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(傍線部分は改正部分)改正後改正前厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法第一項第五号に規定する厚生労働大臣が別に定める者は 次に算定方法第一項第五号に規定する厚生労働大臣が別に定める者は 次に掲げる患者とす

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Academic year: 2021

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ろ つ ろ く

じ ん

く う

10

穿

せ ん

く う

く う

く う

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く う

く う

す い

く う

く う す い

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し よ う ろ う く う こ う

穿

せ ん ろ う く う

ろ う

ろ う く う ち つ

く う

く う す い

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尿

ろ う

ぼ う こ う ろ う

尿

ぼ う こ う ろ う

り ゆ う

尿

ち つ ろ う

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別表   薬剤 番号 1 トラスツズマブ エムタンシン(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書(医薬品、医療機器等の品質、有効性及 び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号。以下「医薬品医療機器等法」という。)第52条の規定に より医薬品に添付する文書をいう。以下同じ。)において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成25年 9月20日に、薬事法等の一部を改正する法律(平成25年法律第84号)第1条の規定による改正前の薬事法(以下 「旧薬事法」という。)第14条第1項(旧薬事法第19条の2第5項において準用する場合を含む。以下同じ。) の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 3281及び3282 ニボルマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成26 年7月4日に、旧薬事法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 1805、2547、2548、2560、2561、2571、 2574、2581、2584及び2682から2685まで ニボルマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成28 年2月29日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された用法又は用量の変更について承 認されたものに限る。)に係るものに限る。) 1805、2547、2548、2560、2561、2571、 2574、2581、2584及び2682から2685まで ニボルマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29 年9月22日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又は効果及び用法又は用量 の変更について承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 2547、2548、2560、2561、2571、2574、 2581及び2584 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量( 平成28年9月28日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限 る。) 1805、2547、2548、2560、2561、2571、 2574、2581、2584及び2682から2685まで ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量( 平成29年11月30日及び同年12月25日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又 は効果及び用法又は用量の変更について承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 3540、3541、3545、3548、3551、3552、 3556、3560、3561、3564、3567、3568、 3845及び3848 ヌシネルセンナトリウム(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年7 月3日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 1747から1752まで ヌシネルセンナトリウム(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年9 月22日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又は効果及び用法又は用量の変 更について承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 1747から1752まで 5 乾燥濃縮人アンチトロンビンⅢ(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成 29年8月25日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又は効果及び用法又は用 量の変更について承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 2916から2920まで、2922から2924まで及 び2927 6 エルトロンボパグ オラミン(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29 年8月25日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又は効果及び用法又は用量 の変更について承認されたもののうち、同日において現に存する他の治療方法では十分な効果が期待できない場 合に限る。)に係るものに限る。) 3913及び3915 7 リュープロレリン酢酸塩(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年8 月25日に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又は効果及び用法又は用量の変 更について承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 1747 3 2 4

(7)

8 パクリタキセル(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年8月25日に 、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された用法又は用量の変更について承認されたもの に限る。)に係るものに限る。) 2549、2550、2562及び2575 9 フルベストラント(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年9月27日 に、医薬品医療機器等法第14条第9項の規定により、既に承認された効能又は効果及び用法又は用量の変更につ いて承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 3267から3269まで、3275から3277まで、 3284、3285及び3288 10 パルボシクリブ(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年9月27日に 、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 3267から3269まで、3275から3277まで、 3284、3285及び3288 11 グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は 用量(平成29年9月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るも のに限る。) 2913から2915まで 12 アミノレブリン酸塩酸塩(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29年9 月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 3557、3558、3560、3562及び3563 ベリムマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤(点滴静注用に限る。)の添付文書において記載された効能又は効果及 び用法又は用量(平成29年9月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。 )に係るものに限る。) 3175、3176及び3182 ベリムマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤(皮下注用に限る。)の添付文書において記載された効能又は効果及び 用法又は用量(平成29年9月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。) に係るものに限る。) 3175及び3176 14 ダラツムマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成 29年9月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。 ) 3877、3885及び3886 15 アベルマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量(平成29 年9月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限る。) 2682から2685まで、3219、3221及び3223 16 ベズロトクスマブ(遺伝子組換え)(当該薬剤の添付文書において記載された効能又は効果及び用法又は用量( 平成29年9月27日に、医薬品医療機器等法第14条第1項の規定により承認されたものに限る。)に係るものに限 る。) 3004及び3005 13

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