼穂の分化期 を調査 した｡

Ⅰ

Ⅰ

Ⅰ

. 調

査 成 溝

(1) 生 育 概 況 主梓における幼穂形成期,出穂期お よび出葉期の調査結果は第

1

,2

表の通 りである｡ *琉球大学農家政工学部農学科

l il;1期作稲の発育経過に幽する研究 (第1報) 119 挿秩後主稗菜の出現に伴な って分げっ も増加するが,4月28日頃に有効分げっ限界期 とな り,5月 3日に幼穂の分化が開始 され,5月 10 日頃幼穂が 2耗程度に伸長 して所謂幼穂形成期 となる｡出穂 期は6月 7日で播種後 120日に当る｡ 出葉転換期は5月 2日で幼稚の分化お よび下位節間の伸長開始がほ とん ど同時に行なわれ,出葉板 換期から止菓期 までは17日で此鞍的短かい｡ (2) 節 位 別 緒 器 官 の 伸 長 経 過 a) 伸長量お よび仲長期 節位別の葉身 (B),葉鞘(S),節間(N)お よび穂の伸長経過は第1図の 如 く.Robertsonの提出 した monomolecularautocatalyticreactionの曲線を示 し,葉身は葉翰 よ 第1表 生 育 概 況 Table1. 011tlineofgrowth. 播 種 期(

3

)

I

挿 秩 期

(

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第1隠l 地 上 部 器 官 の 伸 長 経 過 Fig.1. Elongationprocessofeachorgans.

120 11.: LJr ナl'J 松 第 2袈 主 群 山 菜 期

Table2. Le afappearancetimeonthemainstem.

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第 3表 諸 器

官

の長 さ と仲長 期 T

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りも時期的に略 1 枚宛おくれて伸長し , 穂は 15 S(止葉)と殆んど同時に伸長する C 完成された諸器官の長さと仲長期は第 3 表の通りである ｡ 但しここで主要伸長始壬軌伸長最盛期お よび主要伸長終期とは瀬盲氏と同じ方法によって,伸長完了後の器官の長さのそれぞれ 1070,50 7 0 お よび 90 7 0 の長さに逢した期日とし , 主要仲長期間は主要伸長始期から終期までとしたO 伸長畳を節位別にみると , 柴身においては第 5 粟身 (5B) までは漸次増大するが , 移植蔽後に仲 良 した 7B はその下位共よりも短縮される｡その後 11B までl走の比率で増大し , 12B は急に良くな り , 13B を頂点としてそれ以後の上位葉は急に減少するO柴鞘では移植の影響で第 6 柴 瑚(6S) の 伸 長が幾分抑制されているが 10 Sまでは漸増し , 11 Sは急に増大し , 12 SをJ魚島として 13S･14 Sは

第1期作秤 の発育経過に関す る研究 (第 1報)

1

2

1

漸減するが

,1

5S

(lL葉)は再び長 くな る｡節間の伸長は最上位節間

(

No

)

が最 も長 く,下位節間に なるにつれて漸次短か くな り,Nさは殆ん ど伸長 しないO 各器官の仲長期 をみ ると,主要伸長始期,伸長最盛期

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( お よび,主要伸長終期 とも下位 よ り順次上位 の器官にお よび,葉においては菓鞘 は1つ上位の菓身 と同時期に伸 長がお こなわれ る｡ 葉身 または葉鞘の主要伸長始期お よび終期 の相互関係 をみ ると,主要伸長終期に前後 して1つ上位 の菓身 また は菓鞘 の主要伸長始期 にな り, したが って下位 の葉身 ま たは葉鞘の伸長が殆ん ど終了 して後にその1つ上位 の葉 身 または葉鞘の伸長が行なわれ る｡節間では葉 と異な り, 下位節間の伸長最盛期頃に1つ上位の節間の伸長始期が あ り, したが って

