[PDF] 安心して機器をお使いいただくために AKTA

(1)

メンテナンス情報

オンラインフィルターの洗浄／バックプレッシャーが高くなったとき

●

ÄKTAexplorer 10S, ÄKTAexplorer 10XT, ÄKTApurifier 10,

ÄKTApurifier UPC 10

の場合バッファー中の不溶物を除去するためのポアサイズ 2µmのチタン製焼結フィルターです。超純水を1 ml/minで流したときのバックプレッシャーが0.35 MPaを超えた場合には、分解して内部の焼結フィルターを2M NaOH中で超音波洗浄してください。洗浄しても圧が下がらない場合は、新品のフィルター（18-1120-94、 2個入り）と交換してください。

●

ÄKTAexplorer 100, ÄKTApurifier 100, ÄKTApurifier UPC 100

の場合バッファー中の不溶物を除去するために、ミキサーとインジェクションバルブの間に接続されています。フィルターはポリプロピレン製です。バックプレッシャーが高くなった場合は、新品のフィルター（18-1027-11）に交換してください。 ※圧力の目安についてのシステム圧チェックシートはÄKTAサポートサイトよりダウンロードいただけます。

セルの洗浄／

Sample Fiber

エラーが出た、

UV

ベースラインのノイズが気になる場合

Sample Fiberエラーが出た、UVベースラインのノイズやドリフトが気になるような場合にはセルの洗浄が効果的です。 ① 10%界面活性剤（Decon 90, Deconex 11, RBS 25等）を吸い上げたシリンジをセル上部に接続し、送液する ②これを数回繰り返した後、界面活性剤溶液をセル中に最低20分間封入する ③超純水を吸い上げたシリンジを接続し、同様に界面活性剤を洗い流す ※ 汚れの原因によっては、1M NaOH、30% 2-プロパノールなども有効

!

長く機器を使っていただくための

_{One Point}

リンス液のチェック／週に

1 回

ポンプシール保護のためリンス液でシリンダー内の洗浄を行っています。リンス液には20%エタノールを使用してください。交換を怠るとポンプの破損につながります。また、エタノールが揮発し、リンス液に雑菌が繁殖する恐れがあります。週に1回の交換をおすすめします。 1 2本のチューブが入っている 2 古いリンス液を廃棄 3 20%エタノールを補充 4 ポンプを作動させリンス液が循環しているか確認します。循環していない場合にはコネクタが付いている方のチューブに空の注射器を取付け、新しいリンス液を引き上げます。 5 交換完了（最低20mlはリンス液を入れておく）分解した図ミキサーとインジェクションバルブの間に接続されています。外から見た写真分解した図ミキサーとインジェクションバルブの間に接続されています。外から見た写真

ÄK

TA

シリーズ

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r, Ä

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r

(2)

!

こんなときにはバイオダイレクトラインへご相談を

UV

ランプ（

UV-900

）

の強度が低い場合

Check↓Check Lamp Run Timeが4,000時間以上

（室温）や2,000時間以上が表示された場合はご

連絡ください。

おおよその寿命は、室温；4,000時間、低温；2,000

時間です。

Check↓Check Lamp Intensityが20%以下だった場合はご連絡ください。

Check Lamp Intensity

210mm 85% 300nm 95%

Check Lamp Run Time

200h

❶ ❷

トラブルシュート

Q

リンス液が循環しない。

A リンス液はポンプが動いているときに循環します。循環しない場合は、ルアーアダプターにシリンジを接続し、リンス液を吸引してください。解決しない場合は、矢印が刻印されたパーツ（18-1132-75 Check valve）を数分間超音波洗浄してください。

Q P-950

サンプルポンプで設定したサンプル量が送液できない。

A ポンプ内に気泡が存在すると設定した流速のとおりに送液されません。パージ操作（日本語簡易マニュアルの『サンプル添加の準備／パージ操作』の項を参照）を行い、ポンプおよび配管内の気泡を完全に除去してください。また、バッファーは十分に脱気したものを使用してください。また、配管を換えた際、フェラルネジの締め具合が弱い場合にも、設定した流速のとおりに送液されないことがあります。

Q

圧力が安定しない。

A ポンプおよびラインに気泡が存在している場合、圧力が変動します。バッファーは十分に脱気したものを使用し、ポンプのパージ操作およびシステム洗浄を行ってください。また、ラインの接続が緩んでいるとそこから気泡が入ることがあります。液漏れや緩みがないことを確認してください。

Q

モニターの表示（

280 nm

、

254 nm

カーブなど）が逆転している。

A システムの電源を長時間立ち上げておくと、波長のキャリブレーションが不正確になることがあります。システムを起動しなおしてください。システム上問題がある場合、起動時のセルフチェックでエラーが表示されます。その場合は、弊社バイオダイレクトライン（TEL： 03-5331-9336）までお問合せください。

