(褐藻綱・ヒバマタ目)

務類Jpn.

1.

^{P hyco}l. (Sorui) 5 5 :  103 ‑107， ^July 10，²⁰⁰⁷ 

沖縄本島に生育する雌雄同株のウミトラノオ ( 褐藻綱・ヒバマタ目)

島袋寛盛

1，2 .野日忠秀^l

i鹿児島大学水産学部附属海洋資源環境教育研究セン ター (〒890‑0056鹿児島県鹿児島市下荒任14‑50‑20)

2現所属 ・千葉大学大学院理学研究科(干2 63‑002 2千葉県千葉市稲毛区弥生IIIJ 1‑3 3)  

Hiromori Shimabukurol. 2  and Tadahicl巴N oro': A nclrogynous  S{//苫aSSlIII11IIlIIIbergii (Pha巴ophyceae，^Fucales)  in  Okinaw a， Japan.  Jpn. J   Phyco l.(Sorui) 55:  103‑ 107， July  10，2007  

A n  anclrogynous  population of SargasslIIll  1II/IIIbergii (Mertens  ex Roth)  O. Kuntze w as  ，巴portecl from Okinaw a  lsland 川 the R yukyu   Archipelago of southern Japan. This  species has  be巴^{n report}巴cl from a  variety of locations  in  the  RYllkyu  Archipelago from ov巴r 50 years   ago， basecl  on  published papers  and sp巴cimens that  w e，巴d巴positecl at Hokkaido Uni versity  (SAP). H o w巴^V巴r，in  the  past  10 years， there has   b巴巴n no published records  or  reports  of S.  thunbergii in  Okinawa Islancl nor the  A m al1li  Islands， w hich  is  north  of Okinawa lslancl， besid巴^S being  m巴ntlOn巴d ln the extinct and巴nclang巴red species list  (i巴，Recl Data B ook)  0 1'Okinawa Prefectllre.  ln this  fielcl  sllrvey， w e  w ere  abl巴to locate  this  species口町shore of the  N aha  N巴w Port in  Naha City， Okinawa Prel'ecture.  This  population was found on a  coral，芭ef in ticle pools   located  in  the  lower intertidal zone.  W e  exal1linecl the  characteristics  of the population ancl the  11l0rphology  of the  individuals.  Our material  had androgynous  r巴C巴ptacles and di ffered  from previollsly  know n  clioecious  specimens  of S.  tllllllbergii from the  l1lain islands  of Japan. 

Additionally， holozygocarpic receptacles w ith a  sl1lallleaf  on its  surface w巴re periodically  present in our material   Key Index Words:  alldrogynous， distrib/.llioll，^川olloecism，Okina!Va， Sargassu m  thunbergii 

I  Education  and R es巴arch Center for the  Marine  R esources and Environment， Faculty  of Fisheries， K agoshil1la  U niv巴rsity，4‑50‑20 Shimoarata， Kagoshima， 890‑0056  Japan 

2Present acldress: Graduate  School 0 1'Science， Chiba University，ト33Y日yo卜cho，Inage Ward， C hiba， 263‑0022 Japan 

ウミトラノオ S argαs s u m thunberg ii  ( M erte n s  e x  Roth) 

0  

の生育地が減少しており，奄美群島では本種の群落が全く見

K u n t z eは，東アジア沿岸域に広く分布するホンダワラ属であ られない。沖縄本島では， 1 9 3 1年から 1 9 9 3年に本島西岸の

る。中国や韓国，また日本沿岸で一般的に見られる種類であ り(Y e n d o 1 9 0 7， T s e n g  1 9 8 3， L e e  

&  

K a n g  1 9 8 6， L e e  

&  

Y o o  1 9 9 2)，北海道大学大学院理学研究科 ( S A P ) には，北

海道稚内市抜海 (19 7 8 . 5 . 2 9，

T. 

Y o s h i d a， S A P  03 4 3 4 7 ) か ら，

3.  1 6， 

1. 

