1732 アヘン散. ピン塩酸塩水和物 12 mgをそれぞれ薄めたエタノール (7 10) 25 mlに溶かし, 標準溶液 (1), 標準溶液 (2), 標準溶液 (3) 及び標準溶液 (4) とする. これらの液につき, 薄層クロマトグラフィー 2.03 により試験を行う. 試料溶液及び各標準溶液

F1＋2 やTATが上昇する病態としては，DIC および肺塞栓症，深部静脈血栓症などの血栓症 がある．

〜3．8％の溶液が涙液と等張であり，30％以上 では著しい高張のため，長時間接触していると

電気集塵部は，図3‑4おに示すように円筒型の電気集塵装置であり，上部のフランジにより試

aripiprazole水和物粒子が徐々に溶解するのにとも ない、血液中へと放出される。PP

UVBVisスペクトルおよびＣＤスペクトル を測定し、Dabs-AAの水溶液中での会へ ロ

(b) 肯定的な製品試験結果で認証が見込まれる場合、TRNA は試験試 料を標準試料として顧客のために TRNA

溶出量基準 超過 不要 不要 封じ込め等. うち第二溶出量基準 超過 モニタリング

発するか，あるいは金属が残存しても酸性あるいは塩