Q pH

電極が割れてしまいました。交換用のパーツはありますか。

A あります。pH electrode, round tip, UPC-900（18-1111-26）です。

Q

溶出画分の分取設定で、ピーク分取を選択し

UV

レベル値を設定したが、

溶出時に

UV

レベル値が設定値を超しているのに分取を開始しない。

A1）ピーク分取は設定したレベル（mAU）の値を超した（クロスした）時からピークとして認識します。既にUVレベル値が設定した値を超した状態から溶出が始まった場合はピーク認識されませんので、一度ピーク分取で設定した値よりもUVレベル値が下がるまで非吸着サンプルを洗い流す必要があります。 A2） UV-900の場合、第一波長の値を元にピーク分取します。第一波長よりも第二、第三波長の方が、UVレベル値が大きい場合は第一波長の値を変更します。

Q HiLoad

のゲルろ過カラムを接続したいのですが、チュービングの長さが足りません。

A インジェクションバルブまたはカラム選択バルブと、カラム入口の間を、ÄKTAで使用しているPEEKチュービングとUnion M6 female/1/16” femaleコネクター（18-1123-94）、またはSRTC-2コネクター（19-2143-01）で接続します。なお、SRTC-2はM6 female/M6 femaleのため、Union 1/16” female / M6 maleコネクター（18-1112-57）も用意してください。

Q HiPrep

カラム（吸着系）を使うと圧力が上がり、流速が出せない。

A ÄKTAexplorer 10SやÄKTApurifierは高分離を目的とする配管が標準となっているため、高流速系カラム（HiPrep）を使用すると配管によるBack pressureが高くなります。配管を内径0.75 mm（緑チュービング）以上の太さにし、Delay Volumeも変更してください。

Q PC

の電源を入れると「

No System Disk

」と表示され、

Windows

が起動しない。

A フロッピーディスクやUSBメモリーなどの外部メディアがセットされたまま電源を入れている可能性があります。外部メディアを取り外してから再度電源を入れ直してください。メンテナンス情報／トラブルシュート

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シリーズ

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er

(3)

Q

超純水を送液し、圧力が安定しない（変動幅が大きい）ので、ポンプウォッシュをしましたが改善されません。

A ポンプP-900、またはそれよりも上流に滞留しているエアーはポンプウォッシュでは除去できません。ポンプヘッド上部にあるパージバルブ（各ポンプ2箇所のポート）にパージキットを接続し、ゆっくりと吸引してパージ（エア抜き）を行ってください。

Q

ダイレクトロード中にインジェクションバルブのポート

5 の

Waste

ラインからサンプルが漏れてきます。

A ダイレクトロード中はシステムポンプも稼働しています。システムポンプから送液されるバッファーがインジェクションバルブのポート5から流れ出ますが、サンプルポンプから送液されるサンプルはカラムへ添加されています。

Q

カラム無しのシステム送液圧が高い（超純水、室温、

1 ml/min

で

0.35 MPa

以上になる）。

A ライン中の接続部のいずれかが詰まりの原因となっていることが考えられます。下流からバルブなどの接続部を外し、場所を特定します。主な原因として、オンラインフィルターの詰まりが考えられます。チタン製のフィルターの場合、超音波洗浄を行います。ポリプロピレン製のフィルターの場合、フィルターの交換を行います。（p.23参照）

Q

フラクションコレクター（

Frac-900

、

Frac-920

）のボウルが回転しない。

A ドライブスリーブが摩耗している可能性があります。摩耗したドライブスリーブ（19-6067-02）は交換できます。ボウルを手動で回転させる時にドライブスリーブをボウルから離してボウルを回転させることで、ドライブスリーブの摩耗を軽減できます。

Q Superloop

（スーパーループ）を使用するとエンドピースから液漏れがする。

A1） O-ringの劣化によりガラスチューブとエンドピースの間に隙間ができ、液漏れしている可能性があります。新品のO-ringと交換します。 A2）使用温度、溶媒温度、Superloopの間に温度差があると、エンドピース付近に僅かな隙間ができることがあります。使用するすべての温度を一致させてから使用します。

その他情報

●オンラインカラム診断 ●

ÄKTAdesign

取扱説明 ●セミナー・ユーザートレーニング ●

UV

ランプの交換 ●ソフトウェアのアップグレード ●ハンドブック・ガイドブック ●

User Club

➡p.18をご参照ください ➡p.19をご参照ください ➡p.19をご参照ください ➡p.20をご参照ください ➡p.21をご参照ください ➡p.36をご参照ください ➡p.36をご参照くださいトラブルシュート

ÄK

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シリーズ

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(4)

ÄKTA

FPLC

1 ∼

₂

年に

₁

回の交換やメンテナンスをおすすめしている箇所

修理作業劣化による代表的な症状 PumpSealの交換（年に1回の交換を推奨）送液が不安定になるポンプ稼動部（年に1回の交換を推奨）異音が生じる。送液が不安定になる Injection Valveの交換サンプルの漏れ Accumulator用Sealの交換（Frac-950の場合）（年に1回の交換を推奨）サンプルの液漏れが発生 FracTube Sensor （Frac-900/920の場合）（年に1回の交換を推奨） Fractionにてチューブを飛ばしてしまう UV Filterの確認（半年に1回の交換を推奨）吸収値が半分以下になる UV Filterの確認（半年に1回の交換を推奨） UV波長にてベースラインが振れてしまう

