［報文］名古屋市域における有害大気汚染物質濃度の経年変化

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(1)２４. ＜報. 文＞. 名古屋市域における有害大気汚染物質濃度の経年変化＊. 大野大場キーワード. 隆史＊＊・酒井哲男＊＊・北瀬和生＊＊・山神真紀子＊＊・鬼頭. ①有害大気汚染物質. ②経年変化. ③相関. ④固定発生源. 勝＊＊・水谷圭＊＊・中島. 弘雄＊＊寛則＊＊. ⑤移動発生源. ⑥光化学反応. 要. 旨. 平成９年１０月から平成１５年３月にかけての名古屋市域における有害大気汚染物質（１９物質）濃度の経年変化について検討した。おおむね全地点・全物質について，濃度減少傾向［a］ピが認められた。移動発生源からの寄与が大きいベンゼン・１，３―ブタジエン・ベンゾレン等については地点間濃度差が小さくなり，物質間には互いに有意な相関が認められた。固定発生源からの局所的な寄与が大きいトリクロロエチレン・テトラクロロエチレン・ジクロロメタン・アクリロニトリル・ニッケル・クロム・マンガン等については地点間濃度差が大きくなり，固定発生源が多く分布する測定局でとくに大きな濃度減少が認められた。常時監視データとの相関では，移動発生源の寄与が大きい物質について NOx 等と良好な相関が得られた。また，エチレンオキシドやアルデヒド類については，SPM との相関がもっともよくなった。. 1. はじめに. 上経過したのを機に，その間の経年変化や，地点. 名古屋市では平成９年１０月から，表 1 および. 間・物質間の相関，常時監視データとの相関等に. 図 1 に示す市内４カ所の大気汚染常時監視測定. ついて検討したので，その結果を報告する。. 局で，「有害大気汚染物質モニタリング指針」に示された１９物質について，毎月１回，有害大気汚染物質モニタリング調査を行っている。. 2. 解析対象有害大気汚染物質モニタリング調査を開始した. その間に，化学物質による環境汚染への対策と. 平成９年１０月から平成１５年３月までの６６カ月の. して，従来の化審法等による物質毎の法規制に加. データを解析対象とした。ただし，常時監視デー. えて，より多くの化学物質について，自主的な管. タとの相関については平成１４年度のデータを解析. 理を改善していくことによって削減していこうと. 対象とした。. いう PRTR 法が制定された。今回は有害大気汚染物質の測定開始から５年以＊＊＊. 調査対象１９物質についての PRTR 法での平成１４年度の全国の届出排出量および届出外排出量（推. Long-term Trend of the Concentrations of Hazardous Air Pollutants in Nagoya City Takashi OHNO, Tetsuo SAKAI, Masaru KITASE, Hiroo MIZUTANI, Kazuo OHBA, Makiko YAMAGAMI, Kiyoshi KITO, Hironori NAKASHIMA（名古屋市環境科学研究所）Nagoya City Institute for Environmental Sciences. ２４─. 全国環境研会誌.

(2) 名古屋市域における有害大気汚染物質濃度の経年変化. ２５. 計値）を表 2 に示す１，２）。各物質についての，発生源寄与割合がおおむね把握できる。届出排出量のみならず届出外排出量についても移動体からの排出，家庭からの排出，非対象業種からの排出等そのほとんどは大気への排出である。改めて有害化学物質の環境中への排出は，重金属類を除けば圧倒的に大気への排出が多いことがよくわかる。平成１４年度の集計結果は，平成１３年度と比べて，取扱下限量の引き下げによって，対象業種からの届出外排出量が大きく減少し，非対象業種からの排出の正確な把握や，タバコの煙による排出，コールドスタート時の増分の加算等によって，より正確な排出量集計になった。. 表 1 有害大気汚染物質モニタリング調査地点（名古屋市）常時監視測定局名. 所在地. 地域分類. 富田支所港陽白水小学校上下水道局北営業所. 中川区春田三丁目２１５港区港陽一丁目１―６５南区松下町２―１北区田幡二丁目４―５. 一般環境固定発生源周辺固定発生源周辺沿道. 図1. 調査地点配置図（名古屋市）. 表 2 有害大気汚染物質の PRTR 法届出排出量及び届出外排出量（全国，平成14年度）. 物質名. PRTR 法物質番号. 届出排出量（kg／年）公共用水域. 大気. 土壌. 埋立. 届出外排出量（推計値）（kg／年）非対象業種対象業種をを営む事業営む事業所者. 小計. 移動体. 届出届出外合計排出量排出量（kg／年）比比. 小計. ベンゼン. ２９９１，８０６，６６４. ２０，８５５. ０. ２１，８２７，５２１. １０. ９０. トリクロロエチレン. ２１１６，０４４，１４５. ３，５６８. ０. ０６，０４７，７１３１２，８７６，０６６. ０. ０. ０１２，８７６，０６６１８，９２３，７７９. ３２. ６８. テトラクロロエチレン. ２００２，３２３，４３１. １，９１２. ０. ０２，３２５，３４３５，６３６，６２３. ０. ０. ０５，６３６，６２３７，９６１，９６６. ２９. ７１. ジクロロメタン. １４５２５，３８５，９７７. ２０，２７４５５. ０２５，４０６，３０６１７，２１７，２６２. ０. ０. ０１７，２１７，２６２４２，６２３，５６８. ６０. ４０. ０３０，１０８. ０. ４３，７６１. ９５. ５. ０. ０. ０. ０. １９，５６２６２，９１０. ０. アクリロニトリル. １１４，７５８. 