大脳性機能代償としての異所性シナプス形成の分子 的機序
著者 守屋 円
著者別表示 Motohashi Hozumi
雑誌名 平成5(1993)年度 科学研究費補助金 奨励研究(A) 研究概要
巻 1993
ページ 2p.
発行年 2018‑06‑07
URL http://doi.org/10.24517/00066591
Creative Commons : 表示 ‑ 非営利 ‑ 改変禁止
http://creativecommons.org/licenses/by‑nc‑nd/3.0/deed.ja
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⼤脳性機能代償としての異所性シナプス形成の分⼦的機序
研究課題
研究課題/領域番号
05780595
研究種⽬
奨励研究(A)
配分区分
補助⾦
研究分野
神経科学⼀般
研究機関
⾦沢⼤学
研究代表者
守屋 円 ⾦沢⼤学, 医学部・第2解剖, 助⼿ (20230162)
研究期間 (年度)
1993
研究課題ステータス
完了 (1993年度)
配分額
*注記900千円 (直接経費: 900千円) 1993年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
キーワード
画像処理 / Type1(gamma)protein kinase C / mRNA / In situ hybridization / Synaptogenesis / Cerebellum / Dendrite-rich neuropil / Critical period
研究概要
著者は申請でえられた補助⾦をもとに、設備を充⾜しコンピューターによる画像解析法をIn Situ Hybridizationに応⽤しS_<35>グレインの定量化システムを構築 することに成功した。今回検索対象となったtype1(gamma)protein kinase C(PKC)は、神経回路網形成過程におけるsynaptogenesisならびに異所性シナプス形 成に関係あることが⽰唆されている。しかしそのmRNAの発現量にかんして、これまで神経回路網形成の顕著な⽣後2週齢と成熟後マウス⼩脳の間で⽐較検索がな
サマリー
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公開⽇: 1993-03-31 更新⽇: 2018-06-07
報告書
(1件)1993
実績報告書
研究成果
(1件)すべて その他 すべて ⽂献書誌 (1件)
URL: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05780595/
されてきていなかったので、まずmRNA発現の⽣後の経時的変化を検索することから研究を着⼿した。⽣後2週齢マウス⼩脳においては、予想していなかったこと に、プルキンエ細胞体以外の樹状突起、とくに近位樹状突起でのPKCのmRNAの発現が著名であった。そこで、画像処理システムに更なる改善を施し、微分処理し た画像と2値画像とをかさねあわせることにより、細胞体とS_<35>グレインを同時に抽出した。さらに、⼩脳樹状突起部に発現したmRNAをsignalとし、同顆粒 層に発現しているmRNA量をbackground(Noise)に対し、S/N⽐をとることにより補正を加え、樹状突起部のグレインの定量化を計った。その結果、2週齢マウス
⼩脳の樹状突起部での発現が成熟マウス⼩脳より3倍上昇していることを明らかにした。この結果を、NeuroReport(Rapid communication of Oxford)に報告受理 された(in press)。現在リーラーマウス⼩脳において、検索中である。
[⽂献書誌] M.Moriya and S.Tanaka: "Prominent expression of protein kinase C(gamma)mRNA in dendrite-rich neuropil of mouse cerebellum at the critical periods for synaptogenesis" Neuroreport, Rapid communication Oxford. vol 5 (in press). (1994)