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lの後半の伸長 と

N

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N

｡の前半 の伸長 とがそれぞれ同時に 行なわれ る｡ また葉身,葉鞘 と節間の伸長の相互関係 をみ る と

,1

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1

3S･

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N

3はそれぞれ 日を接 して伸長最 盛期にな る｡ ところが穂 と

1

5S

の伸長は同時に行なわ れ るのに反 し

,N

2 は伸長最盛期が著 しくお くれ るので その関係がみだれ る｡ 主要仲長期間は,集身においては

4B

以外 は

1B-5

B

まで殆ん ど等 しく

,6B

は移植の影響で特 に長 くな る が,その後

1

3

Bまで同 じ速度 で仲良が行なわれ,幼稚 形成期 に伸長最盛期 をも

つ 1

4B

は期間が長 く,伸長が 緩慢 である｡菓鞘において も葉身 と同 じ傾 向を示す｡ 1

S-4S

は苗代後期 にな るにつれて仲長期間が長 くな り, 移植直後お よび幼穂形成期に伸長 する

5S

お よび

1

3S

は伸長期間が長いが葉身におけ るほ ど若 しくはない

｡1

5

Sは同仲の穂 と略等 しい仲長期間 を有 し,緩慢な伸長 を 示す｡節間は菜の仲長期間 よりも長 く,特 にN巳では伸 長が緩慢であ り,それ より上位お よび下位にな るにつれ て期間が短縮 され る｡ b) 主群菜 の生存期間 主群兼は生育に伴な って下位 葉か ら上位葉に漸次枯れ上 ってゆ くが,生存期間は葉位 に よって差異 を示めす｡(第4表) 表 に よって葉身の生存期間 をみ ると

,1B･

2B

は短か く

,3B∼1

0B

までは約

5

0

日で大差がない｡以後葉位 の上界につれて生存期間が長 くな り

,1

4B1

1

5B

は収椎 期 においてもなお生存 を続 け る｡ 菓鞘においては便宜上,伸長最盛期か ら枯死時期 まで を生存期間 とす ると

,lS･

2S

は短か く

,3S-9S

まで

1

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2

富 里 清 松 は約

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0

日で殆ん ど差がない

｡1

0

S 以後は急に延長 し

,1

3S-1

5S

は収機時においても生存する｡ (3) 節 位 別 諸 器 官 の 乾 物 重 の 推 移 a) 最高乾物重 と乾物重増加期 乾物重の推移は第

2

図の如 く規則正 しい経過 をた どり,各葉 とも 伸長に ともな って急速に乾物重が増加する｡ 乾物重の増加期 を示 したのが第5表 である｡但 し乾物重の主要増加始期,最盛期お よび主要増加終 期は瀬古氏 と同 じ方法により,器官の乾物重が増加 して最高に達 した重量 のそれぞれ

1

0

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に達する期 日とし,主要増加始期か ら終期 までの期間 を乾物重主要増加期間 とした｡ Hedding ( 3 P IL LO d )

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Fig.2. Seasonal changesofweih tofeg achleavesandpanicle.

各器官の乾物重増加期 をみ ると,主要増加始期お よび増加最盛期は各器官とも下位 より漸次上位 の 器官にお よび,葉鞘は1つ上位の菓身 と殆ん ど同時期に増加 を始めて最盛期に達する｡租では出穂前 に伸長が完了 し,乾物重の増加は主 として出穂後に行なわれるため,同仲の

1

5

S に比べて乾物重の 増加期が著 しくお くれ る｡増加終期は10Sまではそれぞれ 1つ上位の葉身のそれ と略同時であるが,

l

l

S 以後の上位葉は出穂前後に最高乾物重に達するためにその関係はみだれる｡ なお伸長期においては伸長最盛期が伸長始期 と終期の略中間にあ ったが,上位

菓 (

l

lS-1

4

S

)