N a k a t a， S A P  04 2 0 6 0 ) に至 る日本各地で採集 されたウミトラノオ標本が多数収蔵されて

いる (Yoshida 1 9 8 3 )。本種の生態については， 北海道忍路湾

や千葉県小湊，京都府舞鶴湾長浜，長崎県西彼杵郡での個体

群について報告されている( 丸伊ら ^{198 1}，新井・新井 ^{1 98 5}，

I  

!l 

U m

巴za

k.i

^{1 9 7 4}，栗原 ・飯間1 9 9 9)。 また，田中( 1950) や田中 ・ ￨ 寸一 糸野 (1969) は鹿児島県本土沿岸での本種の生育を報告して ¹   おり，奄美群島各島 においても 本種の生育が報告されている

(田中 ^{19 5 6}，^{1 9 6 0}，¹⁹⁶⁷⁾。沖縄県においては，瀬川・香村 (1⁹⁶⁰⁾ が沖縄本島本部半島の北里において大規模な本極群落の存在 を確認 しており ，知名￨ 仰，那覇での生育も報告 してい る。 また，

琉球大学海洋保全研究会の報告( 1^{9 7 4 )} では，大宜味村の喜 虻

l

嘉 と津波，北谷町の砂辺において本種の生育を報告 してい

The Line‑Transect 

る。 さらに当真ら (1 9 8 4) は，

i9'

縄県勝連町平敷屋での群落 ^トN e w  Port ^Jaha

N  2 6・ Naha city 

5 0 0 m   を報告 し， 大城 (1964) も沖縄諸島各地での本極の生育を報

告している 。 しかし近年，九州南部，南西諸島 における本種 ^Fi.g.  1.  M a p  showing  the stu dy  site  of Sargassul11 thunber苫iiat  N a h a  N e w  Tort in N ah a  City， ^{Okinaw a}， ^Japan 

Fig.  2.  A   natural   habitat   of 

SargasslIn l  t/ulllbergii 

at   Naha   New Port  in Naha   City

， 

O kinawa

， 

Japan.  

一部地域で採集されたウミトラノオ椋本

8

枚，また

2004

年 に本調査で採集した標本

2

枚の計

10

枚が

SAP

に収蔵されて いる。 しかし，本調査以前の標本で生育が確認されていた群 落でも ，現在は多くの場所で消失しており，本島凶岸の一部 の海域にわずかに残るのみである( 香村氏 ・当真氏私信，筆者 未発表)0

2004

年に，筆者が

i

中組本

l

誌においてオ、ンダワラ属の 分布を訓査した際も，ウミトラノオが生育しているのは本島南 部西岸の一部地域のみで、あった。南

I

些￨諸山庄のウミトラノオは，

九州以北の個体併とは地理的に隔両日されており，遠浅の珊瑚礁 由来の岩

11

誌に生育する点でも九州以北の

fWI

体昨とは

i

肝 桝

it

^造も

異なる。そこで本研究では，沖縄本島に残された日本南限のウ ミトラノオ群落の現況と，形態について報告する。

2003

年

11

月

10

日，

2004

年

3

月

J1   1=1

に，ド

l'

組 県 那 覇 市到

li 26

⁰  

J4'

， 

E   127

⁰

40')

におい て

(Fig. J)

，ウミトラノオ群落の生育を

li

門出した

(Fig.2)

。

sea w all  

2004

年

3

月H寺に，護岸堤を起点 として南向きに

100 m

のラ インを設定し，本生育地 の海藻群落構造及び海部相を調査

した

(Fig. 3)

。本生育地は，埋め立てられた港の先に残存

する

J

I1I1

J

'NJ

li!.¥¥

由来の岩雄上にあり，起点からラインに沿って約

5 m

までの場所( 平均海岡上

50 c m)

にはアナアオサU lva

per/usa 

Kjellman

が基質全体を担うように優占していた。起

点から

5‑30 m

の範囲は，大

i

閣の干潮時に千出し，岩盤上と

そのタイドプール内にアナアオサとウミ トラノオ，ヒメハモク Sargassu m  m yriocysfum 

1.  ^{A gardh}

が生育していた。 この範 囲にはウミトラノオが最も優占しており，わず、かに点在するヒ メハモクは，謀長が

5 cm

にも満たない幼体であった。 ウミト ラノオ優占柿落に，

50 cm

四方の方形枠を

3

カ所に設置し枠 内のウミトラノオをすべて採集した結果，

1 m

²あたりの本種 の混亘社は

1072.7

:t 

315.6 g

，乾重量は

226.9

:t 

65.6   g

であ っ た。他の地域に生育する本種の生物置に関しては，

U m ezala 

(1 974)

