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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7

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Academic year: 2021

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表 2  尿及び糞中排泄率(%TAR)ならびに T 1/2 (時間)  投与後 1 日  投与後 21 日  T 1/2投与 経路 投与量( mg/kg 体重)  尿 糞 尿 糞 尿 1) 糞 0.1 0.13  32.8  <0.02 0.97  454  255  1.0  0.10 31.1 0.01  1.2  452  265  10  0.11 40.8 0.01 0.84  348  195 経口投与 100 0.04  77.7  <0.01 0.25  238  308  0.
表 9  土壌残留試験成績(推定半減期)  試験 濃度 ※ 土壌 ルフェヌロン+ B+C  火山灰土・軽埴土  70 日  容器内試験 0.1 mg/kg  沖積鉱質土・埴壌土  273 日  火山灰土・軽埴土  15 日  圃場試験 50 g ai/ha  × 3 回  沖積鉱質土・埴壌土  13 日  ※容器内試験で純品、圃場試験で 5.0%乳剤を使用  6.作物残留試験  (1)作物残留試験  野菜、果実、豆類及び茶を用いて、ルフェヌロンを分析対象化合物とした 作物残留試験が実施された。 その結果は別
表 23  1 年間慢性毒性試験(イヌ)②で認められた毒性所見  投与群 雄 雌 1,000 ppm    ・痙攣、振戦、失調性歩行、自発運 動低下、攻撃性、神経過敏、呼吸 障害、嘔吐、流涎 ・体重増加抑制 ・ PLT 増加  ・ T.Chol 増加、ALP、GGT 上昇  ・無機リン及び T 4 低下 ・肝及び副腎比重量増加 ・肝及び副腎腫大 ・クッパー細胞の色素沈着 ・副腎皮質過形成 ・パイエル板の細胞低形成 ・腸間膜リンパ節の細胞低形成 ・肺胞の泡沫細胞集簇 ・痙攣、振戦、失調性歩行、自発運動低下、攻
表 25  試験終了時の生存率  雄 雌投与量 (ppm)  生存数 /動物数  生存率 (%)  生存数 /動物数 生存率 (%)  0  35/70 50 36/70 51  5  32/70 46 40/70 57  50  40/70 57 41/70 59  500  41/70 59 43/70 61  1,500 0/70  - 0/70  - 注)動物数は、中間と殺群(投与 1 年)各 10 匹を除く。  各投与群で認められた毒性所見は表 26 に、痙攣の初観察時期及び発現動 物数が表 27
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