の乾 物重増加最盛期は増加始期の方に偏 し,最盛期以後の増加が綬憎である｡ また伸長の場合には主要伸長終期に相接 して1つ上位の器官の主要伸長終期 となるが,ある菓位の 菓身または菜鞘の主要増加終期 と1つ上位の葉身 または菓鞘の増加始期 とは若干のずれを生 じ,む し ろ増加始期は1つ上位の増加最盛期に近い｡ 乾物重の主要増加期間 をみると,葉身では

8B

までの下位菜は長 く,上位巣では幼穂分化期に仰長 最盛期 をも

つ 1

3B

を除けば概 して短かいo薬鞘では上位架の増加期間が長 く,幼稚の分化形成か ら 急伸長の行なわれ る時期に乾物重の増加する

1

1S-1

3S

において特に著 しい｡下位葉では離乳期前 後 と分けつ期の初め頃に伸長する

3S･

4

Sと

7

Sが長い｡屠i潤 の主要増加期間は下付節間において長 く,上位節間は短かい｡

第1期作稲の発育経過に関する研究 (第1報)

第5表 諸器官の最高乾物歪 と乾物重増加期

Table5. ㍍aximum andincreasingperiodindryweightoforgans.

123 1 2 3 4 a 6 0.8 1.9 3.4 3.4 7.3 6.3 13.2 15.0 20.3 22.4 32.3 35.4 7 i45･2 52･4 8 65.073.0 9 10 11 NI 12 N3 13 94.0 85.4 122.9100.4 149.2182.0 213.0307.0217.4 245.6332.0295.4 N2 14 I212.8271.7331.2 Nl15 No穂 -112-109 -108-105 -103- 96 - 95- 87 - 85- 79 - 77- 69 -107-106 -103-100 - 97- 87 - 87- 78 - 81- 74 - 71- 66 - 65- 58 卜 58- 54

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Note: (1)Maximum dryweight. (2)Dateofthebeginningofmainweigh tincrea.sing

p

eriod. (3)Dateofthe highestactivity ofweigh tincrease. (4)I)ateofthe

endofmainweightincreasing 王妃riod. (5)Duration ofmainweightincreasing

period. b)乾物の移動量 葉は伸長に ともな って乾物重が増加 し,ある時期に最高乾物重に連するが以後 次第に減少するO 最高乾物重の菓鞘/柴身の比率と粟におけ る乾物重の移動量 を葉位別に示 したのが 第6表である｡但 し乾物重が最高に達 した時の倍 と枯死時の値の差 をもって移動量 とした｡ 表によって最高乾物重における菓鞘重/巣身重比率をみ ると,本田期では8葉 までほ とん ど 同 じ値 を示し,その後漸次減少 して 10葉で最少 となるが,11葉以後再び増加する｡ 乾物の移動量は5Bまでは極めて少な く,その複葉位の上昇 とともに急増 して12Bで最高 となる｡ 菓鞘においても同 じ傾向を示 し,生存中の菜 を除けば移動量は葉身,葉鞘 ともに上位葉で大 きい｡ 移動率をみ ると,柴身では生存中の柴が極めて低い点を除けば 1定の傾向をみ とめることは難か し い｡菓鞘では1S以外の下位葉は大 き く,8S以後は漸減 して10Sで最少 とな り,その後再び増大 するが生存中の柴は少ない｡ 以上のように,菓鞘重/柴身重比率お よび葉鞘の乾物移動率が10菜で極めて低下 し,移動量が菓鞘 の上位薬で増大する事実は注 目に惜する｡ 第3図は乾物蚤が最高値に至 るまでの増加お よびそれ以後の減少の経過 を示 した ものである｡ 葉身においては,5B∼8Bまでは最高量に達するまでの増加経過が極めて綬恨であるが,9B∼11 Bでは急速に行なわれ,幼穂分化期頃に最高に達 する｡幼穂形成期に主要増加期 をもつ 12Bは増加 が著しく緩慢であ り,13Bも幼穂形成の影響 を うけて最高量に至 るのがおそいが,幼穂形成期後に乾 物の増加する14Bは増加速度が早い｡最高期以後の減量は,8B-1lBまでは主 として幼穂の分化

松 清 壁 育

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第1期作稲の発育経過に関する研究 (節 1報) EQrftlomermotL'on I/eodL.n9 125 +300 十250 十∼♂β +… Leaf-3he+otIL ⑳＼ ⑫＼㊨ 1 ㌔ PoT7tCle 十/∫♂ +l+5Mooo10I.

