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5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

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Academic year: 2021

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表 2.7.4.2-2 いずれかの試験で発現率が 5%以上であった有害事象(基本語):外国 2 試験併 合解析(Safety Subjects, Treatment Analysis Phase, Integrated Analysis of Safety.)
表 2.7.4.2-2 いずれかの試験で発現率が 5%以上であった有害事象(基本語):外国 2 試験併 合解析(Safety Subjects, Treatment Analysis Phase, Integrated Analysis of Safety)
表 2.7.4.2-3 全有害事象(基本語):  試験 AMG162-B-J201(Safety Analysis Set, 6-month Cutoff  Analysis)
表 2.7.4.2-3 全有害事象(基本語):  試験 AMG162-B-J201(Safety Analysis Set, 6-month Cutoff  Analysis) Preferred Term Denosumab 120 mg Q4W(N = 17)n (%) Hyperhidrosis 1 (5.9) Hypocalcaemia 1 (5.9) Influenza 1 (5.9) Myalgia 1 (5.9) Nail infection 1 (5.9) Neck pain 1 (5.9)
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