家庭. ７. ７０６，７６１. ６５，２０４. ０. ０. ７７１，９６５. １３，６５３. 塩化ビニルモノマー. ７７. ６１４，０４５. １５，４４２. ０. １２０. ６２９，６０７. ０. クロロホルム. ９５１，６１７，８３５１６８，５２８. ０. ０１，７８６，３６３. ２３７，５１２. ８２６，８７０９２，４９５１６，３１７，９５０１７，３５２，０７３１９，１７９，５９４. １１６. ８０６，７７９. ４，８９４. ０. ０. ８１１，６７３. ２０，２９９. ２６８. ３９７，５７５. ５，１２１. ０. ０. ４０２，６９６. ０. エチレンオキシド. ４２. ２７９，１１９. １９，７７４. ０. ０. ２９８，８９３. ３１，５７０. １８５，２６８. アセトアルデヒド. １１. １０１，８８３. ５１，３４９. ０. ０. １５３，２３２. １３，５７１. ホルムアルデヒド. ３１０. ３４２，０４３. ６８，９４４. ２. １，３００. ４１２，２８９１，３８６，５７９１，２６１，９５８１３９，７４１２５，７１３，９１６２８，５０２，１９４２８，９１４，４８３. ベンゾ［a］ピレン. ―. ニッケル化合物ひ素及びその無機化合物クロム及び三価クロム化合物六価クロム化合物. ０１５. ８３１，９７２. ９８. ２. ８. ９２. ５１５，７３１. ５８. ４２. １０７，８４０５３４，７１７９，７８４，１０４１０，４４０，２３２１０，５９３，４６４. １. ９９. １. ９９. ０. ０. ２０，２９９. ８５. ７０，６５３１１３，３０２４，２６９，６６１４，４５３，６１６４，８５６，３１２０. ０. ３１９，９８４２，１０６，３４７. １，２―ジクロロエタン. ２３１. ０. ６２９，６０７１００. １，３―ブタジエン. ニッケル. ０. ８１５，７２６. ２１６，８３８. ０. ０. ―. ―. １，１６９. ８，２１４. ６. １２. ９，４０１. ３４４，４８８. ０. ０. ０. ３４４，４８８. ３５３，８８９. ３. ９７. ２３２. ６，７２２. ９８，６４８. ２. １１２，６７９. ２１８，０５１. ５５，１９０. ０. ０. ０. ５５，１９０. ２７３，２４１. ８０. ２０. ２５２. １１，３７０. ２２，６３１. ０７，１４７，６８３７，１８１，６８４. １，６５２. ０. ０. ０. ６８. １３，９３４. ４２，５３２. ７. ４８８，０１８. ５４４，４９１. １４５，５２４. ０. ０. ０. １４５，５２４. ６９０，０１５. ７９. １，６５２７，１８３，３３６１００. ０２１. ６９. ６９４. １３，７１３. ２. ８. １４，４１７. ２２，２５３. ２０，７３４. ０. ０. ４２，９８７. ５７，４０４. ２５. ７５. ベリリウム及びその化合物. ２９４. ０. １. ０. ０. １. ５５５. ０. ０. ０. ５５５. ５５６. ０. １００. マンガン及びその化合物. ３１１. ３０，４６２１，０８５，２１０３６２３，３８７，３１０４，５０３，３４４. ６５７，４６９. ０. ０. ０. ６５７，４６９５，１６０，８１３. ８７. １３. 水銀及びその化合物. １７５. ８，２５０. ０. ０. ０. ３４. ６６. Vol. 30. No. 1（2005）. ９８. ３０２. ０. ３，８３８. ４，２３８. ８，２５０. １２，４８８. ─２５.

(3) ２６. 報. 文. 3. 解析結果. 月ごとの％単位での減少あるいは増加率すなわち. 3.1 経年変化. ％／月を示すこととなる。またその値を１２倍し年. 有害大気汚染物質モニタリング調査を開始した. 間の減少あるいは増加率として，全１９物質につい. 平成９年１０月からのベンゼン・テトラクロロエチ. てまとめて表 3 に示す。. レン・ジクロロメタン・１，３―ブタジエン・アセト. エチレンオキシドを除くほぼ全物質・全地点に. アルデヒド・ベンゾ［a］ピレンについての経年変. ついて，この６６カ月の間では濃度は減少傾向にあ. 化グラフを図 2 に示す。検出下限値未満の場合. ることがわかる。. は検出下限値の半分として取り扱った。経年変化. ベンゼンは表 2 に示すように移動発生源を中. グラフの下には，平成９年１０月から平成１５年３月. 心とした発生源が広範に分布しており，地点間の. にかけての実測データについての傾きおよび最大. 濃度差が小さくなり，市域全体が比較的高濃度で. 値を１００として規格化したデータについての傾き. あるといえる。年間減少率としては平均で１．７％. を示す。実測データについての傾きは，月ごとの. ほどとなった。とくに当初比較的高濃度であった. µg/m３単位での減少あるいは増加率すなわち µg/. 港陽の減少率が大きく，３．５％ほどの減少率を示. m３／月を示し，規格化データについての傾きは，. した。逆に減少率がもっとも小さかったのは白水. 図2 ２６─. 有害大気汚染物質濃度経年変化（H 09.10∼H 15.03）全国環境研会誌.