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月一一 Mor･ ApT-. May Jun. Ju,i.

第3図 案 位 別 菓 身 並 び に 薬 鞘 重 の 増 減

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期から急伸期の間に行なわれ,12Ⅰh l4Bの上位薬は出穂期以後に行なわれる｡15Bは出穂後 も増 加を続けて収穫直前に最高量に達 し,他の上位葉 と著 しく傾向を異にする｡ 薬鞘についてみると,10S までは葉位の上昇に ともな って 最高量に 至 るまでの 増加経過が 早 くな り,幼穂分化期以前に最高 とな り,主 として幼穂の分化形成期か ら急伸期に減少する｡11Sの乾物重 増加最盛期は幼穂の分化形成期に当るため,また 12S･13S も幼穂形成期お よび急伸期の影響 をうけ て,ともに最高量に達する時期がお くれるが,14S･15S はその速度が早い.11S∼15S の最高量か らの減量は出穂期後に行なわれ,その程度 も著 しいが,15S は成熟後期において再び増加する｡ 以上の如 く乾物重が最高に達 してか ら他へ移動する物質の量 とその時期は葉位に よってことな り, 10Sおよび11Bまでの下位葉では主 として幼穂の分化形成 とそれに続 く幼穂の急伸の時期に,15B

126 官 甲 清 松 を除 く11S･12B以後の上イtlL柴においては主 として出穂後 に彬動が行なわれ,下位葉JFTと上イ皿

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i

]rYで は著 しくその傾向をことにする｡ (4) 器 官 の 伸 長 期 と 乾 物 重 増 加 期 と の 相 互 関 係 各器官の仲長期 と乾物吏増加期 の相互関係 を示 したのが第4図お よび第7衣である｡ Ear霊 ;ldLOn 〟eadLn9 り u D 6 J O j O J a P J O r rg d y 離 ri 代 ･Jij p hT 豊 棚 棚 身 冨 伯 仲 佃 煮 喪 乾 菓 禁 軒 昂 山 ゐ Y ∇ H｡ 1¶ 日 日1} β V ) 〃 3tB'ii 6 lBOi l,罪sC>与曳一--T 4Ia0-V5iB運 -:-:-fI; よ遠 望 ㌍ 二 '

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Fig.4. Interrelationbetweentheelongationandincreaseindryweightoforgans.

葉身についてみ ると,1313までは仲良最盛期以前か,ほ とん ど同時期に増加始期がお こるが,軌穂 形成期以後に伸長最盛期 をもつ 14Bはそれ よりも多少お くれ,15Bお よび穂の増力L頗 期は著 しくお くれて伸長終期以後にな る｡ 菓鞘についてみ ると,8S までは伸長最盛期 と乾物重増加始期 とは略一致するが,分げっ期か ら幼 穂分化期以前に伸長す る9S∼11Sは乾物重の増加期が早 くな り,12S以後は再び伸長最鳩期 と増加 始期が一致す る｡ 節間においては

N4

･

N

3の伸長最盛期 と乾物 重増加始期 とは一致するが

,N

2

･

N.

