基礎分子生物学課題(2011.1.11)
範囲:「大学生物学の教科書 第3巻 分子生物学」113~133、138~168 頁
1. DNA チップ(DNA マイクロアレイ)に関して以下の問いに答えてください(113~117 頁)。
(a) 「ハイブリダイゼーション」とはどういう現象ですか?
(b) ハイブリダイゼーションが起こったことをどのように検出しますか?
(c) mRNA を直接測定することもありますが、mRNA に対応する何を測定することが多い ですか?その利点は何ですか?
(d) ローラ・ヴァントヴィーア (Laura van'tVeer)らが開発した DNA チップの臨床応用 は何を目的としていますか?(オプション)その製品名は何ですか?同様の目的の遺伝子 発現検査として何がありますか?
2. バイオテクノロジーに関して次の問いに答えてください(117~133 頁)
(a) 大腸菌にヒトのタンパク質を作らせるために、ヒト遺伝子を何と呼ばれる DNA 配列に 挿入して大腸菌に導入しますか?その配列はどのような特徴(とくに制御配列)をもちま すか?(118 頁)
(b) バイオテクノロジーで生産されている医薬品の例を挙げてください(121~123 頁) (c) トランスジェニック作物の目的をいくつか挙げてください。またそれらの目的で作られ てきたトランスジェニック作物の例を挙げてください(127~131 頁)。
(d) トランスジェニック作物に対して人々がどのような不安を持っているか挙げてくださ い。また、それらがどういう場合に科学的妥当性をもつか検討してください(131~133 頁)
3. 単一タンパク質の異常による疾患について次の問いに答えてください(141~152 頁) (a) フェニルケトン尿症はどのアミノ酸の代謝経路の異常ですか?どのタンパク質のどの ようなアミノ酸配列の異常が原因ですか?
(b) タンパク質のアミノ酸配列の多様性は一般的には疾患と関係がありますか?
(c) 鎌状赤血球症はどのタンパク質のどのようなアミノ酸配列の異常が原因ですか?(オ プション)655 人に1人がこの疾患の遺伝子をホモ(同型)接合性にもち発症する場合、 そのような遺伝子を少なくともひとつの染色体にもつ人の頻度はどの程度と推定されます か?
(d) 家族性高コレステロール血症ならびに嚢胞性線維症では、細胞のどこにあるタンパク質 に異常が生じますか?
(e) デュシェンヌ型筋ジストロフィーならびに血友病は、それぞれどのような組織に主に存 在するタンパク質の異常で生じますか?
(f) (オプション)ある単一遺伝子疾患の遺伝形式が常染色体劣性遺伝か常染色体優性遺伝
かは、コードされるタンパク質のどのような性質と関係がありそうですか?(153 頁)