点検項目

・P-920の動作確認 Pump Sealの確認 FLOW圧力変動確認 FLOW流量・Conductivity Cell温度センサーのキャリブレーション・Conductivity Cellのキャリブレーション・PCおよび周辺機器の動作確認・Sample Pumpの動作確認＊・Sample Pump流量確認＊_{→一定時間採取した液量を電子天秤にて計量し判定}

・PumpのSwitch valve A,Bの動作確認・Fraction Collectorの動作確認

・pH電極のキャリブレーション＊_→₂_種類の_pH_{標準液を用いて実施}

・グラジエントテスト→超純水とAcetonを用いて規定メソッドを行い判定する・Frac Parameters Delay vol.判定→UNICORN内の設定値を控える・Fraction動作確認→分取が正常にできるか確認＊オプションの装置です。ご購入いただいた場合のみ点検させていただきます。保守契約情報

プリベンティブメンテナンスで年

₁

回交換するパーツ

パーツの名前数量ポンプ関係 Pump Seal 4 Pump Valve 2 Inlet Filter 4

インジェクションバルブ関係の交換 Distributing Block INV-907 1

Channel Plate INV-907 1

その他 On Line Filter Kit 1

ÄK

TA

FP

(5)

オンラインフィルターの洗浄／バックプレッシャーが高くなったとき

フィルターはバッファー中の不溶物を除去するために、ミキサーとインジェクションバルブの間に接続されています。フィルターはポリプロピレン製です。バックプレッシャーが高くなった場合は、新品のフィルター（18-1027-11）に交換してください。

セルの洗浄／

UV

ベースラインのノイズが気になる場合

UVベースラインのノイズやドリフトが気になるような場合にはセルの洗浄が効果的です。 ① 10%界面活性剤（Decon 90, Deconex 11, RBS 25等）を吸い上げたシリンジをセル上部に接続し、送液する ②これを数回繰り返した後、界面活性剤溶液をセル中に最低20分間封入する ③超純水を吸い上げたシリンジを接続し、同様に界面活性剤を洗い流す ※ 汚れの原因によっては、1M NaOH、30% 2-プロパノールなども有効。

!

長く機器を使っていただくための

_{One Point}

リンス液の交換／リンス液が減っている・にごっている場合

1リンスチューブをガラスシリンダーからはずす 2 Concentrationを50%Bにして20ml/minでポンプを動かし、リンス液を排出する 3 シリンダーのピストンがガラスシリンダーの中央でポンプを止める 4 リンスチューブを各ポンプの下のシリンダーに付ける 5 新しいリンス液を各ポンプの下のシリンダーのリンスチューブを付け、ポンプを動かす。シリンダーチャンバーの中が半分満たされたら、ポンプを止める 6 リンスチューブを各ポンプの上のシリンダーに付ける 7 ポンプを動かし、シリンダー内を新しいリンス液で洗浄する 8 1-7 のステップを1、2回繰り返し、シリンダー内を洗浄し、その後新しいリンス液でシリンダー内を満たすメンテナンス情報分解した図ミキサーとインジェクションバルブの間に接続されています。外から見た写真

Check↓Check Lamp Run Time Hgランプの場合

280 nmで3,500時間以上（室温）が表示された場合、バイオダイレクトラインへご連絡ください。

Check↓Check Lamp Intensity Hgランプの場合

R（Reference）が150 mV（280 nm）以下になっていた場合はバイオダイレクトラインへご連絡ください。

Check Lamp Intensity

R 215.5 S 214.7mV

Check Lamp Run Time

Hg 2300h Zn 340H

❶ ❷

!

こんなときにはバイオダイレクトラインへご相談を

ランプの強度が低い場合

※Znランプの場合はLamp Run Timeが約2,000時間を超えた場合にご連絡ください。

ÄK

TA

FP

(6)

その他情報

ÄKTAdesign

UV

ランプの交換 ●ソフトウェアのアップグレード ●ハンドブック・ガイドブック ●

User Club

➡p.18をご参照ください ➡p.19をご参照ください ➡p.19をご参照ください ➡p.20をご参照ください ➡p.21をご参照ください ➡p.36をご参照ください ➡p.36をご参照くださいトラブルシュート

トラブルシュート

Q

圧力が安定しない。

A ポンプおよびラインに気泡が存在している場合、圧力が変動します。バッファーは十分に脱気したものを使用し、システム洗浄を行ってください。また、ラインの接続が緩んでいるとそこから気泡が入ることがあります。液漏れや緩みがないことを確認してください。