･

N

｡の乾物耶増加 始期 は伸長最盛期以前 にな る｡ 更に,乾物歪の増加最盛期 と仲良終期の関係 をみ ると,苗代期に伸長する葉身では増加最盛期が

仲

良終期以前にな るが,その後 14Bまでは両者が一致する｡15Bは仲長終期以後にな り,穂では増 加 最盛期が著 しくお くれ る｡ 葉鞘 をみ ると,苗代後期,分 づけ初期お よび幼穂分化期頃に伸長す る3S･4S,7S･8S お よび13 S･14Sは乾物重増加最盛期がそれぞれの伸長終期 よりもお くれ るが,その他の葉鞘では両 者がほ とん ど一致す る｡ 節間においては軌穂形成期に伸長する

N

4の乾物重増加最盛期は伸長終期 よ りもお くれ るが

,N

3は 同時 とな り

,N巳

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は伸長終期以前にな る｡

第 7 表 葉 の 伸 長 と 乾 物 重 増 加 と の 関 係 T a b le 7 ･ In te rr el at io n b et w ee n th e el on g at io n a n d th e in cr ea se in d ry w ei g h t o f ea ch le av es . 葉 位

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項 目 ( It e m s) B ‡ 千 千 ‡ t 伸 長 最 盛 期 (1 ) 乾 物 重 増 加 最 盛 期 ( 2 ) 伸 長 最 盛 期 (1 ) 乾 物 重 増 加 最 盛 期 (2 ) 伸 長 最 盛 期 (1 ) 乾 物 重 主 要 増 加 始 期 ( 3 ) 伸 長 最 盛 期 (1 ) 乾 物 重 主 要 増 加 始 期 (3 ) 主 要 伸 長 終 期 (4 ) 乾 物 重 増 加 最 盛 期 (2 )

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‡ 喜 孟 芸 力 慧 芸 ( ' ; ; 1 2 3 4 5 6

7

8 9 10 11 12 13 1 4

15

-11 5 -10 7 -10 1 -93 -8 4

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-6 8 -6 3 -5 6 -50 -46 -4 0 -3 4 -2 7 -19 -10 7 -1 03 -9 7 -8 7 -8 1

1

71

-6 5 -6 0 -5 3 -4 8 -43 -3 7 -3 1 1 22 -12 -10 8 -1 03 -9 5 -86 -7 7 -6 9 -6 4 -58 -52 -4 8 1 4 1 -3 5 -2 9 1 2 0 -1 4 1 1 06 1 10 0 -8 7 -78

-74

-6 6 -58 -53 -4 9 -4 4 -3 9 -3 0 -22

-15

-9 -11 5 -1 07 -1 0 1 -93 -84

-74

-6 8 -63 -5 6 -50 -4 6 -4 0 -3 4 -2 7 -1 9 -11 2 -10 8 -10 3 -9 5 -85 -77 -6 9 -64 -58 -5 2

-47

-4 0 -35 -24

-15

1 10 8 -1 03 -95 -86

-77

-6 9 -6 4 -58 -52 -4 8 -4 1 -3 5 1 2 9 -2 0 -14 -10 9 -10 5 -96 1 8 7 -7 9 -69 -6 4 -58 -5 4 -4 9 1 4 4 -35 -2 9 -2 0 -14 -1 1 1 -1 04 -98 -8 9 -82 -6 9 -66 -6 1 -5 3 -4 8 -42 -3 7 -32 -2 3 -1 7 -10 7 -10 3 -9 7 -87 -8 1

-71

-6 5 -6 0 -5 3 -4 8 -4 3 -3 7 -3 1 -2 2 -12 -10 6 -1 0 1 -9 2 -82 1 73 -6 7 -6 1 -55 -4 9 -4 5 1 3 9 -3 2 -2 6 -18 -9 -1 06 -10 0 -8 7 -7 8

-74

-6 6 -58 -5 3 -4 9 -44 -3 9 -3 0 -22 -15 -9 徳 1

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N ot e : (1 ) D at e o f th e h ig h es t a ct ivi ty o f el on g a ti o n . (2 ) D a te o f th e h ig h es t a ct ivi ty o f w ei g h t in cr ea se . (3 ) D at e o f th e b eg in n in g o f m ai n w ei g h t in cr ea si n g p eri od . (4 ) T h e en d o f m ai n el on g at in g pe ri od . 潔 -避 iFFWIO)隷 功 常 置や目頭ヰ か 塁 頴 (当 -避 ) ト⊥ ト⊃ -1

128 宮 甲 清 松

Ⅰ

Ⅴ.