が京都府知倒産の個体群について調査 しており， 最

m

²あたり

4454 g

の混重量があっ 育

;Hf

において優占種 として生育するが生物量は低い傾向を示

した。一方，起点から

30‑50 m

の平均海面から水深

50 c m  

の場T!Irには，同様に幼体のヒメハモ クが点在 していた。さらに，

起点から

70 m

までの岩盤上には，アナアオサとスジアオノ リU lva prolifera 

Muller

が基質に固着せずに寄りかたまって いた。起点から

70‑100 m

の場所は砂際の底質であり，礁に はセンナリズタ

Cα

ulerpa racem osa 

f. 

m acrop hysa 

(Kutzing)   W eber‑van   B osse

が生育していた。本生育地はウミトラノオ が優占駈で・あったが， 他のホンダワラ属部類はヒメハモクと 米同定極の

2

草I ! が点在するのみで，本島内の仙のホンダワラ 属税務に比べて極の多様性は高くなかった。

ウミ トラノオの成熟時期は 一 般に春期から夏期であり

(Yoshida  1983

，吉田

1998)

，北海道忍路湾や京都府舞鶴湾 では

7‑8

刀である( 丸伊ら

1981

，

U m

^巴

zaki 1974)

。 また千 葉県小淡や長崎県西彼杵郡では，同一個体が春期 と秋期の

2

Caulerpa racemosa 

Sargassum myriocystu m  

var.  

clavifera 

f.  

macrophysa 

¥   U /va pro/ifera 

+4lh  d︽ p+ fI 白

l工

e   e   r‑

nF

P  

剖 S

m

﹁

∞  

u 

s   s  

a 

uu

￨ 

r o   a o

 

cu nド

‑ e  

AU  +L  3H 

S 

u   バ

白し

p

w

a   v  

I

 

U 

 

O m   50 m  

Fig.3.  Habit

日

tof  

Sargass^/.IIl1 thunbel苫

iiancl other   seaweecls   at   Naha   N

^巴IV

Port  in  Naha   City

， 

O kinawa

， 

Japan   100 m  

sand 

雌雄同株のウミトラ ノオ

105 

4   ミ

3   c m  

Figs 4‑

7.   Sargass

^/IIII 

thunbergii 

specimen  (SAP  

100625) 

collected  on  M arch  

11

，

2004 

from Naha N e w  Port  in Naha City， Okinawa， 

Japan.  4. W hole  habit.  5.  Secondary  branch and leaves (arrow heads sho wing  receptacles).  6. A  zygocarpic  receptacle  w ith small  leaf.  7. Transverse section of an  androgynolls  receptacle.  

回成熟することが確認されているなど，成熟¹¹寺則や生育期間 はその生育地により多様である( 新井 ・新井

1985

，架原 ・飯

￨首^J

1999)

。本生育地のウ ミトラノ オは，

10‑ 11

月頃から高さ

l

‑2.5 

CIl1 の幼体が出現し，

3

月中旬から

4

月にかけて生殖器 床を形成し，成熟する。

5

月には藻体が枯死流出していたの を確認したため，九州以北のウミトラノオと比べ生育期間が短 い。本願が生育する千葉県小湊や長崎県野母崎では枯死する

7

月から

8

月に月平均海水温が

2SOC

前後に達する( 新井 ・新井

1985

，栗原 ・飯間

1999)

。 しかし

i

^{中制本島沿岸では通年}

5

月 には月平均水砲が

2SOC

近 くまで達し，

6

月には

28

⁰

C

を越える ため( 仲村ら

2002

，演川

2005)

，本石

u

^{が生育できる水沼t値の}

WI

聞も短く ，務体が早期に消失すると

jB

われる。 また主に平均 海水面から上下数

10

cm の潮間帯に生育する本種は，北海道 忍路湾において垂直方向に

25

61  

CIl1，大村湾内の同郡堂崎で

29

cm の帯幅で生育するなど (U mezaki  

1974

，栗原 ・飯間

1999)