Q pH

電極が割れてしまいました。交換用のパーツはありますか。

A あります。pH electrode, round tip, UPC-900（18-1111-26）です。

Q

溶出画分の分取設定で、ピーク分取を選択し

UV

レベル値を設定したが、

溶出時に

UV

レベル値が設定値を超しているのに分取を開始しない。

A ピーク分取は設定したレベル（mAU）の値を超した（クロスした）時からピークとして認識します。既にUVレベル値が設定した値を超した状態から溶出が始まった場合はピーク認識されませんので、一度ピーク分取で設定した値よりもUVレベル値が下がるまで非吸着サンプルを洗い流す必要があります。

Q HiLoad

のゲルろ過カラムを接続したいのですが、チュービングの長さが足りません。

A インジェクションバルブまたはカラム選択バルブと、カラム入口の間を、ÄKTAで使用しているPEEKチュービングとUnion M6 female/1/16” femaleコネクター（18-1123-94）、またはSRTC-2コネクター（19-2143-01）で接続します。なお、SRTC-2はM6 female/M6 femaleのため、Union 1/16” female / M6 maleコネクター（18-1112-57）も用意してください。

Q PC

の電源を入れると「

No System Disk

」と表示され、

Windows

が起動しない。

A フロッピーディスクやUSBメモリーなどの外部メディアがセットされたまま電源を入れている可能性があります。外部メディアを取り外してから再度電源を入れ直してください。

Q

ダイレクトロード中にインジェクションバルブのポート

5 の

Waste

ラインからサンプルが漏れてきます。

A ダイレクトロード中はシステムポンプも稼働しています。システムポンプから送液されるバッファーがインジェクションバルブのポート5から流れ出ますが、サンプルポンプから送液されるサンプルはカラムへ添加されています。

Q

カラム無しのシステム送液圧が高い（超純水、室温、

1 ml/min

で

0.35 MPa

以上になる）。

A ライン中の接続部のいずれかが詰まりの原因となっていることが考えられます。下流からバルブなどの接続部を外し、場所を特定します。主な原因として、オンラインフィルターの詰まりが考えられます。チタン製のフィルターの場合、超音波洗浄を行います。ポリプロピレン製のフィルターの場合、フィルターの交換を行います。（p.27参照）

Q

フラクションコレクターのボウル（

Frac-900

、

Frac-920

）が回転しない。

A ドライブスリーブが摩耗している可能性があります。摩耗したドライブスリーブ（19-6067-02）は交換できます。ボウルを手動で回転させる時にドライブスリーブをボウルから離してボウルを回転させることで、ドライブスリーブの摩耗を軽減できます。

Q Superloop

（スーパーループ）を使用するとエンドピースから液漏れがする。

A1） O-ringの劣化によりガラスチューブとエンドピースの間に隙間ができ、液漏れしている可能性があります。新品のO-ringと交換します。 A2）使用温度、溶媒温度、Superloopの間に温度差があると、エンドピース付近に僅かな隙間ができることがあります。使用するすべての温度を一致させてから使用します。

ÄK

TA

FP LC

(7)

保守契約情報／メンテナンス情報

プリベンティブメンテナンスで年

₁

回交換するパーツ

パーツの名前数量 Piston cpl 3

Ballstopper & Seal 1

O-rings kit,P-960 1

Glass Tube Gasket 3

ÄKTAprime, ÄKTAprime plus

Check↓Check Lamp Run Time Hgランプの場合

280 nmで3,500時間以上（室温）が表示された場合、バイオダイレクトラインへご連絡ください。

Check↓Check Lamp Intensity Hgランプの場合

R（Reference）が150 mV（280 nm）以下になっていた場合はバイオダイレクトラインへご連絡ください。

Check Lamp Intensity

R 215.5 S 214.7mV

Check Lamp Run Time

Hg 2300h Zn 340H

❶ ❷

!

こんなときにはバイオダイレクトラインへご相談を

ランプ強度が低い場合

点検項目

動作確認① CPU系統の動作確認 Injection Valveの動作確認 Gradient Valveの動作確認 Buffer Valveの動作確認 Mixerの動作確認 Fraction Collectorの動作確認 Cond Monitorの動作確認 UV Monitorの動作確認 Pumpの動作確認 FLOW圧力変動確認 FLOW流量確認動作確認② Conductivity Cell温度センサーのキャリブレーション Conductivity Cellのキャリブレーション pH電極のキャリブレーション動作確認③ UVモニターの確認システムテスト Delay Vol.設定 Fraction動作確認 Drop Counterの動作確認状況記録

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トラブルシュート

Q UV

のベースラインが安定しない。

A 次のような原因が考えられます。 ●UVランプが安定していない。 →実験開始の1時間前には電源を立ち上げておいてください。 ●UVフローセルが汚れている。 →1 M NaOHを1 ml / minで30分間以上送液した後、水洗いしてください。 ●UVフローセルに気泡が入っている。

→ 96% エタノールでSystem Wash methodを実行した後、脱気した超純水を用いて再度同じ methodを実行し、ベースラインが安定するまでしばらくの間、送液を続けてください。