考

察

1) 粟身お よび粟鞘の伸長経過については従来多 くの報告(3)(2)く8)(6)があ り,稲作診断の指標 として その伸長量が とり上げ られて釆たが,本調査においても主群粟の生長は規則正 しく行なわれ,その伸 長量や仲長期間は荷代後期の養分不出,挿紋に よる生長の 1時的停軌 その他体内養分の変化な どに 応 じて増減 し,伸長期における内外の環境条件の影響が大 き くあらわれた｡ 射 立の上昇に ともな ってWr次増大 してきた伸長畳 も出葉転換期に伸長最盛期 となる粟位において最 高 とな り,幼穂分化期以後に仲長期 をもつ粟では漸次減少 し, しか も伸任 を完了するまでの期mrlが良 くなるが,これは出柴転換期頃 までの栄養/生長期には主 として柴のJ生長にのみ用い られた体内本分 も, 生殖生長に転換 して後は穂や邦間の生長に用い られ る量が多 くな り,したが って英の伸長が抑制 され, 仙長期間 も長 くな ったものと考 えられ,出柴転換点は山菜の分化が決定 した時期,即ち染数の決定 し た時期に当 り,軌穂形成期 と共に稲作上の重要 目標 となるであろ うと指摘する片山氏の説 とも関連性 を有するもの と推察 される｡ 襲身 と葉鞘 との伸長経過の相互関係については片山氏以後2･3の報告があ り, また,瀬古氏は柴身 菓鞘郡間の伸長の相互関係についても幣接な関係があ って,Bl:S2:S3が略同時期に伸長最盛期にな り, 一定の秩序で伸長することを朗 らかに してい るが,本調査でもこれ らの結果 と略同様の関係がみ とめ られた｡ 2)嵐氏は陀物.q!Iの柴イIF_ijFJ変 化は械めて規則正 しい経過 をた どり,12兆を椛に して下位柴 と上付柴 との閲に升川勺兼摂のあることをみ とめているが,本調査においても柴の乾物 和 よ規則TEしい推移を'Ti L,

1

1

柴 を境に して上イ立難が下と下位lR-附 とでは牝物 市の増加お よび移動の経過が常 しくirI:･なる

｡

州ち, 下位悲耶では的枇分化期以術に陀物証の最高期があ り,その移動は主 として幼杜の形成期を中心に し て行なわれるが,上付当

き

群では出穂期に最高 とな り,以後急速に移動が行なわれ,その塵 も榔めて大 きい｡ したが って,これ らの移動物質は前者では主 として軌税の形成 と伸長に用い られるのに対 し, 後者では主 として稔実に用い られ,それぞれその機能の異なることが推察 される. また,幼稚の形成期,仲長期ならびに下位斬間の仲長期に乾物重増加の最娼期 をもつ葉位では乾物 歪の増加が緩慢 とな り,乾物重の増減は他の器田の生長 と密接な関連のあることが考えられるO 田中脚 ま乾物重の移動率は生育初期に出柴する下位柴では低 く,卸間の伸長 している薬では 4割近 くで極めて高い ことを明 らかに してい る｡本調査の結果は,移動量は生存中の柴を除 く上イ立柴で高 く なるが,移動率は田中氏の結果 と著 しく異なる｡聾者は第2報において,主FIL-柴脚の澱粉蓄積量は分 げっ期に多 く,幼穂形成期に最 も減少 し,以後再び増加 して山松厄前に最高に逮するが,分げっ期に 増加する点は従来の成績 と著 しく異な る事実を明 らかに した.柴鞘の絶物移動率もこれ と全 くFILl.']じ傾 向を示 し,6S･7Sでは挿めて高いが,その後減少 して10Sで最低 とな り,上位栗は再び増加する｡ したが って本調査において移動率が田中氏の結巣 と異なるのは,澱粉讃;積量の時期的消長が他の報告 と異なる理山と同様,第1期作稲の生育上の特舟性と品格特性上の差掛 こよるものと推察 されるO 嵐氏は柴位別の柴聯