，一般的な岩礁帯において，

他のホンダワラ属藻類と 比べて￨幅の狭い帯状群落を形成する。

本生育地 も，比較的波当たりの弱しミ同程度の水深帯で，南西諸 島特有の

JIII

附j礁巾来の平磯上に生育する点が特徴的で、ある 。

本種は一般に

40

CIl1 から

1 m

の謀長を有しているが( 吉田

1998

，新井 .

ffifr

井

1985)

，本生育地のウミ トラ ノオは最も大 きな個体でも

30

cm 未満と小形である 。本生育地のウミトラ ノオは以下の形態を呈していた。

Sargassu

^l1l 

thunbergii 

( Me巾 ns ex Roth)  

o. 

^{Kuntze ウミトラノオ}

れ

1:

¹制県万

11

朝 市 羽IlllJ

i

新 浴

2004

年

3

月II 日 ^{(S A P}

100624

，  S A P  

100625

， T N S‑A L  

159790

， 

K A G ‑ F   1623) 

体は高さ

15‑25

^CIl1 になる 。付着器は平たい小さな鍛状で

直径3 ‑

5 m m

までになる。茎は表面が滑らかで，直径

2 m m

， 高さ

3 ‑ 5 m m

の円柱形になる。主枝は茎の頂端から

7‑12

本生

じ，直径

1 ‑ 2 m m

になる。表面は円滑だが，縦方向に数本の

溝が入り，やや角張る。一部の主枝では

1‑3 m m

の間隔で短 い側枝がよく発達し，長さ

1 0‑ ^{5 0 m m}

，直径

l m m

_{で，表面は} 円滑で主枝上に密生する。側枝は藻体中下部に生じるものが最 も長く，末端及び下部では短くなる。葉はひとつの葉肢から数 本生じ，主枝及び側枝上にらせん配列する。葉形は細い線形で 先端は尖り，長さ

3 ‑ 6 m m

，幅

l m m

で，表面に毛巣が散在し，

中肋はない。気胞は紡錘形で，長さ

3 ‑4 ^{m m}

，直径

l m m

，表 面は円滑で毛巣が散在する。生殖器床は葉肢から単独に生じ，

紡錘形で表面は滑らか，長さ約

2 m m

_，直径

l m m

_{以下で，一} 部では表面から小さな葉を生じる

holozygocarpic

の特徴をも つものもある。また，単一の生殖器床に雌雄両方の生殖器巣 を有する雌雄同床である

(Figs 4 ー ⁷⁾

。

本種は，一般的に雌雄異株の生殖器床を有し，紡錘形で短 い柄をもち，直径約

l m m

で，雄は長さ

1 0 m m

まで，雌は 長さ

3 m m

までになる( 吉田

1998)

。しかし沖縄本島の個体 群は，雌雄同株の生殖器床で，長さ約

2 m m

，本土産ウミト

ラノオの離に近い形態を呈した。

本個体群における雌雄同床の生殖器官は，

3

月に採集した 全ての成熟個体

(n=20)

で見られた。生殖器床の断面では，

雌性生殖器巣の占める数の割合が雄性生殖器巣よりも常に高 く，その傾向は生殖器床の部位に関係なかった。

SAP

に収蔵 されている沖縄産の標本

10

個体全てに生殖器床が形成されて いるのを確認し，そのうち

8

個体は雌雄同株であった。残り の

2

個体は雌株だったが，生殖器床の形成が不十分な成熟初 期の個体であった。一般にウミトラノオは雌雄異株として知 られているが( 吉田

1998)

，沖縄産の個体群は雌雄同株の生 殖器床を有することが示唆された。

本種と同じ

Bactrophycus

! f f i 属に属するホンダワラ属藻類で は，シダモク

Sargassum filicinum Harvey

，タマハハキモク

Sarg ω

，

'sum muticum  (Y endo) Fenshol

t ，ウスパモク

Sargassum tenuifolium  Yamada

が一般に雌雄同株の種類として知られてい る( 吉田

1998)