Q

十分に脱気したバッファーを使用してもラインに気泡が入る。

A ラインの接続が緩んでいるとそこから気泡が入ることがあります。液漏れや緩みがないか確認してください。ÄKTAprimeではバッファーA の選択にバッファーバルブのポート1を使用しますが、ポート2、8を使用しないときにはストッププラグ（18-1112-52）を取り付けてください。 System Wash method実行中のバルブ切り替え時に、ポート2、8から気泡が侵入するのを防ぐことができます。

Q

レコーダーのチャートスピードが速すぎる／遅すぎる、またはチャート紙が進まない。

A メソッドの所要時間と希望するチャート長に合わせてチャートスピードを計算し、レコーダーの“chart speed”ダイヤルで変更してください。また、zeroボタンを押し下げている時やRec on / offボタンがoff（Up）になっている時には、チャート紙は進みませんのでボタンを確認してください。

Q

クロマトグラムにゴーストピークが検出される。

A 次のような原因が考えられます。 ●バッファーの脱気が不十分なため、気泡が検出されている。 ●フローセルが汚れている。 UV曲線が徐々に上昇し、突然ベースラインまでもどることがあります。フローセルが汚れているために気泡がトラップされやすくなることが原因です。 ●ラインに蓄積された汚れが検出されている。 →システムポンプで大量のサンプルを送液した後は1 M NaOHでシステムを洗浄してください。

Q

一定流速で送液しているのに、フラクションコレクターの液面の高さが一定しない。

A ポンプ内に気泡が存在すると設定流速通りに送液されません。気泡を除くにはポンプのマニュアルパージ（www.gelifesciences.co.jp/ bdm/purge.asp）が便利です。マニュアルパージによりポンプ内の気泡を完全に除去してください。また、使用するバッファーは十分に脱気したものを使用してください。 ※マニュアルパージノズルが付いていない場合は、取り付けることができます。マニュアルパージノズルの取り付けをご希望の方は、弊社技術サービス部（Tel：03-5331-9315、06-6305-4707）までご連絡ください。

料金はパーツ代（18-1153-46 Upgrade Kit P-950, purge技術料込み：¥50,000）の他、別途輸送費が必要です。

Q

低温室で使用していると、フラクションコレクター中の試験管の順序を飛ばすことがあります。故障ですか？

A 低温室に設置すると、デリバリーアームのスプリング張力が低下し、それが原因で試験管の順序を飛ばすことがあります。この現象はアームが中心に行くほど起こりやすくなります。スプリングをセットする穴の選択により、スプリング張力が調節できます。

Q

クロマトグラムの再プリントができない。

A 新たにメソッドを実行した時点で、前回のクロマトグラムは消去されます。このほか、カラム洗浄などのマニュアル操作を実行した場合も、その前のクロマトグラムは消去されますのでご注意ください。

Q

電源を入れると“

72 Change lamp or call service

”というエラーメッセージが出た。

A 低温環境で使用した時に、UVランプのセルフテストの結果、上記のようなエラーメッセージが表示されることがあります。その場合には、 UVランプ安定後（約1時間）に再起動してください。

Q

フラクションコレクターのボウルが回転しない、またはほとんど回転しない。

A ドライブスリーブが摩耗し、空回りしている可能性があります。ドライブスリーブ（19-6067-02）を交換してください。

Q

クロマトグラムの再プリントをしたいが、

no data

と表示され印刷ができない。

A 長時間本体の電源が入ったまま使用すると、メモリーが飽和し、再プリントできなくなることがあります。ご使用前に再起動することで回避（予防）できます。

Q

メソッドを開始しようとすると“

62 Check that the tube position is OK

”というエラーメッセージが出る。

A 試験管の位置がずれている（正しくチューブセンサーに接していない）ためです。メソッドを開始する前に、「feed tube」ボタンを押してくトラブルシュート

ÄK

TA

シリーズ

ÄK

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pr

im

e,

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Ap

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us

(9)

トラブルシュート／

FA

Q

Q Peak Integrate

した後、

X

軸をクリックするとピークの数値が消えた。

A Peak Integrateは評価したときのX軸の単位（時間または容量）に対して行います。再度X軸をクリックすると表示されます。

Q

新しい

RUN

を開始したのに、

PrimeView

のモニター表示が切り替わらない。

A 操作中にPCとÄKTAprime本体のコミュニケーションケーブルがはずれてしまったと思われます。メインメニューのCheckを選択し、OKキーを押して接続状況を確認してください。 ●正常に接続されている場合 ●正常に接続されていない場合接続に問題がある場合は、PrimeViewを終了させ、PCを再起動してください。

Q PrimeView

で

Run

実行中に右クリックで表示操作をしていたら、クロマトグラムが消えて

Logbook

だけの表示

になった。

A 右クリックでPropertiesを選択する際、あやまってHideを選択したと思われます。View ↓ Window...でCurvesにチェックを入れてください（日本語簡易マニュアル（71-2024-31）p.15参照）。

Check communication.