(4) 名古屋市域における有害大気汚染物質濃度の経年変化表3 物質名. ２７. 有害大気汚染物質の年間増減率（H09.10∼H15.03）白水小. 水道北. 平. ベンゼン. µg/m３／年％／年. 単. 位. −０．１３４ −１．４７. 富. 田. −０．３１８ −３．４９. −０．０７６ −０．８３. −０．０９１ −１．００. −０．１５５ −１．７０. トリクロロエチレン. µg/m３／年％／年. −０．２８４ −１．１３. −０．２３８ −０．９５. −０．６２７ −２．５１. −０．２９６ −１．１９. −０．３６１ −１．４５. テトラクロロエチレン. µg/m３／年％／年. −０．１０３ −０．６８. −０．５６９ −３．７９. −０．９６４ −６．４２. −０．２６３ −１．７５. −０．４７４ −３．１６. ジクロロメタン. µg/m３／年％／年. −０．７２７ −１．４５. −０．４８１ −０．９６. −２．２１５ −４．４３. −０．６８３ −１．３７. −１．０２６ −２．０５. アクリロニトリル. µg/m３／年％／年. −０．０１６ −０．２３. −０．００５ −０．０７. −０．３０９ −４．３５. −０．０２８ −０．３９. −０．０８９ −１．２６. 塩化ビニルモノマー. µg/m３／年％／年. −０．００４ −０．１２. −０．０１５ −０．４３. −０．００１ −０．０３. −０．０２０ −０．５８. −０．０１０ −０．２９. クロロホルム. µg/m３／年％／年. −０．０４１ −０．８９. −０．０２１ −０．４６. −０．０６０ −１．３２. −０．０８０ −１．７３. −０．０５０ −１．１０. １，２―ジクロロエタン. µg/m３／年％／年. −０．０６３ −７．２０. −０．０３５ −４．０４. −０．０２１ −２．３６. −０．０３１ −３．５５. −０．０３７ −４．２９. １，３―ブタジエン. µg/m３／年％／年. −０．０２０ −１．３６. −０．０２９ −１．９６. −０．０１５ −１．００. −０．０１６ −１．１０. −０．０２０ −１．３６. エチレンオキシド. µg/m３／年％／年. ０．００１０．３０. ０．０１３５．４３. ０．０２１８．９５. −０．００３ −１．０６. ０．００８３．４１. アセトアルデヒド. µg/m３／年％／年. −０．４５３ −４．７２. −０．３１３ −３．２６. −０．１５２ −１．５８. −０．４１４ −４．３２. −０．３３３ −３．４７. ホルムアルデヒド. µg/m３／年％／年. −０．６４９ −２．９５. −０．１５２ −０．６９. ０．１２５０．５７. −０．５２７ −２．３９. −０．３０１ −１．３７. ベンゾ［a］ピレン. ng/m３／年％／年. −０．１３３ −２．７１. −０．１６３ −３．３２. −０．０５９ −１．２０. −０．０９７ −１．９７. −０．１１３ −２．３０. ニッケル化合物. ng/m３／年％／年. −１．３８６ −０．１４. −８．８４４ −０．９１. −３２．９３２ −３．４０. −１４．３８７ −１．４８. ひ素及びその化合物. ng/m３／年％／年. −０．０４１ −０．５０. −０．０２０ −０．２５. −０．０６７ −０．８２. −０．０４３ −０．５２. クロム及びその化合物. ng/m３／年％／年. −１．７７９ −０．０９. −１３．５１８ −５３．５８１ −０．７１ −２．８２. −２２．９５９ −１．２１. ベリリウム及びその化合物. ng/m３／年％／年. −０．０２３ −６．９１. −０．０２２ −６．７５. −０．０２０ −６．０９. −０．０２２ −６．５８. マンガン及びその化合物. ng/m３／年％／年. −２．５９４ −０．５９. −４．８７３ −１．１１. −１４．４１６ −３．２８. −７．２９４ −１．６６. 水銀及びその化合物. ng/m３／年％／年. −０．１２７ −３．０９. ０．１９１４．６６. −０．１９９ −４．８５. −０．０４５ −１．０９. 小学校であった。ベンゼンは移動発生源からの寄. 港. 陽. 均. 備. 考. H１２．０４から測定開始. H１０．０４から測定開始. 初期は ND が多く参考. H１２．１０以降の減少率. 陽の減少率が最大となったものと考えられる。. 与が大きく，ガソリン中には数％オーダーで含ま. 沿道測定局の上下水道局北営業所では採気口位. れており，最近規制が強化されたもののなお％. 置を変更している。そのためデータの連続性に問. オーダーで含まれていることに変わりはなく，広. 題があり，それほど大きな減少率にはならなかっ. 範な発生源が広く分布している状況にある。その. た。また，前述のガソリン中のベンゼン含有率の. ため常時監視では自動車排ガス測定局として位置. 規制によってベンゼン濃度が下がっているのかに. 付けられており，実際に道路からの距離も近い港. ついては，月に１日の測定ということもありかつ. Vol. 30. No. 1（2005）. ─２７.