重

/来身重の比率が7菜か ら13葉 まで柵増 し,以後漸減することをみ とめてい る｡本調査 では これ と傾向をことに し

,1

0

柴で最 も低 くな っているが,これ も移動率の差罪に対する の と同 じ押由にもとづ くものと考えられる｡ 3) 葉鞘の伸長最捕期 と乾物重増加的期については,淑古氏は上位光について調査 し

,

1

･

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j期が略一致 することをみ とめている｡本調査 でも上位 4三だは同 じ結果 を示すが,軌穂分化期以前に伸長する 9S ∼11Sでは北物束増加始期が著 しく早 くなる｡この時期は栄黄生長の後期であるために分げっの生長 に用い られる発分量が判に少な くな り,乾物重の増加が rP･くか ら開始 され るものと考えられる.符1間

' 邦 1期作稲 の発JL才経過に悦 する研究 (謀1;1粕) 129 における伸iLi最盛期 と此物証増加始期の相互関係は,上位卸間では下位節間に比べて増加始期が著 し く中 くなるが,これは下位軌間の伸長期 と幼穂形成が同時に行なわれ るために増加がお くれ るのに対 し,上付 甘1間の仲良期には既に柴お よび概の生長が*'7ん ど終了 してい るために,これ らの器官の生長 に用い られる養分が少な くな り, したが って早い時期か ら卸間の乾物重の増加が開始 されるのであろ う｡ 瀬古氏は伸長 と-I.I/L物

前増

加には規則正 しい関係があ り,諸器官の乾物重増加には時期的にずれを生 じ,養分の配分が合肘 伽こ行なわれていることを明 らかに しているが,本調査でも器官の仲良 と乾物 韮増加 との間には密接な関係があ り,同化 された養分は直接器官の伸長に利用 されると共に,他

器'

(

.

.

:

の発街 と関連 して乾物立が変動 し,稲全体 としての養分の均衡が合理的に保たれてい ることが明 らか になった｡

Ⅴ.

摘

要

子仰 uにおける第 1期作稲の諸器'打の先帝経過に関する研究の 1部 として,地上部器官の伸長 と此物 誼の時期的推移を調査 し,次の,ijj一児を柑た. 1. 柴身 ･柴鞘 ･l'TrJnr]lお よび他の伸長経過は S字曲縦を示 し,jib:-身は柴Wlよりも時期的に略 1枚宛 お くれて仲良 し,他は

1

1

･_柴の此鞘と岡崎に伸寅する｡ 2. 馴IrlzJの伸長丑は上位のものほ ど長い｡梨…身 ･脚 肝ではlrLi葉転換期に伸長最偵期 となる栄位にお いて最高とな り,イ小技期における内外の条件に よって,それぞれ伸長丑お よび仲良期間が大 き く影響 される｡ 3.主朴柴の4:.イ('期間は下位染料 こ比べて上位柴刑で長 く,収穫期においても最上位の 2-3枚は 生存する｡ 4, 菓身 ･柴鞘 ･軌間のイ申長の相互関係については,14B:13S:N4,15B:14S:N3が略同時期に伸 長最盛期 とな り1淀の秩I車で伸長するが,槻 :15S:N2ではその関係がみだれる｡ 5. 叱物堅の射 立別変化は規則正 しい経過 をた どり,11共 を塊に して上位柴IIY･と下位射 汀では乾物 束の増加お よび彬動の経過が著 しくb!宅-なる｡ ＼ 6. 柴の乾物重移動量は生イi中の葉を除 く上位葉で増大するO葉鞘における移動率は,分げっ脚 こ 托物茸Iの増加する柴位で高 くな り,如拙形成期に増加殺盛期 となる