PC App. Connected!

Check communication.

Not

Connected!

?

FAQ

■仕様について

Q

逆相クロマトグラフィーはできますか？

A できません。ポンプの部品がアセトニトリル耐性ではないため、逆相カラムを使用できません。

Q ÄKTAprime

の

UV

ランプは自動的に消灯しますか？

A 本体の電源が入っている時は常にUVランプが点灯しています。システム本体の電源を消せば、UVランプも消えます。低温環境に設置している場合には、本体電源を入れたままにしますので、Set Parameters → Lamp（On）→ Lamp（Off）の順に操作してUVランプのみを消してください。また、UVランプは安定するまでに時間がかかりますので、実験を行う1時間前にはランプを点灯してください。なお、本体を再起動した時（停電など、意図しない場合も含む）は、自動的にUVランプが点灯します。

Q

マイクロチューブ（

1.5ml

）でフラクションを取りたい。

A チューブラックを12 mm×175本のラックに変更し、Eppendorf tube holder（18-8522-01）をご使用ください。

Q PrimeView

では、ゲルろ過をマニュアルランで行った際に結果は残りますか？

A マニュアルランの結果は、直近10ランまで自動的にManualRunフォルダーに保存されます。バルブの切り替えのみでも1ランになりますので、データ取得後すぐにファイル名を変更することをおすすめします。

Q ÄKTAprime

（モニターソフト

PrimeView

、

PC

セット付き）でできることは？

A PrimeViewではクロマトグラムのモニタリングやデータ処理、結果の保存等を行うことができます。メソッドの作成やメソッドの実行はすべてÄKTAprime本体の操作パネルで行います。

Q

低温室で使用したいのですが、可能でしょうか？

A 『モニターソフトPrimeView、PCセット付き』で使用する場合、結露による故障を防ぐため、ノートPCは常温の部屋に設置してください。メソッドの作成やメソッドの実行は全てÄKTAprime本体の操作パネルで行います。コンポーネントに含まれるPCとÄKTAprime本体のコミュニケーションケーブル（RS-232C；クロスタイプ）は1.8 mですが、最長5 m（ケーブルのグレードに依存）まで延長することができます。設置スペースの都合でPCを低温で使用する場合には、低温室対応PCを用意しています。詳細は弊社バイオダイレクトライン（Tel： 03-5331-9336）までお問合せください。

■チャートレコーダーの仕様について

Q

現在

ÄKTAprime

のチャートレコーダー

REC-112

付きを持っています。

PrimeView

に切り替えることができますか？

A ÄKTAprime ver.2.01以上の場合、PrimeViewバージョンアップキット（モニターソフトPrimeViewおよびPCセット）をご購入いただくことでPrimeViewと接続可能です。ver.2.01より前の機種の場合、ÄKTAprime本体のバージョンアップが必要となります。詳しくは弊社バイオダイレクトライン（Tel：03-5331-9336）までお問合せください。

Q ÄKTAprime

に

PC

およびチャートレコーダー

REC-112

の両方を同時に接続できますか？

また接続できる場合には切り替えスイッチはありますか？

ÄK

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(10)

／ソフトウェアのアップグレード A ÄKTAprimeではTemplateを使わずに目的に応じてメソッドを自作できます。流速やバッファー濃度、バルブの動作などを変更するポイントを『ブレイクポイント』と呼び、この『ブレイクポイント』をもとに『メソッド』を作成します。『ブレイクポイント』は600個、『メソッド』は40個まで保存できます。

Q

オプションの

pH

電極を取り付ける際の注意点を教えてください。

A pH電極を追加するとUVモニターからフラクションコレクター溶出口までの容積が増えます。pH電極フローセル（88 µl）と、追加したPEEKチューブの容量（φ0.75 mm：チューブ10 cmあたり44.9 µl）をシステム設定のディレイボリュームに追加してください。システムを使用しない時は、pH電極は取り外して保存液（pH 4標準バッファー：2 M KNO3 =1：1）を充填した保護カバーをつけて保管してください。

Q

チャートスピードの設定を変更しメソッドに保存することはできますか？

A チャートスピードの変更は可能です。レコーダーの“chart speed”ダイヤルで変更してください。メソッド実行中でも変更することができます。またメソッドにはチャートスピードを設定する項目がありませんので、保存することはできません。

Q

バッファーの脱気方法を教えてください。

A 吸引瓶を使用して0.45 µmフィルターでろ過した後、シリコン栓をして減圧脱気します。超音波洗浄器があれば、吸引瓶ごと洗浄槽につけて吸引ろ過すると効率よく脱気できます。大きな泡が出なくなってから、さらに数分間脱気すれば十分です。