(5) ２８. 報. 文. 他の有害大気汚染物質も同じように減少している. また，表 2 に示すように移動発生源からの寄与. ことから定かではなく，定量的な評価は難しいも. も大きく，ベンゼンや１，３―ブタジエンのように. のと考えられる。. 地点間濃度差が小さくなった。アセトアルデヒド. 近傍の固定発生源からの局所的な高濃度汚染が. は全地点で減少傾向にあり，平均減少率は３．５％. 示唆されるトリクロロエチレン，テトラクロロエ. ほどであった。ホルムアルデヒドは白水小学校を. チレン，ジクロロメタン，アクリロニトリルにつ. 除いて減少傾向にあり，平均減少率としては. いては，地点間濃度差が大きくなった。全地点で. １．４％ほどで，アセトアルデヒドの方がホルムア. 濃度減少を示し，とくに白水小学校での減少率が. ルデヒドよりも大きな減少率を示した。. 大きくなった。固定発生源が周辺にとくに多く分. このようにアルデヒド類の濃度が減少傾向にあ. 布しているのは白水小学校であり，周辺固定発生. るのは，排ガス規制等でアルデヒド類生成の元と. 源での PRTR，Responsible Care 等の化学物質削. なる大気中炭化水素濃度が減少してきていること. 減に対する取り組みが大きな減少率をもたらした. 等が影響しているものと考えられる。また，炭素. ものと考えられる。. 数が少なく光化学反応活性も高いホルムアルデヒ. 地点間濃度差が小さく，特定の発生源の寄与が. ドの方が減少率が小さく，また白水小学校のみと. 小さいと考えられる塩化ビニルモノマー，クロロ. はいえ増加傾向も認められたことは，最近の Ox. ホルム等については，減少はしているものの比較. 濃度の上昇に象徴されるとくに都市域における光. 的小さい減少率であった。クロロホルムについて. 化学反応活性の増加の影響が示唆される。また，. は冷房用冷却水に用いる水道水からの揮散等の影. ベンゼンや１，３―ブタジエンと同じように，移動. 響か，かつて比較的高濃度が散見された上下水道. 発生源からの寄与が大きいものの経年変化グラフ. 局北営業所での減少率が最大となった。. の濃度変動パターンはベンゼンや１，３―ブタジエ. １，３―ブタジエンも表 2 に示すように，移動発. ンとは必ずしも一致しなかった。これはベンゼン. 生源からの寄与が大きいため地点間濃度差は小さ. や１，３―ブタジエンが移動発生源から一次的に排. くなり，ベンゼンと同じように港陽での減少率が. 出されるものがほとんどであるのに対して，アル. 最大となった。ベンゼンとは移動発生源からの寄. デヒド類の場合は炭化水素類の酸化等の光化学反. 与が大きいということで共通しており，地点ごと. 応で生成するものの寄与も大きいためであると考. の減少率の大小の傾向も港陽＞富田支所＞上下水. えられる。. 道局北営業所＞白水小学校の順で一致しており，. ベンゾ［a］ピレンはディーゼル車を中心とする. 減少率自体もおおむね一致している。経年変化グ. 移動発生源からの寄与が大きいことから，地点間. ラフを見ても平成１０年４月∼１０月に低濃度であっ. 濃度差が小さくなった。移動発生源からの寄与が. たことや，平成１０年１２月，平成１１年６月・９月，. 大きいということでベンゼンや１，３―ブタジエン. 平成１４年１１月のピーク等がベンゼンの場合と一致. 等と共通しており，ベンゼンや１，３―ブタジエン. しており，月ごとの濃度変動パターンが，よく類. の場合と同様に港陽での減少率が最大となった。. 似した経年変化グラフとなった。. 地点ごとの減少率の大小の傾向も，港陽＞富田支. エチレンオキシドについては１９物質中唯一４地. 所＞上下水道局北営業所＞白水小学校の順で一致. 点中３地点で濃度上昇傾向が認められた。エチレ. した。経年変化グラフで見ると，ベンゼンや１，３―. ンのオゾン等による酸化でエチレンオキシドが生. ブタジエンの場合に認められた平成１０年１２月，平. 成することから，最近の Ox 濃度の上昇に象徴さ. 成１２∼１４年の各１１月のピークはベンゾ［a］ピレン. れるとくに都市域における光化学反応活性の増加. の場合も一致して認められた。ベンゼンや１，３―. の影響が示唆される。. ブタジエンとは移動発生源からの寄与が大きいと. アルデヒド類は炭化水素類の酸化等の光化学反. いうことで共通しており，やはり同じように月ご. 応により生成する寄与が大きい物質のため，気温. との濃度変動パターンもおおむね一致していると. が高くて紫外線強度も大きく光化学反応活性の高. いえる。ただ，ベンゼンや１，３―ブタジエンで認. まる春∼夏季に高濃度となる傾向が認められた。. められた春∼夏季のピークは検出されず，初冬季. ２８─. 全国環境研会誌.