1

0

掛 ま最 ヰ)少な く,それ以後の 上位柴で再び増加するが生存中の柴は極めて低い0分げっ期 の共で移動率が高いのは第1期作稲の生 育上の特異性 と品位の特性に よるものと考えられる｡ 7.器官の伸長 と乾物蛋増加 との関係は,伸長が急速に行なわれる頃にその乾物垂の増加が始 ま り, 伸長が終る頃に最高乾物重 となるが,器官の生長 と関適 してその相互関係が変動するOまた,幼稚の 形成,急伸長ならびに下位節間の伸艮の行なわれる時期に乾物歪増加の最盛期 をもつ共では,牝物重 の増加速度が緩慢 とな り,器官の形成,小はi･と乾物の増加,移動 とは密接に関連 し,稲体内の養分の 均衡が合地 軸 こ維持 されていることが認められた｡ 参 照 文 献 1･ 鵬 ,茄･一 ･1']'_捕 ''tt男 ･

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川秀夫 1951 水稲の相の発育に伴 う肺関前の変化 (IT,報).九州/Lq 柴IiJf究 8. fl一経過. H作紀 23(1),

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In Okinawa, the 1st crop of rice is sown when it is cool and harvested when it is

warm and long-day, and the 2nd crop seeding is practiced during warm season and it

matures when it is cool and short-day. It is an interesting problem in relation to low

productivity of the 2nd crop, to clearly the developmental characteristics of the crop

happend is such quite contrary climatic conditions. This paper as a part of "Studies on

the development of various parts of paddy rice plant of 1st crop, is on the elongation

processes and the changes of dry weight of organs of the rice plant, i. e., leaf-blades,

leaf-shehths, internodes, panicles, etc.

1. The elongation processes of leaf-blades, leaf-sheaths, internodes, and panicle show

S-shape curve. The elongation of a blade is later than that of the sheath for one blade's

emergence period. The panicle elongates together with the sheath of the boot-leaf (Fig.

1, Table 3).

2. Leaf-blades and sheaths grow longer as the leaf order goes up, until the turning

period of leaf appearance cycle at which the plant reaches to the period of the highest

activity of elongation. Those emerge during the period show maximum growth in length.

The leaves which emerge after the ear differentiation time become gradually shorter,

and the periods of their elongation become longer (Fig. 1).

3. As to the living period of the leaf on the main stem, the lower ones up to the

lOth leaf have short periods and the higher ones above the 11th one have long period.

Two or three leaves at the top of the stem continues to live up to the harvest time

(Table 4).

4. As to the increase and decrease processes of dry weight, there are great

dif-ferences between the lower leaf group (1st to lOth leaf) and the upper leaf group (lith

to the 15th). The one among the lower group has a maximum dry weight before the

ear differentiation time, and the movement of nutrient elements occurs mainly about the

ear formation time. The leaf among the upper group has a maximum dry weight at

the heading time, and the translocation of elements occurs after the heading time and

131

5. As to the relative quantity of translocated material from the leaf-sheath, those

which increase dry weight during tillering period have higher quantities than the lOth

leaf-sheath which shows the highest activity of weight increase during the ear formation

time and has the least translocated materiaL Those upper than the lOth leaf-sheath

have also higher translocated materials. But it is very small in upmost leaf-sheaths

which are alive when other lower ones are dead (Table 6). It is considered that the

relative quantity of translocated materials is high in the leaf-sheath which increases dry

weight in tillering period is due to the pecuriality of the growth of the first crop and the characteristics of Taichu No. 65.

6. As to the relation between the elongation of organs and the increase of dry

weight, an increase of dry weight generally begins around when the speed of elongation

of the organ becomes greatest, and the maximum dry weight is reached around when

the elongation completes. But the rate of dry weight increase in the leaf which increases

dry weight during the formation and elongation of the ear and the elongation of lower

internodes is lower (Fig. 4). There are close relations between the formation and