Q Template

から作成して保存したメソッドを実行したら、

Result

名はどのようになりますか？

A Application Templateで作成したメソッドによるResultファイルは『AT＋日付＋時間』、Method Templateの場合は『MT＋日付＋時間』という名前で保存されます。しかし、Templateで作成して保存しておいたメソッドをRun Stored Methodから実行した場合、Result ファイル名は『日付＋時間』になります。

Application Templateから実行した場合例） AT2003Aug1no1.RES Method Templateから実行した場合例） MT2003Aug1no1.RES Run Stored Methodから実行した場合例） 2003Aug1no1.RES

Q PrimeView Evaluation

で複数のクロマトグラムを

Tile

表示させた後、

Tile

表示を解除するにはどうしたらよいですか？

A Edit ↓ Delate → Chromatogram...で、Tile表示を解除したいグラフにチェックを入れてください。

Q ÄKTAprime

で作成したメソッドは

PC

に直接保存できますか？

A 直接PCに保存することはできません。作成したメソッドは一度ÄKTAprime本体に保存します（最大40メソッド保存可能）。その後、メインメニューのCopy MethodでPCにコピーしてください（最大999メソッド保存可能）（日本語簡易マニュアル（71-2024-31）p.12参照）。

ソフトウェアのアップグレード

PrimeView

とは： ÄKTAprime の測定状況をリアルタイムにPC でモニターし、測定結果を電子ファイルとしてPC に保存する事を実現したソフトウェアパッケージです。（PrimeViewはモニターおよびデータ記録用のソフトです。本体のコントロールをPCから行うことはできません。）メリット：

・ Copy 機能（ÄKTAprime とPC 間でのMethod コピー）が追加。

→ 40 以上のメソッドをPC 側で保存し使用時に入れ替える事ができます。・測定結果が電子ファイルで保存でき、カラープリンターで何度でも印刷が可能。 → 研究レポートや論文への添付が容易になりました。・既存のレコーダーを併用すれば、レコーダーとPrimeView 両方でのリアルタイムなモニターも可能。機能：・ UV，Conductivity 等をPC 上でリアルタイムに見ることが出来ます。・オートスケールなので操作は簡単です。・データと共に実行イベント(LogBook)がPC に保存されます。・ピーク面積を計算する「Integrate」機能付です。・ Excel 等にデータをExport してピークの数値化も容易です。 ※専用のLaptop PC とカラープリンター、専用ケーブルがセットになっております。画面サンプル

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その他情報

ÄKTAdesign

UV

ランプの交換 ●ハンドブック・ガイドブック ●

User Club

➡p.18をご参照ください ➡p.19をご参照ください ➡p.19をご参照ください ➡p.20をご参照ください ➡p.36をご参照ください ➡p.36をご参照ください Yes Yes 実験を幾つかさかのぼって ÄKTAprimeでの測定結果を印刷したいと感じた事がある。多くのMethodを有効に使用したいと感じている。測定結果の保存や、レポートへの添付を容易にしたいと感じている。 ÄKTAprimeを使用する際、エアーを抜くのに苦労している。取り急ぎアップグレードの必要はありません。マニュアルパージポートへのアップグレードをおすすめ致します。希望小売価格：¥50,000（注3）予算は、あまり問題にしていない。本体正面にある Pumpヘッドにパージポートがついていますか？新規システムの購入をおすすめ致します。弊社営業までご連絡ください。 PrimeView アップグレードキット1 希望小売価格：¥688,550（注1）（注1）出張料、技術料、該当アップグレードキット費用が含まれております。

内容物：11-0012-77 PrimeView 5 upgrade WinXP/Laptop

72-1146-03 PRINTER FOR ÄKTA

72-0947-05 OA-Tap

（注2）出張料、技術料、該当アップグレードキット費用が含まれております。

内容物：11-0012-77 PrimeView 5 upgrade WinXP/Laptop

72-1146-03 PRINTER FOR ÄKTA

72-0947-05 OA-Tap

18-1153-46 Upgrade Kit P-950, purge（技術料込み）

（注3）別途、出張料が必要です。

内容物：18-1153-46 Upgrade Kit P-950, purge（技術料込み）

※お使いのMethodは、アップグレード後、再度作成する必要があります。 ※PCの特性上、低温室などではお使いになれない場合があります。 ※上記は、全て希望小売価格となります。（消費税は含まれておりません） ※掲載されている内容は、予告なく変更される場合がありますので予めご了承ください。 PrimeView アップグレードキット2 希望小売価格：¥738,550（注2） No Yes No No No No No

■ソフトウェアアップグレードガイド

Yes Yes Yes お手持ちのÄKTAprimeをアップグレードする事により解決します！ソフトウェアのアップグレード ÄKTAprime ÄKTAprime plus