(6) 名古屋市域における有害大気汚染物質濃度の経年変化. ２９. の大気安定によってもたらされる高濃度ピークの. ロエチレン・アクリロニトリル・１，３―ブタジエン. みが一致した。このことはガス状物質と粒子状物. ・ベンゾ［a］ピレンについての調査地点間の相関. 質の違いが出たものと考えられる。すなわち，春. 表を表 4 に，富田支所についての調査物質間の. ∼夏季の大気汚染物質の高濃度は光化学反応の絡. 相関表を表 5 に示す。有意水準０．１％以下の危険. んだガス状物質中心の高濃度であるのに対し，初. 率で有意な相関は＊＊＊で示す。また，表 5 で. 冬季を中心とする高濃度は大気安定・逆転層形成. は４地点すべて（重金属類については３地点すべ. 等によるガス状・粒子状物質の両方を含んだ高濃. て）で，有意水準０．１％以下の危険率で有意な相関. 度となるため，ベンゾ［a］ピレンについては初冬. を示したものに下線を付した。. 季を中心とした冬型高濃度のみが検出されたものと考えられる。. 表 4 に示す調査地点間の相関ではほとんどの場合有意な相関関係が成り立つものの，特定の固. 重金属類のうちニッケル化合物・クロムおよび. 定発生源の影響が大きいと考えられる白水小学校. その化合物・マンガンおよびその化合物について. で相関が悪くなる場合が散見された。テトラクロ. は，近傍の固定発生源からの局所的な高濃度汚染. ロエチレン・アクリロニトリル・ニッケル化合物. があり，地点間濃度差が大きくなった。これらの表4. 重金属類は全地点で濃度減少を示し，特定の固定発生源が周辺に多い白水小学校でとくに大きな減. 濃度差が小さくなったひ素およびその化合物は，減少はしているものの小さな減少率となった。ベリリウムおよびその化合物も地点間濃度差が. 富田港陽白水小水道北. 少率となったが，平成１２年度以降についてみると平均で１．５％ほどの減少率であった。ベリリウムは４月に他の月の１０倍ほどの特異的な高濃度で検出されることが多い。春先に中国大陸から飛来す. 告されており３），同族のベリリウムは黄砂の影響で４月に特異的な高濃度で検出されたものと考えられる。. 富田港陽白水小水道北. 港. 白水小. 水道北. ＊＊＊１０．７１５０．８４８. 陽. ＊＊＊＊＊＊１０．７６６. ＊＊＊＊＊＊＊＊＊１. 田. 港. 白水小. 水道北. １０．６０９０．０７５０．７４３. n＝６６陽. ＊＊＊１ −０．１４６０．４６３. ＊＊＊＊＊＊１０．１１１. アクリロニトリル富富田港陽白水小水道北. 田. １０．７５４０．３４４０．６５３. て見てみると，港陽では増加したものの富田支所と白水小学校では減少した。全体として濃度減少傾向にあることについては，水銀の主要な発生源である廃棄物焼却炉からの排出が一連のダイオキシン対策によって副次的に減少したことおよび乾. 富富田港陽白水小水道北. 港. 陽. ＊＊＊１０．１４８０．４２９. 白水小. １０．５４１. 等が影響しているものと考えられる。 3.2 地点間および物質間相関. 平成９年１０月から平成１５年３月にかけての６６カ月の測定データについて，ベンゼン・テトラクロ No. 1（2005）. 田. 港. 富田港陽白水小水道北. ＊＊＊＊＊＊＊＊＊１. 白水小. 水道北. ＊＊＊１０．８９００．８８３. 陽. ＊＊＊＊＊＊１０．７７７. ＊＊＊＊＊＊＊＊＊１. 港. 白水小. 水道北. ＊＊＊＊＊＊１０．７９２. ＊＊＊＊＊＊＊＊＊１. ベンゾ［a］ピレン. 電池等での水銀使用削減が着実に進んでいること. 水道北. n＝６６. １０．８８６０．８８２０．７８５. 富. １ n＝６６. １，３―ブタジエン. 水銀について，平成１２年１０月以降の増減につい. Vol. 30. １０．８８００．７６６０．９０１. 富. る黄砂はカルシウム・マグネシウム等のアルカリ土類金属が特異的に高濃度で検出されることが報. 田. テトラクロロエチレン. 小さくなった。測定開始初期には分析法の違いから高い検出下限値であったため見かけ上大きな減. n＝６６富. 少率となった。逆に特定の発生源からの寄与が小さく，地点間. 調査地点間相関表. ベンゼン. n＝６０田. １０．８６００．８４３０．８１０. 陽. ＊＊＊１０．８１１０．８０２. ＊＊＊：p＜０．００１. ─２９.

