問 3 医薬品のリスク評価に関する記述のうち 正しいものの組み合わせはどれか a 医薬品の効果とリスクは 薬物曝露時間と曝露量との積で表現される容量 反応関係に基づいて評価される b 少量の投与であれば医薬品を長期投与しても慢性的な毒性が発現することはない c 薬効 薬理試験 一般薬理作用試験 単回

る、関与していることに伴う、または関与することとなる重大なリスクがある、と合理的に 判断される者を特定したリストを指します 51 。Entity

免疫チェックポイント阻害薬に分類される抗PD-L1抗 体であるアテゾリズマブとVEGF阻害薬のベバシズマ

 医薬品医療機器等法（以下「法」という。）第 14 条第１項に規定する医薬品

医師と薬剤師で進めるプロトコールに基づく薬物治療管理（ PBPM

性状 性状 規格に設定すべき試験項目 確認試験 IR、UV 規格に設定すべき試験項目 含量 定量法 規格に設定すべき試験項目 純度

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の知的財産権について、本書により、明示、黙示、禁反言、またはその他によるかを問わず、いかな るライセンスも付与されないものとします。Samsung は、当該製品に関する

次亜塩素酸ナトリウムは蓋を しないと揮発されて濃度が変 化することや、周囲への曝露 問題が生じます。作成濃度も