_{。また，アカモク}

Sargassum horneri  (Turner)  C. Agardh

とエゾノネジモク

Sargassum yezoense (Yamada)  Yoshida et Konno

は雌雄異株の種類として知られているが，一 部に同株の生殖器床を有する個体群が報告されている( 奥田

1987

，小河

1977)

。上述のホンダワラ属藻類のうちシダモクは，

一般に生殖器床の下部に雄性生殖器巣，上部に雌性生殖器巣を 有し，雌雄同株のアカモクも同様の特徴を呈する( 奥田

1987

，

吉田

1998)

。一方，タマハハキモクとウスパモクは，雌雄それぞ

れの生殖器巣が生殖器床内で上下に分かれて配置されるので はなく，それぞれの生殖器巣が生殖器床内で混在している( 吉

田

1998)

。また雌雄同株のエゾノネジモクは，雌雄の生殖器

官が同ーの生殖器巣内に存在する雌雄同巣の生殖器床を有し ている( 小河

1977)

。沖縄本島のウミトラノオは，雌雄の生 殖器巣が混在する異巣同床の生殖器床を有し，タマハノ、キモ

ク及びウスパモクと類似した特徴を示した。

ウミトラノオは

Yendo (1907)

によって王か'P

icum ， f. 

latifolium ，  f.  n

伊'P

onicum

と種内分類群が記載されている。

これらは葉の形態や主枝から伸びる側枝の長さによって区別 されているが

(Yendo 1907

，岡村

1916)

，生育時期や場所に よって変異が大きく，これらの形態的特徴による種内分類群 については問題点が指摘されている( 吉田

1998

，

Umezaki  1974)

。本生育地のウミトラノオにおいても，

holozygoc

紅

pic

の生殖器床をもち，雌雄同株である点で本土産の個体群とは 異なる。これらウミトラノオの種内分類群に関しては，さらに 検討を行う必要があると考える。

本種は，日本以外では中国広東省の香港や雷州半島から

(Setchell 1931

_， 

Tseng 2000)

，朝鮮半島に分布し，台湾では 報告されていない

(Chou &   Chiang 1981，   Chou 1999)

。こ のことから沖縄本島の本生育地は，日本や中国沿岸の本種群 落とはやや隔離された群落であると言える。

南西諸島は，沿岸域の多くが遠浅な珊瑚礁で固まれてお り，埋め立てなどの開発が比較的容易である。本生育地を含 む本島西南部も活発な開発活動の対象地域になっており，各 地の珊瑚礁リーフが埋め立てられている。レッドデータおき なわ( 沖縄県文化環境部自然保護課

2006)

には，コパモク

Sargassum polycystum  C. A g

ぽ品( 絶滅危慎

11

類) とヒジキ

Sargassum fusiforme (H

紅

vey) Setchell 

( 準絶滅危倶) が記 載されており，ウミトラノオも，コパモクと同様の絶滅危倶

11

類に指定されている。しかし沖縄本島のウミトラノオはコパ モクよりも水深の浅い岩礁域に生育しており，開発などの影 響をより受けやすいと考えられることから，群落の消失が強

く懸念される。

沖縄本島に生育するホンダワラ属の多くが

Sargassum

亜属 に位置し，主に夏から秋にかけ成熟して群落を形成する。し かし，ウミトラノオは

Bactrophycus

亜属に属し，他のホンダ ワラ属が少ない春期に藻場を形成することから，海洋生態的 にも重要である。本群落は，本島におけるウミトラノオの数 少ない生育地であり，南西諸島の種多様性を維持していくた めにも，今後本種群落の保全と迫跡調査を行う必要があると 考える。

本稿を取りまとめるにあたりご助言およびご協力を賜りま した，鹿児島大学水産学部助教授の寺田竜太博士，鹿児島県 水産技術開発センター主任研究員の田中敏博氏，沖縄県水産 海洋研究センター主任研究員の玉城信氏，また財団法人沖 縄環境科学センター香村真徳博士，株式会社沖縄環境分析セ ンター当真 武博士に深く感謝いたします。また標本の閲覧 に関して許可を下さいました北海道大学大学院理学研究科准 教授の小亀一弘博士，国立科学博物館植物研究部の北山太樹 博士に厚く御礼申し上げる。

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