(7) ３０. 報. 文. ・クロムおよびその化合物・マンガンおよびその. 物，クロムおよびその化合物，マンガンおよびそ. 化合物等で，白水小学校は他の調査地点とはまっ. の化合物の三者間で有意な相関が得られた。. たく関連しない突発的な高濃度となり，他の調査. 3.3 常時監視データとの相関. 地点との間で有意な相関が得られなかった。それ. 図 3 に平成１４年度の有害大気汚染物質モニタ. らの物質については，近傍の特定の固定発生源の. リング調査データのうち，ベンゼン・１，３―ブタジエン・アセトアルデヒド・ベンゾ［a］ピレンの測. 影響を受けていることを裏づけている。調査物質間の相関では，表には示していないが. 定結果と，常時監視データ（NO・NO２・SPM）との. やはり特定の固定発生源の影響が大きい白水小学. 散布図を示す。また，その相関係数をまとめて表. 校で有意な相関が少なくなった。移動発生源から. 6 に示す。常時監視データとしては，４調査地点. の寄与が共通して大きいと考えられるベンゼン，. 共通で測定しているものが NOx と SPM のため，. ［a］ピレンについては経１，３―ブタジエン，ベンゾ. NO・NO２・SPM の３項目について，有害大気汚. 年変化グラフの濃度変動パターンが類似していた. 染物質モニタリング調査データとの相関を見た。. ことからも分かるように，４地点すべてで有意な. 常時監視データは，各々の有害大気汚染物質を測. 相関が得られた。この三者間はどのような組み合. 定した時間についての平均濃度を算出して解析に. わせでも，すべて有意な相関が得られた。. 用いた。. 表 5 に示すように，４地点すべてで有意な相. 常時監視データの NO・NO２・SPM のうち，. 関が得られたのは他にトリクロロエチレン―クロ. もっとも自動車排ガスからの寄与の指標と見なせ. ロホルム，アセトアルデヒド―ホルムアルデヒ. るのは，自動車排ガスとして一次排出される NO. ド，ニッケル化合物―クロムおよびその化合物，. であり，次いで NO２，SPM の順となる。SPM は. クロムおよびその化合物―マンガンおよびその化. 二次生成等の複雑な因子が絡むため，直接的な自. 合物の組合せであった。アセトアルデヒドとホル. 動車排ガスに対する検出力は弱くなる。そのた. ムアルデヒドは同じアルデヒド類で，同じ挙動を. め，移動発生源からの寄与が大きいベンゼン，. するのはごく当然のことといえる。重金属類につ. １，３―ブタジエン，ベンゾ［a］ピレンについては NO. いても周辺の特定の固定発生源の影響が共通して. とは相関係数でいずれも０．９以上のもっとも良好. 大きく，地点間濃度差の大きかったニッケル化合. ７∼０．８程度の相関な相関を示し，次いで NO２で０．. 表5. 調査物質間相関表（富田支所）. 富田支所トリクテトラク塩化ビ１，２―ジ１，３― ベンゾジクロロアクリロクロロエチレンアセトアホルムアベンゼンロロエロロエチニルモクロロブタジ［a］ニッケルメタンニトリルホルムオキシドルデヒドルデヒドチレンレンノマーエタンエンピレンベンゼントリクロロエチレンテトラクロロエチレンジクロロメタンアクリロニトリル塩化ビニルモノマークロロホルム１，２―ジクロロエタン１，３―ブタジエンエチレンオキシドアセトアルデヒドホルムアルデヒドベンゾ［a］ピレンニッケル化合物ひ素及びその化合物クロム及びその化合物ベリリウム及びその化合物マンガン及びその化合物水銀及びその化合物. １＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊０．７３５１＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊０．４３１０．５６９１＊＊＊＊＊＊０．５７５０．６３２０．４９６１＊＊＊＊＊＊＊＊＊０．４９５０．４２１０．３５４０．２７２１０．１９１０．１２６０．０７００．２２２０．２１４１０．５０９０．５３３０．３２４０．４５６０．１５２０．１１１１＊＊＊０．１９６０．４４１０．５１２０．４１５０．３４３０．２０３０．２７０１０．８３５０．６９６０．２８９０．６１４０．２９６０．２６００．５８９０．０６８１ −０．１６５ −０．２２７０．０１２ −０．０２２０．１５６ −０．１２２ −０．１２３０．０５９ −０．２５１１０．１２７０．３１２０．４２７０．１９２０．３３９０．０８８０．１１４０．４３７０．０９７ −０．２０７０．０９１０．２６６０．３８３０．２９５０．３７４０．１６２０．１３９０．６６８０．０３６ −０．１３９０．４７２０．４２００．２７５０．３７７０．０６７０．０５３０．３３４ −０．１９３０．５７５ −０．２２５ −０．１１７ −０．０４１０．３７４ −０．０３６０．１４０ −０．０８６ −０．０５４０．３２４ −０．２４５０．３３４ −０．０４６ −０．１３６ −０．０２１ −０．０３３ −０．０３９ −０．１１１０．０５７０．０６９ −０．０５２０．２２０ −０．０１２０．００６０．４０２０．０５４０．０７９ −０．０８２０．０８４０．４６９ −０．１４４０．１５６０．２２１０．２６４０．２５２０．０６３０．２０４ −０．０９４０．３１７０．１７３０．２０７０．０５８０．０２００．０４００．４２５０．０４９０．０９４ −０．１５６０．２０１０．３７８ −０．０４４０．２９５０．０４９ −０．１７１ −０．１７４ −０．３２３０．０６７０．００２ −０．０５９ −０．１１７ −０．０３３ −０．０７３. ひ素. クロム. ベリリマンガンウム. ＊＊＊. ＊＊＊. ＊＊＊＊＊＊＊＊＊. ＊＊＊＊＊＊. ＊＊＊＊＊＊. １＊＊＊０．６７１１０．３１０ −０．００８１０．３１４０．３１９０．０８００．００６０．０２５０．１１００．２６２０．３９１ −０．０７１０．２１０ −０．００５０．２５８０．２３００．３２４ −０．００９０．０５４ −０．００６ −０．１１５. １０．１０００．７０７０．１５１０．６０３０．０８３. ＊＊＊＊＊＊１０．１７６１＊＊＊０．０９６０．１０３１０．３２５０．８３２０．２３７１０．００３０．１５９０．１１７０．１９１＊＊＊：p＜０．００１. ３０─. 全国環境研会誌.

