審査概評 第三者委員 堀美智子 今回の広告審査会より 医薬品等適正広告基準 ( 平成 29 年 9 月 29 日 ) の改正にともな い見直しが行われ 新たに作成された OTC 医薬品等の適正広告ガイドライン (2018) に そって審査を行うことになりました 複数の効能効果を有するOTC 医薬品等

ＭＰの提出にあたり用いる別紙様式１については、本通知の適用から１年間は 経過措置期間として、 「医薬品リスク管理計画の策定について」 （平成 24 年４月

○ （公社）日本医師会に委託し、次のような取組等を実施 女性医師の就業等に係る実情把握調査の実施 （平成21年度～28年度 延べ

⑴ 次のうち十分な管理が困難だと感じるものは ありますか。 （複数回答可） 特になし ８７件、その他 ２件（詳細は後述） 、

「特定温室効果ガス年度排出量等（特定ガス・基準量）」 省エネ診断、ISO14001 審査、CDM CDM有効化審査などの業務を 有効化審査などの業務を

■詳細については、『環境物品等 の調達に関する基本方針（平成 31年2月）』（P95～96）を参照する こと。

その他、2019

2012年11月、再審査期間（新有効成分では 8 年）を 終了した薬剤については、日本医学会加盟の学会の

第１６回（２月１７日 横浜）