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保守契約情報／メンテナンス情報

プリベンティブメンテナンスで年

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回交換するパーツ

パーツの名前数量ポンプシール 1 インジェクションバルブキット 1

ÄKTAxpress, ÄKTAcrossflow

ÄKTAxpress

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長く機器を使っていただくための

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メンテナンス／リンス液の交換

ポンプのリンス液は、システム使用後に交換してください。20％エタノール＋10 mM NaOH を使用します。

ÄKTAcrossflow

プリベンティブメンテナンスで年

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回交換するパーツ

パーツの名前数量ポンプシール 4 ガラスチューブ 4 バルブメンブレン 3 ロッカー（圧力調整用） 6 ※サービス内容の詳細については弊社技術サービス部までお問合せください。

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シリーズ

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リザーバーの交換／サイズの異なるリザーバーを使う時

2 リザーバーを垂直方向に持ち上げ、リザーバー台から外します。 1 リザーバーに接続されたチューブ（In/Out）を2 本リザーバーから外します。 3 レベルセンサーを固定しているねじを六角レンチでゆるめ、レベルセンサーをリザーバーから外します。 4 交換したいリザーバーにレベルセンサーをつけます。 5 リザーバーにIn/Out のチューブを接続します。 6 リザーバー台にリザーバーを設置します。メンテナンス情報

リザーバーのレベルセンサーのキャリブレーション／リザーバーを交換した時

1 下記のような場合は、リザーバーのレベルセンサーのキャリブレーションを行ってください。・リザーバーの交換をした・しばらく使用しなかった・設置場所を移動した（低温室⇔室温） 2 リザーバーに接続されたチューブ（In/Out）を2 本リザーバーから外し、リザーバーの中を空にします。

3 System ControlよりSystem↓

Calibrate… 5 Start calibrate ボタンがアクティブになったら、キャリブレーション終了です。 6 チューブ（In/Out）を2 本元通り、リザーバーに接続してください。 4 Monitor でZeroLS を選択しStart

calibrate ボタンをクリックします。

pH

電極のキャリブレーション／使用する直前に

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シリーズ

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ハンドブック・ガイドブック、

_{User Club}

User Club

ÄKTA User Club

はタンパク質精製や

ÄKTA

システムの利用に役立つ情報をお届けするサポートサービスです。

●会員限定サイト･･･タンパク質精製ハンドブック

PDF

をダウンロードできます。

●タンパク質精製専門メールマガジン･･･精製スキームやプロトコール、カラムを用いたデータ例、より

ÄKTA

を使い倒していただくためのテクニックなど情報満載でお届けします。（

1

回

/2

∼

3

ヶ月）

ご希望の方は件名に「

ÄKTA User Club

登録」とご記入いただき

[email protected]

までお送りください。

ÄKTA

システムをお使いの方であればどなたでもご登録いただけます。

製品詳細包装コード番号

ゲルろ過クロマトグラフィー

Handbook Gel Filtration Principles and Methods （和訳、2007年発行） 1冊 72-HB09-02 Handbook Gel Filtration Principles and Methods （英文、2002年発行） 1冊 18-1022-18

イオン交換クロマトグラフィー

Handbook Ion Exchange Chromatography & Chromatofocusing, Principles and Methods （和訳、2004年発行） 1冊 72-HB10-01 Handbook Ion Exchange Chromatography & Chromatofocusing, Principles and Methods （英文、2004年発行） 1冊 11-0004-21

アフィニティークロマトグラフィー

Handbook Affinity Chromatography Principles and Methods （和訳、2003年発行） 1冊 72-HB08-01 Handbook Affinity Chromatography Principles and Methods （英文、2001年発行） 1冊 18-1022-29

抗体精製

Handbook Antibody Purification （英文、2000年発行） 1冊 18-1037-46

組換えタンパク質精製

Handbook The Recombinant Protein Purification （英文、 2006年発行） 1冊 18-1142-75 Handbook GST Gene Fusion System （英文、2002年発行） 1冊 18-1157-58 Handbook GST Gene Fusion System （和訳、2002年発行） 1冊 72-HB07-01

クロマトグラフィー概論

Handbook Protein Purification （英文、1998年発行） 1冊 18-1132-29 Protein Purification：Principles, High Resolution Methods, and Applications （英文、1998年発行） 1冊 18-1128-68

吸着流動床（STREAMLINE）

Handbook Expanded Bed Adsorption：Principles and Methods （和訳） 1冊 72-0619-01

疎水性相互作用、逆相クロマトグラフィー

Hydrophobic Interaction and Reversed Phase Chromatography, Principles and Methods （英文、2006年発行） 1冊 11-0012-69

高難度タンパク質精製

Handbook Challenging Protein Purification （英文、2007年発行） 1冊 28-9095-31

精製が難しいタンパク質のための精製ハンドブック（和訳、2008年発行） 1冊 72-HB13-01 はじめてのタンパク質精製ハンドブック Handbook はじめての組換えタンパク質精製（2003年改訂） 1冊 72-HB05-02 Handbookはじめての抗体精製（2006年改訂） 1冊 72-HB06-03 Handbook はじめてのリガンドカップリング（2005年改訂） 1冊 72-HB12-02

ハンドブック・ガイドブック

さまざまなハンドブックをご用意しております。ハンドブック・ガイドブック、