(8) 名古屋市域における有害大気汚染物質濃度の経年変化. 図3. ３１. 常時監視データ（NO・NO2・SPM）との相関. 係数，SPM でも０．７程度の相関係数が得られた。. るアセトアルデヒド，ホルムアルデヒド，エチレ. いずれも，やはり移動発生源からの寄与が大きい. ンオキシド等については，いずれの項目について. ことを証明している。. もよい相関は得られなかったが，二次生成の寄与. 近傍の固定発生源からの寄与が大きいトリクロロエチレン，テトラクロロエチレン，ジクロロメ. 割合の大きい SPM との相関がもっともよくなり， SPM，NO２，NO の順に相関が悪くなった。. タン，アクリロニトリル等については，NO・NO２. 重金属類についても，いずれの項目についても. ・SPM の項目間での相関の差異は認められな. 良い相関は得られなかったが，粒子状物質として. かったが，おおむね近傍の固定発生源が多く分布. 測定しているため，SPM との相関がもっともよく. するほど相関は悪くなり，白水小学校での相関が. なり，SPM，NO２，NO の順に相関が悪くなった。. もっとも悪くなり，次いで港陽，次いで富田支所 4. ま. ・上下水道局北営業所という順になった。近傍の固定発生源の影響がもっとも小さいと考えられる. ①. と. め. 平成９年１０月から１５年３月にかけての，名古. 富田支所・上下水道局北営業所については，物質. 屋市域における有害大気汚染物質（１９物質）濃度. によっては０．９ほどの良好な相関係数が得られる. の経年変化については，エチレンオキシドを除. 場合もあった。常時監視データ，有害大気汚染物. くほぼ全物質・全地点について，濃度は減少傾. 質モニタリング調査データともに大気安定度等の. 向にあることが認められた。. 気象要因が最大の濃度決定の要因として共通しているためと考えられる。光化学反応活性が高く，光化学反応等によって二次的に生成するものの寄与も大きいと考えられ Vol. 30. No. 1（2005）. ［a］ピレベンゼン・１，３―ブタジエン・ベンゾ. ②. ンについては，移動発生源からの寄与が大きく，地点間濃度差は小さくなり，類似した濃度変動パターンを示した。 ─３１.

(9) ３２. 報表6. 測定物質. ベンゼン. トリクロロエチレン. テトラクロロエチレン. ジクロロメタン. アクリロニトリル. 塩化ビニルモノマー. クロロホルム. １，２―ジクロロエタン. １，３―ブタジエン. エチレンオキシド. アセトアルデヒド. ホルムアルデヒド. ベンゾ［a］ピレン. ニッケル化合物. ひ素及びその化合物. クロム及びその化合物. ベリリウム及びその化合物. マンガン及びその化合物. 水銀及びその化合物. 測定地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小水道北全地点富田港陽白水小全地点富田港陽白水小全地点富田港陽白水小全地点富田港陽白水小全地点富田港陽白水小全地点富田港陽白水小全地点. 常時監視データとの相関係数 n １２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１０１２４６１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５. NO ０．９５７＊＊＊０．９６６＊＊＊０．８７２＊＊＊０．９５３＊＊＊０．９２４＊＊＊０．９７６＊＊＊０．８９７＊＊＊０．８８６＊＊＊０．９６８＊＊＊０．６５３＊＊＊０．３８１０．５６４０．２９１０．８０６＊＊０．３３４＊０．８２５＊＊＊０．９２９＊＊＊０．４４３０．９２５＊＊＊０．４７８＊＊＊ −０．０２６ −０．１３８ −０．２０６０．２９０ −０．１１１０．８３９＊＊＊０．８８４＊＊＊０．７５５＊＊０．１３８０．５７８＊＊＊０．９６２＊＊＊０．７３９＊＊０．３４３０．２８６０．５６７＊＊＊０．１５８０．１０９ −０．０１７０．２５３０．０７６０．９６１＊＊＊０．９６５＊＊＊０．９６７＊＊＊０．９６４＊＊＊０．９５５＊＊＊０．２５８ −０．０４４０．３０９ −０．１７００．０４４０．４９３０．２２４０．３０６０．５２６０．３６３＊０．２５４ −０．０５７ −０．２０７０．３４４０．００９０．９８９＊＊＊０．９６７＊＊＊０．９５０＊＊＊０．９４６＊＊＊０．８９９＊＊＊０．０８３０．０７２０．６０１０．２３００．０４１０．１４６０．４７４０．２１２ −０．０８９ −０．０４８０．６６４＊０．２３０ −０．１２９ −０．０２０ −０．０９７ −０．０７６０．１６８０．１５５０．１８２０．１４３ −０．０７４０．３０９０．５７７０．１８１. n １２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１０１２４６１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１１２４７１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５１２１２１１３５. NO２０．８８３＊＊＊０．８０８＊＊０．８１８＊＊０．８８８＊＊＊０．８２２＊＊＊０．８１９＊＊０．５９４＊０．