2016 年 10 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 :87449 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性選択 H1 受容体拮抗 アレルギー性疾患治療剤日本薬局方セチリジン塩酸塩錠セチリジン塩酸塩錠 5mg 日医工 セチリジン

性状 性状 規格に設定すべき試験項目 確認試験 IR、UV 規格に設定すべき試験項目 含量 定量法 規格に設定すべき試験項目 純度

 左記の３つの選択肢とは別に、ユーロ円 TIBOR と日本円 TIBOR の算出プロセス等の類似性に着目し、ユーロ円 TIBOR は廃止せ ず、現行の日本円 TIBOR

この項目の内容と「４環境の把 握」、「６コミュニケーション」等 の区分に示されている項目の

[r]

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しない こと。動物実験（ウサギ）で催奇形性及び胚・胎児死亡 が報告されている 1） 。また、動物実験（ウサギ

Ａ 31 抗アレルギー薬 Ｈ1受容体拮抗薬(第二世代） オロパタジン塩酸塩 アレロックOD５ Ａ 32 抗アレルギー薬 Ｈ1受容体拮抗薬(第一世代）（フェノチアジン系）

2012年11月、再審査期間（新有効成分では 8 年）を 終了した薬剤については、日本医学会加盟の学会の

備考 １．「処方」欄には、薬名、分量、用法及び用量を記載すること。