６５７＊０．７６４＊＊０．５０１＊＊＊０．５３５０．４１４ −０．１８８０．６７８＊０．２５６０．９３６＊＊＊０．６９８＊０．３４５０．７５６＊＊０．４００＊＊０．１４０ −０．０２４０．００３０．６１６＊０．０４００．６６１＊０．８６５＊＊＊０．８９５＊＊＊０．５９６＊０．５８８＊＊＊０．７４９＊＊０．６８９＊０．３０７０．３１３０．５３９＊＊＊０．５３００．６５９＊０．４３６０．６２４＊０．４６２＊＊０．７９０＊＊０．７０３＊０．７４９＊＊０．８３８＊＊＊０．７４５＊＊＊０．４３８０．０２７０．１５３ −０．３１３０．０９１０．３０８０．４０１０．４９００．５５６０．４３２＊＊０．２７６０．２０６ −０．０４５０．４０９０．１２７０．７７４＊＊０．６７３＊０．７７２＊＊０．８７３＊＊＊０．６８４＊＊＊０．２７４０．５５７０．２８６０．２８６０．４５１０．４３７０．６７３＊０．５４７＊＊＊０．２１９０．４９３０．１６９０．２３２０．０１９０．１２２０．００００．０８１０．４１２０．４６８０．０３３０．３４４＊ −０．０７６０．２９５０．１５２０．２４０. n １２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１１１２４７１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２１２４８１２１２１２３６１２１２１２３６１２１２１２３６１２１２１２３６１２１２１２３６１２１２１２３６. 文. ③ SPM ０．８７９＊＊＊０．７７９＊＊０．５８３＊０．７４３０．７３５＊＊＊０．７９０＊＊０．６７６＊０．２９９０．６０１＊０．４４５＊＊０．６７９＊０．６８９＊ −０．０８５０．７８４＊＊０．３８６＊＊０．９０５＊＊＊０．８５３＊＊＊０．６６４＊０．７９６＊＊０．６５２＊＊＊０．４４８０．３１３ −０．０７４０．７５６＊＊０．１７３０．８３７＊＊＊０．８７７＊＊＊０．７１９＊＊０．４８８０．５９７＊＊＊０．８５０＊＊＊０．５７２ −０．００３０．１０４０．３７２＊＊０．３７５０．４４２０．３１８０．４０３０．３４０＊０．８７３＊＊＊０．７２２＊＊０．６５２＊０．８３０＊＊＊０．７１４＊＊＊０．７５２０．４４６０．４３４ −０．２３３０．２８２０．６２６＊０．４５７０．５７４０．７８７＊＊０．６３０＊＊＊０．４８６０．３９５０．２５５０．７１５＊＊０．４３５＊＊０．８３０＊＊＊０．７１８＊＊０．５７６＊０．８３８＊＊＊０．６５９＊＊＊０．５４００．７３１＊＊０．１５８０．３９１＊０．６７５＊０．６８０＊０．７０５＊０．６５４＊＊＊０．４６９０．５６９０．０５４０．３１４０．２９７０．３８５０．２０１０．３０１０．７７１＊＊０．７５３＊＊０．０９９０．４９０＊＊０．１７５０．２４００．００１０．２７４. トリクロロエチレン・テトラクロロエチレン・ジクロロメタン・アクリロニトリル・ニッケル・クロム・マンガンについては，固定発生源からの寄与が大きく，地点間濃度差は大きくなり，固定発生源が周辺に多く分布している測定局での減少率が大きくなった。化学物質削減に対する取り組みの成果と考えられる。. ④. アルデヒド類については，移動発生源からの寄与が大きく，光化学反応活性の高まる春∼夏季に高濃度となる傾向が認められた。. ⑤. 地点間相関ではほとんどの場合有意な相関関係が成り立つものの特定の固定発生源の影響が大きいと考えられる測定局で，相関が悪くなる場合が散見された。. ⑥. 物質間相関では特定の固定発生源の影響が大きい測定局で有意な相関が少なくなった。また，移動発生源からの寄与が共通して大きいと考えられるベンゼン・１，３―ブタジエン・ベンゾ. ［a］ピレンについては，全地点で互いに有意な相関が得られた。重金属ではニッケル・クロム・マンガンで，互いに有意な相関が得られた。 ⑦. 常時監視データとの相関では移動発生源からの寄与が大きいベンゼン・１，３―ブタジエン・ベンゾ［a］ピレンについては，NO で０．９以上＞ NO２＞SPM の順でよい相関が得られた。近傍の固定発生源からの寄与が大きいトリクロロエチレン・テトラクロロエチレン・ジクロロメタン・アクリロニトリルについては，近傍の固定発生源が多く分布するほど相関は悪くなった。また，光化学反応活性の高いエチレンオキシド・アルデヒド類については，二次生成の寄与割合が大きい SPM との相関がもっともよくなった。 ―引用文献―. １）経済産業省製造産業局化学物質管理課，環境省環境保健部環境安全課：平成１４年度 PRTR データの概要 ―化学物質の排出量・移動量の集計結果―，平成１６年３月２）経済産業省製造産業局化学物質管理課，環境省環境保健部環境安全課：平成１４年度 PRTR 届出外排出量の推計方法等の概要，平成１６年３月３）山神真紀子，北瀬勝，中島寛則，酒井哲男：名古屋市における黄砂観測時の大気エアロゾルについて，第４４回大気環境学会年会講演要旨集，p.６２７（３B１０００），２００３. ＊＊＊：p＜０．００１で有意な相関係数＊＊：p＜０．０１で有意な相関係数＊：p＜０．０５で有意な相関係数. ３２─. 全国環境研会誌.

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